Soms, wanneer ons dink aan die siektes waaraan ons geliefdes, veral ons kleintjies, ly, voel ons 'n groot las en vrees, nie waar nie? Vandag gaan ons praat oor 'n ietwat ernstige, maar baie seldsame tipe breinkanker . Moenie dadelik bang wees as jy die naam hoor nie. Want om bewus te wees van enige siekte is 'n groot krag om dit die hoof te bied. So, kom ons praat in detail oor hierdie "Choroid Plexus Carcinoma".
Wat is Choroid Plexus Karsinoom?
Eenvoudig gestel, hierdie "Choroid Plexus Carcinoma" is 'n kanker wat ontwikkel in 'n spesiale weefsel genaamd "choroid plexus" binne ons brein. Dink net, daar is verskillende dele en verskillende tipes weefsel binne ons brein. Hierdie "choroid plexus" weefsel is geleë in die holtes ("ventrikels") binne die brein. Soos 'n waterballon, is dit hierdie "choroid plexus" weefsel wat hoofsaaklik help om "serebrospinale vloeistof" (CSF) te maak wat ons brein en die rugmurg wat langs die ruggraat afloop, beskerm en voed.
Dit is 'n kwaadaardige gewas . Dit beteken dat die selle daarin baie vinnig buite beheer groei en na ander plekke kan versprei. Dokters noem dit ook 'n "graad 3 choroïedpleksusgewas". Hierdie groei baie vinnig en probeer deur die "sentrale senuweestelsel" (SSS) versprei deur die "CSF"-vloeistof. Daarom kan die behandeling daarvan soms 'n bietjie uitdagend wees.
Hoe algemeen is hierdie siekte?
Jy mag dalk verbaas wees om dit te hoor, maar hierdie siekte genaamd 'choroïedpleksuskarsinoom ' is eintlik 'n baie seldsame siekte . Dink net, uit al 100 tipes breingewasse is minder as 1% 'choroïedpleksusgewasse'. Daar is drie tipes 'choroïedpleksus'-gewasse. Onder hulle is hierdie 'choroïedpleksuskarsinoom ' die skaarsste en enigste tipe kanker, dit wil sê die 'maligne' tipe . Ongelukkig affekteer hierdie toestand meestal babas en jong kinders .
Wat is die simptome van hierdie siekte? Hoe herken ons dit?
So, wat is die simptome van hierdie toestand? Dit kan wissel na gelang van die grootte van die gewas, die ligging daarvan in die brein en die ouderdom van die kind. Maar oor die algemeen is daar 'n paar tekens om na op te let:
- Konstante gevoel van uiterste moegheid en lusteloosheid: Dis asof die kind nie meer leef nie, hulle hardloop nie meer rond en speel soos hulle gewoond was nie. Hulle lyk asof hulle voortdurend aan die slaap is.
- Hoofpyn: ’n Jong kind kan dit dalk nie verwoord nie, maar ons kan dit sien aan dinge soos dat hulle hul koppe ophou, gereeld huil en weier om te eet.
- Prikkelbaarheid of kieskeurigheid: ’n Jong kind kan kieskeurig en moeilik wees om te troos. Hulle kan meer koppig as voorheen wees.
- Naarheid en braking: Dit kan erger wees, veral in die oggend.
- Gevoelloosheid of swakheid in sommige dele van die liggaam: 'n Arm of been kan voel asof dit heeltemal gevoelloos is.
- Aanvalle: Skielike stuiptrekkings en bewussynsverlies.
- Visieprobleme: Jy mag dalk dowwe visie sien of twee beelde gelyktydig sien (diplopie). ’n Jong kind mag dalk gereeld hul oë vryf of sukkel om te fokus.
- Vergrote kopgrootte: By jong babas kan die kop vergroot namate die druk binne die brein toeneem omdat die bene van die skedel nie volledig saamgesmelt is nie.
Moenie bang wees om hierdie siekte te kry net omdat jy een of twee van hierdie simptome het nie. As hierdie simptome egter voortduur, is dit wys om beslis 'n dokter te raadpleeg .
Waarom kom hierdie soort siekte voor? Wat is die oorsaak?
Trouens, dit is moeilik vir dokters om presies te sê hoekom sommige mense choroïedpleksus-karsinoom ontwikkel. Gewoonlik ontwikkel enige kanker wanneer daar 'n verandering in een van die gene in ons liggaam is, wat ons 'n mutasie noem. Hierdie genetiese mutasie veroorsaak dat gesonde selle kankerselle word en onbeheerbaar vermeerder, in 'n gewas groei en soms deur die liggaam versprei.
Is daar enige risikofaktore wat dit beïnvloed?
Enigeen kan hierdie toestand, genaamd 'choroïedpleksuskarsinoom', ontwikkel. Daar is egter gevind dat sekere dinge (ons noem hulle 'risikofaktore') die kanse om dit te ontwikkel, kan verhoog. Kom ons kyk wat hulle is:
- Aicardi-sindroom: Dit is 'n baie seldsame genetiese toestand. Kinders wat met hierdie toestand gebore word, het sekere abnormaliteite in breinontwikkeling, wat hulle meer geneig maak om choroïedpleksusgewasse te ontwikkel. Dit word gewoonlik nie geërf nie.
- Li-Fraumeni-sindroom: Dit is ook 'n seldsame genetiese toestand. Mense met hierdie sindroom is meer geneig om verskeie soorte kanker te ontwikkel. Dit word dikwels veroorsaak deur 'n geenverandering wat van een ouer na die kind oorgedra word.
- Biologiese geslag: Alhoewel die presiese rede nie duidelik is nie, toon statistieke dat vroue effens meer geneig is om hierdie siekte te ontwikkel.
Hoe diagnoseer dokters hierdie siekte? (Diagnose)
So, hoe bevestig dokters of jy choroïedpleksuskarsinoom het? Hulle doen dit deur aandagtig na jou simptome te luister, 'n fisiese ondersoek te doen en dan verskeie toetse te doen. Hierdie toetse kan wissel na gelang van jou ouderdom, of die ouderdom van jou kind:
- Kognitiewe toets: Dit toets hoe goed jy funksioneer, soos geheue, aandag en leervermoë.
- 'n Volledige neurologiese ondersoek: Dit sal kyk na visie, gehoor, balansprobleme, reflekse en koördinasie van verskillende dele van die liggaam.
- 'n MRI (Magnetiese Resonansiebeelding) skandering van die brein of ander beeldtoetse (soos 'n CT-skandering): Dit is dikwels die belangrikste toets. Dit kan wys of daar enige gewasse in die brein is, hoe groot hulle is, waar hulle geleë is, en of daar enige toestand genaamd hidrocefalus is ('n opbou van serebrospinale vloeistof (CSF) in die breinholtes, wat verhoogde druk veroorsaak).
- DNS-toets (genetiese toets): Hierdie toets kan gedoen word om te sien of daar enige genetiese veranderinge is wat verband hou met toestande soos die voorheen genoemde Li-Fraumeni-sindroom of Aicardi-sindroom.
- Spinale punksie (lumbale punksie): Dit behels die invoeging van 'n dun naald in die onderrug en die neem van 'n klein monster serebrospinale vloeistof (CSF). Dit word dan na 'n laboratorium gestuur om vir kankerselle getoets te word.
Wat is die behandelings hiervoor?
As dit bevestig word dat jy so 'n gewas het, wat doen jy volgende? Daar is verskeie behandelingsopsies. Die belangrikste een is chirurgie .
- Chirurgie: Neurochirurge voer breinchirurgie uit om die gewas so volledig as moontlik te verwyder. Dit is 'n baie komplekse operasie. 'n Klein stukkie van die verwyderde gewas (’n biopsie) word geneem en na 'n laboratorium gestuur om te bevestig of dit choroïedpleksus-karsinoom of 'n ander tipe is.
Indien hierdie biopsie choroïedpleksuskarsinoom bevestig, en die gewas nie heeltemal verwyder kan word nie, of indien die kanker versprei het, mag u of u kind addisionele behandelings benodig. Dit sluit in:
- Chemoterapie: Dit behels die toediening van verskillende soorte middels aan die liggaam om kankerselle dood te maak. Hierdie middels maak vinnig delende kankerselle dood.
- Bestralingsterapie: Dit gebruik hoë-energie strale (bv. X-strale) om kankerselle te teiken en te vernietig.
Een of meer van hierdie behandelings kan saam gebruik word. Dit word deur 'n span spesialisdokters besluit, met inagneming van baie faktore soos die pasiënt se toestand en die aard van die gewas.
Wat is die moontlike komplikasies na die operasie?
Soos met enige operasie, is daar 'n klein kans op komplikasies na breinoperasies. Alhoewel dit nie algemeen is nie, sluit sommige van die dinge wat soms gesien kan word, in:
- Bloeding of swelling in die brein.
- Moeilikheid met denke, verwarring of delirium.
- Aanhoudende hoofpyn.
- Infeksie by die chirurgiese plek.
- Geheueverlies of probleme met praat.
Dokters sal jou vooraf oor hierdie dinge inlig.
Word nuwe behandelings vir hierdie siekte ontwikkel?
Ja! Mediese wetenskap vorder dag vir dag. Navorsing gaan dus voort om nuwe, meer effektiewe behandelings vir hierdie siekte, "choroïedpleksuskarsinoom", te vind. Sommige hiervan is dalk nog in die navorsingsfase ("kliniese proef"). Hier is 'n paar voorbeelde:
- Immunoterapie: Dit is 'n baie interessante metode. Dit behels die stimulering van ons eie immuunstelsel (die stelsel wat ons teen siektes beskerm) en die toediening van medisyne wat dit help om kankerselle te vind en te vernietig.
- Gerigte terapie: Dit behels die toediening van middels wat spesifieke genetiese veranderinge teiken wat kanker veroorsaak en slegs daardie veranderinge beïnvloed. Dit lei tot minder skade aan gesonde selle.
Jy kan meer oor hierdie nuwe behandelings leer deur met jou dokter te praat.
Hoe is herstel na behandeling?
Die tyd wat dit neem om te herstel na behandeling, insluitend wanneer jy kan terugkeer werk of skool toe, hang af van verskeie faktore. Hier is 'n paar daarvan:
- Jou ouderdom en algemene gesondheid.
- Die ligging van die gewas, die grootte daarvan en hoeveel gewasse daar is.
- Indien u addisionele behandelings soos chemoterapie of bestralingsterapie ontvang het, die gevolge daarvan.
Daarom is dit belangrik om jou dokter se instruksies presies te volg . Om te monitor of die genesingsproses goed verloop, sal dokters jou dikwels vra om brein-"beelding"-toetse te ondergaan (bv. "MRI-skanderings"). Om alles korrek te doen, is baie belangrik vir jou spoedige herstel.
Wat is die prognose met hierdie siekte?
Hierdie vraag is die grootste las op baie mense se gedagtes. Die vooruitsigte vir choroïedpleksuskarsinoom, dit wil sê die kans op herstel en lewensverwagting, wissel baie van persoon tot persoon. Daar is verskeie sleutelfaktore wat dit beïnvloed:
- Die pasiënt se ouderdom (resultate kan verskil vir jong kinders).
- Die pasiënt se algemene gesondheidstatus.
- Of die hele gewas tydens die operasie verwyder is, of slegs 'n gedeelte daarvan. (As die gewas heeltemal verwyder kan word, is die vooruitsigte relatief goed.)
Ook hierdie dinge beïnvloed die vooruitsigte:
- As die gewas terugkom na chirurgie of ander behandelings (`herhaling`).
- As die kanker versprei (metastaseer) vanaf sy oorspronklike plek na ander dele van die liggaam, byvoorbeeld die rugmurg.
Nie almal is dieselfde nie, daarom is dit die beste en akkuraatste om jou mediese span te vra wat om te verwag op grond van jou toestand.
Statisties is die algehele vyfjaar-oorlewingsyfer vir choroïedpleksus-karsinoom tussen 40% en 60%. Dit beteken dat uit 10 mense wat met die siekte gediagnoseer word, 4 tot 6 vir vyf jaar of langer sal leef. Vir iemand met die voorheen genoemde genetiese toestand Li-Fraumeni-sindroom word hierdie persentasie egter so laag as 30% genoem .
Moenie deur hierdie statistieke ontsteld wees nie. Dit is slegs gemiddeldes. Elkeen se toestand, reaksie op behandeling en stryd is anders. Met die vooruitgang van mediese wetenskap word hierdie toestande dag vir dag beter.
Wanneer moet ons definitief 'n dokter sien?
As u of u kind steeds een of meer van die bogenoemde simptome het, veral as u enige van die volgende sien, moet u beslis 'n gekwalifiseerde dokter raadpleeg sonder om enige tyd te mors :
- Duidelike veranderinge in gedrag. Byvoorbeeld, skielike verwarring, uiterste prikkelbaarheid, agitasie.
- Moeilikheid met asemhaling.
- Moeilikheid om te loop, verlies van balans.
- Skielike aanvalle (`Stuitvalle`).
- Baie erge, ondraaglike hoofpyn.
- Skielike veranderinge in visie of spraak.
Wat is die belangrike vrae om die dokter te vra?
Wanneer jy jou dokter sien, kan jy vrae soos hierdie vra om 'n beter begrip van jou toestand te kry. Moenie bang wees om alles te vra wat op jou gedagtes is nie:
- "Dokter, presies watter tipe breingewas het ek/my kind?"
- "Wat is die beste behandelings hiervoor? Watter van hulle is die geskikste vir my/my kind?"
- "Wat is die moontlike newe-effekte na behandeling?"
- "Hoe gereeld sal ek/my kind toetse soos 'beeldvorming'-skanderings moet ondergaan?"
- "Wat is my/my kind se vooruitsigte met hierdie toestand?"
'n Woord aan die familie, veral aan die ouers...
Wanneer jou kind met choroïedpleksus-karsinoom gediagnoseer word, is dit normaal om te voel asof jou hele wêreld in duie gestort het. Alles begin baie vinnig gebeur. Jy sal 'n groot span dokters ontmoet, insluitend nuwe neuroloë en onkoloë. Jou kalender sal gevul wees met toetse, doktersafsprake en operasies. Na die aanvanklike opgewondenheid sal jy lank moet wag vir die resultate om terug te kom, vir die volgende stappe. Hierdie wagtydperk kan baie stresvol en moeilik wees.
Maar elke klein oomblik wat jy gedurende daardie tyd saam met jou kind kan deurbring, is kosbaar. Leer 'n nuwe slaapliedjie om hom aan die slaap te sus, kyk saam na sy gunsteling tekenprente of flieks, probeer om iets nuuts te vind wat julle saam kan doen wat julle vreugde verskaf.
Dis moeilik om in die huidige oomblik te leef en jou oor die volgende skandering, die volgende toetsverslag, te bekommer. Maar maak nie saak wat daardie skandering of verslag openbaar nie, jy kan altyd jou bekommernisse en vrese opsy sit en bly wees vir die kosbare tyd wat jy saam met jou baba deurgebring het. Jy is nie alleen nie. Daar is baie mense wat jou kan help en na jou kan luister.
Laastens, die belangrikste dinge om te onthou (Boodskap vir Huis Toe)
Goed, so kom ons som die belangrikste dinge op wat jy in gedagte moet hou oor hierdie lankbesproke "Choroid Plexus Carcinoma"?
- Choroïedpleksuskarsinoom is 'n seldsame maar vinnig groeiende tipe kanker wat ontwikkel in die weefsel van die brein, genaamd die choroïedpleksus. Dit affekteer veral jong kinders en babas .
- Indien u een of meer simptome het, soos oormatige slaperigheid, aanhoudende hoofpyn, gereelde braking, aanvalle of sigprobleme as gevolg van ongediagnoseerde oorsake, moenie tyd mors nie en soek onmiddellik mediese advies .
- Die hoofbehandelings wat gebruik word, is chirurgie, chemoterapie en bestralingsterapie . Soms kan meer as een van hierdie behandelings gebruik word.
- Alhoewel dit 'n uitdagende en moeilike reis is, as jy of iemand in jou familie hierdie situasie in die gesig staar, onthou dat jy nie alleen is nie . Kom hierdeur met die ondersteuning van jou mediese span, familie en vriende. Om positief en sterk te bly is baie belangrik in hierdie stryd.
Ons hoop dat hierdie inligting vir u nuttig is. Goeie gesondheid vir almal!
Choroïedpleksuskarsinoom , breinkanker, kinderkanker, serebrospinale vloeistof, kanker simptome, kankerbehandeling, breingewas, kinderkanker











💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by