Stol jou bloed maklik? Kom ons leer oor antitrombientekort!

Selfs al is daar 'n klein wond aan ons liggaam, stop die bloeding na 'n rukkie en die bloed stol, reg? Dit is regtig 'n wonderlike meganisme vir ons liggaam om homself te beskerm. As hierdie bloedstolling egter meer as nodig toeneem, of as bloedklonte sonder rede binne die liggaam vorm? Dan kan dit 'n probleem wees. Vandag gaan ons praat oor 'n spesiale rede wat veroorsaak dat bloed onnodig stol. Dit is Antitrombien-tekort , sommige noem dit ook Antitrombien III-tekort.

Wat presies is Antitrombientekort?

Eenvoudig gestel, antitrombientekort is 'n toestand wat verband hou met ons bloedstollingsproses. Hierin is daar óf 'n afname in die proteïen genaamd antitrombien, 'n belangrike stof in ons liggaam wat oormatige bloedstolling voorkom, óf dit werk nie behoorlik nie.

Dink so daaraan. Jy vul 'n bad met water. Iemand moet die kraan toedraai voordat dit oorloop, anders sal al die water uitloop. Dit is hoe, wanneer ons bloed begin stol, dit hierdie ding genaamd antitrombien is wat dit op presies die regte tyd "stop", wat verhoed dat dit te veel gebeur. Dus, as jy nie genoeg antitrombien in jou liggaam het nie, of as dit nie behoorlik werk nie, kan jy bloedklonte hê wat aanhou gebeur, soos die bad wat oorloop. Dit is hoekom jy 'n verhoogde risiko het om abnormale bloedklonte te ontwikkel.

Mense met hierdie toestand loop veral die risiko om bloedklonte in die diep are van die bene te ontwikkel ("Diepveneuse trombose" of "DVT") en die risiko dat 'n bloedklont afbreek en in 'n aar in die longe vassteek ("Pulmonêre embolisme" of "PE") . Dit kan baie gevaarlike toestande wees.

Hoe algemeen is hierdie toestand?

Antitrombientekort is eintlik 'n relatief seldsame toestand . Daar word beraam dat slegs een uit 2 000 tot 3 000 mense dit het. Dit beteken nie dat dit nie met almal gebeur nie.

Wat is die simptome van antitrombientekort?

Nie almal met hierdie toestand sal dieselfde simptome hê nie. Sommige mense het glad nie enige simptome nie. Meestal vind die eerste bloedklont egter voor die ouderdom van 40 plaas .

Die mees algemene simptome is:

• Diepveneuse trombose (DVT): Dit kan veroorsaak dat die been swel, rooi word, seermaak en warm voel.
• Pulmonale Embolisme (PE): Dit kan skielike kortasem, borspyn (veral tydens asemhaling), vinnige asemhaling, hoes (soms met bloed) en kortasem veroorsaak. Dit is 'n toestand wat noodbehandeling vereis.

Benewens hierdie, hoewel selde, in die breinare , of in die abdominale areDaar is 'n moontlikheid van bloedklontevorming.

Waarom kom hierdie antitrombientekort voor?

Meestal is die oorsaak van hierdie toestand geneties , wat beteken dat dit iets is wat ons van ons ouers erf.

• Geenmutasie: Antitrombientekort kom voor by mense wat 'n mutasie (verandering) in die geen genaamd `SERPINC1` het. Hierdie geen gee die liggaam opdrag om antitrombien te produseer.
• Oorerwing: Jy kan hierdie geenmutasie van enige ouer erf. Indien wel, het jy 'n 50% kans om die toestand te ontwikkel. Dit maak nie saak of dit 'n meisie of 'n seun is nie. Babas wat hierdie geenmutasie van beide ouers erf, oorleef egter gewoonlik nie. Dit is baie skaars.

Die belangrike ding is dat nie almal met hierdie geenmutasie bloedklonte ontwikkel nie. Sommige mense kan hul hele lewe sonder enige probleme leef.

Hoe herken dokters dit?

As jy hierdie simptome het, of as jy iemand in jou familie ken wat hierdie toestand het, is dit 'n goeie idee om 'n dokter te sien en ondersoek te word. Die dokter sal gewoonlik die volgende doen:

• Fisiese ondersoek: Jou liggaam sal ondersoek word.
• Mediese geskiedenis: Jy sal gevra word oor jou simptome en of iemand in jou familie soortgelyke probleme gehad het.
• Bloedtoets: Die belangrikste ding is om 'n spesiale bloedtoets te ondergaan wat die vlak van antitrombien in jou bloed nagaan.

Hierdie toetse is die enigste manier om te bevestig of hierdie toestand bestaan ​​of nie.

Wat doen jy as behandeling?

Die behandeling hang af van of jy 'n bloedklont het of nie.

• As jy 'n bloedklont het: Jou dokter mag besluit om jou op 'n bloedverdunner te begin. Dit is meestal warfarin (jy het dalk al daarvan gehoor as Coumadin). Dit kan etlike maande duur, of dit kan lewenslank wees.
• As jy nog nooit 'n bloedklont gehad het nie: Selfs al het jy 'n antitrombientekort, as jy nog nooit 'n bloedklont gehad het nie, hoef jy gewoonlik nie aan te hou om bloedverdunners te neem nie. In sommige gevalle (byvoorbeeld voor groot chirurgie) kan hulle egter vir 'n kort tydperk gegee word.
• Tydens swangerskap: Aangesien tussen 3% en 50% van swanger vroue met hierdie toestand bloedklonte tydens swangerskap kan ontwikkel, kan die dokter besluit om 'n inspuiting van 'n medisyne genaamd 'Heparien' te gee om te verhoed dat bloedklonte gedurende daardie tyd vorm.

Hoe moet ek na myself omsien? (Terwyl ek behandeling ontvang)

As jy bloedverdunners soos Warfarin of Heparin neem, is dit baie belangrik om die medikasie presies te neem soos jou dokter jou voorskryf.Maak ook seker dat jy na elke afspraak wat jy met die dokter het, gaan.

Omdat hierdie medikasie 'n risiko van bloeding inhou, moet u dokter altyd seker maak dat u die korrekte dosis ontvang. Bloedtoetse soos die 'Protrombientyd' (PT)-toets word gebruik om te kyk of die dosis Warfarin korrek is.

Deur die dosis medikasie behoorlik op hierdie manier te beheer, kan gevaarlike bloedklonte voorkom word en onnodige bloeding voorkom word.

Wat kan ek doen om die risiko van bloedklonte te verminder?

As jy 'n antitrombientekort het, is daar verskeie dinge wat jy kan doen om jou risiko van bloedklonte te verminder:

• Vermy die neem van voorbehoedpille: veral dié wat estrogeen bevat. Praat met jou dokter hieroor.
• Vermy hormoonterapie: Sommige hormoonterapieë wat na menopouse geneem word, kan ook die risiko verhoog.
• Moenie te lank in dieselfde posisie bly nie: Veral wanneer jy lang afstande reis of te lank op een plek werk, staan ​​ten minste elke twee uur op en loop 'n bietjie rond en skud jou bene.
• Moenie rook en tabakprodukte gebruik nie: Rook is baie skadelik vir bloedvate en verhoog die risiko van bloedklonte aansienlik.
• Handhaaf 'n gesonde gewig: Vetsug is nog 'n oorsaak van bloedklonte.

Daarbenewens verhoog dinge soos ernstige trauma, chirurgie, swangerskap, geboorte en veroudering ook jou risiko van bloedklonte. As jy 'n operasie moet ondergaan of 'n baba verwag, vertel jou dokter van jou toestand. Hy of sy kan jou 'n spesiale antitrombienkonsentraat as 'n binneaarse (IV) inspuiting gee, indien nodig.

Is daar 'n manier om te verhoed dat hierdie situasie plaasvind?

Ongelukkig, aangesien dit 'n genetiese toestand is, is daar geen manier om oorgeërfde antitrombientekort te voorkom nie . Ons kan nie die gene wat ons van ons ouers erf, verander nie. Daar is egter dinge wat ons kan doen om ons risiko van bloedklonte te verminder.

Wat om te verwag as jy antitrombientekort het?

Ongeveer een uit elke drie mense met hierdie toestand sal bloedklonte in volwassenheid ontwikkel.

• Chirurgie en immobiliteit: As u 'n operasie ondergaan en vir 'n lang tyd onbeweeglik is (bv. as u in die bed moet bly), loop u 'n hoër risiko om bloedklonte te ontwikkel.
• Veroudering: Hierdie risiko neem ook effens toe met ouderdom.
• Swangerskap: Mense met antitrombientekort kan abnormale bloedklonte tydens swangerskap of na bevalling ontwikkel, daarom moet spesiale aandag hieraan gegee word.

Hoe lank sal hierdie situasie duur?

Omdat dit 'n genetiese toestand is, word jy daarmee gebore. Dis iets wat 'n leeftyd duur. Dit beteken dit kan nie heeltemal genees word nie. Maar as dit behoorlik bestuur word, kan jy met baie minder probleme saamleef.

Wat is die vooruitsigte vir hierdie situasie?

Jou vooruitsigte hang af van of jy 'n bloedklont gehad het of nie. Die neem van bloedverdunnermedikasie kan help om te verhoed dat nog 'n bloedklont vorm. Dit is egter belangrik om die medikasie presies te neem soos jou dokter jou vertel, in die regte dosis en vir die regte hoeveelheid tyd.

Waarvoor moet ek veral versigtig wees?

As jy antitrombientekort het, is dit belangrik om bewus te wees van die waarskuwingstekens van 'DVT' (’n bloedklont in die been) en 'PE' (’n bloedklont in die long) sodat jy vinnig hulp kan kry.

• DVT simptome: swelling, pyn, rooiheid en warmte aan die aanraking in een been (gewoonlik net een).
• Simptome van PE: Skielike kortasem, borspyn (wat vererger tydens asemhaling), vinnige asemhaling, kortasem, hoes (soms met bloed).

As u bloedverdunners neem (bv. Warfarin), wees bewus van die volgende aangesien daar 'n risiko van bloeding is:

• Wees baie versigtig wanneer jy skerp wapens (messe, skeermesse, ens.) gebruik.
• Vermy sportsoorte wat beserings kan veroorsaak (bv. rugby, boks) soveel as moontlik. Andersins, dra behoorlike beskermende toerusting.
• As die bloeding nie ophou nie, selfs nie van 'n eenvoudige wond nie, of as jy sonder rede kneusplekke ontwikkel, vertel jou dokter.

Wanneer moet ek die dokter sien?

As jy vermoed dat jy 'n DVT het, raadpleeg onmiddellik 'n dokter. Dit is belangrik om DVT vinnig te behandel, aangesien 'n bloedklont in die been kan losbreek en na die longe kan beweeg, wat 'n PE veroorsaak.

As jy medikasie soos Warfarin gebruik, vertel jou dokter onmiddellik as jy val of as jy ongewone bloeding het (bv. uit jou neus, tandvleis of stoelgang).

Wanneer moet jy na die Noodbehandelingseenheid (ETU) gaan?

In so 'n situasie moet u onmiddellik na die hospitaal se Noodbehandelingseenheid (ETU) gaan:

• As u simptome van 'n "pulmonale embolisme (PE)" het (soos skielike kortasem, borspyn).
• Wat as jy dink jy het simptome van DVT , maar jy kan nie met jou dokter in verbinding tree nie?
• As jy bloedverdunners neem, as jy jou kop stamp, as jy bloed opgooi, of as jy nie kan stop met bloeding uit 'n wond nie.

Dit is lewensgevaarlike noodgevalle, so moenie uitstel nie.

Wat is die belangrike vrae wat ek aan my dokter moet vra?

Sodra jy weet dat jy hierdie toestand het, kan jy jou dokter vrae soos hierdie vra:

• Moet ek Warfarin of 'n ander bloedverdunner neem? Hoe lank moet ek dit neem?
• Is dit 'n goeie idee om ander lede van my familie (ouers, broers en susters, kinders) vir antitrombientekort te laat toets?
• Watter oefeninge kan ek veilig doen met hierdie toestand?
• Is daar enige spesiale dinge waarvan ek bewus moet wees voordat ek swanger raak?

Vra vrae soos hierdie om 'n beter begrip van jou situasie te kry.

Laastens, dinge wat jy moet onthou (Boodskap vir Huis Toe)

Aangesien Antitrombientekort 'n genetiese toestand is, kan ons dit nie beheer nie. Deur egter bewus te wees van hierdie toestand en die nodige stappe te neem, kan jy 'n baie gesonder lewe lei.

Die belangrikste ding is dat jy en jou gesin die waarskuwingstekens van DVT en PE ken sodat as iets verkeerd loop, julle dit vroeg kan herken en vinnig behandeling kan soek.

Deur jou gewig te beheer, aktief te bly (gereelde oefening) en rook te vermy, kan jy jou risiko om ongewenste bloedklonte te ontwikkel, verminder. Op hierdie manier kan jy die impak wat hierdie toestand op jou lewe het, tot 'n mate beheer. Praat gereeld met jou dokter en volg sy of haar advies noukeurig. Moenie bekommerd wees nie, jy is nie alleen nie!

` antitrombientekort, bloedstolling, DVT, pulmonale embolisme, genetiese siektes, bloedverdunners, warfarien, heparien