Skip to main content

Siz farzand kutyapsizmi? Unda keling, ushbu testlar haqida bilib olaylik! (Homiladorlikdan oldingi testlar - Birinchi trimestr)

Siz farzand kutyapsizmi? Unda keling, ushbu testlar haqida bilib olaylik! (Homiladorlikdan oldingi testlar - Birinchi trimestr)

Siz chaqaloq kutmoqdasiz, to'g'rimi? Bu vaqt ichida biz "(Prenatal Testlar)" deb ataymiz, bu sizning va qorningizdagi kichkintoyingizning sog'lig'ini tekshirish uchun o'tkaziladigan testlar. Bu testlar chaqalog'ingizda biron bir xavf, tug'ma nuqsonlar yoki xromosoma anomaliyalari bor-yo'qligini aniqlashi mumkin. Ba'zi testlar ("skrining testlari") muammo ehtimoli borligini ko'rsatadi, boshqalari ("diagnostika testlari") esa sizga aniq vaziyatni aytib berishi mumkin. Ushbu testlar haqida bilish siz uchun juda muhim, chunki ular sizga xotirjamlik baxsh etadi va chaqaloqni kutib olishga tayyorgarlik ko'rishga yordam beradi. Lekin oxir-oqibat, bu testlarni o'tkazish yoki o'tkazmaslik qarori sizniki.

Shifokorga birinchi marta murojaat qilganingizda qanday testlar o'tkaziladi?

Shifokorga birinchi marta murojaat qilganingizda, maqsadlardan biri homiladorligingizni tasdiqlashdir. Ular, shuningdek, siz yoki tug'ilmagan chaqalog'ingiz uchun har qanday sog'liq uchun xavflarni tekshiradilar.

Shifokor to'liq tibbiy ko'rikdan o'tkazadi, bu sizning vazningizni, qon bosimingizni va tos a'zolarini tekshirishni o'z ichiga oladi. Agar kerak bo'lsa, muntazam Pap smearingiz ham shu vaqtda o'tkaziladi. Bu bachadon bo'yni hujayralarida saratonga olib kelishi mumkin bo'lgan o'zgarishlarni tekshiradi. Vaginal tekshiruv shuningdek, xlamidiya va gonoreya kabi jinsiy yo'l bilan yuqadigan kasalliklarni (JYY) tekshiradi.

Keyin, homilador ekanligingizni tasdiqlash uchun siydikda homiladorlik testi olinadi. U hCG (homiladorlik belgisi) deb ataladigan gormonni qidiradi. Siydikda oqsil, shakar va infeksiya belgilari ham tekshiriladi. Homilador bo'lganingizdan so'ng, tug'ruq sanasi oxirgi hayz sikli yoki hayz ko'rish sanasiga qarab hisoblanadi. Ba'zan bunga yordam berish uchun ultratovush tekshiruvi yoki skanerlash o'tkazilishi mumkin.

Keyin eng muhim qism keladi. Ular sizdan qon olib, bir nechta tahlillar o'tkazishadi. Keling, ular nima deyishlarini ko'rib chiqaylik.

  • Qon guruhingiz va "(Rh faktori)": Bu juda muhim. Tasavvur qiling-a, agar sizning qoningiz "(Rh manfiy)" va eringizning qoni "(Rh musbat" bo'lsa, tanangizda chaqaloq uchun xavfli bo'lishi mumkin bo'lgan antikorlar paydo bo'lishi mumkin. Lekin xavotir olmang, bunga yechimlar mavjud. Bu vaziyatni homiladorlikning 28-haftasi atrofida beriladigan maxsus dori in'ektsiyasi bilan oldini olish mumkin.
  • Anemiya, ya'ni qizil qon tanachalari sonining pastligi: Ko'pgina onalar homiladorlik paytida bu holatni rivojlanishi mumkin. Shuning uchun buni oldindan bilish yaxshi.
  • "(Gepatit B)", "(Sifilis)" va "(OIV)" kabi yuqumli kasalliklar bormi?Agar ushbu turdagi kasalliklar mavjud bo'lsa, ular erta aniqlansa, chaqaloqni ulardan himoya qilish uchun zarur choralar ko'rilishi mumkin.
  • Qizamiq (qizilcha) va suvchechak (varicella yoki suvchechak) ga qarshi immunitetingiz bormi: Ushbu kasalliklarga qarshi immunitetingiz bor-yo'qligini tekshirish muhimdir, chunki ular homiladorlik paytida yuqtirilsa, chaqaloq uchun muammolarga olib kelishi mumkin.
  • "(Kistik fibroz)" va "(Orqa miya mushak atrofiyasi)" deb ataladigan genetik kasalliklar: Bular biroz kam uchraydigan kasalliklar. Ammo hozirda, aksariyat hollarda, hatto oilada hech kim bu kasalliklar tarixiga ega bo'lmasa ham, shifokorlar hali ham ularni tekshirishni tavsiya qilishadi.

Birinchi trimestrda yana qanday testlar o'tkaziladi?

Birinchi tashrifingizdan so'ng, shifokoringiz chaqalog'ingiz tug'ilgunga qadar (yoki hech bo'lmaganda har safar) har bir tashrifda siydikingizni tekshiradi, sizni tortadi va qon bosimingizni tekshiradi. Bular homiladorlik diabeti (faqat homiladorlik paytida uchraydigan diabet) va preeklampsiya (erta aniqlash juda muhim bo'lgan xavfli yuqori qon bosimi) kabi muammolarni aniqlashga yordam beradi.

Birinchi trimestrda sizga yoshingiz, sog'lig'ingiz va oilaviy tibbiy tarixingiz kabi omillarni hisobga olgan holda yana bir nechta testlar taklif etiladi. Keling, ular nima ekanligini ko'rib chiqaylik.

  • Birinchi trimestr skriningi: Bu qon tahlili va ultratovush tekshiruvini o'z ichiga oladi. Bu asosan chaqaloqning Daun sindromi kabi xromosoma anomaliyalari yoki yurak muammolari kabi tug'ma nuqsonlarga ega bo'lish xavfini o'rganadi. Bu muammo bor-yo'qligini aniq aytmaydi , lekin xavf bor-yo'qligini ko'rsatadi.
  • Ultratovush tekshiruvi: Bu juda xavfsiz va og'riqsiz tekshiruvdir. U chaqaloqning shakli, holati va o'sishini tasvirga olish uchun tovush to'lqinlaridan foydalanadi. Bu homiladorlikning dastlabki bosqichlarida homiladorlik sanasini aniqlash uchun amalga oshirilishi mumkin. Buni birinchi trimestr skriningining bir qismi sifatida 11 va 14 haftalar oralig'ida ham amalga oshirish mumkin. Yuqori xavfli homiladorlikka ega ayollar birinchi trimestrda bir necha marta ultratovush tekshiruvidan o'tishlari kerak bo'lishi mumkin.
  • Chorionik villus namunalarini olish (CVS): Bu biroz murakkabroq test. U platsentadan kichik hujayra namunalarini olish va Daun sindromi kabi xromosoma anomaliyalarini qidirishni o'z ichiga oladi. Bu odatda homiladorlikning 10 va 13 haftalari oralig'ida amalga oshiriladi. Bu diagnostika testi bo'lib, u sizga chaqalog'ingiz ma'lum bir xromosoma kasalligi bilan tug'ilishini yoki tug'ilmasligini yuqori darajada aniqlik bilan aytib berishi mumkin. Biroq, bu hamma uchun ham amalga oshirilmaydi va har bir holat uchun alohida amalga oshiriladi.
  • Hujayrasiz DNK testi (invaziv bo'lmagan prenatal skrining yoki NIPS): Bu ham yangi qon testi. Bu juda qiziqarli narsa, chunki onaning qonida chaqaloqning DNKsi oz miqdorda mavjud. Ushbu DNK parchalari chaqaloqning Daun sindromi kabi xromosoma kasalligiga chalinish xavfi bor-yo'qligini aniqlash uchun tekshiriladi. Buni homiladorlikning 10 haftasidan keyin istalgan vaqtda amalga oshirish mumkin. Biroq, bu diagnostika testi emas, ya'ni agar bu muammo borligiga ishora qilsa, uni tasdiqlash yoki rad etish uchun CVS kabi boshqa test kerak bo'ladi. Bu ko'pincha katta yoshli yoki o'tmishda xromosoma anomaliyasiga ega bolasi bo'lganligi sababli yuqori xavf ostida bo'lgan onalar uchun tavsiya etiladi.

Yana qanday testlarni taklif qilishingiz mumkin?

Ba'zan shifokorlar siz uchun qo'shimcha testlarni tavsiya qilishlari mumkin. Buning sababi, ular sizning (va eringizning) shaxsiy sog'liq tarixingizni, sizda mavjud bo'lgan boshqa tibbiy holatlarni va oilaviy tarix kabi xavf omillarini hisobga olishadi.

Eng muhimi, agar chaqalog'ingizda irsiy kasalliklar bo'lishi xavfi mavjud bo'lsa, genetik maslahatchi bilan gaplashishdir. Ular buni sizga batafsil tushuntirib berishadi. Masalan, agar oilangizda kimdir genetik kasallikka chalingan bo'lsa, siz bu haqda shifokor bilan gaplashishingiz, kerak bo'lsa, maslahatchi bilan uchrashishingiz va kerakli testlarni topshirishingiz mumkin.

Ushbu holatlar uchun qo'shimcha skrining yoki diagnostika testlari ham tavsiya qilinishi mumkin:

  • Qalqonsimon bez kasalligi
  • Toksoplazmoz - Bu ba'zan mushuk najasi va boshqalar orqali yuqishi mumkin bo'lgan infeksiya. Homiladorlik paytida ehtiyot bo'lish kerak bo'lgan narsa.
  • Gepatit C
  • Sitomegalovirus (CMV)
  • Tay-Sachs kasalligi - Bu juda kam uchraydigan genetik kasallik.
  • Mo'rt X sindromi - Bu shuningdek, intellektual rivojlanishga ta'sir qilishi mumkin bo'lgan genetik holatdir.
  • Sil kasalligi
  • Kanavan kasalligi - Bu asab tizimiga ta'sir qiladigan juda kam uchraydigan kasallikdir.

Nihoyat, buni eslab qolish yaxshimi?

Homiladorlik paytida o'tkazilishi mumkin bo'lgan ko'plab testlar mavjudligini endi tushungan bo'lsangiz kerak. Lekin bundan qo'rqmang. Esingizda bo'lsin, bu testlarning barchasi siz uchun *tavsiya etiladi*. Ularni o'tkazish yoki qilmaslikni o'zingiz hal qilish huquqiga egasiz.

Siz uchun qaysi testlar to'g'ri va nima kerakligini aniq aniqlash uchun shifokoringiz yoki doyangiz bilan gaplashing. Test nima uchun tavsiya etilayotganini, xavf va foydalari nimada ekanligini, natijalar aslida nimani ko'rsatayotganini va ular nimani *ko'rsatmayotganini* tushunganingizga ishonch hosil qiling. Shunda siz hech qanday shubhasiz to'g'ri qaror qabul qilishingiz mumkin.

Bularning barchasi sizni va tug'ilmagan chaqalog'ingizni himoya qilish uchun qilingan. Sizda bo'lishi mumkin bo'lgan har qanday savol yoki tashvish haqida shifokoringiz bilan gaplashishdan tortinmang, xo'pmi? Sizga sog'lom chaqaloqni dunyoga keltirish uchun kuch va jasorat tilaymiz!


Homiladorlik_testlari , Birinchi_trimestr, Daun_sindromi, Ultratovush tekshiruvi, CVS_testi, NIPS_testi, Homiladorlik_salomatligi

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Hozircha hech qanday fikr yozilmagan. Bu yerda birinchi marta fikringizni qo'shing.

Fikringizni qo'shing

Hisoblang: 4 + 1 =
Siz farzand kutyapsizmi? Unda keling, ushbu testlar haqida bilib olaylik! (Homiladorlikdan oldingi testlar - Birinchi trimestr)

Siz farzand kutyapsizmi? Unda keling, ushbu testlar haqida bilib olaylik! (Homiladorlikdan oldingi testlar - Birinchi trimestr)

Siz chaqaloq kutmoqdasiz, to'g'rimi? Bu vaqt ichida biz "(Prenatal Testlar)" deb ataymiz, bu sizning va qorningizdagi kichkintoyingizning sog'lig'ini tekshirish uchun o'tkaziladigan testlar. Bu testlar chaqalog'ingizda biron bir xavf, tug'ma nuqsonlar yoki xromosoma anomaliyalari bor-yo'qligini aniqlashi mumkin. Ba'zi testlar ("skrining testlari") muammo ehtimoli borligini ko'rsatadi, boshqalari ("diagnostika testlari") esa sizga aniq vaziyatni aytib berishi mumkin. Ushbu testlar haqida bilish siz uchun juda muhim, chunki ular sizga xotirjamlik baxsh etadi va chaqaloqni kutib olishga tayyorgarlik ko'rishga yordam beradi. Lekin oxir-oqibat, bu testlarni o'tkazish yoki o'tkazmaslik qarori sizniki.

Shifokorga birinchi marta murojaat qilganingizda qanday testlar o'tkaziladi?

Shifokorga birinchi marta murojaat qilganingizda, maqsadlardan biri homiladorligingizni tasdiqlashdir. Ular, shuningdek, siz yoki tug'ilmagan chaqalog'ingiz uchun har qanday sog'liq uchun xavflarni tekshiradilar.

Shifokor to'liq tibbiy ko'rikdan o'tkazadi, bu sizning vazningizni, qon bosimingizni va tos a'zolarini tekshirishni o'z ichiga oladi. Agar kerak bo'lsa, muntazam Pap smearingiz ham shu vaqtda o'tkaziladi. Bu bachadon bo'yni hujayralarida saratonga olib kelishi mumkin bo'lgan o'zgarishlarni tekshiradi. Vaginal tekshiruv shuningdek, xlamidiya va gonoreya kabi jinsiy yo'l bilan yuqadigan kasalliklarni (JYY) tekshiradi.

Keyin, homilador ekanligingizni tasdiqlash uchun siydikda homiladorlik testi olinadi. U hCG (homiladorlik belgisi) deb ataladigan gormonni qidiradi. Siydikda oqsil, shakar va infeksiya belgilari ham tekshiriladi. Homilador bo'lganingizdan so'ng, tug'ruq sanasi oxirgi hayz sikli yoki hayz ko'rish sanasiga qarab hisoblanadi. Ba'zan bunga yordam berish uchun ultratovush tekshiruvi yoki skanerlash o'tkazilishi mumkin.

Keyin eng muhim qism keladi. Ular sizdan qon olib, bir nechta tahlillar o'tkazishadi. Keling, ular nima deyishlarini ko'rib chiqaylik.

  • Qon guruhingiz va "(Rh faktori)": Bu juda muhim. Tasavvur qiling-a, agar sizning qoningiz "(Rh manfiy)" va eringizning qoni "(Rh musbat" bo'lsa, tanangizda chaqaloq uchun xavfli bo'lishi mumkin bo'lgan antikorlar paydo bo'lishi mumkin. Lekin xavotir olmang, bunga yechimlar mavjud. Bu vaziyatni homiladorlikning 28-haftasi atrofida beriladigan maxsus dori in'ektsiyasi bilan oldini olish mumkin.
  • Anemiya, ya'ni qizil qon tanachalari sonining pastligi: Ko'pgina onalar homiladorlik paytida bu holatni rivojlanishi mumkin. Shuning uchun buni oldindan bilish yaxshi.
  • "(Gepatit B)", "(Sifilis)" va "(OIV)" kabi yuqumli kasalliklar bormi?Agar ushbu turdagi kasalliklar mavjud bo'lsa, ular erta aniqlansa, chaqaloqni ulardan himoya qilish uchun zarur choralar ko'rilishi mumkin.
  • Qizamiq (qizilcha) va suvchechak (varicella yoki suvchechak) ga qarshi immunitetingiz bormi: Ushbu kasalliklarga qarshi immunitetingiz bor-yo'qligini tekshirish muhimdir, chunki ular homiladorlik paytida yuqtirilsa, chaqaloq uchun muammolarga olib kelishi mumkin.
  • "(Kistik fibroz)" va "(Orqa miya mushak atrofiyasi)" deb ataladigan genetik kasalliklar: Bular biroz kam uchraydigan kasalliklar. Ammo hozirda, aksariyat hollarda, hatto oilada hech kim bu kasalliklar tarixiga ega bo'lmasa ham, shifokorlar hali ham ularni tekshirishni tavsiya qilishadi.

Birinchi trimestrda yana qanday testlar o'tkaziladi?

Birinchi tashrifingizdan so'ng, shifokoringiz chaqalog'ingiz tug'ilgunga qadar (yoki hech bo'lmaganda har safar) har bir tashrifda siydikingizni tekshiradi, sizni tortadi va qon bosimingizni tekshiradi. Bular homiladorlik diabeti (faqat homiladorlik paytida uchraydigan diabet) va preeklampsiya (erta aniqlash juda muhim bo'lgan xavfli yuqori qon bosimi) kabi muammolarni aniqlashga yordam beradi.

Birinchi trimestrda sizga yoshingiz, sog'lig'ingiz va oilaviy tibbiy tarixingiz kabi omillarni hisobga olgan holda yana bir nechta testlar taklif etiladi. Keling, ular nima ekanligini ko'rib chiqaylik.

  • Birinchi trimestr skriningi: Bu qon tahlili va ultratovush tekshiruvini o'z ichiga oladi. Bu asosan chaqaloqning Daun sindromi kabi xromosoma anomaliyalari yoki yurak muammolari kabi tug'ma nuqsonlarga ega bo'lish xavfini o'rganadi. Bu muammo bor-yo'qligini aniq aytmaydi , lekin xavf bor-yo'qligini ko'rsatadi.
  • Ultratovush tekshiruvi: Bu juda xavfsiz va og'riqsiz tekshiruvdir. U chaqaloqning shakli, holati va o'sishini tasvirga olish uchun tovush to'lqinlaridan foydalanadi. Bu homiladorlikning dastlabki bosqichlarida homiladorlik sanasini aniqlash uchun amalga oshirilishi mumkin. Buni birinchi trimestr skriningining bir qismi sifatida 11 va 14 haftalar oralig'ida ham amalga oshirish mumkin. Yuqori xavfli homiladorlikka ega ayollar birinchi trimestrda bir necha marta ultratovush tekshiruvidan o'tishlari kerak bo'lishi mumkin.
  • Chorionik villus namunalarini olish (CVS): Bu biroz murakkabroq test. U platsentadan kichik hujayra namunalarini olish va Daun sindromi kabi xromosoma anomaliyalarini qidirishni o'z ichiga oladi. Bu odatda homiladorlikning 10 va 13 haftalari oralig'ida amalga oshiriladi. Bu diagnostika testi bo'lib, u sizga chaqalog'ingiz ma'lum bir xromosoma kasalligi bilan tug'ilishini yoki tug'ilmasligini yuqori darajada aniqlik bilan aytib berishi mumkin. Biroq, bu hamma uchun ham amalga oshirilmaydi va har bir holat uchun alohida amalga oshiriladi.
  • Hujayrasiz DNK testi (invaziv bo'lmagan prenatal skrining yoki NIPS): Bu ham yangi qon testi. Bu juda qiziqarli narsa, chunki onaning qonida chaqaloqning DNKsi oz miqdorda mavjud. Ushbu DNK parchalari chaqaloqning Daun sindromi kabi xromosoma kasalligiga chalinish xavfi bor-yo'qligini aniqlash uchun tekshiriladi. Buni homiladorlikning 10 haftasidan keyin istalgan vaqtda amalga oshirish mumkin. Biroq, bu diagnostika testi emas, ya'ni agar bu muammo borligiga ishora qilsa, uni tasdiqlash yoki rad etish uchun CVS kabi boshqa test kerak bo'ladi. Bu ko'pincha katta yoshli yoki o'tmishda xromosoma anomaliyasiga ega bolasi bo'lganligi sababli yuqori xavf ostida bo'lgan onalar uchun tavsiya etiladi.

Yana qanday testlarni taklif qilishingiz mumkin?

Ba'zan shifokorlar siz uchun qo'shimcha testlarni tavsiya qilishlari mumkin. Buning sababi, ular sizning (va eringizning) shaxsiy sog'liq tarixingizni, sizda mavjud bo'lgan boshqa tibbiy holatlarni va oilaviy tarix kabi xavf omillarini hisobga olishadi.

Eng muhimi, agar chaqalog'ingizda irsiy kasalliklar bo'lishi xavfi mavjud bo'lsa, genetik maslahatchi bilan gaplashishdir. Ular buni sizga batafsil tushuntirib berishadi. Masalan, agar oilangizda kimdir genetik kasallikka chalingan bo'lsa, siz bu haqda shifokor bilan gaplashishingiz, kerak bo'lsa, maslahatchi bilan uchrashishingiz va kerakli testlarni topshirishingiz mumkin.

Ushbu holatlar uchun qo'shimcha skrining yoki diagnostika testlari ham tavsiya qilinishi mumkin:

  • Qalqonsimon bez kasalligi
  • Toksoplazmoz - Bu ba'zan mushuk najasi va boshqalar orqali yuqishi mumkin bo'lgan infeksiya. Homiladorlik paytida ehtiyot bo'lish kerak bo'lgan narsa.
  • Gepatit C
  • Sitomegalovirus (CMV)
  • Tay-Sachs kasalligi - Bu juda kam uchraydigan genetik kasallik.
  • Mo'rt X sindromi - Bu shuningdek, intellektual rivojlanishga ta'sir qilishi mumkin bo'lgan genetik holatdir.
  • Sil kasalligi
  • Kanavan kasalligi - Bu asab tizimiga ta'sir qiladigan juda kam uchraydigan kasallikdir.

Nihoyat, buni eslab qolish yaxshimi?

Homiladorlik paytida o'tkazilishi mumkin bo'lgan ko'plab testlar mavjudligini endi tushungan bo'lsangiz kerak. Lekin bundan qo'rqmang. Esingizda bo'lsin, bu testlarning barchasi siz uchun *tavsiya etiladi*. Ularni o'tkazish yoki qilmaslikni o'zingiz hal qilish huquqiga egasiz.

Siz uchun qaysi testlar to'g'ri va nima kerakligini aniq aniqlash uchun shifokoringiz yoki doyangiz bilan gaplashing. Test nima uchun tavsiya etilayotganini, xavf va foydalari nimada ekanligini, natijalar aslida nimani ko'rsatayotganini va ular nimani *ko'rsatmayotganini* tushunganingizga ishonch hosil qiling. Shunda siz hech qanday shubhasiz to'g'ri qaror qabul qilishingiz mumkin.

Bularning barchasi sizni va tug'ilmagan chaqalog'ingizni himoya qilish uchun qilingan. Sizda bo'lishi mumkin bo'lgan har qanday savol yoki tashvish haqida shifokoringiz bilan gaplashishdan tortinmang, xo'pmi? Sizga sog'lom chaqaloqni dunyoga keltirish uchun kuch va jasorat tilaymiz!


Homiladorlik_testlari , Birinchi_trimestr, Daun_sindromi, Ultratovush tekshiruvi, CVS_testi, NIPS_testi, Homiladorlik_salomatligi

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Hozircha hech qanday fikr yozilmagan. Bu yerda birinchi marta fikringizni qo'shing.

Fikringizni qo'shing

Hisoblang: 4 + 1 =