Het jy al ooit gehoor dat een, miskien twee of drie lede van jou familie dikdermkanker ontwikkel het? Of is jy 'n bietjie bang omdat jy 'n familiegeskiedenis van kanker het? Trouens, sommige soorte kanker kan van geslag tot geslag oorgedra word. Vandag gaan ons praat oor 'n spesiale tipe dikdermkanker wat deur ons gene oorgedra word. Ons noem dit HNPCC.
Wat is HNPCC?
Eenvoudig gestel, HNPCC (Hereditary Nonpoliposis Colorectal Cancer) is 'n tipe dikdermkanker wat veroorsaak word deur sekere veranderinge (mutasies) in gene wat deur generasies oorgedra word. Dit is 'n kanker wat in ons dikderm (kolon) voorkom.
Is dit dus dieselfde as Lynch-sindroom?
Jy het waarskynlik al meer dikwels van Lynch-sindroom as HNPCC gehoor. Die twee is nou verwant, maar nie presies dieselfde nie. Dink so daaraan. Lynch-sindroom is 'n genetiese defek in ons liggame. Dis 'n genetiese toestand wat die risiko van kanker verhoog.
HNPCC is die naam wat gegee word aan 'n toestand waarin 'n persoon met Lynch-sindroom dikdermkanker of ander verwante kankers (soos baarmoeder- of dundermkanker) ontwikkel, veral voor die ouderdom van 50. HNPCC-kankers ontwikkel meestal in die regterkant van die dikderm.
Kortliks, Lynch-sindroom is die genetiese oorsaak van die siekte. HNPCC is die kankertoestand wat uit daardie oorsaak voortspruit.
Hoe algemeen is HNPCC? Wat is die simptome?
HNPCC is verantwoordelik vir tussen 2% en 4% van alle kolorektale kankers wat wêreldwyd aangemeld word. Alhoewel die toestand op enige ouderdom kan voorkom, word dit meestal by mense onder die ouderdom van 50 gediagnoseer.
HNPCC het dalk geen spesifieke simptome in die vroeë stadiums nie, maar soos die kanker vorder, kan hierdie simptome verskyn.
| Simptoom | Eenvoudig verduidelik |
|---|---|
| Maagpyn of opgeblasenheid | Konstante maagpyn, ongemak of 'n gevoel van opgeblasenheid. |
| Aptyt | Verminderde eetlus. |
| Bloed in die stoelgang | Bloed in die stoelgang of swart stoelgang wanneer jy toilet toe gaan. |
| Voel moeg sonder rede | Voel so moeg dat jy nie eers normale take kan doen nie. |
| Gewigsverlies sonder rede | Skielike gewigsverlies sonder dieet of oefening. |
Waarom ontwikkel HNPCC? Is dit aansteeklik?
Die hoofrede hiervoor is ons gene. Dink aan ons liggaam as 'n gebou wat volgens 'n groot plan gebou is. Die boek wat daardie plan bevat, is ons DNS. Ons noem die instruksies in hierdie DNS gene.
Mense met Lynch-sindroom het 'n defek in verskeie spesifieke gene (`MLH1`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` en `EPCAM`) wat foute in DNA herstel. Wanneer hierdie gene nie behoorlik werk nie, word foute in DNA (`DNA-replikasiefoute`) wat voorkom wanneer ons selle verdeel, nie reggestel nie. Met verloop van tyd versamel hierdie foute en 'n normale sel word meer geneig om 'n kankersel te word.
Die belangrike ding is dat HNPCC nie 'n aansteeklike siekte is nie. Dit beteken dat dit nie van een persoon na 'n ander versprei word soos 'n verkoue nie. Die foutiewe geen wat dit veroorsaak, kan egter van geslag tot geslag oorgedra word. Dit beteken dat as enige ouer Lynch-sindroom het, 'n kind 'n 50% kans het om daardie geen te erf. As hulle daardie geen erf, het daardie kind 'n hoër risiko om HNPCC of ander verwante kankers in die toekoms te ontwikkel.
Hoe bespeur 'n dokter dit?
As jy die bogenoemde simptome het, veral as iemand in jou familie dikdermkanker gehad het, moet jy beslis 'n dokter raadpleeg.
Die dokter sal jou eers ondersoek. Dan, as dikdermkanker vermoed word, is die mees algemene toets 'n kolonoskopie . Dit behels die invoeging van 'n dun buis deur die anus en die gebruik van 'n kamera om die binnekant van die dikderm te ondersoek.
Om te bevestig of u HNPCC het, sal u dokter ook na die volgende kyk:
- Familie kankergeskiedenis:Jy sal beslis gevra word of iemand in jou onmiddellike familie, soos jou ma, pa of broers en susters, al ooit dikdermkanker of 'n ander kanker wat verband hou met Lynch-sindroom gehad het voor die ouderdom van 50.
- Genetiese toetsing: 'n Spesiale bloedtoets word aanbeveel om te bepaal of u die genetiese mutasies het wat HNPCC veroorsaak.
- Uitsluiting van ander toestande: Soos HNPCC, is daar 'n ander oorerflike kolonkankertoestand genaamd FAP (Familiale Adenomateuse Poliposis) . Omdat daar verskille tussen die twee is, sal toetse ook gedoen word om te bevestig dat jy HNPCC het en nie FAP nie.
Wat is die verskil tussen HNPCC en FAP?
Alhoewel beide oorerflike toestande van dikdermkanker is, is die gene wat hulle veroorsaak verskillend. Die hoofverskil is die aantal poliepe wat in die dikderm ontwikkel.
| Kenmerkend | HNPCC (Lynch-sindroom) | FAP |
|---|---|---|
| Grootte van poliepe | Baie min of geen vrugte (gewoonlik minder as 10) word geproduseer. | Honderde, miskien duisende, neute word gevorm. |
| Om 'n kanker te word | ’n Paar groeisels kan vinnig kankeragtig word. | Indien onbehandeld gelaat, is daar 'n 100% kans dat een van hierdie gewasse kankeragtig sal word. |
Wat is die behandelings vir HNPCC?
Die hoofbehandeling vir HNPCC is chirurgie (kolektomie) . Dit behels die chirurgiese verwydering van die deel of die hele kolon waar die kanker geleë is. Dit kan op verskeie maniere gedoen word.
- Gedeeltelike kolektomie: Verwydering van slegs die deel van die dikderm waar die kanker geleë is.
- Totale kolektomie: Verwydering van die hele dikderm.
- Proktektomie: Verwydering van beide die dikderm en rektum.
As die kanker na ander dele van die liggaam versprei het (metastaseer), kan jou dokter ander behandelings benewens chirurgie aanbeveel.
- Chemoterapie: 'n Geneesmiddelbehandeling wat kankerselle vernietig.
- Immunoterapie: Stimulering van ons liggaam se eie immuunstelsel om kankerselle te beveg.
In baie gevalle kan immunoterapie meer suksesvol wees vir HNPCC-kanker.
Wat is die toekoms van iemand met HNPCC?
Lynch-sindroom is 'n genetiese toestand wat nie genees kan word nie. Dit is 'n lewenslange toestand. Chirurgie kan egter HNPCC-kanker genees en toekomstige dikdermkanker voorkom.
'n Persoon met HNPCC loop die risiko om ander soorte kanker te ontwikkel benewens dikdermkanker. Daarom sal jou dokter jou aanraai om gereelde siftingstoetse te ondergaan.
- Endometriale kanker
- Eierstokkanker
- Maagkanker
- Nier-, brein-, lewer- en velkanker
Die belangrikste ding is vroeë opsporing . As jy betyds getoets word, kan enige van hierdie kankers vroeg opgespoor en suksesvol behandel word.
Gemiddeld oorleef ongeveer 60% van mense wat met HNPCC gediagnoseer word, vir 5 jaar. En tussen 70% en 88% van mense met dermkanker as gevolg van Lynch-sindroom oorleef vir meer as 10 jaar. Hierdie statistieke toon hoe belangrik vroeë opsporing en behandeling is.
Wat kan gedoen word om hierdie risiko te vermy en te bestuur?
Daar is geen manier om die genetiese mutasie wat dit veroorsaak, te voorkom nie. Dit is iets wat ons erf. Daar is egter baie dinge wat jy kan doen om kanker te voorkom of dit vroeg op te spoor.
- Wees bewus van jou familiegeskiedenis: As iemand in jou familie Lynch-sindroom of HNPCC het, praat met jou dokter daaroor en vra of jy ook genetiese toetse moet kry.
- Begin vroegtydig met sifting: As jy met Lynch-sindroom gediagnoseer word, sal jou dokter aanbeveel dat jy in jou twintigerjare met kolonkanker-sifting (kolonoskopie) begin.
- ’n Gesonde leefstyl: Hierdie dinge help baie om die risiko van kanker te verminder:
- Vermy rook heeltemal.
- Beperk alkoholgebruik.
- Eet 'n gesonde dieet ryk aan groente en vrugte.
- Oefen gereeld.
- Handhaaf 'n gesonde liggaamsgewig.
- Wees bewus van simptome: Indien u enige nuwe simptome ontwikkel, moet u dit nie ignoreer nie en raadpleeg onmiddellik 'n dokter.
Boodskap vir die Huis Toe
- HNPCC is 'n oorerflike dikdermkankertoestand wat veroorsaak word deur 'n genetiese defek genaamd Lynch-sindroom.
- As een of meer lede van jou familie kolonkanker ontwikkel het voor die ouderdom van 50, praat met 'n dokter om te sien of jy ook 'n risiko loop.
- Hierdie toestand is nie aansteeklik nie, maar daar is 'n 50% kans dat kinders die geen sal erf wat die risiko veroorsaak.
- Deur op die regte tyd gekeur te word, kan kanker vroegtydig opgespoor word en lewens gered word.
- HNPCC kan suksesvol behandel word met chirurgie en ander behandelings.
💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by