As jy 'n ma is wat op die punt staan om 'n baba te hê, het jou dokter jou waarskynlik vertel van 'n spesiale toets wat jou vooraf baie oor die baba se gesondheid kan vertel. CVS is so 'n toets. Die naam klink dalk 'n bietjie eng, maar dit is 'n belangrike toets vir baie moeders. Kom ons kyk na wat dit is, hoekom dit gedoen word, hoe dit gedoen word, en of dit iets is om voor bang te wees.
Wat presies is hierdie CVS-toets?
Eenvoudig gestel, CVS (Chorioniese Villus Sampling) is 'n spesiale toets wat tydens swangerskap uitgevoer word. Dit word gebruik om te kyk of jou ongebore baba enige genetiese siektes of geboortedefekte het. Jou dokter sal hierdie toets slegs aanbeveel as daar enige vermoede is dat jou baba enige genetiese afwykings of geboortedefekte het.
Maar dit is nie 'n verpligte toets nie. Dit is iets waaroor jy geheel en al op grond van jou wense moet besluit. Doen dit slegs as jy voel dit is reg vir jou nadat jy al die voor-, nadele en risiko's met jou dokter bespreek het.
Hierdie toets word gewoonlik tussen 10 en 13 weke van swangerskap gedoen. Nog 'n voordeel van hierdie toets is dat dit ook die geslag van die baba akkuraat kan bepaal (of dit 'n meisie of 'n seun is).
Hoe om die toets te doen?
Wat hierin gebeur, is dat 'n baie klein monster selle van jou baba se plasenta geneem word. Ons noem hierdie selle "(Chorioniese Villi)". Nou wonder jy dalk hoekom 'n monster van die plasenta geneem word en nie van die baba nie. Dink daaraan, 'n baba bestaan uit 'n enkele sel. Die dele van die plasenta bestaan ook uit dieselfde selle. Daarom is die baba se genetiese inligting ook in hierdie dele van die plasenta. Met ander woorde, hierdie selle is soos die baba se genetiese tweeling. Dus word hierdie selmonster geneem en na 'n laboratorium gestuur en geanaliseer om te sien of die baba enige genetiese probleme het.
Wie moet 'n CVS-toets ondergaan?
Hierdie CVS-toets is nie 'n roetinetoets vir elke swanger vrou nie. Jou dokter mag dit aanbeveel as jy sekere risikofaktore het, of as jy enige abnormaliteite in 'n vorige skandering of ander toets opgemerk het.
Jou dokter mag jou in die volgende situasies van hierdie toets vertel:
- As jy reeds 'n kind met 'n genetiese siekte het.
- As jy ouer as 35 jaar is (ten tyde van bevrugting). Die risiko om sekere genetiese toestande te ontwikkel, neem effens toe met ouderdom.
- As die resultate van 'n vorige skandering of ander toets getoon het dat die baba 'n verhoogde risiko het om 'n genetiese siekte te ontwikkel.
- As jy, jou man of enige iemand in jou familie 'n genetiese siekte het of gehad het.
Die belangrike ding is dat jy besluit of jy jou wil laat toets of nie, selfs al het jy hierdie risikofaktore. Jy het die volste reg om dit oor te slaan.
In sommige gevalle kan jou dokter jou aanraai om nie hierdie toets te ondergaan nie. Dit sluit in:
- As u tydens hierdie swangerskap vaginale bloeding gehad het.
- As jy 'n infeksie het, veral 'n seksueel oordraagbare infeksie (SOI).
Watter siektes kan met hierdie toets opgespoor word?
CVS soek hoofsaaklik na probleme met die baba se chromosome. Chromosome is soos klein pakkies wat ons liggaam se genetiese inligting (DNS) stoor. As daar 'n verandering hierin is, soos 'n toename, afname of breuk van 'n chromosoom, kan die baba 'n aangebore afwyking hê.
Hier is 'n paar van die belangrikste toestande wat deur CVS-toetsing opgespoor kan word:
- Downsindroom (Downsindroom of trisomie 21): Dit is die genetiese toestand waaroor die meeste gepraat word onder ons.
- Sistiese fibrose
- Sikkelsel siekte
- Tay-Sachs-siekte
- Trisomie 18 (Trisomie 18 of Edward-sindroom)
- Trisomie 13 (Trisomie 13 of Patau-sindroom)
Is daar dinge wat 'n CVS-toets nie kan opspoor nie?
Ja. Dit kan nie alle geboortedefekte opspoor nie. Dit kan nie dinge soos neuralebuisdefekte (NTD's) opspoor nie. Dit kan byvoorbeeld nie 'n probleem genaamd spina bifida opspoor nie. Daar is ander toetse soos amniosentese wat sulke dinge kan opspoor.
Ook kan CVS nie strukturele defekte soos 'n gat in die baba se hart of 'n gesplete lip of verhemelte opspoor nie. Hierdie kan opgespoor word met 'n anomalie-skandering, wat tussen 18 en 20 weke van swangerskap gedoen word.
Wat gebeur voor en tydens die toets?
Voordat jy jou toets skeduleer, sal jy met 'n genetiese berader of 'n genetiese spesialis vergader. Hulle sal die voordele, risiko's en die hele proses aan jou verduidelik. Hulle sal jou enige vrae of bekommernisse vra wat jy mag hê. Hulle sal dan 'n skandering uitvoer om te bepaal hoeveel weke swanger jy is. Die beste dag vir die CVS-toets sal op grond daarvan bepaal word.
Hoe word hierdie toets gedoen? Maak dit seer?
Hierdie toets is nie baie pynlik nie, maar jy mag dalk ongemak ervaar. Daar is twee hoofmaniere om dit te doen. Jou dokter sal die beste metode kies, afhangende van waar jou plasenta geleë is.
1. Deur die vagina (Transcervikaal):Hierin word 'n toestel genaamd 'n spekulum in jou vagina geplaas, en 'n baie dun plastiekbuis word daardeur deur die serviks na waar die plasenta is, gelei. Dit word alles onder toesig van 'n skandering gedoen. Dan word 'n klein monster selle van die plasenta deur daardie buis geneem.
2. Transabdominaal: In hierdie metode word 'n baie dun naald deur die vel van jou buik geplaas, gelei deur 'n skandering, in die area waar die plasenta geleë is, en 'n selmonster word geneem. As jy hierdie metode gebruik, sal jy nie veel pyn voel nie, want 'n klein hoeveelheid medisyne word ingespuit om slegs die area waar die naald ingesteek is, te verdoof.
Hoe dit ook al sy, die hele proses neem minder as 30 minute.
Wat gebeur na die toets?
Jy sal kort na die toets huis toe kan gaan. Dit is die beste om vir die dag te rus. Die meeste mense kan die volgende dag terugkeer na normale aktiwiteite. Jou dokter sal jou egter sê om aktiwiteite soos seks, oefening en swaar optelwerk vir twee tot drie dae te vermy.
Na die toets kan jy dalk ligte maagkrampe hê, soortgelyk aan jou menstruasie. Jy kan ook 'n baie klein hoeveelheid vaginale bloeding hê. Dit is normaal. As die toets deur die buik gedoen is, kan jy dalk 'n bietjie seer voel waar die naald ingesit is.
Wat is die risiko's en voordele van CVS-toetsing?
Soos met enige mediese toets, is daar 'n klein risiko. Maar dit is baie laag. Ons moet 'n besluit neem deur dit met die voordele te vergelyk.
| Risiko's | Voordele |
|---|---|
| Miskraam: Dit is iets wat baie mense vrees. Die risiko van 'n miskraam van 'n CVS-toets is egter minder as 1%. Dit beteken minder as een uit 100 mense wat dit laat doen. | Kry vroeg resultate: Die grootste voordeel is om die baba se toestand vroeg in die swangerskap te ken, wat jou meer tyd gee om besluite te neem en geestelik voor te berei vir die toekoms. |
| Infeksie: Soos met enige mediese prosedure, is daar 'n baie klein risiko van infeksie. | Hoë akkuraatheid:Hierdie toets is 99% akkuraat, so jy kan heeltemal seker wees van die resultate. |
| Ledemaatmisvormings: Baie selde, veral as hierdie toets voor 10 weke gedoen word, is daar berigte dat die baba dalk 'n defek in een van sy arms of bene het. Daarom word dit op die regte tyd gedoen. | Tyd om voor te berei: Indien die resultate aandui dat die baba enige spesiale behandeling na geboorte sal benodig, sal dit jou help om vooraf daarvoor voor te berei en die hospitaal in kennis te stel. |
| Ander klein risiko's: Daar is baie klein risiko's soos oormatige bloeding, lekkasie van vrugwater rondom die baba en Rh-sensitisering. | Sielkundige gemak: Wanneer risikofaktore teenwoordig is en die toetsuitslae positief terugkom, is die sielkundige gemak om die res van die swangerskap gelukkig te kan deurbring sonder enige vrees of twyfel van onskatbare waarde. |
Hoe lank neem dit vir die resultate om terug te kom? Wat as die resultate positief is?
Nadat die selmonster na die laboratorium gestuur is, word die selle gekweek en getoets. Sommige aanvanklike resultate is binne 'n paar dae beskikbaar. Sommige toestande neem egter langer om te toets. Dit kan dus 10 dae tot twee weke neem om 'n volledige verslag te kry. Jou dokter of genetiese berader sal jou bel om jou van die resultate te vertel.
Alhoewel die CVS-toets 99% akkuraat is, kan dit nie die erns van die toestand voorspel nie. In 'n baie klein aantal gevalle, ongeveer 1%-2%, kan die abnormaliteit beperk wees tot die plasenta en geen effek op die baba hê nie.
Indien die resultate ongelukkig bevestig dat jou baba 'n genetiese toestand het, sal dit 'n baie moeilike tyd vir jou wees. In daardie tyd sal jou dokter en berader duidelik met jou praat oor die toestand, hoe dit jou baba se toekoms sal beïnvloed, en die opsies wat vir jou beskikbaar is. In daardie tyd moet jy met jou man praat en deeglik nadink oor die volgende stappe.
Wat is die verskil tussen CVS en amniosentese?
Baie mense verwar hierdie twee toetse. Amniosentese is nog 'n toets wat na die baba se genetiese toestand kyk. Daar is 'n paar belangrike verskille tussen die twee.
| Die punt | CVS-toets | Amniosentese-toets |
|---|---|---|
| Tyd om dit te doen | Vroeg in swangerskap, tussen weke 10-13 . | Middel-swangerskap, na 16 weke. |
| Die monster wat geneem is | Selle geneem uit die plasenta (Chorioniese villi) | Amniotiese vloeistof rondom die baba |
| Wat geïdentifiseer kan word | Chromosomale abnormaliteite en genetiese siektes. | Chromosomale abnormaliteite, genetiese siektes en neurale buisdefekte (NTD's) . |
| Risiko van miskraam | Effens hoër (minder as 1%). | Effens minder. |
Jou dokter sal aan jou verduidelik watter toets die beste vir jou is, afhangende van jou situasie.
Vrae om die dokter te vra
Dit is normaal dat baie vrae in jou gedagtes opkom wanneer jy oor so 'n toets praat. Moenie enigiets terughou nie. Vra die dokter alles.
- "Moet ek regtig hierdie soort toets aflê?"
- "Het ek 'n hoër risiko dat my baba 'n genetiese siekte sal hê? Hoekom is dit so?"
- "Is CVS of amniosentese beter vir my?"
- "Presies wat is die risiko van 'n miskraam hieruit?"
- "Oor watter simptome moet ek bekommerd wees na die toets?"
- "Wat presies kan ek uit die resultate leer?"
Boodskap vir die Huis Toe
- CVS (Chorioniese Villus Sampling) is 'n toets wat vroeg in swangerskap (10-13 weke) uitgevoer word om die baba se genetiese siektes te bepaal.
- Hierdie is nie 'n toets vir almal nie. Dit word slegs aanbeveel vir diegene met sekere risikofaktore.
- Die finale besluit oor of jy die toets wil aflê of nie, is joune.
- Dit gee 99% akkurate resultate, en die risiko van 'n miskraam is baie laag (minder as 1%).
- Die grootste voordeel hiervan is dat jy meer tyd het om besluite oor die toekoms te neem gebaseer op die resultate en die baba voor te berei vir spesiale behandelings indien nodig.
- Praat openlik met jou dokter oor enige vrae of vrese wat jy het.
💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by