得知自己怀孕的喜悦难以言表，对吧？但与此同时，你也会有一些担忧和疑问。“宝宝还好吗？”、“我会不会出什么事？”、“一切都会正常吗？” 有这些想法很正常。正因如此，医生会在孕期进行各种检查，以更好地照顾你和宝宝。这些检查旨在密切监测你和宝宝的健康状况。因此，按照医生的指示每天去诊所就诊非常重要。
今天，我们将讨论怀孕前三个月（即孕早期）进行的这些检查。
这些测试为什么如此重要？
简单来说，这些检查可以提前发现您或宝宝可能出现的任何潜在问题。这样，您就可以迅速采取必要的措施。这就像开车时提前知道前方有个坑洼，然后我们就可以避开它，小心驾驶，对吧？这些检查的作用也是如此。
在您第一次或第二次就诊时，医生会询问您很多问题。他们会询问您的健康史以及家族病史（例如遗传性疾病）。这些信息将帮助医生判断您是否属于高危人群。他们还会进行体格检查。您的预产期是根据您末次月经的日期计算的。
前三个月主要进行哪些测试？
怀孕初期会进行几项检查。让我们逐一了解一下。为了方便起见，我将它们列成表格。
| 测试名称 | 你从中看到了什么？ |
|---|---|
| 盆腔检查和宫颈抹片检查 | 它可以检查宫颈细胞的健康状况，还可以检查宫颈癌和一些性传播疾病（STD）。 |
| 血液检查 | 我们会检查您的血型和 Rh 因子，您是否患有贫血，您是否对风疹（德国麻疹）有免疫力，以及您是否患有乙型肝炎、梅毒和艾滋病等疾病。 |
| 尿液检查 | 他们会检查肾脏感染情况。他们还会定期检查尿液中的葡萄糖（糖尿病的征兆）和蛋白质（先兆子痫的征兆）。 |
| 其他特殊血液检查 | 根据您的家族病史，医生可能还会检查您是否患有泰-萨克斯病、囊性纤维化和镰状细胞贫血等遗传性疾病。他们也可能会检查您体内的 hCG 和孕激素水平，这两种激素有助于维持妊娠。 |
专门的检查可以检测出婴儿的基因状况
在孕早期末期，也就是孕11周到14周之间，医生会建议您进行几项检查，以帮助您了解宝宝的遗传状况。是否进行这些检查完全由您自己决定。
有些母亲觉得这些检查会给她们带来不必要的精神负担。但也有一些母亲希望提前了解所有可能的情况。需要注意的是，这些检查的准确率可能并非百分之百。
因此，请与您的医生仔细讨论这些检查的利弊，并做出明智的决定。
对婴儿无任何风险的非侵入性检查
这些检查只需要您提供血液样本和进行一次扫描。宝宝不会受到任何伤害。
- 联合筛查：这项检查会测量您血液中两种蛋白质（人绒毛膜促性腺激素 (hCG) 和妊娠相关血浆蛋白A (PAPP-A)）的水平。同时，还会进行颈项透明层厚度 (NT) 扫描，测量胎儿颈后皮肤的厚度。两项检查的结果会结合起来，用于计算唐氏综合征和18三体综合征等遗传疾病的风险。
- 无创产前检测（NIPT）：这项检测也需要采集您的血液样本。怀孕期间，少量胎儿的DNA会添加到母亲的血液中。这项检测通过检查这些DNA（“游离胎儿DNA”），可以非常准确地（约99%）检测出胎儿是否患有遗传疾病。
对婴儿风险极小的侵入性检查
如果上述非风险测试显示存在问题，或者您超过 35 岁或有遗传疾病家族史，您的医生可能会建议您进行此项测试。
- 绒毛膜取样（CVS）：通常在妊娠10至12周进行。医生会将一根细管经阴道插入宫颈，或将一根细针经腹部插入，从胎盘上取下一小块组织。检查该组织可以准确识别许多遗传性疾病，例如唐氏综合征、镰状细胞贫血和囊性纤维化。
- 重要提示：此项检查存在极小的流产风险（约1%）。此外，它无法检测出神经管缺陷等疾病。这些疾病需要通过后续的单独血液检查进行筛查。
如果你怀的是双胞胎呢？
双胎妊娠属于高危妊娠。因此，医生会密切监测您和宝宝的情况。您需要接受与其他孕妇一样的所有常规检查，但有些检查可能需要更早进行，频率也会更高。
您的医生也可能会将您转诊给围产期专家或母胎医学专家。
要点
- 请务必按照“就诊记录本”上列出的每一天去诊所。这对您和宝宝的健康都非常重要。
- 早期筛查有助于发现宝宝潜在的健康问题，并影响宝宝的未来。
- 基因检测可以让你做出选择。在充分了解其利弊之前，请向医生咨询相关信息。
- 如果您对任何检查有任何疑问或担忧，请不要害怕与您的医生交谈。
- 每个人的孕期情况都不一样，所以你可能不会做和你朋友一样的检查，或者你可能会做她没有做的检查。别担心。
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