Is daar 'n probleem met jou kornea? Kom ons leer oor kornea-distrofie!

Voel jou oë vaag? Sukkel jy soms om na lig te kyk? Of voel jy voortdurend asof iets fout is met jou oë? Dit kan soms simptome wees van 'n toestand wat verband hou met die kornea van die oog. Vandag gaan ons oor so 'n toestand praat, "Kornea-distrofie". Moenie bekommerd wees nie, ons sal eenvoudig hieroor praat, op 'n manier wat jy kan verstaan.

Wat is korneale distrofie?

Eenvoudig gestel, korneale distrofie is 'n algemene term vir 'n groep toestande wat die kornea , die deursigtige deel van jou oog, aantas. Daar is meer as 20 verskillende tipes siektes onder hierdie kategorie. Hierdie tipes distrofie kan veranderinge of skade aan die weefsel van die kornea veroorsaak. Dit is soos om klein kolletjies of strepe op 'n helder glas te hê wat jy nie duidelik kan sien as jy daardeur kyk nie. As hierdie skade ernstig word, kan jy veranderinge in jou visie en selfs sigverlies hê.

Die belangrike ding is dat hierdie korneale distrofieë genetiese toestande is. Dit wil sê, hulle word veroorsaak deur veranderinge in ons DNS . Sommige veranderinge kan jy van jou ouers erf. Ander kan onverwags, spontaan voorkom. Sommige tipes van die siekte kom voor om redes wat kenners nog nie ten volle verstaan ​​nie.

Is daar tipes korneale distrofie?

Ja, hulle word geklassifiseer volgens hoe hulle die verskillende lae van die kornea beïnvloed. Hoofsaaklik soos volg:

• Diegene wat die buitenste lae van die kornea (epiteel en subepiteel) aantas.
• Dié wat die buitenste en middelste lae van die kornea aantas (epiteel-stromaal).
• Diegene wat die middelste laag van die kornea (Stromale) aantas.
• Diegene wat die binneste laag van die kornea (endoteliale) aantas.

Kom ons kyk nou na elkeen van hierdie tipes in 'n bietjie meer besonderhede.

Epiteel- en subepiteelkorneale distrofieë

Dit is siektes wat die boonste lae van die kornea aantas. Enkele voorbeelde is:

• Epiteelbasaalmembraan distrofie
• Epiteelherhalende erosie-distrofieë (daar is ook drie subtipes)
• Gelatienagtige druppelagtige distrofie
• Lisch epiteeldistrofie
• Meesmann-distrofie
• Subepiteliale mukineuse distrofie

Die meeste van hierdie distrofieë verskyn in die kinderjare . Epiteelbasaalmembraandistrofie verskyn egter gewoonlik (alhoewel nie altyd nie) in volwassenheid. Die ander is jellieragtige druppelagtige kornea-distrofie.Dit kan op enige ouderdom voor die ouderdom van 20 gebeur.

Epiteel-stromale distrofieë

Dit beïnvloed beide die buitenste laag van die kornea en die middelste laag daaronder.

• Granulêre korneale distrofie (tipes 1 en 2)
• Roosterkorneale distrofie (dit het ook subtipes en verskillende variëteite)
• Reis-Bückler se distrofie
• Thiel-Behnke distrofie

Al hierdie toestande is meer geneig om in die kinderjare voor te kom. Roosterkornea-distrofie tipe 1 kan so laat as 20 jaar oud voorkom.

Stromale distrofieë

Dit beïnvloed hoofsaaklik die middelste, dik laag van die kornea.

• Makulêre distrofie
• Schneider kristallyne distrofie
• Aangebore oorerflike stromale distrofie
• Fleck distrofie
• Posterior amorfe distrofie
• Pre-Descemet distrofie
• Sentrale bewolkte distrofie van François

Stromale distrofieë affekteer gewoonlik kinders . Twee hiervan kan egter ontwikkel soos jy ouer word. Schneider-kornea-distrofie kan so laat as 30 jaar ontwikkel, en pre-Descemet-kornea-distrofie ontwikkel gewoonlik na die ouderdom van 30.

Endoteel korneale distrofieë

Dit is siektes wat die baie delikate laag binne die kornea aantas.

• Fuchs endoteeldistrofie
• Posterior polimorfe distrofie
• Kongenitale oorerflike endoteeldistrofie
• X-gekoppelde endoteeldistrofie

Van al die kornea-distrofieë is Fuchs endoteelkornea-distrofie die algemeenste , wat 39% van alle kornea-oorplantings in die Verenigde State uitmaak.

Wat is die simptome van korneale distrofie?

Die simptome van kornea-distrofie wissel na gelang van die spesifieke tipe wat jy het. Sommige mense het dalk glad nie enige simptome nie. Wanneer simptome wel verskyn, beïnvloed dit gewoonlik beide oë en vererger dit geleidelik mettertyd.

Stel jou voor dat jou kornea soos 'n perfek gevormde, helder, foutlose stuk glas is. Maar kornea-distrofie kan dit verander. In baie van hierdie toestande groei nuwe weefsel op die kornea, of dit bou op op plekke waar dit nie moet nie. Dan, in plaas daarvan om deur helder glas te kyk, is dit soos om deur ou, gebrekkige, geblaasde glas te kyk. Dis moeilik om daardeur te sien, nè?

Net so maak nuwe weefselvorming of -ophoping dit moeilik om deur die aangetaste lae van die kornea te sien. Dit is hoekom dowwe of mistige visie algemeen is onder mense met kornea-distrofie.

Die mees algemene simptome is die volgende:

• Verlies aan gesigskerpte: Dit gebeur wanneer die oppervlak van die kornea verwring of nie behoorlik genees nie. Dit beteken dat jou visie minder duidelik is, selfs al dra jy 'n bril of kontaklense.
• Korneale waas: Dit kan jou visie troebel laat lyk. Dit is dikwels 'n oorblywende effek van skade of veranderinge aan die kornea.
• Vreemde liggaamsgevoel: Dit voel asof iets in die oog vassit , maar niks kan gevind word as jy binne kyk nie.
• Oogpyn of oogirritasie: Hierdie simptome kan meer opvallend wees wanneer jy wakker word nadat jy vir 'n lang tyd toe was, byvoorbeeld wanneer jy soggens wakker word.
• Ligsensitiwiteit (Fotofobie): Dit beteken dat helder lig ondraaglik word en ongemak of pyn kan veroorsaak.
• Waterige oë (Epiphora): As jou oë droog voel, kan dit wees omdat jou traanstelsel probeer om meer trane te produseer om te vergoed.
• Nystagmus: Onbeheerde vinnige oogbewegings van kant tot kant of in 'n sirkelbeweging.

Wat veroorsaak korneale distrofie?

Elk van hierdie verskillende vorme van kornea-distrofie is gekoppel aan genetiese faktore . Dit kan "de novo" veranderinge wees (wat beteken dat hulle lukraak in jou liggaam voorkom) of hulle kan van een of albei jou ouers geërf word.

Sommige oorgeërfde variasies benodig slegs een kopie van die geen van een ouer. Ander variasies benodig twee kopieë van die gemuteerde geen, een van elke ouer. Daar is ook steeds sekere tipes kornea-distrofie, en verdere navorsing is nodig om presies uit te vind watter spesifieke genetiese variasies dit veroorsaak.

Wie loop die grootste risiko vir hierdie toestand?

Die meeste korneale distrofieë beïnvloed mense nie anders volgens ras of geslag nie. Die enigste uitsondering is Fuchs endoteel korneale distrofie.Daar is verskeie spesifieke risikofaktore daarvoor:

• Ras: Wit mense is meer geneig om dit te ontwikkel.
• Ouderdom: Mense ouer as 30 jaar is meer geneig om dit te ontwikkel.
• Geslag: Vroue is meer geneig om dit te ontwikkel.

Wat is die moontlike komplikasies van korneale distrofie?

Hierdie toestande, wat onder die sambreel van kornea-distrofie val, beïnvloed die manier waarop lig deur jou kornea beweeg. Gevolglik neem die helderheid van jou kornea af, wat die lig wat daardeur beweeg, verdraai. Dit beteken dat kornea-distrofie ernstige sigverlies kan veroorsaak, maar dit lei nie tot totale blindheid nie.

Ernstige sigverlies kan egter 'n ernstige probleem wees. Dit kan jou vermoë om te bestuur, te lees en baie alledaagse take uit te voer, beïnvloed.

Hoe word korneale distrofie gediagnoseer?

'n Oogspesialis, óf 'n oogarts óf 'n optometris, kan kornea-distrofie diagnoseer. Hulle gebruik 'n kombinasie van gereedskap en tegnieke om dit te doen. Die belangrikste deel is 'n oogondersoek , veral 'n spleetlampondersoek . 'n Spleetlampondersoek behels om binne-in jou oog met 'n spesiale mikroskoop te kyk. Dit stel dokters in staat om enige veranderinge of skade te sien wat met kornea-distrofie geassosieer kan word.

Ander toetse wat jou oogspesialis mag gebruik, sluit in:

• Korneale topografie: Dit skep 'n "kaart" van die oppervlak van jou kornea. Dit wys of daar enige areas van die korneale oppervlak is wat hoër of laer is as die omliggende areas.
• Pachimetrie: Dit meet die dikte van jou kornea. Dit kan help om probleme in die dieper lae van die kornea te identifiseer (soos endoteeldistrofie).
• Genetiese toetsing: Dit behels gewoonlik die neem van 'n monster van jou speeksel of bloed en die soek na spesifieke DNS- veranderinge. Dit kan help om die spesifieke tipe kornea-distrofie wat jy het, te bevestig.
• Optiese Koherensietomografie (OKT): Alhoewel dit gewoonlik gebruik word om na jou retina te kyk, kan hierdie toets ook waardevolle skanderings van jou kornea verskaf. Dit is veral nuttig wanneer sekere korneabehandelings beplan word.
• Korneale biopsie: ’n Oogspesialis kan ’n klein weefselmonster van jou kornea neem en dit na ’n laboratorium stuur vir toetsing. ’n Patoloog sal die monster analiseer om uit te vind of jy korneale distrofie het en, indien wel, watter tipe. Hierdie toets is nie baie algemeen vir korneale distrofie nie, maar dit kan help met die diagnose.

Bykomende toetse kan gedoen word afhangende van jou simptome en ander faktore. Jou oogspesialis kan jou meer vertel oor ander toetse wat hulle mag aanbeveel.

Hoe word korneale distrofie behandel?

Daar is baie maniere om kornea-distrofie te behandel. Behandeling hang af van die aangetaste laag van die kornea en die erns van die toestand.

Omdat behandelingsopsies kan wissel, is jou oogdokter die beste bron van inligting oor jou behandelingsopsies. Hulle kan die besonderhede van die behandelingsopsies, moontlike komplikasies, newe-effekte en ander besonderhede aan jou verduidelik.

Hier is 'n paar van die belangrikste behandelingsmetodes:

Topiese behandelings

Hierdie fokus op die behandeling van die simptome en die effekte op die oppervlak van jou kornea. Voorbeelde:

• Medikasie-oogdruppels of salwe: Dit kan simptome soos pyn, 'n gevoel van iets in die oog en droogheid behandel.
• Antibiotika: Dit kan help om infeksie te voorkom as jou kornea beskadig is en vatbaar is vir kieme.
• Spesiale kontaklense: Net soos gewone kontaklense word hierdie op die oppervlak van die kornea gedra. Die hoofverskil is dat hulle jou kornea help genees en verdere skade voorkom.

Fototerapeutiese keratektomie (PTK)

Fototerapeutiese keratektomie (PTK) behels die verwydering van dele van die kornea met behulp van 'n baie fyn afgestelde laserstraal. Jou oogspesialis kan die beskadigde areas presies teiken en verwyder.

Kornea-oorplanting

In gevalle waar veranderinge of skade aan jou kornea ernstig genoeg is om jou visie te beïnvloed, kan 'n kornea-oorplanting 'n opsie wees. Hierdie operasies behels die vervanging van jou korneaweefsel met nuwe weefsel van 'n oorlede skenker. Dit kan volle of gedeeltelike oorplantings wees.

Wat kan jy verwag as jy korneale distrofie het?

As jy kornea-distrofie het, kan wat jy kan verwag 'n bietjie anders wees. Die meeste mense word met een van hierdie toestande gediagnoseer, gewoonlik voor die ouderdom van 20.

Korneale distrofie is gewoonlik 'n progressiewe toestand. Dit beteken dat die gevolge daarvan geleidelik mettertyd toeneem – gewoonlik oor jare, soms selfs dekades. Sommige mense het aanvanklik geen simptome nie, so hulle weet dalk nie eers dat hulle een van hierdie toestande het vir jare nie. Sommige mense het glad nie enige simptome of probleme nie.

Omdat daar soveel verskillende dinge is wat jy kan ervaar, is dit 'n goeie idee om jou oogdokter te vra oor wat om te verwag. Hulle kan jou vertel wat vir jou die mees relevante mag wees.

Hoe lank duur korneale distrofie?

Korneale distrofieë is lewenslange toestande. Jy word daarmee gebore. Korneale oorplantings kan hierdie toestande "genees", maar dit is nie 'n waarborg nie. Baie mense wat 'n korneale oorplanting ondergaan, sal uiteindelik die siekte in die oorgeplante kornea ontwikkel. Indien dit gebeur, kan verdere behandeling – selfs 'n tweede korneale oorplanting – nodig wees.

Wat is die vooruitsigte vir hierdie situasie?

Korneale distrofie veroorsaak dikwels 'n mate van sigverlies , maar dit is baie skaars dat daardie sigverlies vorder tot algehele blindheid (’n toestand waar jy nie eers lig kan waarneem nie).

As jy 'n kornea-oorplanting ondergaan, sal jy dieselfde risiko's in die gesig staar as ander oorplantingsontvangers. Jy sal vir die res van jou lewe immuunonderdrukkende middels moet neem om te verhoed dat jou immuunstelsel die oorgeplante weefsel aanval. Boonop kan verwerping selfs met immuunonderdrukkende behandelings voorkom.

Omdat daar soveel veranderlikes is wat jou vooruitsigte kan beïnvloed, is die beste persoon om oor die vooruitsigte vir jou toestand te vra jou oogdokter. Hulle kan inligting verskaf wat spesifiek is vir jou spesifieke situasie.

Kan korneale distrofie voorkom word?

Korneale distrofieë is genetiese toestande, wat beteken dat daar geen manier is om dit te voorkom of die risiko van die ontwikkeling daarvan te verminder nie.

As ek kornea-distrofie het, hoe sorg ek vir myself?

As jy kornea-distrofie het, moet jy gereeld jou oogdokter raadpleeg, soos aanbeveel. Hulle kan jou toestand monitor, kyk vir veranderinge in jou oogweefsel en enige simptome wat jy ervaar. Hulle kan ook jou behandelingsplan aanpas en opdateer om dit so lank as moontlik effektief te hou.

As jou oogspesialis medikasie vir jou oë voorskryf, moet jy dit presies soos voorgeskryf gebruik . Medikasie kan help om die simptome van hierdie toestande te beperk of weefselveranderinge of -skade te vertraag.

Veral as jy enige tipe kornea-oorplanting gehad het, is dit baie belangrik om jou medikasie presies soos voorgeskryf te neem. Deur dit te doen, sal jy verseker dat jou liggaam nie die oorgeplante weefsel verwerp nie. Dit kan help om ernstige komplikasies en selfs permanente sigverlies te voorkom.

Wanneer moet ek my oogarts sien?

Jy sal gereelde opvolgbesoeke op 'n geskeduleerde basis hê.Jy moet jou oogspesialis hiervoor raadpleeg. Ook, as jy enige simptome of veranderinge in jou visie opmerk, of as 'n behandeling newe-effekte veroorsaak of minder effektief lyk, moet jy met hulle daaroor praat. Hulle sal probeer om jou te help om oplossings te vind vir die probleme waarmee jy te kampe het.

Watter vrae moet ek my oogarts vra?

Jy kan jou oogarts hierdie vrae vra:

• Watter tipe korneale distrofie het ek?
• Watter behandeling(s) beveel jy aan?
• Is daar enige simptome wat nood mediese aandag vereis?
• Wat is die langtermynvooruitsigte vir my toestand?
• Is daar enigiets wat ek kan doen om my vooruitsigte te verbeter?

Laastens, wat om te onthou

Korneale distrofieë is oogsiektes wat dikwels duidelik word wanneer jy jonk is . As jy oorweldig voel om hierdie siektes te probeer verstaan, is jy nie alleen nie. Daar is meer as twintig verskillende tipes korneale distrofieë. Die gevolge van hierdie siektes kan ook baie wissel.

Maar jy hoef nie self te probeer om kornea-distrofie te verstaan ​​of te bestuur nie. Jou oogdokter kan jou help om jou spesifieke toestand, die gevolge daarvan en hoe om dit te behandel, te verstaan. En met soveel behandelingsopsies het jy 'n beter kans om jou toestand te bestuur en die impak daarvan op jou lewe te verminder. Moenie bang wees nie, bly sterk en volg jou dokter se advies.

Korneale distrofie, kornea van die oog, genetiese oogsiektes, versteurde visie, oogbehandeling, kornea-oorplanting, ooggesondheid