Het jou baba 'n gewas in sy hart? Kom ons leer oor kardiale rabdomyoom!

As 'n ma of pa, wanneer jy aan jou kleinding se gesondheid dink, voel selfs die kleinste dingetjie groot, reg? Veral wanneer 'n dokter sê: "Daar is iets soos 'n klein gewas in jou baba se hart," kan dit hartverskeurend wees. Maar moenie bekommerd wees nie . Vandag gaan ons praat oor 'n toestand waarvan jy soms soos hierdie hoor, maar gewoonlik nie gevaarlik is nie. Dit is Kardiale Rabdomioom .

Wat is kardiale rabdomyoom?

Eenvoudig gestel, 'n kardiale rabdomyoom is 'n goedaardige, nie-kankeragtige gewas wat in jou baba se hartspier ontwikkel. Hierdie is baie skaars. Maar verbasend genoeg is dit die mees algemene tipe hartgewas wat tydens die fetale stadium ontwikkel, dit wil sê terwyl die baba nog in die moeder se baarmoeder is ("swangerskap"). Meestal verskyn hierdie kardiale rabdomyomas terwyl die baba nog in die baarmoeder is of binne die eerste lewensjaar.

Hierdie gewasse ontstaan ​​vanuit die hartspier self. Wat besonders is, is dat hulle gewoonlik nie alleen gesien word nie, maar in trosse . Dit is wat hulle onderskei van fibromas, 'n ander onskadelike tipe gewas wat in die hart ontwikkel. Omdat fibromas ook vanuit die hartspier self ontstaan, maar hulle ontstaan ​​as 'n enkele gewas, nie in trosse nie.

Die belangrike ding is dat kardiale rabdomyomas nie kwaadaardig of kankeragtig is nie . Dit beteken dat hulle nie na ander dele van die liggaam versprei nie. Die enigste manier waarop hulle gevaarlik kan wees, is as hulle die normale funksionering van jou kind se hart belemmer. Maar dit is baie skaars. Meestal krimp hierdie gewasse en verdwyn vanself en veroorsaak hulle nie ernstige probleme nie.

Hierdie gewasse kan aan die regter- of linkerkant van 'n kind se hart ontwikkel. Hulle word meestal in die onderste kamers van die hart , die regterventrikel of die linkerventrikel aangetref. Soms kan hulle ook in die boonste kamers van die hart, die atria , of in die wand wat die twee kamers skei, ontwikkel. Die grootte van die gewasse kan wissel van 'n paar millimeter tot etlike sentimeters. Hulle lyk geel of wit met die blote oog.

Hartrabdomyoom is 'n goedaardige, nie-kankeragtige gewas wat in trosse in die hartspier vorm.

Wie is meer geneig om dit te ontwikkel?

Babas en kinders met 'n genetiese toestand genaamd tubereuze sklerose het 'n verhoogde risiko om kardiale rabdomyomas te ontwikkel. Trouens, ongeveer 8 uit 10 kinders met kardiale rabdomyomas het ook tubereuze sklerose. Tubereuze sklerose is ook 'n baie seldsame genetiese toestand. Dit raak byvoorbeeld ongeveer 1 uit 6 000 pasgeborenes in die Verenigde State.

Navorsing het geen bewyse gevind dat geslag, ras of etnisiteit die voorkoms van hierdie toestand beïnvloed nie.

Hoe algemeen is hierdie toestand?

Hartrabdomiome is die mees algemene tipe harttumor by babas en jong kinders. Oor die algemeen is harttumore egter so skaars dat hartrabdomiome as skaars beskou word. Tumore wat in die hart self begin (genoem 'primêre harttumore') affekteer minder as een uit 2 000 mense.

Waarom ontwikkel kardiale rabdomyoom?

Daar word geglo dat kardiale rabdomiome veroorsaak word deur genetiese veranderinge wat voor geboorte plaasvind . Hierdie genetiese veranderinge lei ook tot 'n toestand genaamd tubereuze sklerose. Mense met tubereuze sklerose het mutasies in die gene `TSC1` of `TSC2`. Die hooffunksie van hierdie twee gene is om die vorming van gewasse in die liggaam te beheer. Dus het baie kinders met kardiale rabdomiome ook tubereuze sklerose.

Sommige kinders kan egter kardiale rabdomyoom ontwikkel sonder tubereuze sklerose. In sulke gevalle is die presiese oorsaak van hierdie gewas nog nie gevind nie .

Is dit iets wat van geboorte af kom? Is dit oorerflik?

Kardiale rabdomyoom is gewoonlik aangebore . Daarom word dit as aangebore beskou. Dit is egter nie dieselfde as oorerflik nie . As 'n toestand oorerflik is, kan dit deur familiegene oorgedra word.

Kardiale rabdomyoom kan oorerflik wees, maar dit is nie algemeen nie. Dit is omdat die genetiese toestand genaamd tubereuze sklerose, wat met hierdie gewas geassosieer word, dikwels spontaan voorkom, sonder enige oorerflike verband.

'n Ouer met tubereuze sklerose het 'n 50% kans om dit aan hul kind oor te dra. Hierdie "oorerwing" word egter slegs in ongeveer een derde van tubereuze sklerose-pasiënte gesien. In die meeste ander gevalle kom die genetiese mutasie vir die eerste keer voor in 'n nuut gediagnoseerde kind, sonder 'n familiegeskiedenis. Dit beteken dat kardiale rabdomyoom soms soos verwag kan voorkom, en soms as 'n ewekansige verskynsel sonder enige waarskuwingstekens.

Dit klink dalk ingewikkeld, maar onthou, gene is slegs 'n deel van die storie. As jy enige vrae of bekommernisse het oor kardiale rabdomyoom of tubereuze sklerose, maak seker dat jy met jou dokter praat . Bespreek jou familiegeskiedenis en hoe dit jou of jou kind kan beïnvloed.

Wat is die simptome hiervan?

Meestal veroorsaak kardiale rabdomyoom geen simptome nie.Dit gebeur egter baie selde dat 'n gewas of groep gewasse groot word, en dit probleme binne die baba se hart kan veroorsaak en simptome veroorsaak. Groot gewasse kan byvoorbeeld bloedvloei blokkeer of die ritme van die hart ontwrig. As dit tydens swangerskap gebeur, kan dit baie skadelik vir die fetus wees. Dit kan lei tot hartversaking of 'n ernstige toestand genaamd hidrops .

Jou dokter sal dikwels tydens swangerskap met beeldtoetse vir hierdie tipe probleme kyk.

As hierdie gewasse by babas en jong kinders nie vanself verdwyn nie en voortduur, of as hulle groter word, kan hulle hartversaking of onreëlmatige hartklop (aritmieë) veroorsaak. Dit is ook baie skaars. Maar u kind se dokter sal hierdie toestand monitor om te sien of enige probleme ontstaan.

Indien u kind enige van die volgende simptome toon, skakel onmiddellik 1990 of neem hulle na die naaste hospitaal:

• Verandering in hartritme.
• Vinnige hartklop ( tagikardie ).
• Moeilike asemhaling of kortasem, veral wanneer jy lê ( dispnee ).
• Borspyn of benoudheid wat verlig word deur te sit.
• Hoes.
• Duiseligheid of flou word.
• Voel moeg of swak.
• Swelling in die bene, enkels of buik.

Hoe herken jy dit?

Kardiale rabdomyoom word gediagnoseer deur middel van beeldtoetse . Hierdie toetse kan tydens swangerskap of na die baba se geboorte gedoen word.

Toetse om kardiale rabdomyoom te diagnoseer

Hierdie gewas word dikwels die eerste keer opgespoor tydens 'n prenatale ultraklankskandering tydens swangerskap. Hierdie gewas begin tussen 20 en 30 weke van swangerskap op ultraklank sigbaar wees. Dit kan ook opgespoor word met 'n spesiale skandering genaamd 'n fetale ekkokardiogram . Dit is ook 'n tipe ultraklank, maar dit soek spesifiek na enige probleme met die hart terwyl die fetus in die baarmoeder ontwikkel.

Toetse wat gebruik word om kardiale rabdomyoom te diagnoseer en te evalueer nadat 'n baba gebore is, sluit in:

• Elektrokardiogram (EKG/EKG)
• Ekkokardiogram (eggo)
• Magnetiese Resonansiebeelding (MRI)

Jou kind moet dalk gereelde toetse ondergaan, soos 'n EKG of 'n eggo. Die dokter sal die siste monitor om te sien of hulle vanself krimp. Enige siste wat nie vanself verdwyn nie, moet behandel word.

Hartrabdomyoom word dikwels verwar met tubereuze sklerose.Dit mag die eerste teken van die siekte wees. Daarom mag verdere toetse nodig wees om te sien of die kind simptome van tubereuze sklerose in ander dele van die liggaam het.

As jou kind met tubereuze sklerose gediagnoseer word, praat met jou dokter oor genetiese toetsing . Soms kan ouers die toestand baie lig hê en nooit daarmee gediagnoseer word nie. Dus, jou dokter wil dalk sien of jy of jou maat die geenmutasie het wat die siekte veroorsaak.

Wat is die behandelings?

Die goeie nuus is dat kardiale rabdomyomas dikwels krimp en vanself verdwyn, dus is geen behandeling nodig nie . In die meeste gevalle het hierdie gewasse hul maksimum grootte bereik teen die tyd dat die baba gebore word. Daarna krimp die gewasse vanself , sonder om enige probleme te veroorsaak.

Hierdie gewasse belemmer egter baie selde die funksionering van die hart en benodig behandeling. Soms kan dit tydens swangerskap gebeur. In sulke gevalle moet die moeder medikasie neem om die gewas te krimp.

Soms kan probleme ontstaan ​​nadat die baba gebore is. As die siste of siste-groep nie vanself verdwyn nie, of as dit groter word, kan dit die baba se hartfunksie belemmer. Dit kan hartversaking of onreëlmatige hartklop (aritmie) veroorsaak.

Indien wel, benodig u kind moontlik medikasie soos hierdie:

• Angiotensien-omskakelende ensiem (ACE) inhibeerders
• Diuretika (dit is medisyne wat oortollige vloeistof uit die liggaam verwyder)
• Anti-aritmiese medikasie

Jou dokter sal behandelingsopsies met jou bespreek en jou help om die plan te kies wat die beste vir jou kind is. Chirurgie is selde nodig .

Wat is die vooruitsigte vir diegene met hierdie toestand? (Vooruitsigte)

Die meeste mense met kardiale rabdomyoom benodig nie behandeling nie . As hulle egter ander toestande het, soos tubereuze sklerose, kan dit hul toekomstige gesondheid beïnvloed.

As jou kind tubereuze sklerose het, sal hy of sy gereelde mediese ondersoeke en toetse benodig. Vir sommige mense is die toestand baie lig en kan dit ongemerk verbygaan. Vir ander kan dit ernstige komplikasies veroorsaak en die lewensgehalte ernstig beïnvloed. Jou dokter sal met jou praat oor jou kind se spesifieke mediese behoeftes en prognose. Saam kan julle die beste moontlike sorgplan vir jou kind ontwikkel.

Wat moet ek die dokter vra?

Praat met jou dokter oor jou baba se toestand en vooruitsigte. As jy tydens swangerskap met kardiale rabdomyoom gediagnoseer word, weet jy dalk nie waar om te begin nie. Jou dokter sal waarskynlik baie dinge verduidelik voordat jy selfs vrae vra. Dit kan egter nuttig wees om vrae soos hierdie te vra om meer inligting te kry:

• Hoe kan ons my kind se rabdomyoom monitor?
• Sal my kind medikasie of chirurgie benodig?
• Het my kind tubereuze sklerose?
• Hoe sal tubereuze sklerose my kind beïnvloed?
• Moet ek 'n genetiese toets vir tubereuze sklerose kry?
• Kan jy my verbind met 'n ondersteuningsgroep wat mense met tubereuze sklerose help?

Om uit te vind dat jou kind 'n mediese toestand het, kan selfs meer skrikwekkend wees as om dit self te hê. Maar met die regte inligting en hulpbronne kan jy jou kind help om die toestand te bestuur en beter te word . As jou kind kardiale rabdomyoom het, praat met jou dokter om meer te wete te kom. Jou dokter kan 'n strategie aanbeveel wat "waaksaam wag" genoem word, wat behels dat jy die knoppe dophou en kyk of hulle vanself verdwyn. In baie gevalle is hierdie benadering al wat nodig is. As behandeling egter nodig is, sal jou dokter jou laat weet.

Opsomming (Boodskap vir Huis Toe)

Liewe Ma en Pa, Alhoewel die naam Kardiale Rabdomyoom dalk eng klink, onthou dat dit dikwels 'n goedaardige, nie-kankeragtige gewas is. Dit is veral algemeen by babas, en dit verdwyn dikwels vanself sonder enige behandeling .

Die belangrikste ding is om kalm te bly, mediese advies te volg en gereeld met jou dokter te kommunikeer oor jou kind se toestand. Wees bewus van verwante toestande soos tubereuze sklerose, en kry die nodige toetse en opvolgwerk gedoen.

Wens jou kind 'n spoedige herstel toe!

` Kardiale Rabdomioom, Kardiale Rabdomioom, Harttumore, Infantiele Hartsiekte, Tubereuze Sklerose, Tubereuze Sklerose, Fetale Hartsiekte