Skip to main content

Chaqaloqqa sut berganingizda qusadimi? Bu galaktozemiya bo'lishi mumkinmi?

Chaqaloqqa sut berganingizda qusadimi? Bu galaktozemiya bo'lishi mumkinmi?

Yangi tug'ilgan chaqaloq uyga kelganda juda xursand bo'ladigan kun. Ona uchun eng katta quvonch - bu bolasini emizishdir. Chunki biz bilamizki, ona suti chaqaloq uchun eng yaxshi oziq-ovqat. U chaqaloqqa kerakli barcha ozuqa moddalarini, shuningdek, uni kasalliklardan himoya qiluvchi antikorlar kabi ko'p narsalarni ta'minlaydi. Lekin tasavvur qiling-a, siz chaqalog'ingizni emizganingizdan so'ng, bir necha kun ichida chaqaloq sut icha olmaydi, qusaveradi, sarg'ayadi va o'ladi. Bunday narsani ko'rgan har qanday ona yoki ota juda qo'rqadi. Ba'zan buning sababi ko'p odamlar eshitmagan ham noyob kasallikdir. Bugun biz shunday holatlardan biri, Galaktozemiya haqida gaplashamiz.

Sodda qilib aytganda, Galaktozemiya nima?

Sodda qilib aytganda, galaktozemiya tanamizdagi metabolik jarayonlar bilan bog'liq noyob, tug'ma holatdir. Ushbu holatga chalingan chaqaloqlar ichadigan sutda mavjud bo'lgan shakar turi bo'lgan galaktozani energiyaga aylantira olmaydilar, ya'ni uni hazm qila olmaydilar.

Endi siz bu galaktoza nima ekanligi haqida o'ylayotgan bo'lishingiz mumkin. Biz ichadigan sut, ya'ni ona suti va quruq sut tarkibida laktoza deb ataladigan shakar turi mavjud. Laktoza deb ataladigan bu molekula glyukoza va galaktoza deb ataladigan yana ikkita oddiy shakardan iborat. Sog'lom chaqaloq tanasidagi fermentlar bu laktozani parchalaydi va galaktoza qismini energiyaga aylantiradi.

Biroq, galaktozemiya bilan kasallangan chaqaloqda galaktozani energiyaga aylantiradigan ferment to'g'ri ishlamaydi yoki umuman ishlab chiqarilmaydi . Bu zavoddagi mashinaning ishdan chiqishiga o'xshaydi. Keyin hazm bo'lmagan galaktoz chaqaloqning qonida to'planadi. Shu tarzda to'plangan galaktoz yangi tug'ilgan chaqaloq uchun juda zaharli. Agar davolanmasa, bu hatto chaqaloq uchun hayot uchun xavfli bo'lishi mumkin.

Bu kasallikka nima sabab bo'ladi?

Galaktozemiya irsiy kasallikdir . Bu shuni anglatadiki, u chaqaloqqa genlar orqali yuqadi. Chaqaloqda bu kasallik rivojlanishi uchun chaqaloq onadan ham, otadan ham nuqsonli genni olishi kerak.

Agar ota-onadan faqat bittasi nuqsonli genni olib yursa, ular tashuvchi deb ataladi. Tashuvchilar odatda alomatlarni ko'rsatmaydi. Biroq, ikkita tashuvchi birlashganda, ularning farzandida kasallik rivojlanishi ehtimoli bor.

Galaktozemiyaning uchta asosiy turi mavjud.

Kasallik turi (turi) Tavsif
I toifa - Klassik Galaktozemiya Bu eng keng tarqalgan va og'ir turi bo'lib, 30 000 dan 60 000 gacha bolalardan bittasida uchraydi.
II toifa - Galaktokinaza yetishmovchiligi Bu turdagi va III turdagi kasalliklar juda kam uchraydi va klassik turga qaraganda kamroq alomatlarga ega.
III toifa - Galaktoza epimeraza yetishmovchiligi Bu ham juda kam uchraydigan tur bo'lib, alomatlarning og'irligi odamdan odamga farq qilishi mumkin.

Sizning chaqalog'ingizda ham shu alomatlar bormi?

Klassik galaktozemiya (I tip) bilan kasallangan chaqaloq tug'ilganda butunlay sog'lom ko'rinadi. Alomatlar chaqaloq ona suti yoki laktoza o'z ichiga olgan aralashmani ichishni boshlaganidan bir necha kun o'tgach paydo bo'la boshlaydi.

Siz ushbu alomatlarga juda ehtiyot bo'lishingiz kerak, chunki ularni sezishingiz bilanoq tibbiy yordamga murojaat qilish chaqaloqning hayotini saqlab qolishi mumkin.

Dastlabki bosqichlarda kuzatiladigan alomatlar

  • Sut ichishni istamaslik va uni so'ramaslik.
  • Sut ichgandan keyin yoki undan ko'p o'tmay, doimiy qusish .
  • Teri va ko'z oqlarining sarg'ayishi (sariqlik) .
  • Diareya .
  • Bolaning rivojlanishidagi muvaffaqiyatsizlik va o'sishining sustligi.
  • Chaqaloq doimo uyqusirab, jonsiz bo'ladi.

Agar davolanmasa, uzoq muddatli ta'sirlar

Agar bu kasallik erta tashxis qo'yilmasa va davolanmasa, qonda to'plangan galaktoza chaqaloq tanasidagi turli organlarga zarar yetkaza boshlaydi.

  • Katarakt .
  • Og'ir infeksiyalarning tez-tez paydo bo'lishi.
  • Jigar shikastlanishi va jigarning kattalashishi.
  • Buyrak shikastlanishi .
  • Miya rivojlanishiga zarar yetkazadi , bu esa o'rganish qobiliyatining pasayishi kabi rivojlanish nogironliklariga olib keladi.
  • Ba'zi bolalar yurish va qo'llarini ishlatish kabi motor qobiliyatlari bilan bog'liq muammolarga duch kelishlari mumkin.
  • Qiz bola holatida, tuxumdon yetishmovchiligi balog'at yoshidan keyin paydo bo'lishi mumkin. Natijada, ular ko'pincha farzand ko'rish qobiliyatini yo'qotadilar.

Bu qanday tashxis qo'yiladi va davolanadi?

Yaxshiyamki, bu kasallikni aniqlay oladigan testlar mavjud. Ba'zi mamlakatlarda har bir yangi tug'ilgan chaqaloq kasalxonada bir nechta noyob kasalliklarga tekshiriladi. Bu chaqaloqning tovonidan olingan kichik qon namunasi (tovon tayoqchasi testi) yordamida amalga oshiriladi.

Agar chaqalog'ingizda yuqorida aytib o'tilgan alomatlar bo'lsa, shifokoringiz bunga shubha qiladi va buni tasdiqlash uchun maxsus qon va siydik tahlillarini buyuradi.

Agar kasallik tasdiqlansa, qanday davolash usuli qo'llaniladi?

Galaktozemiyani davolashning asosiy usuli chaqaloqning ratsionidan laktoza va galaktozani butunlay chiqarib tashlashdir.

  • Bu shuni anglatadiki, siz chaqalog'ingizga ona suti bera olmaysiz . Va oddiy aralashmani ham bera olmaysiz .
  • Buning o'rniga, shifokor tomonidan tavsiya etilgan maxsus soya asosidagi formulalar berilishi kerak.
  • Chaqaloq biroz katta bo'lgach, sut va sut mahsulotlari (yogurt, pishloq, sariyog') kabi narsalarni ratsionga qo'shib bo'lmaydi.
  • Ba'zi mevalar, sabzavotlar va shirinliklar tarkibida oz miqdorda galaktoza bo'lishi mumkinligi sababli, qaysi ovqatlar xavfsiz ekanligini aniq bilish uchun shifokoringiz va diyetologingiz bilan gaplashishingiz kerak.
  • Sut ratsiondan butunlay chiqarib tashlanganligi sababli, shifokor chaqaloqqa zarur kaltsiy, D vitamini va K vitaminini ozuqaviy qo'shimchalar shaklida berishni tavsiya qiladi.

Esingizda bo'lsin, bu parhezga umringizning oxirigacha rioya qilish kerak. Ammo agar kasallik erta tashxis qo'yilgan bo'lsa va parhez to'g'ri nazorat qilinsa, bola normal, sog'lom hayot kechirishi mumkin.

Duarte Galaktozemiya (DG) va boshqa turlari

Duarte galaktozemiyasi (DG) klassik galaktozemiyaga qaraganda yengilroq va unchalik og'ir bo'lmagan holatdir. Ushbu holatga chalingan chaqaloqlar galaktozani hazm qilishda biroz qiyinchiliklarga duch kelishadi, ammo qat'iy parhezga muhtoj bo'lmasligi mumkin. Ba'zi chaqaloqlar emizishni davom ettirishlari mumkin. Biroq, bu qaror faqat shifokor tomonidan qabul qilinishi kerak.

II va III tipdagi chaqaloqlarda ham klassik tipdagi chaqaloqlarga qaraganda kamroq muammolar mavjud. Biroq, katarakt, buyrak va jigar muammolari kabi kasalliklarning rivojlanish xavfi hali ham mavjud.

Uyga olib ketish xabari

  • Galaktozemiya - bu sutda mavjud bo'lgan galaktoza shakarini hazm qila olmaslikka olib keladigan noyob, ammo jiddiy genetik holat.
  • Agar yangi tug'ilgan chaqaloq bir necha kun emizgandan keyin ham qusish, sariqlik va vazn orttirmaslik kabi alomatlarni namoyon qilishda davom etsa, bu favqulodda holat . Darhol shifokorga murojaat qiling .
  • Ushbu kasallikni erta tashxislash va galaktozasiz parhez (ayniqsa, soya uni) bilan ta'minlash bolaga normal, sog'lom hayot kechirish imkoniyatini berishi mumkin.
  • Hech qachon chaqalog'ingizning ovqatlanishini o'z xohishiga ko'ra o'zgartirmang. Har doim shifokor ko'rsatmalariga amal qiling.
  • Tegishli tibbiy nazorat va ota-onaning sadoqatliligi bilan galaktozemiya bilan kasallangan bola boshqa bolalar kabi baxtli hayot kechirishi mumkin.

galaktozemiya sinhal, galaktozemiya, chaqaloq sutiga allergiya, yangi tug'ilgan chaqaloq, chaqaloq qusishi, chaqaloq sariqligi, metabolik kasallik sinhal
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Hozircha hech qanday fikr yozilmagan. Bu yerda birinchi marta fikringizni qo'shing.

Fikringizni qo'shing

Hisoblang: 8 + 3 =
Chaqaloqqa sut berganingizda qusadimi? Bu galaktozemiya bo'lishi mumkinmi?

Chaqaloqqa sut berganingizda qusadimi? Bu galaktozemiya bo'lishi mumkinmi?

Yangi tug'ilgan chaqaloq uyga kelganda juda xursand bo'ladigan kun. Ona uchun eng katta quvonch - bu bolasini emizishdir. Chunki biz bilamizki, ona suti chaqaloq uchun eng yaxshi oziq-ovqat. U chaqaloqqa kerakli barcha ozuqa moddalarini, shuningdek, uni kasalliklardan himoya qiluvchi antikorlar kabi ko'p narsalarni ta'minlaydi. Lekin tasavvur qiling-a, siz chaqalog'ingizni emizganingizdan so'ng, bir necha kun ichida chaqaloq sut icha olmaydi, qusaveradi, sarg'ayadi va o'ladi. Bunday narsani ko'rgan har qanday ona yoki ota juda qo'rqadi. Ba'zan buning sababi ko'p odamlar eshitmagan ham noyob kasallikdir. Bugun biz shunday holatlardan biri, Galaktozemiya haqida gaplashamiz.

Sodda qilib aytganda, Galaktozemiya nima?

Sodda qilib aytganda, galaktozemiya tanamizdagi metabolik jarayonlar bilan bog'liq noyob, tug'ma holatdir. Ushbu holatga chalingan chaqaloqlar ichadigan sutda mavjud bo'lgan shakar turi bo'lgan galaktozani energiyaga aylantira olmaydilar, ya'ni uni hazm qila olmaydilar.

Endi siz bu galaktoza nima ekanligi haqida o'ylayotgan bo'lishingiz mumkin. Biz ichadigan sut, ya'ni ona suti va quruq sut tarkibida laktoza deb ataladigan shakar turi mavjud. Laktoza deb ataladigan bu molekula glyukoza va galaktoza deb ataladigan yana ikkita oddiy shakardan iborat. Sog'lom chaqaloq tanasidagi fermentlar bu laktozani parchalaydi va galaktoza qismini energiyaga aylantiradi.

Biroq, galaktozemiya bilan kasallangan chaqaloqda galaktozani energiyaga aylantiradigan ferment to'g'ri ishlamaydi yoki umuman ishlab chiqarilmaydi . Bu zavoddagi mashinaning ishdan chiqishiga o'xshaydi. Keyin hazm bo'lmagan galaktoz chaqaloqning qonida to'planadi. Shu tarzda to'plangan galaktoz yangi tug'ilgan chaqaloq uchun juda zaharli. Agar davolanmasa, bu hatto chaqaloq uchun hayot uchun xavfli bo'lishi mumkin.

Bu kasallikka nima sabab bo'ladi?

Galaktozemiya irsiy kasallikdir . Bu shuni anglatadiki, u chaqaloqqa genlar orqali yuqadi. Chaqaloqda bu kasallik rivojlanishi uchun chaqaloq onadan ham, otadan ham nuqsonli genni olishi kerak.

Agar ota-onadan faqat bittasi nuqsonli genni olib yursa, ular tashuvchi deb ataladi. Tashuvchilar odatda alomatlarni ko'rsatmaydi. Biroq, ikkita tashuvchi birlashganda, ularning farzandida kasallik rivojlanishi ehtimoli bor.

Galaktozemiyaning uchta asosiy turi mavjud.

Kasallik turi (turi) Tavsif
I toifa - Klassik Galaktozemiya Bu eng keng tarqalgan va og'ir turi bo'lib, 30 000 dan 60 000 gacha bolalardan bittasida uchraydi.
II toifa - Galaktokinaza yetishmovchiligi Bu turdagi va III turdagi kasalliklar juda kam uchraydi va klassik turga qaraganda kamroq alomatlarga ega.
III toifa - Galaktoza epimeraza yetishmovchiligi Bu ham juda kam uchraydigan tur bo'lib, alomatlarning og'irligi odamdan odamga farq qilishi mumkin.

Sizning chaqalog'ingizda ham shu alomatlar bormi?

Klassik galaktozemiya (I tip) bilan kasallangan chaqaloq tug'ilganda butunlay sog'lom ko'rinadi. Alomatlar chaqaloq ona suti yoki laktoza o'z ichiga olgan aralashmani ichishni boshlaganidan bir necha kun o'tgach paydo bo'la boshlaydi.

Siz ushbu alomatlarga juda ehtiyot bo'lishingiz kerak, chunki ularni sezishingiz bilanoq tibbiy yordamga murojaat qilish chaqaloqning hayotini saqlab qolishi mumkin.

Dastlabki bosqichlarda kuzatiladigan alomatlar

  • Sut ichishni istamaslik va uni so'ramaslik.
  • Sut ichgandan keyin yoki undan ko'p o'tmay, doimiy qusish .
  • Teri va ko'z oqlarining sarg'ayishi (sariqlik) .
  • Diareya .
  • Bolaning rivojlanishidagi muvaffaqiyatsizlik va o'sishining sustligi.
  • Chaqaloq doimo uyqusirab, jonsiz bo'ladi.

Agar davolanmasa, uzoq muddatli ta'sirlar

Agar bu kasallik erta tashxis qo'yilmasa va davolanmasa, qonda to'plangan galaktoza chaqaloq tanasidagi turli organlarga zarar yetkaza boshlaydi.

  • Katarakt .
  • Og'ir infeksiyalarning tez-tez paydo bo'lishi.
  • Jigar shikastlanishi va jigarning kattalashishi.
  • Buyrak shikastlanishi .
  • Miya rivojlanishiga zarar yetkazadi , bu esa o'rganish qobiliyatining pasayishi kabi rivojlanish nogironliklariga olib keladi.
  • Ba'zi bolalar yurish va qo'llarini ishlatish kabi motor qobiliyatlari bilan bog'liq muammolarga duch kelishlari mumkin.
  • Qiz bola holatida, tuxumdon yetishmovchiligi balog'at yoshidan keyin paydo bo'lishi mumkin. Natijada, ular ko'pincha farzand ko'rish qobiliyatini yo'qotadilar.

Bu qanday tashxis qo'yiladi va davolanadi?

Yaxshiyamki, bu kasallikni aniqlay oladigan testlar mavjud. Ba'zi mamlakatlarda har bir yangi tug'ilgan chaqaloq kasalxonada bir nechta noyob kasalliklarga tekshiriladi. Bu chaqaloqning tovonidan olingan kichik qon namunasi (tovon tayoqchasi testi) yordamida amalga oshiriladi.

Agar chaqalog'ingizda yuqorida aytib o'tilgan alomatlar bo'lsa, shifokoringiz bunga shubha qiladi va buni tasdiqlash uchun maxsus qon va siydik tahlillarini buyuradi.

Agar kasallik tasdiqlansa, qanday davolash usuli qo'llaniladi?

Galaktozemiyani davolashning asosiy usuli chaqaloqning ratsionidan laktoza va galaktozani butunlay chiqarib tashlashdir.

  • Bu shuni anglatadiki, siz chaqalog'ingizga ona suti bera olmaysiz . Va oddiy aralashmani ham bera olmaysiz .
  • Buning o'rniga, shifokor tomonidan tavsiya etilgan maxsus soya asosidagi formulalar berilishi kerak.
  • Chaqaloq biroz katta bo'lgach, sut va sut mahsulotlari (yogurt, pishloq, sariyog') kabi narsalarni ratsionga qo'shib bo'lmaydi.
  • Ba'zi mevalar, sabzavotlar va shirinliklar tarkibida oz miqdorda galaktoza bo'lishi mumkinligi sababli, qaysi ovqatlar xavfsiz ekanligini aniq bilish uchun shifokoringiz va diyetologingiz bilan gaplashishingiz kerak.
  • Sut ratsiondan butunlay chiqarib tashlanganligi sababli, shifokor chaqaloqqa zarur kaltsiy, D vitamini va K vitaminini ozuqaviy qo'shimchalar shaklida berishni tavsiya qiladi.

Esingizda bo'lsin, bu parhezga umringizning oxirigacha rioya qilish kerak. Ammo agar kasallik erta tashxis qo'yilgan bo'lsa va parhez to'g'ri nazorat qilinsa, bola normal, sog'lom hayot kechirishi mumkin.

Duarte Galaktozemiya (DG) va boshqa turlari

Duarte galaktozemiyasi (DG) klassik galaktozemiyaga qaraganda yengilroq va unchalik og'ir bo'lmagan holatdir. Ushbu holatga chalingan chaqaloqlar galaktozani hazm qilishda biroz qiyinchiliklarga duch kelishadi, ammo qat'iy parhezga muhtoj bo'lmasligi mumkin. Ba'zi chaqaloqlar emizishni davom ettirishlari mumkin. Biroq, bu qaror faqat shifokor tomonidan qabul qilinishi kerak.

II va III tipdagi chaqaloqlarda ham klassik tipdagi chaqaloqlarga qaraganda kamroq muammolar mavjud. Biroq, katarakt, buyrak va jigar muammolari kabi kasalliklarning rivojlanish xavfi hali ham mavjud.

Uyga olib ketish xabari

  • Galaktozemiya - bu sutda mavjud bo'lgan galaktoza shakarini hazm qila olmaslikka olib keladigan noyob, ammo jiddiy genetik holat.
  • Agar yangi tug'ilgan chaqaloq bir necha kun emizgandan keyin ham qusish, sariqlik va vazn orttirmaslik kabi alomatlarni namoyon qilishda davom etsa, bu favqulodda holat . Darhol shifokorga murojaat qiling .
  • Ushbu kasallikni erta tashxislash va galaktozasiz parhez (ayniqsa, soya uni) bilan ta'minlash bolaga normal, sog'lom hayot kechirish imkoniyatini berishi mumkin.
  • Hech qachon chaqalog'ingizning ovqatlanishini o'z xohishiga ko'ra o'zgartirmang. Har doim shifokor ko'rsatmalariga amal qiling.
  • Tegishli tibbiy nazorat va ota-onaning sadoqatliligi bilan galaktozemiya bilan kasallangan bola boshqa bolalar kabi baxtli hayot kechirishi mumkin.

galaktozemiya sinhal, galaktozemiya, chaqaloq sutiga allergiya, yangi tug'ilgan chaqaloq, chaqaloq qusishi, chaqaloq sariqligi, metabolik kasallik sinhal
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Hozircha hech qanday fikr yozilmagan. Bu yerda birinchi marta fikringizni qo'shing.

Fikringizni qo'shing

Hisoblang: 8 + 3 =