Skip to main content

Kichkintoyingizning boshi boshqa chaqaloqlarga qaraganda kattaroq ko'rinyaptimi? Keling, "(Megalencephaly)" haqida gaplashaylik!

Kichkintoyingizning boshi boshqa chaqaloqlarga qaraganda kattaroq ko'rinyaptimi? Keling, "(Megalencephaly)" haqida gaplashaylik!

Siz kichkintoyingizning boshi uning yoshidagi boshqa chaqaloqlarga qaraganda biroz kattaroq ekanligini payqagan bo'lishingiz mumkin, to'g'rimi? Balki chaqalog'ingiz kiyadigan shlyapalar va bosh bog'ichlari shunchalik kichkinaki, uning yoshiga mos o'lchamni topish qiyin. Bu shunchaki tasodifmi yoki biz biroz tashvishlanishimiz kerak bo'lgan narsami? Bugun biz "Megalencephaly" deb ataladigan, shuningdek, "Macrencephaly" nomi bilan ham tanilgan, bunday paytda siz uchun muhim bo'lishi mumkin bo'lgan holat haqida gaplashamiz.

Xo'sh, bu "Megalensefaliya" nima?

Sodda qilib aytganda, "Megalencefaliya" - bu chaqalog'ingiz miyasi g'ayritabiiy darajada kattalashib boradigan holat. Bu odatda tug'ilishda kuzatiladi. Bu yerda miyaning o'zi juda og'irlashadi. Ya'ni, miya bolaning yoshi va tana hajmi uchun kutilganidan ko'proq og'irlik qiladi.

Buning dastlabki belgilaridan biri g'ayrioddiy katta bosh bo'lishi mumkin. Farzandingiz juda kichkina bo'lgani uchun yoshiga mos keladigan shlyapa yoki bosh bog'ichlarini kiyolmasligi mumkin.

Katta miyaga ega bo'lish ba'zan bolaning rivojlanishiga ta'sir qilishi mumkin. Bu shuni anglatadiki, ular rivojlanishda ba'zi kechikishlarni boshdan kechirishlari mumkin. Masalan, ular birinchi so'zlarini aytishda, emaklashda yoki yurishda kutilganidan sekinroq bo'lishlari mumkin.

Ko'pincha, "Megalencefaliya" deb ataladigan bu holat boshqa tibbiy holatlar bilan birga yuzaga keladi. Buning asosiy sababi genetik o'zgarishdir.

"(Megalencephaly)" ning asosiy turlari qanday?

Ushbu holatning uchta asosiy turi mavjud:

1. Birlamchi Megalensefali: Bu shuningdek, benign oilaviy Megalensefali yoki idiopatik Megalensefali deb ham ataladi. Bu holda, bolaning miyasi katta, ammo boshqa alomatlar yoki nevrologik muammolar yo'q. Ko'pgina hollarda, ota-onalardan biri yoki ikkalasining ham boshi kattalashgan bo'lishi mumkin. Farzandingizning bosh hajmi taxminan 18 oylik bo'lgunga qadar asta-sekin o'sishi mumkin, shundan so'ng u barqarorlashishi mumkin.

2. Metabolik Megalensefali: Bu metabolizmning tug'ma xatolari, ya'ni tanamizning ovqatni qayta ishlash usuliga ta'sir qiluvchi genetik kasalliklar guruhi tufayli yuzaga keladi.

3. Anatomik Megalensefali: Bu tur bolaning asab tizimining rivojlanishiga ta'sir qiluvchi gen mutatsiyasi tufayli yuzaga keladi. Bu neyrorivojlanish buzilishi hisoblanadi. Megalensefali deb ataladigan holat odatda ushbu turdagi asosiy kasallikning alomati sifatida qaraladi.

Farzandingizni davolayotgan shifokor, ehtimol, miyaning qaysi tomoni (yarim shar) kutilganidan kattaroq ekanligiga qarab megalensefaliya turini aniqlaydi:

  • Bir tomonlama Megalensefali (Gemimegalensefali / Bir tomonlama Megalensefali):Bunda miyaning faqat bir tomoni boshqasidan kattaroq bo'ladi.
  • Ikki tomonlama megalensefali: Bu miyaning ikkala tomoniga ham ta'sir qiladi. Ikki tomonlama "ikkala tomon" degan ma'noni anglatadi.

Bu holatning belgilari qanday?

Megalensefaliya belgilari har xil bo'lishi mumkin. Ba'zi bolalarda hech qanday alomatlar bo'lmasligi va shunchaki bosh kattalashishi mumkin. Biroq, ba'zi bolalarda quyidagi alomatlar kuzatilishi mumkin:

  • Rivojlanishdagi kechikishlar: Yuqorida aytib o'tganimizdek, gapirish va yurish kabi narsalarda kechikishlar.
  • Epilepsiya ("Tutqanoqlar" / "Epilepsiya"): Bu tutqanoqqa o'xshash holatlarni anglatadi.
  • Nevrologik muammolar: miya va orqa miya faoliyatidagi anomaliyalar.

Ba'zan megalensefali hech qanday alomatlarsiz o'z-o'zidan paydo bo'lishi mumkin. Boshqa paytlarda esa, u boshqa nevrologik muammolar va tug'ma nuqsonlar bilan birga paydo bo'lishi mumkin. Bunday hollarda, megalensefali boshqa kasallik yoki holat tufayli yuzaga keladi.

Ko'rinishi mumkin bo'lgan boshqa alomatlar:

  • Katta yoki assimetrik bosh.
  • Intellektual nogironlik.
  • Harakat va muvozanatni saqlashda qiyinchilik.
  • Mushaklarning qattiqligi yoki zaifligi.
  • Ko'rishdagi o'zgarishlar.

Xo'sh, bunga nima sabab bo'ladi?

Megalensefali chaqaloqning miya hujayralari rivojlanishidagi nuqson tufayli yuzaga keladi. Bu asosan genetik o'zgarish tufayli yuzaga keladi deb taxmin qilinadi.

Tanamizda yangi neyronlar yoki nerv hujayralari hosil bo'lish jarayoni "(Neyron proliferatsiyasi)" deb ataladi. Odatda, tanamiz bu jarayonni tartibga soladi, hujayralarni aniq miqdorda, aniq vaqtda ishlab chiqaradi. Ammo "(Megalencefaliya)" bilan kasallangan bolada bu hujayralar ortiqcha ishlab chiqariladi yoki ular kerakli joylarga bormaydi. Bu bola bachadonda rivojlanayotgan paytda yoki boshqa tibbiy holatning bir qismi sifatida sodir bo'lishi mumkin.

Bu holat bilan yana qanday kasalliklar paydo bo'lishi mumkin?

Megalentsefaliya turiga va genetik kelib chiqishiga qarab, boshqa ko'plab kasalliklar va sindromlar bilan birga paydo bo'lishi mumkin.

Anatomik Megalensefali bilan bog'liq kasalliklar:

Ushbu tur odatda quyidagi holatlarning alomati sifatida ko'rinadi:

  • `(Axondroplaziya)`
  • `(Bannayan-Riley-Ruvalkaba sindromi)`
  • `(Greig sefalo-polisindaktiliya sindromi)`
  • (Opits-Kaveggia sindromi)
  • `(Pretzel sindromi)`
  • `(Simpson-Golabi-Behmel sindromi)`
  • `(Sotos sindromi)`
  • `(Uiver sindromi)`

Metabolik Megalensefali bilan bog'liq kasalliklar:

Farzandingizda metabolizmning tug'ma xatolari bilan birga megalentsefaliya bo'lishi mumkin. Bular organizmning ovqatni parchalash va energiya sarflash usuli bilan bog'liq muammolardir. Bunga quyidagilar kiradi:

  • Organik kislotalarning anomaliyalari ("Organik kislotalar").
  • Metabolik ensefalopatiyalar, masalan, Kanavan kasalligi va Aleksandr kasalligi.
  • Lizosomal saqlash kasalliklari, masalan, Tay-Sachs kasalligi va Sandhoff kasalligi.

Buning uchun kim eng ko'p xavf ostida?

"Megalencefaliya" deb ataladigan holat har qanday bolaga ta'sir qilishi mumkin. Ammo bu o'g'il bolalarda ko'proq uchraydi . Ba'zi hollarda, bu sizning oilangizdan genetik jihatdan meros bo'lib o'tishi yoki hech qanday sababsiz "vaqti-vaqti bilan" paydo bo'lishi mumkin.

Bu holat qanday tashxis qilinadi? ("Tashxis")

Farzandingizning shifokori uni tekshirgandan va bir nechta testlarni o'tkazgandan so'ng megalensefaliyadan shubhalanishi mumkin. Farzandingizni tekshirayotganda, shifokor bolangizning bosh atrofini o'lchov lentasi bilan o'lchaydi. Keyin ular bu o'lchovni bolaning yoshi, jinsi va bo'yi uchun normal qiymatlar bilan taqqoslaydilar.

Bundan tashqari, shifokor bolaning miyasini tekshirish va har qanday anomaliyalarni aniqlash uchun MRT kabi tasvirlash testlarini buyurishi mumkin.

Buni shunday tasavvur qiling: MRT miyaning ichki qismini suratga olishga o'xshaydi. Bu shifokorga miyaning shakli, o'lchami va har qanday o'zgarishlarini aniq ko'rish imkonini beradi.

Agar shifokoringiz megalensefali bilan birga boshqa asosiy kasallikka shubha qilsa, tashxisni tasdiqlash uchun qo'shimcha testlar o'tkazishi kerak bo'lishi mumkin. Ushbu qo'shimcha testlar quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin:

  • Qon tahlillari.
  • Siydik tahlillari.
  • Genetik testlar.

Bu holat odatda qachon aniqlanadi?

Ba'zan ota-onalar va shifokorlar chaqaloqning boshi tug'ilgandan so'ng darhol yoki dastlabki bir necha oy ichida katta ekanligini payqashadi. Bu holat (megalentsefaliya) chaqaloq o'sib ulg'aygan sari, odatda go'daklik va erta bolalik davrida ham rivojlanishi mumkin.

Ba'zan, homiladorlik paytida ultratovush tekshiruvi paytida ham, bir tomonlama megalensefali (miyaning faqat bir tomonining kattalashishi) aniqlanishi mumkin.

Buning uchun qanday davolash usullari mavjud?

Hozirda megalensefaliyani davolashning iloji yo'q . Biroq, farzandingizga alomatlarini boshqarishga yordam beradigan davolash usullari mavjud. Farzandingizning alomatlariga qarab, shifokoringiz quyidagilarni tavsiya qilishi mumkin:

  • Agar tutqanoq bo'lsa, tutqanoqqa qarshi dorilar beriladi yoki kerak bo'lganda epilepsiya operatsiyasi o'tkaziladi.
  • Ko'rish terapiyasi, fizioterapiya, kasbiy terapiya yoki nutq terapiyasi kabi davolash usullarida ishtirok etish.
  • Maktabda erta aralashuv dasturlariga yoki maxsus ta'lim kurslariga yozilish.

Farzandingizning parvarish guruhida kim bo'ladi?

Farzandingizga megalensefaliya alomatlarini boshqarishda yordam berish uchun kuchli parvarish guruhi mavjud bo'ladi. Bu guruh quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin:

  • Pediatrlar.
  • Nevrologlar.
  • Neyroxirurglar.
  • Rivojlanish bo'yicha mutaxassislar.
  • Nutq, kasbiy va fizioterapevtlar.

Bu vaziyatda bolaning kelajagi qanday bo'ladi?

Farzandingizning dunyoqarashi ko'plab omillarga bog'liq. Masalan, alomatlar qanchalik og'ir va asosiy sabab nima. Farzandingizda boshning biroz kattalashishidan boshqa hech qanday alomatlar bo'lmasligi mumkin. Yoki alomatlar farzandingizning rivojlanishiga ta'sir qilishi mumkin. Masalan, ularga kundalik vazifalarda qo'shimcha yordam yoki maktabda o'qishda yordam kerak bo'lishi mumkin.

Eng muhimi shundaki, har bir bola har xil. Shuning uchun, faqat farzandingizni davolaydigan shifokor sizga farzandingizning holati va kelajagi haqida eng aniq ma'lumotni bera oladi.

"(Megalencephaly)" bilan umr ko'rish davomiyligi qancha?

Agar holat og'ir bo'lmasa, ya'ni yengil bo'lsa, bu bolaning umr ko'rish davomiyligiga sezilarli ta'sir ko'rsatmasligi mumkin. Biroq, asosiy sababga qarab, masalan, agar holat boshqa jiddiy tibbiy holat bilan birga bo'lsa, bolaning umr ko'rish davomiyligi biroz qisqaroq bo'lishi mumkin. Epilepsiya kabi og'ir alomatlar ham bolaning kelajagiga ta'sir qilishi mumkin. Shifokoringiz sizga farzandingizning ahvoli va u o'sib ulg'aygan sari nimalarni kutish kerakligi haqida ma'lumot berishi mumkin.

Bu vaziyatning oldini olishning biron bir yo'li bormi?

Hozirda megalensefali kasalligining oldini olishning ma'lum usuli yo'q. Biroq, agar oilangizda kimdir bu kasallikka chalinganini bilsangiz yoki bunga asosli shubhangiz bo'lsa, genetik maslahatchi bilan gaplashishingiz mumkin. Ular sizga megalensefali bilan bola tug'ish xavfini baholashda yordam berishlari mumkin.

Qachon shifokorga murojaat qilishingiz kerak?

Agar farzandingizda megalensefaliyaning yangi yoki yomonlashib borayotgan alomatlari bo'lsa, farzandingizning shifokoriga xabar bering. Shuningdek, farzandingizning rivojlanishini qayd etib borish va agar farzandingiz yoshiga mos rivojlanish bosqichlariga (masalan, yordamsiz o'tirish, birinchi so'zlarni aytish) erisha olmasa, shifokoringizga xabar berish muhimdir.

Agar bolangizda birinchi marta tutqanoq bo'lsa, darhol tez yordam xizmatiga qo'ng'iroq qiling.

"(Makrosefali)" va "(Megalentsefaliya)" o'rtasidagi farq nima?

"(Makrosefali)" shuningdek, "(Megasefali)" yoki "(Megalosefali)" deb ham ataladi, chunki bosh kattaligi katta. "(Makrosefali)"da bolaning boshi katta bo'lishi mumkin, ammo miya tuzilishi bilan bog'liq muammo bo'lishi shart emas.

"(Megalencefaliya)" (katta miya) "(Makrosefaliya)" (katta bosh) ga olib kelishi mumkin. Biroq, "(Makrosefaliya)" "(gidrosefaliya)" yoki "(gidrosefaliya)" tufayli ham kelib chiqishi mumkin. Sodda qilib aytganda, "(Megalencefaliya)" "(Makrosefaliya)" ning faqat bitta sababidir.

Bu "(Megalentsefaliya-kapillyar malformatsiya - MCAP)" nima?

Megalentsefaliya-kapillyar malformatsiya (MCAP) - bu teri, qon tomirlari, biriktiruvchi to'qima va miya to'qimalarining haddan tashqari o'sishi kuzatiladigan noyob holat.

Shifokorlar odatda tug'ilishda "(MCAP)" holatini tashxislashadi. "(MCAP)" bilan tug'ilgan bolalarda quyidagi alomatlar kuzatiladi:

  • Miyaning kengayishi ("Megalencephaly").
  • Katta bosh ("Makrosefali".
  • Kapillyar malformatsiyalar - Bu juda kichik qon tomirlarining anomaliyalari.

Bu "(Megalentsefaliya-polimikrogiriya-polidaktiliya-gidrosefaliya - MPPH)" nima?

Megalentsefaliya-polimikrogiriya-polidaktiliya-gidrosefaliya (MPPH) - bu chaqalog'ingiz miyasining rivojlanishiga ta'sir qiluvchi holat. Ularning miyasi katta bo'lishi mumkin (megalentsefaliya) va u hayotning dastlabki ikki yilida tez o'sishi mumkin. Bu bolaning o'sishi, harakatlanishi va aql-zakovatiga ta'sir qilishi mumkin.

Nihoyat, eng muhimi! (Uyga olib ketish xabari)

Agar chaqalog'ingizning boshi tanasining qolgan qismidan ancha katta bo'lsa, xavotirlanish odatiy holdir. Chaqalog'ingiz boshini mustaqil ravishda ushlab turishi yoki tik o'tirish uchun kuchini oshirishi uchun biroz vaqt ketishi mumkin. Chaqalog'ingizning parvarish guruhi chaqalog'ingizning miyasi kutilganidan kattaroq bo'lishining sababini aniqlash uchun testlar o'tkazadi.

Esingizda bo'lsin, katta bosh har doim ham katta muammo degani emas. Ba'zi hollarda megalensefali yengil kechadi va xavotirga o'rin yo'q. Boshqa tomondan, ba'zi bolalar o'z alomatlarini boshqarish uchun umr bo'yi yordam va qo'llab-quvvatlashga muhtoj bo'lishlari mumkin. Bu holat har bir bolaga bir xil ta'sir qilmaydi. Farzandingizning tashxisi va kelajakda nimani kutish kerakligi haqida ko'proq bilib oling.Siz olishingiz mumkin bo'lgan eng aniq ma'lumot - bu farzandingizni davolayotgan shifokor. Ularga savollar berishdan va xayolingizdagi barcha narsalar haqida gapirishdan qo'rqmang.

👩🏽‍⚕️ Qo'shimcha savollar (FAQ)

💬 Bepushtlik faqat ayollarga ta'sir qiladigan muammomi?

Bu eng katta afsona! Bepushtlik hech qachon faqat ayolning muammosi emas. Tibbiy ma'lumotlarga ko'ra, bolaning tug'ilishiga to'sqinlik qiladigan muammolarning 1/3 qismi ayol tomonidan, yana 1/3 qismi esa erkak tomonidan kelib chiqadi. Qolgan 1/3 qismi keng tarqalgan muammolar yoki tushunarsiz narsalar tufayli yuzaga keladi. Shuning uchun, davolanishda ikkala tomon ham albatta ishtirok etishi kerak.

💬 Agar uzoq vaqt urinib, farzand ko'rmagan bo'lsak, shifokorga borishimiz kerakmi?

Agar ayol 35 yoshdan kichik bo'lsa va bir yil davomida uzluksiz jinsiy aloqada bo'lganidan keyin ham, hech qanday kontratseptiv usuldan foydalanmasdan homilador bo'lmagan bo'lsa, u shifokorga murojaat qilishi kerak. Biroq, agar ona 35 yoshdan oshgan bo'lsa, bir yil kutmang, balki 6 oydan keyin mutaxassisga murojaat qiling va tekshiruvdan o'ting.

💬 Chekish va alkogol erkaklarning tug'ish qobiliyatiga qanday ta'sir qiladi?

Bu eng yomon zarar turi! Chekish va alkogol nafaqat erkakning sperma sonini kamaytiradi, balki uning harakatchanligini ham pasaytiradi. Bundan ham xavflisi shundaki, sigaret tarkibidagi toksinlar sperma DNKsini mutatsiyaga uchratib, unumdorlikka doimiy ravishda zarar yetkazishi mumkin.


Megalensefali , Makrensefaliya, katta bosh, chaqaloqning boshi katta, miya kattalashishi, bolalar kasalliklari, genetik kasalliklar, rivojlanish kechikishi

Frequently Asked Questions (FAQ)

Bu holat odatda qachon aniqlanadi?

Ba'zan ota-onalar va shifokorlar chaqaloqning boshi tug'ilgandan so'ng darhol yoki dastlabki bir necha oy ichida katta ekanligini payqashadi. Bu holat (megalentsefaliya) chaqaloq o'sib ulg'aygan sari, odatda go'daklik va erta bolalik davrida ham rivojlanishi mumkin.

Farzandingizning parvarish guruhida kim bo'ladi?

Farzandingizga megalensefaliya alomatlarini boshqarishda yordam berish uchun kuchli parvarish guruhi mavjud bo'ladi. Bu guruh quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin:

"(Megalencephaly)" bilan umr ko'rish davomiyligi qancha?

Agar holat og'ir bo'lmasa, ya'ni yengil bo'lsa, bu bolaning umr ko'rish davomiyligiga sezilarli ta'sir ko'rsatmasligi mumkin. Biroq, asosiy sababga qarab, masalan, agar holat boshqa jiddiy tibbiy holat bilan birga bo'lsa, bolaning umr ko'rish davomiyligi biroz qisqaroq bo'lishi mumkin. Epilepsiya kabi og'ir alomatlar ham bolaning kelajagiga ta'sir qilishi mumkin. Shifokoringiz sizga farzandingizning ahvoli va u o'sib ulg'aygan sari nimalarni kutish kerakligi haqida ma'lumot berishi mumkin.

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Hozircha hech qanday fikr yozilmagan. Bu yerda birinchi marta fikringizni qo'shing.

Fikringizni qo'shing

Hisoblang: 4 + 9 =
Kichkintoyingizning boshi boshqa chaqaloqlarga qaraganda kattaroq ko'rinyaptimi? Keling, "(Megalencephaly)" haqida gaplashaylik!

Kichkintoyingizning boshi boshqa chaqaloqlarga qaraganda kattaroq ko'rinyaptimi? Keling, "(Megalencephaly)" haqida gaplashaylik!

Siz kichkintoyingizning boshi uning yoshidagi boshqa chaqaloqlarga qaraganda biroz kattaroq ekanligini payqagan bo'lishingiz mumkin, to'g'rimi? Balki chaqalog'ingiz kiyadigan shlyapalar va bosh bog'ichlari shunchalik kichkinaki, uning yoshiga mos o'lchamni topish qiyin. Bu shunchaki tasodifmi yoki biz biroz tashvishlanishimiz kerak bo'lgan narsami? Bugun biz "Megalencephaly" deb ataladigan, shuningdek, "Macrencephaly" nomi bilan ham tanilgan, bunday paytda siz uchun muhim bo'lishi mumkin bo'lgan holat haqida gaplashamiz.

Xo'sh, bu "Megalensefaliya" nima?

Sodda qilib aytganda, "Megalencefaliya" - bu chaqalog'ingiz miyasi g'ayritabiiy darajada kattalashib boradigan holat. Bu odatda tug'ilishda kuzatiladi. Bu yerda miyaning o'zi juda og'irlashadi. Ya'ni, miya bolaning yoshi va tana hajmi uchun kutilganidan ko'proq og'irlik qiladi.

Buning dastlabki belgilaridan biri g'ayrioddiy katta bosh bo'lishi mumkin. Farzandingiz juda kichkina bo'lgani uchun yoshiga mos keladigan shlyapa yoki bosh bog'ichlarini kiyolmasligi mumkin.

Katta miyaga ega bo'lish ba'zan bolaning rivojlanishiga ta'sir qilishi mumkin. Bu shuni anglatadiki, ular rivojlanishda ba'zi kechikishlarni boshdan kechirishlari mumkin. Masalan, ular birinchi so'zlarini aytishda, emaklashda yoki yurishda kutilganidan sekinroq bo'lishlari mumkin.

Ko'pincha, "Megalencefaliya" deb ataladigan bu holat boshqa tibbiy holatlar bilan birga yuzaga keladi. Buning asosiy sababi genetik o'zgarishdir.

"(Megalencephaly)" ning asosiy turlari qanday?

Ushbu holatning uchta asosiy turi mavjud:

1. Birlamchi Megalensefali: Bu shuningdek, benign oilaviy Megalensefali yoki idiopatik Megalensefali deb ham ataladi. Bu holda, bolaning miyasi katta, ammo boshqa alomatlar yoki nevrologik muammolar yo'q. Ko'pgina hollarda, ota-onalardan biri yoki ikkalasining ham boshi kattalashgan bo'lishi mumkin. Farzandingizning bosh hajmi taxminan 18 oylik bo'lgunga qadar asta-sekin o'sishi mumkin, shundan so'ng u barqarorlashishi mumkin.

2. Metabolik Megalensefali: Bu metabolizmning tug'ma xatolari, ya'ni tanamizning ovqatni qayta ishlash usuliga ta'sir qiluvchi genetik kasalliklar guruhi tufayli yuzaga keladi.

3. Anatomik Megalensefali: Bu tur bolaning asab tizimining rivojlanishiga ta'sir qiluvchi gen mutatsiyasi tufayli yuzaga keladi. Bu neyrorivojlanish buzilishi hisoblanadi. Megalensefali deb ataladigan holat odatda ushbu turdagi asosiy kasallikning alomati sifatida qaraladi.

Farzandingizni davolayotgan shifokor, ehtimol, miyaning qaysi tomoni (yarim shar) kutilganidan kattaroq ekanligiga qarab megalensefaliya turini aniqlaydi:

  • Bir tomonlama Megalensefali (Gemimegalensefali / Bir tomonlama Megalensefali):Bunda miyaning faqat bir tomoni boshqasidan kattaroq bo'ladi.
  • Ikki tomonlama megalensefali: Bu miyaning ikkala tomoniga ham ta'sir qiladi. Ikki tomonlama "ikkala tomon" degan ma'noni anglatadi.

Bu holatning belgilari qanday?

Megalensefaliya belgilari har xil bo'lishi mumkin. Ba'zi bolalarda hech qanday alomatlar bo'lmasligi va shunchaki bosh kattalashishi mumkin. Biroq, ba'zi bolalarda quyidagi alomatlar kuzatilishi mumkin:

  • Rivojlanishdagi kechikishlar: Yuqorida aytib o'tganimizdek, gapirish va yurish kabi narsalarda kechikishlar.
  • Epilepsiya ("Tutqanoqlar" / "Epilepsiya"): Bu tutqanoqqa o'xshash holatlarni anglatadi.
  • Nevrologik muammolar: miya va orqa miya faoliyatidagi anomaliyalar.

Ba'zan megalensefali hech qanday alomatlarsiz o'z-o'zidan paydo bo'lishi mumkin. Boshqa paytlarda esa, u boshqa nevrologik muammolar va tug'ma nuqsonlar bilan birga paydo bo'lishi mumkin. Bunday hollarda, megalensefali boshqa kasallik yoki holat tufayli yuzaga keladi.

Ko'rinishi mumkin bo'lgan boshqa alomatlar:

  • Katta yoki assimetrik bosh.
  • Intellektual nogironlik.
  • Harakat va muvozanatni saqlashda qiyinchilik.
  • Mushaklarning qattiqligi yoki zaifligi.
  • Ko'rishdagi o'zgarishlar.

Xo'sh, bunga nima sabab bo'ladi?

Megalensefali chaqaloqning miya hujayralari rivojlanishidagi nuqson tufayli yuzaga keladi. Bu asosan genetik o'zgarish tufayli yuzaga keladi deb taxmin qilinadi.

Tanamizda yangi neyronlar yoki nerv hujayralari hosil bo'lish jarayoni "(Neyron proliferatsiyasi)" deb ataladi. Odatda, tanamiz bu jarayonni tartibga soladi, hujayralarni aniq miqdorda, aniq vaqtda ishlab chiqaradi. Ammo "(Megalencefaliya)" bilan kasallangan bolada bu hujayralar ortiqcha ishlab chiqariladi yoki ular kerakli joylarga bormaydi. Bu bola bachadonda rivojlanayotgan paytda yoki boshqa tibbiy holatning bir qismi sifatida sodir bo'lishi mumkin.

Bu holat bilan yana qanday kasalliklar paydo bo'lishi mumkin?

Megalentsefaliya turiga va genetik kelib chiqishiga qarab, boshqa ko'plab kasalliklar va sindromlar bilan birga paydo bo'lishi mumkin.

Anatomik Megalensefali bilan bog'liq kasalliklar:

Ushbu tur odatda quyidagi holatlarning alomati sifatida ko'rinadi:

  • `(Axondroplaziya)`
  • `(Bannayan-Riley-Ruvalkaba sindromi)`
  • `(Greig sefalo-polisindaktiliya sindromi)`
  • (Opits-Kaveggia sindromi)
  • `(Pretzel sindromi)`
  • `(Simpson-Golabi-Behmel sindromi)`
  • `(Sotos sindromi)`
  • `(Uiver sindromi)`

Metabolik Megalensefali bilan bog'liq kasalliklar:

Farzandingizda metabolizmning tug'ma xatolari bilan birga megalentsefaliya bo'lishi mumkin. Bular organizmning ovqatni parchalash va energiya sarflash usuli bilan bog'liq muammolardir. Bunga quyidagilar kiradi:

  • Organik kislotalarning anomaliyalari ("Organik kislotalar").
  • Metabolik ensefalopatiyalar, masalan, Kanavan kasalligi va Aleksandr kasalligi.
  • Lizosomal saqlash kasalliklari, masalan, Tay-Sachs kasalligi va Sandhoff kasalligi.

Buning uchun kim eng ko'p xavf ostida?

"Megalencefaliya" deb ataladigan holat har qanday bolaga ta'sir qilishi mumkin. Ammo bu o'g'il bolalarda ko'proq uchraydi . Ba'zi hollarda, bu sizning oilangizdan genetik jihatdan meros bo'lib o'tishi yoki hech qanday sababsiz "vaqti-vaqti bilan" paydo bo'lishi mumkin.

Bu holat qanday tashxis qilinadi? ("Tashxis")

Farzandingizning shifokori uni tekshirgandan va bir nechta testlarni o'tkazgandan so'ng megalensefaliyadan shubhalanishi mumkin. Farzandingizni tekshirayotganda, shifokor bolangizning bosh atrofini o'lchov lentasi bilan o'lchaydi. Keyin ular bu o'lchovni bolaning yoshi, jinsi va bo'yi uchun normal qiymatlar bilan taqqoslaydilar.

Bundan tashqari, shifokor bolaning miyasini tekshirish va har qanday anomaliyalarni aniqlash uchun MRT kabi tasvirlash testlarini buyurishi mumkin.

Buni shunday tasavvur qiling: MRT miyaning ichki qismini suratga olishga o'xshaydi. Bu shifokorga miyaning shakli, o'lchami va har qanday o'zgarishlarini aniq ko'rish imkonini beradi.

Agar shifokoringiz megalensefali bilan birga boshqa asosiy kasallikka shubha qilsa, tashxisni tasdiqlash uchun qo'shimcha testlar o'tkazishi kerak bo'lishi mumkin. Ushbu qo'shimcha testlar quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin:

  • Qon tahlillari.
  • Siydik tahlillari.
  • Genetik testlar.

Bu holat odatda qachon aniqlanadi?

Ba'zan ota-onalar va shifokorlar chaqaloqning boshi tug'ilgandan so'ng darhol yoki dastlabki bir necha oy ichida katta ekanligini payqashadi. Bu holat (megalentsefaliya) chaqaloq o'sib ulg'aygan sari, odatda go'daklik va erta bolalik davrida ham rivojlanishi mumkin.

Ba'zan, homiladorlik paytida ultratovush tekshiruvi paytida ham, bir tomonlama megalensefali (miyaning faqat bir tomonining kattalashishi) aniqlanishi mumkin.

Buning uchun qanday davolash usullari mavjud?

Hozirda megalensefaliyani davolashning iloji yo'q . Biroq, farzandingizga alomatlarini boshqarishga yordam beradigan davolash usullari mavjud. Farzandingizning alomatlariga qarab, shifokoringiz quyidagilarni tavsiya qilishi mumkin:

  • Agar tutqanoq bo'lsa, tutqanoqqa qarshi dorilar beriladi yoki kerak bo'lganda epilepsiya operatsiyasi o'tkaziladi.
  • Ko'rish terapiyasi, fizioterapiya, kasbiy terapiya yoki nutq terapiyasi kabi davolash usullarida ishtirok etish.
  • Maktabda erta aralashuv dasturlariga yoki maxsus ta'lim kurslariga yozilish.

Farzandingizning parvarish guruhida kim bo'ladi?

Farzandingizga megalensefaliya alomatlarini boshqarishda yordam berish uchun kuchli parvarish guruhi mavjud bo'ladi. Bu guruh quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin:

  • Pediatrlar.
  • Nevrologlar.
  • Neyroxirurglar.
  • Rivojlanish bo'yicha mutaxassislar.
  • Nutq, kasbiy va fizioterapevtlar.

Bu vaziyatda bolaning kelajagi qanday bo'ladi?

Farzandingizning dunyoqarashi ko'plab omillarga bog'liq. Masalan, alomatlar qanchalik og'ir va asosiy sabab nima. Farzandingizda boshning biroz kattalashishidan boshqa hech qanday alomatlar bo'lmasligi mumkin. Yoki alomatlar farzandingizning rivojlanishiga ta'sir qilishi mumkin. Masalan, ularga kundalik vazifalarda qo'shimcha yordam yoki maktabda o'qishda yordam kerak bo'lishi mumkin.

Eng muhimi shundaki, har bir bola har xil. Shuning uchun, faqat farzandingizni davolaydigan shifokor sizga farzandingizning holati va kelajagi haqida eng aniq ma'lumotni bera oladi.

"(Megalencephaly)" bilan umr ko'rish davomiyligi qancha?

Agar holat og'ir bo'lmasa, ya'ni yengil bo'lsa, bu bolaning umr ko'rish davomiyligiga sezilarli ta'sir ko'rsatmasligi mumkin. Biroq, asosiy sababga qarab, masalan, agar holat boshqa jiddiy tibbiy holat bilan birga bo'lsa, bolaning umr ko'rish davomiyligi biroz qisqaroq bo'lishi mumkin. Epilepsiya kabi og'ir alomatlar ham bolaning kelajagiga ta'sir qilishi mumkin. Shifokoringiz sizga farzandingizning ahvoli va u o'sib ulg'aygan sari nimalarni kutish kerakligi haqida ma'lumot berishi mumkin.

Bu vaziyatning oldini olishning biron bir yo'li bormi?

Hozirda megalensefali kasalligining oldini olishning ma'lum usuli yo'q. Biroq, agar oilangizda kimdir bu kasallikka chalinganini bilsangiz yoki bunga asosli shubhangiz bo'lsa, genetik maslahatchi bilan gaplashishingiz mumkin. Ular sizga megalensefali bilan bola tug'ish xavfini baholashda yordam berishlari mumkin.

Qachon shifokorga murojaat qilishingiz kerak?

Agar farzandingizda megalensefaliyaning yangi yoki yomonlashib borayotgan alomatlari bo'lsa, farzandingizning shifokoriga xabar bering. Shuningdek, farzandingizning rivojlanishini qayd etib borish va agar farzandingiz yoshiga mos rivojlanish bosqichlariga (masalan, yordamsiz o'tirish, birinchi so'zlarni aytish) erisha olmasa, shifokoringizga xabar berish muhimdir.

Agar bolangizda birinchi marta tutqanoq bo'lsa, darhol tez yordam xizmatiga qo'ng'iroq qiling.

"(Makrosefali)" va "(Megalentsefaliya)" o'rtasidagi farq nima?

"(Makrosefali)" shuningdek, "(Megasefali)" yoki "(Megalosefali)" deb ham ataladi, chunki bosh kattaligi katta. "(Makrosefali)"da bolaning boshi katta bo'lishi mumkin, ammo miya tuzilishi bilan bog'liq muammo bo'lishi shart emas.

"(Megalencefaliya)" (katta miya) "(Makrosefaliya)" (katta bosh) ga olib kelishi mumkin. Biroq, "(Makrosefaliya)" "(gidrosefaliya)" yoki "(gidrosefaliya)" tufayli ham kelib chiqishi mumkin. Sodda qilib aytganda, "(Megalencefaliya)" "(Makrosefaliya)" ning faqat bitta sababidir.

Bu "(Megalentsefaliya-kapillyar malformatsiya - MCAP)" nima?

Megalentsefaliya-kapillyar malformatsiya (MCAP) - bu teri, qon tomirlari, biriktiruvchi to'qima va miya to'qimalarining haddan tashqari o'sishi kuzatiladigan noyob holat.

Shifokorlar odatda tug'ilishda "(MCAP)" holatini tashxislashadi. "(MCAP)" bilan tug'ilgan bolalarda quyidagi alomatlar kuzatiladi:

  • Miyaning kengayishi ("Megalencephaly").
  • Katta bosh ("Makrosefali".
  • Kapillyar malformatsiyalar - Bu juda kichik qon tomirlarining anomaliyalari.

Bu "(Megalentsefaliya-polimikrogiriya-polidaktiliya-gidrosefaliya - MPPH)" nima?

Megalentsefaliya-polimikrogiriya-polidaktiliya-gidrosefaliya (MPPH) - bu chaqalog'ingiz miyasining rivojlanishiga ta'sir qiluvchi holat. Ularning miyasi katta bo'lishi mumkin (megalentsefaliya) va u hayotning dastlabki ikki yilida tez o'sishi mumkin. Bu bolaning o'sishi, harakatlanishi va aql-zakovatiga ta'sir qilishi mumkin.

Nihoyat, eng muhimi! (Uyga olib ketish xabari)

Agar chaqalog'ingizning boshi tanasining qolgan qismidan ancha katta bo'lsa, xavotirlanish odatiy holdir. Chaqalog'ingiz boshini mustaqil ravishda ushlab turishi yoki tik o'tirish uchun kuchini oshirishi uchun biroz vaqt ketishi mumkin. Chaqalog'ingizning parvarish guruhi chaqalog'ingizning miyasi kutilganidan kattaroq bo'lishining sababini aniqlash uchun testlar o'tkazadi.

Esingizda bo'lsin, katta bosh har doim ham katta muammo degani emas. Ba'zi hollarda megalensefali yengil kechadi va xavotirga o'rin yo'q. Boshqa tomondan, ba'zi bolalar o'z alomatlarini boshqarish uchun umr bo'yi yordam va qo'llab-quvvatlashga muhtoj bo'lishlari mumkin. Bu holat har bir bolaga bir xil ta'sir qilmaydi. Farzandingizning tashxisi va kelajakda nimani kutish kerakligi haqida ko'proq bilib oling.Siz olishingiz mumkin bo'lgan eng aniq ma'lumot - bu farzandingizni davolayotgan shifokor. Ularga savollar berishdan va xayolingizdagi barcha narsalar haqida gapirishdan qo'rqmang.

👩🏽‍⚕️ Qo'shimcha savollar (FAQ)

💬 Bepushtlik faqat ayollarga ta'sir qiladigan muammomi?

Bu eng katta afsona! Bepushtlik hech qachon faqat ayolning muammosi emas. Tibbiy ma'lumotlarga ko'ra, bolaning tug'ilishiga to'sqinlik qiladigan muammolarning 1/3 qismi ayol tomonidan, yana 1/3 qismi esa erkak tomonidan kelib chiqadi. Qolgan 1/3 qismi keng tarqalgan muammolar yoki tushunarsiz narsalar tufayli yuzaga keladi. Shuning uchun, davolanishda ikkala tomon ham albatta ishtirok etishi kerak.

💬 Agar uzoq vaqt urinib, farzand ko'rmagan bo'lsak, shifokorga borishimiz kerakmi?

Agar ayol 35 yoshdan kichik bo'lsa va bir yil davomida uzluksiz jinsiy aloqada bo'lganidan keyin ham, hech qanday kontratseptiv usuldan foydalanmasdan homilador bo'lmagan bo'lsa, u shifokorga murojaat qilishi kerak. Biroq, agar ona 35 yoshdan oshgan bo'lsa, bir yil kutmang, balki 6 oydan keyin mutaxassisga murojaat qiling va tekshiruvdan o'ting.

💬 Chekish va alkogol erkaklarning tug'ish qobiliyatiga qanday ta'sir qiladi?

Bu eng yomon zarar turi! Chekish va alkogol nafaqat erkakning sperma sonini kamaytiradi, balki uning harakatchanligini ham pasaytiradi. Bundan ham xavflisi shundaki, sigaret tarkibidagi toksinlar sperma DNKsini mutatsiyaga uchratib, unumdorlikka doimiy ravishda zarar yetkazishi mumkin.


Megalensefali , Makrensefaliya, katta bosh, chaqaloqning boshi katta, miya kattalashishi, bolalar kasalliklari, genetik kasalliklar, rivojlanish kechikishi

Frequently Asked Questions (FAQ)

Bu holat odatda qachon aniqlanadi?

Ba'zan ota-onalar va shifokorlar chaqaloqning boshi tug'ilgandan so'ng darhol yoki dastlabki bir necha oy ichida katta ekanligini payqashadi. Bu holat (megalentsefaliya) chaqaloq o'sib ulg'aygan sari, odatda go'daklik va erta bolalik davrida ham rivojlanishi mumkin.

Farzandingizning parvarish guruhida kim bo'ladi?

Farzandingizga megalensefaliya alomatlarini boshqarishda yordam berish uchun kuchli parvarish guruhi mavjud bo'ladi. Bu guruh quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin:

"(Megalencephaly)" bilan umr ko'rish davomiyligi qancha?

Agar holat og'ir bo'lmasa, ya'ni yengil bo'lsa, bu bolaning umr ko'rish davomiyligiga sezilarli ta'sir ko'rsatmasligi mumkin. Biroq, asosiy sababga qarab, masalan, agar holat boshqa jiddiy tibbiy holat bilan birga bo'lsa, bolaning umr ko'rish davomiyligi biroz qisqaroq bo'lishi mumkin. Epilepsiya kabi og'ir alomatlar ham bolaning kelajagiga ta'sir qilishi mumkin. Shifokoringiz sizga farzandingizning ahvoli va u o'sib ulg'aygan sari nimalarni kutish kerakligi haqida ma'lumot berishi mumkin.

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Hozircha hech qanday fikr yozilmagan. Bu yerda birinchi marta fikringizni qo'shing.

Fikringizni qo'shing

Hisoblang: 4 + 9 =