Klop jou hart skielik vinniger? Dit kan KPVT (Katecholaminerge Polimorfiese Ventrikulêre Tagikardie) wees!

Soms, wanneer jy baie moeg is, of wanneer jy iets groots in jou hart voel, soos groot geluk, hartseer of vrees, klop jou hart skielik vinniger en voel jou bors styf? Miskien word jou oë blou en voel jy duiselig? Moenie verbaas wees nie, hierdie dinge kan selfs met 'n klein kindjie gebeur. Vandag gaan ons praat oor 'n spesiale toestand wat in die hartritme voorkom, wat 'n bietjie skaars is, maar baie belangrik om van te weet.

Wat is KPVT (Katecholaminerge Polimorfiese Ventrikulêre Tagikardie)?

Eenvoudig gestel, KPVT (Katecholaminerge Polimorfiese Ventrikulêre Tagikardie) is 'n toestand wat in die hart se ritme voorkom. Hierin begin die onderste dele van jou hart, dit wil sê die onderste kamers van die hart, of soos dokters hulle noem, die ventrikels , skielik baie vinnig en abnormaal klop wanneer jy oefen, speel of baie stres voel, soos uiterste geluk, vrees of opgewondenheid.

Dink so daaraan: ons hart is soos 'n waterpomp. Dis die een wat bloed deur die liggaam pomp. Dus, wanneer hierdie hart te vinnig klop, dit wil sê in 'n abnormale ritme, sukkel dit om bloed behoorlik te pomp en dit na alle dele van die liggaam te stuur. Dit is basies wat in KPVT gebeur.

Hoe algemeen is hierdie toestand genaamd CPVT?

Hierdie toestand, genaamd CPVT , is eintlik ietwat skaars . Volgens mediese kenners word beraam dat slegs ongeveer een uit elke tienduisend (10 000) mense hierdie toestand het. Dus, nie almal het dalk daarvan gehoor nie.

Waarom vind hierdie KPVT plaas? Wat is die oorsaak?

Baie mense het 'n vraag: "Waarom gebeur dit?" Die hoofrede vir KPVT is 'n verandering in ons gene, 'n mutasie . Jy weet, alles in ons liggaam word deur hierdie gene beheer.

• In die meeste gevalle kan jy hierdie genetiese variasie van jou moeder of jou vader, of albei, erf .
• Maar baie selde, dit wil sê, baie selde, kan hierdie genetiese variasie lukraak in 'n nuwe persoon se liggaam voorkom, sonder enige genetiese invloed van die ouers.

So, hierdie genetiese verandering veroorsaak 'n probleem in die manier waarop kalsiumione binne die hartselle beheer word. Dit is die hoofrede waarom die hart vinniger klop wanneer die hart gestres is of tydens oefening.

Wat is die simptome van KPVT? Hoe herken ons dit?

Simptome van KPVT begin gewoonlik in die vroeë kinderjare, gewoonlik tussen die ouderdomme van 7 en 12. Simptome verskyn dikwels eers na baie hardloop en speel , of wanneer 'n persoon sterk emosies ervaar, soos vreugde, vrees, woede of opgewondenheid.

Hier is 'n paar dinge wat simptome van CPVT kan wees:

• Meer as 'n gewone persoonJy mag dalk gereeld flou word, of duiselig of lighoofdig voel. Soms mag jy skielik sonder enige ooglopende rede bewussyn verloor en val.
• Hartkloppings is 'n skielike, baie vinnige, kloppende sensasie wat voel asof iemand binne-in jou bors hardloop.
• Sommige mense kan selfs toestande soos aanvalle ervaar. Dit gebeur omdat die hoeveelheid bloed wat die brein bereik, afneem wanneer die hart nie bloed behoorlik pomp nie.

Belangrik: As jou kind skielik duiselig word terwyl hy speel, hardloop of spring, of as hy kla oor probleme met asemhaling, moet jy dit nie net ignoreer nie. Dit is belangrik om onmiddellik mediese advies in te win.

Hoe diagnoseer 'n dokter KPVT akkuraat?

As jy of jou kind hierdie simptome het, sal 'n dokter verskeie toetse doen om te bevestig of jy CPVT het.

• Ekkokardiogram - eggotoets: Dit is soos 'n ultraklankskandering van die hart. Dit gebruik klankgolwe om die vorm van jou hart duidelik te sien, hoe goed die hartwande werk, of die kleppe behoorlik werk en hoe bloed vloei.
• EKG (Elektrokardiogram): Hierdie toets neem 'n grafiek van jou hart se elektriese seine, of hartritme. 'n Persoon met KPVT toon moontlik geen beduidende veranderinge op 'n EKG wanneer hulle in 'n normale toestand is nie.
• Oefenstrestoets: Dit is 'n baie belangrike toets om KPVT op te spoor. Terwyl jy op 'n trapmeul hardloop of fietsry, word jou hartklop en EKG voortdurend gemonitor. Mense met KPVT is meer geneig om abnormaal vinnige hartklop tydens hierdie oefening te hê.
• Ander beeldtoetse: In sommige gevalle kan jou dokter 'n meer diepgaande ondersoek na jou hart aanbeveel, soos 'n MRI (Magnetiese Resonansiebeelding ), 'n hartkateterisasie of 'n koronêre angiografie .
• Genetiese toetse: Hierdie toetse soek na spesifieke genetiese veranderinge (mutasies) wat KPVT in 'n bloedmonster veroorsaak. Dit kan die siekte bevestig en bepaal of ander familielede in gevaar is.

Soms kan jou dokter jou 'n klein masjien gee wat jy vir 'n paar dae of weke kan dra. Dit word 'n ambulante monitor of Holter-monitor genoem.Dit registreer die elektriese aktiwiteit van jou hart deur die dag (24, 48, of selfs langer) terwyl jy jou daaglikse aktiwiteite doen en jou normale huishoudelike take doen. Dit gee jou dokter 'n goeie idee van hoe jou hart klop, selfs wanneer jy geen simptome het nie.

Wat is die behandelings vir KPVT?

As die hart skielik te vinnig begin klop, dit wil sê as dit in 'n toestand van ventrikulêre tagikardie (Ventrikulêre Tagikardie) gaan, kan dit lewensgevaarlik wees. In sulke gevalle kan 'n elektriese skok (Kardioversie of Defibrillasie) nodig wees om die hart se ritme weer normaal te maak. Dit word dikwels as 'n noodbehandeling gedoen.

Maar op die lang termyn is die hoofdoel van die behandeling van KPVT om te verhoed dat die hartritme abnormaal vinnig word en om 'n normale ritme te handhaaf. Jou behandelingsplan kan een of meer van die volgende insluit:

• Medisynes:
• Betablokkers: (bv. Lopressor®, Corgard®) Hierdie medikasie werk deur die effekte van hormone soos adrenalien op die hart te verminder. Dit help om die hartklop te beheer sodat dit nie tydens oefening of stres toeneem nie. Dit is die hooftipe medikasie wat vir KPVT gegee word.
• Kalsiumkanaalblokkeerders: (bv. Cardizem®, Procardia®) Soms kan hierdie medikasie saam met betablokkeerders gegee word.
• Ander hartritmebeheermedikasie: Sommige mense kan ander medikasie kry, soos flekainied.
• Implanteerbare Kardioverter Defibrillator (IKD): Dit is 'n klein, battery-aangedrewe toestel wat chirurgies onder die vel van die bors ingeplant word. Dit monitor die hart se ritme voortdurend. As die hart se ritme skielik gevaarlik onreëlmatig word, lewer die toestel outomaties 'n elektriese skok om dit te herstel. Dokters beveel dikwels 'n ICD aan vir mense wat 'n hoë risiko het en wie se hartritme moeilik is om met medikasie alleen te beheer.
• Linker Kardiale Simpatiese Denervasie (LCSD): Dit is 'n chirurgiese prosedure wat sommige van die senuwees wat na die hart gaan, verwyder. Dit kan die stimulasie van die hart verminder en die risiko van gevaarlike ritmes verminder. Hierdie operasie kan oorweeg word vir mense met 'n ICD wat gereeld geskok is of wat nie goed op medikasie reageer nie.

Daarbenewens sal jy 'n paar belangrike veranderinge in jou leefstyl moet maak.

• Strawwe oefening , soos vinnig hardloop of gewigte optel, moet beperk word.
• Vir 'n jong kind met KPVT is dit die beste om weg te bly van mededingende sport , aangesien die opwinding en druk om 'n kompetisie te wen, die hart vinniger kan laat klop.
• Dit is ook baie belangrik om maniere te oefen om stres te verminder.

Kan ons verhoed dat hierdie CPVT plaasvind?

Aangesien KPVT deur 'n genetiese mutasie veroorsaak word, is daar regtig geen manier om dit heeltemal te voorkom nie . Want dit is nie iets wat ons kan beheer nie.

Sodra KPVT egter erken word, indien dit behoorlik bestuur word, dit wil sê, indien die medikasie wat deur die dokter voorgeskryf word, korrek gebruik word, lewenstylveranderinge soos voorgeskryf aangebring word, en gereelde besoeke aan die dokter afgelê word, kan selfs 'n persoon met KPVT 'n grootliks normale, hoë lewensgehalte lei.

As iemand in jou familie met KPVT gediagnoseer is, is dit belangrik om genetiese toetsing en genetiese berading vir ander familielede, veral kinders, te oorweeg. 'n Genetiese berader kan jou help om die toestand beter te verstaan, te praat oor die kanse dat jou kinders dit sal erf, en belangrike kwessies te bespreek, soos wat jy daaraan kan doen.

Wat kan gedoen word om komplikasies te vermy wat as gevolg van CPVT kan voorkom?

Indien KPVT nie behoorlik beheer word nie, kan gevaarlike komplikasies voorkom. Jy kan die volgende dinge doen om jou risiko te verminder:

• Praat met jou dokter en ontwikkel 'n veilige oefenplan wat vir jou werk . Jy hoef nie heeltemal op te hou oefen nie, maar jy moet weet watter oefeninge goed is en watter nie.
• Beperk kafeïenbevattende drankies soos koffie, tee, sommige sjokolades en sommige koeldranke soveel as moontlik, aangesien kafeïen 'n stimulant is en jou hartklop kan verhoog.
• Gee altyd aandag aan jou simptome . As jy duiselig voel, borspyne het of sukkel om asem te haal, moet jy nie enige van hierdie simptome ignoreer nie. Bel dadelik jou dokter.
• Moet nooit 'n dag van medikasie wat deur jou dokter voorgeskryf is, mis nie, neem dit op die regte tyd en in die regte dosis .
• Dit is baie belangrik om betyds 'n dokter te sien en die nodige toetse te kry. Dit is iets wat jy dwarsdeur jou lewe moet doen.

Watter soort toekoms kan iemand met CPVT verwag?

Indien dit onbehandeld gelaat word, kan KPVT tot gesondheidsprobleme en komplikasies lei. Sommige komplikasies, soos skielike hartstilstand , kan lewensgevaarlik wees.

Maar die goeie nuus is dat die meeste mense met KPVT met behoorlike behandeling en 'n gesonde leefstyl 'n normale hartritme kan handhaaf, die risiko van hierdie komplikasies aansienlik kan verminder en gelukkige, vervullende lewens kan lei.

As jy CPVT het, sal jy lewenslange opvolgsorg benodig om seker te maak dat jou hartritme normaal is.Dit is noodsaaklik. Dit beteken dat jy gereeld 'n dokter moet sien en die nodige toetse moet kry. Indien KPVT-simptome terugkeer, soos om duiselig te voel na oefening, kontak jou dokter onmiddellik sonder versuim.

Dinge om jou dokter te vra

As jy of jou kind hierdie simptome het, of as jy reeds met CPVT gediagnoseer is, sal dit baie nuttig wees as jy jou dokter duidelik oor die volgende vra:

• Wat is die mees waarskynlike oorsaak van hierdie simptome? Is dit KPVT?
• Watter ander toetse moet ek of my kind laat doen om seker te bevestig of ek CPVT het?
• Wat is die beste behandelingsopsies vir KPVT? Watter behandeling is die beste vir my/my kind?
• Wat is die voordele en newe-effekte van hierdie behandelings?
• Wat moet jy tussen doktersbesoeke doen, om simptome tuis of in 'n noodgeval te bestuur?
• Watter veranderinge moet ek in my leefstyl maak (dieet, oefening)?
• Loop ander familielede gevaar? Moet hulle ook getoets word?

Laastens, wat om te onthou (Boodskap vir Huis Toe)

Dus, alhoewel die toestand waaroor ons breedvoerig gepraat het, KPVT (Katecholaminerge Polimorfiese Ventrikulêre Tagikardie), dalk 'n bietjie eng lyk, is die belangrikste ding om dit vroeg te herken en behoorlik te behandel.

Met behoorlike diagnose, behandeling soos voorgeskryf deur jou dokter, en 'n paar eenvoudige lewenstylveranderinge, kan selfs iemand met KPVT 'n grootliks normale, aktiewe en vervullende lewe lei. Onthou, as jy simptome het, is dit belangrik om so gou as moontlik 'n dokter te sien sonder om dit te ignoreer. Jy is nie alleen in hierdie reis nie, en daar is bekwame dokters en gesondheidsorgpersoneel wat jou kan help en vir jou kan sorg. Moenie bang wees nie, trotseer dit met moed.

` KPVT, hartritme, hartklop, ventrikulêre tagikardie, genetiese mutasies, beroerte, skielike hartstilstand, kindergesondheid