Het jy al ooit opgemerk dat iemand in jou familie, miskien jou geliefde ouma, oupa of een van jou ouers, geleidelik alles vergeet? Vind jy dit moeilik om dinge te doen wat jy voorheen baie goed gedoen het, soos tuinmaak, huishoudelike take doen of jou pad vind? Dit is die prentjie waaraan baie van ons dink wanneer ons die woord Alzheimer se siekte hoor. Maar het jy geweet dat daar verskillende tipes van hierdie siekte is? Dit raak nie almal op dieselfde manier nie. Vandag gaan ons daaroor praat.
Wat presies is Alzheimer se siekte?
Voordat ons oor hierdie tipes praat, kom ons verstaan baie eenvoudig wat met die brein gebeur in Alzheimer se siekte. Stel jou voor dat ons brein 'n verstommende netwerk van miljarde neurone, of senuweeselle, is wat saamwerk. Alles wat ons dink, onthou en leer, word gedoen deur die kommunikasie tussen hierdie selle.
In Alzheimer se siekte begin 'n tipe proteïen genaamd amiloïed beta-peptiede op 'n ongewenste manier in die brein opbou. Hierdie bou op om plae en knope te vorm. Eenvoudig gestel, dit is soos 'n blokkasie in die brein se kommunikasiestelsel. Dit ontwrig die kommunikasie tussen senuweeselle, en mettertyd sterf daardie selle. Dit lei tot simptome soos geheueverlies, verwarring en probleme om besluite te neem.
Die belangrike ding is dat hoewel hierdie simptome mettertyd in elke Alzheimer-pasiënt ontwikkel, die aanvang en spoed van die siekte van persoon tot persoon kan verskil. Dit is as gevolg van die verskillende tipes van die siekte waaroor ons praat.
Die twee hooftipes van Alzheimer se siekte
Wetenskaplikes verdeel Alzheimer se siekte in twee hoofkategorieë, gebaseer op die ouderdom waarop die siekte gediagnoseer word. Kom ons kyk na die verskille tussen die twee.
| Kenmerkend | Vroeë aanvang Alzheimer se siekte | Laat-aanvang Alzheimer se siekte |
|---|---|---|
| Ouderdom van aanvang | Onder 65 jaar oud (meestal in hul 40's-50's) | 65 jaar en ouer |
| Oorvloed | Skaars (ongeveer 5% van alle pasiënte) | Die mees algemene variëteit |
| Genetiese verwantskap | Daar is dikwels 'n sterk genetiese skakel (defekte in chromosome 1, 14 en 21) | Die genetiese skakel is nie duidelik nie. Dit mag dalk in families voorkom of nie. |
| Breinveranderinge | Meer plae en knope in die brein en verlies aan breinvolume word gesien. | Alhoewel breinveranderinge voorkom, kan hulle op 'n laer vlak wees in vergelyking met ander tipes. |
| Ander simptome | Spiertrekkings en rukkings (mioklonus) is algemeen. | Hierdie eienskap is gewoonlik skaars. |
| Spesiale risiko's | Mense met Downsindroom het 'n hoër risiko. | Veroudering is die hoofrisikofaktor. |
'n Bietjie meer oor vroeë Alzheimer se siekte
Stel jou voor, wat as iemand wat op die kruin van hul loopbaan is, hul kinders grootmaak en die meeste tyd van hul lewe daaraan spandeer, geheueprobleme begin kry op ongeveer die ouderdom van 45? Dit is die hartseerste deel van vroeë Alzheimer se siekte. Alhoewel dit skaars is, is dit 'n groot skok vir die persoon en hul familie wat met die siekte gediagnoseer word.
Die skade aan die brein by hierdie pasiënte kan relatief vinnig en uitgebreid wees. Boonop word die toestand dikwels beïnvloed deur sterk genetiese faktore – dit wil sê, 'n defek in die gene wat van ouers na kinders oorgeërf word.
Laat-aanvang Alzheimer se siekte - die tipe wat ons almal ken
Dit is die tipe wat ons die meeste sien en waaroor ons praat wanneer ons oor Alzheimer se siekte praat. Ons het gesien hoe ons grootouers geleidelik hul geheue verloor soos hulle ouer word. Dit is dit. Die presiese genetiese oorsaak van hierdie tipe is nog nie gevind nie. Dit wil sê, daar kan nie gesê word dat jy dit beslis sal ontwikkel as jou ma of pa die siekte gehad het nie. As iemand in jou familie dit egter het, loop ander ook 'n mate van risiko. Maar daar word geglo dat baie faktore, soos gene, leefstyl en omgewingsfaktore, dit beïnvloed.
Wat is Familiale Alzheimersiekte (FAD)?
Dit is nog 'n spesiale, maar baie, baie seldsame subtipe van Alzheimer se siekte. FAD (Familiale Alzheimer se Siekte) is 'n vorm van Alzheimer se siekte wat bevestig is as veroorsaak deur spesifieke gene .
Eenvoudig gestel, dit vereis ten minste twee generasies (bv. 'n oupa en 'n pa) om die siekte te hê. Dit raak minder as 1% van alle Alzheimer-pasiënte. Dit is belangrik dat baie mense met vroeë Alzheimer se siekte eintlik hierdie tipe FAD het. Dit wil sê, dit word deur hul gene oorgedra.
Wat moet ek doen as ek twyfel oor iemand in my familie het?
As jy enige twyfel of vrese het oor die geheue van iemand in jou familie, veral iemand jonger, moet jy dit nie ignoreer nie.
- Die beste ding om dadelik te doen is om 'n ervare dokter te sien. Dit is veral beter as jy 'n neuroloog kan sien.
- Die dokter vra oor die simptome en familie se mediese geskiedenis.
- Verskeie toetse sal gedoen word om te sien of daar ander oorsake van geheueverlies is (soos vitamientekorte, skildklierprobleme of stres).
- Indien nodig, sal hulle jou verwys vir dinge soos breinskanderings (CT/MRI).
Onthou, vroeë diagnose help die pasiënt en familie om vooruit te beplan en die nodige ondersteuning en behandeling te ontvang. Moet dus nie bang wees om mediese advies in te win nie.
Boodskap vir die Huis Toe
- Alzheimer se siekte is nie 'n enkele siekte nie. Daar is twee hooftipes: vroeë aanvang, wat mense onder die ouderdom van 65 affekteer, en laat aanvang, wat mense ouer as 65 affekteer.
- Die vroeë-aanvangstipe is skaars, maar die simptome en breinskade is meer ernstig. Dit word dikwels geassosieer met 'n genetiese defek wat deur generasies oorgedra word.
- Die laat-aanvang tipe wat ons die meeste sien, word met veroudering geassosieer. Geen spesifieke genetiese oorsaak is nog gevind nie.
- As iemand in jou familie, veral op 'n jong ouderdom, tekens van geheueverlies toon, moet dit nie ignoreer nie en dadelik met 'n dokter praat.
- Bewustheid van hierdie siekte en vroeë opsporing is die beste maniere om die pasiënt te help om 'n kwaliteit lewe te lei.
💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by