Het jy al ooit van 'gladde spiere' gehoor? Dit is nie soos die spiere in ons arms en bene wat ons bewustelik beheer nie. Dit is 'n spesiale tipe spier wat outomaties in organe binne ons liggame funksioneer, soos ons ingewande, bloedvate en baarmoeder. Stel jou voor, 'n seldsame en taamlik vinnig verspreide kanker kan op so 'n plek ontwikkel. Daardie kanker word Leiomyosarkoom, of LMS, genoem. Alhoewel hierdie naam 'n bietjie ingewikkeld is, kan dit baie belangrik wees vir jou en jou geliefdes om dit te verstaan.
Wat presies is leiomiosarkoom (LMS)?
Eenvoudig gestel, leiomiosarkoom (LMS) is 'n seldsame, aggressiewe tipe kanker wat in die gladde spiere in ons liggame begin. Hierdie gladde spiere word op baie plekke in ons liggame aangetref. Byvoorbeeld:
- Blaas
- Bloedvate
- Groot en dunderm
- Maag
- Baarmoeder
Hierdie kanker, genaamd LMS, behoort aan 'n groot groep kankers wat sagteweefselsarkome genoem word. Een van die gevaarlike dinge omtrent hierdie kanker is dat hierdie kankerselle baie vinnig groei. Soms kan die gewas in so min as 'n maand verdubbel in grootte. Boonop kan hierdie kankerselle deur die bloedstroom beweeg en na enige sagteweefsel in die liggaam versprei.
Sommige mense ervaar geen simptome in die vroeë stadiums nie. Teen die tyd dat simptome verskyn, kan die siekte reeds redelik ernstig geword het. Daarom kan dit lewensgevaarlik wees. As dit egter vroeg opgespoor en behoorlik behandel word, is daar 'n hoë kans op 'n volledige herstel.
Dit is normaal om oorweldig en geskok te voel wanneer jy met kanker gediagnoseer word. Onthou dat jy nie alleen is nie. Jou mediese span is daar vir jou. Hulle kan jou voorsien van enige inligting of ondersteuning wat jy nodig het.
Wat is die hooftipes LMS-kanker?
LMS-kanker kan in drie hooftipes verdeel word, gebaseer op waar dit ontwikkel.
| Kankertipe | Oorsprong en beskrywing |
|---|---|
| Somatiese sagteweefsel LMS | Dit is die mees algemene tipe LMS. Dit ontwikkel in die bindweefsel van die liggaam. Uteriene leiomiosarkoom, wat in die baarmoeder ontwikkel, is 'n goeie voorbeeld hiervan. |
| Kutane of subkutane LMS | Hierdie tipe kom voor in klein spiertjies wat piloerectorspiere in die vel en oë genoem word. Hierdie spiere is verantwoordelik vir die verwyding en vergroting van die pupil van ons oog. |
| LMS van 'n vaskulêre oorsprong | Dit is die skaarsste tipe LMS. Die kanker ontwikkel in 'n belangrike bloedvat, soos die pulmonale arteries en die onderste vena cava, wat na die longe lei. |
Wat is die simptome van hierdie kanker?
Die simptome van LMS-kanker wissel baie, afhangende van die grootte van die gewas en die ligging daarvan. Sommige mense het dalk aanvanklik geen simptome nie. Soos die gewas egter groei, kan sommige simptome begin verskyn.
| Kenmerkende tipe | Dinge om te sien |
|---|---|
| Algemene simptome | |
| 'n Klomp | 'n Pynlose, ferm knop of swelling. |
| Ander kenmerke | Opgeblaasdheid, koors, naarheid en braking, pyn, uiterste moegheid, gewigsverlies sonder enige ooglopende rede. |
| As dit kanker van die spysverteringstelsel (ingewande, maag) is... | |
| Maagpyn | Gereelde maagpyn. |
| Veranderinge in stoelgang | Swart stoelgang as gevolg van bloed wat daardeur beweeg. |
| Ander kenmerke | Verlies aan eetlus, naarheid en braking. |
| As dit baarmoederkanker is... | |
| Abnormale bloeding | Abnormale bloeding tussen periodes of na menopouse. |
| Ander kenmerke | Gereelde behoefte om te urineer, ongewone vaginale afskeiding. |
Wat is die rede vir die ontwikkeling van LMS?
Dokters het nog nie die presiese oorsaak hiervan gevind nie. Daar word egter geglo dat twee hooffaktore 'n rol kan speel. Een is oorerflike genetiese veranderinge. Die ander is dat ewekansige veranderinge in 'n mens se eie gene gedurende die lewe veroorsaak dat normale selle onbeheerbaar groei en kankerselle word.
Navorsers het 'n verband gevind tussen LMS-kanker en sekere genetiese toestande. Sommige van hierdie toestande sluit in:
- Gardner-sindroom
- Gorlin-sindroom
- Erflike retinoblastoom
- Li-Fraumeni-sindroom
- Neurofibromatose tipe 1 (NF1)
- Tubereuze sklerose
Hoe om hierdie siekte te diagnoseer?
Indien u enige simptome ontwikkel, sal u dokter u eers fisies ondersoek en oor u simptome vra. Daarna sal hulle spesiale beeldtoetse aanvra om die presiese grootte en ligging van die kanker te bepaal.
- Angiografie - om bloedvate te ondersoek
- CT-skandering (Gerekenariseerde tomografie - CT-skandering)
- MRI-skandering (Magnetiese resonansiebeelding - MRI)
- PET-skandering
Om hierdie siekte egter 100% te bevestig, is 'n biopsie beslis nodig.
'n Biopsie behels die neem van 'n baie klein stukkie weefsel van die kankergewas en die stuur daarvan na 'n laboratorium vir ondersoek onder 'n mikroskoop. 'n Patoloog ondersoek die weefsel om te bepaal of dit LMS-kanker is of nie.
Wat is die behandelings vir LMS?
Behandeling hang af van die grootte, tipe, ligging van die kanker, en of dit versprei het. Daar is verskeie hoofbehandelingsopsies.
- Chirurgie: Waar moontlik, is die hoofbehandeling vir LMS chirurgie om die gewas heeltemal te verwyder. Die doel is om te verhoed dat die kanker terugkeer.
- Chemoterapie: As die gewas groot is, of as kankerselle na ander dele van die liggaam versprei het, kan die dokter chemoterapie aanbeveel.
- Bestralingsterapie: Soms word bestralingsterapie voor chirurgie gegee om die gewas te krimp (neoadjuvante terapie). Dit word ook na chirurgie gebruik om enige oorblywende kankerselle dood te maak (adjuvante terapie).
- Gerigte terapie: Dit is 'n nuwer behandelingsmetode. Dit gebruik middels wat slegs kankerselle teiken en beskadig. Hierdie behandeling kan alleen of in kombinasie met ander behandelings gegee word.
Wat is die vooruitsigte vir hierdie siekte?
Die prognose vir LMS wissel baie van persoon tot persoon. Dit word hoofsaaklik beïnvloed deur die stadium, grootte en ligging van die kanker. Die belangrikste is dat as die siekte vroeg opgespoor en behandel word, dit heeltemal genees kan word.
As die siekte egter laat gediagnoseer word, dit wil sê in 'n gevorderde stadium soos Stadium 4, is behandeling 'n bietjie meer ingewikkeld. In so 'n geval, hoewel die siekte nie heeltemal genees kan word nie, kan behandeling dit beheer en die pasiënt se lewe verleng.
Oorlewingsyfers is bloot statistieke gebaseer op data van mense wat hierdie siekte in die verlede gehad het. Moet dus nie besluite oor jou toekoms neem of daaroor bekommerd wees op grond van daardie syfers nie. Die beste persoon om presies te weet wat jou toestand is, is die dokter wat jou behandel. Praat openlik met hom/haar hieroor.
Belangrike vrae om jou dokter te vra
Wanneer jy uitvind dat jy LMS-kanker het, is dit normaal om baie vrae in jou gedagtes te hê. Dit is belangrik om jou dokter hierdie vrae te vra en 'n duidelike begrip van jou toestand te kry.
- Waar is my kanker in my liggaam geleë?
- Het die kanker na ander plekke versprei?
- In watter stadium is my kanker?
- Watter behandelingsopsies het ek?
- Wat is die risiko's en newe-effekte van daardie behandelings?
- Wat is die kans dat kanker na behandeling terugkom?
- Wat kan jy my vertel oor die toekoms van my siekte?
Wanneer jy so 'n seldsame siekte het, is dit normaal om alleen te voel. Indien moontlik, sluit aan by 'n ondersteuningsgroep vir mense met hierdie toestand. Dit kan 'n groot bron van geestelike krag wees. Onthou, jou mediese span is altyd daar om jou te help.
Boodskap vir die Huis Toe
- Leiomiosarkoom (LMS) is 'n seldsame, vinnig groeiende tipe kanker wat in gladde spiere ontwikkel.
- Simptome hang af van die ligging van die kanker. Soms is daar glad geen simptome in die vroeë stadiums nie.
- As jy simptome soos 'n ongewone knop in jou liggaam, onverklaarbare pyn of gewigsverlies ervaar, raadpleeg onmiddellik 'n dokter.
- Hierdie siekte kan volledig genees word met vroeë opsporing en behoorlike behandeling.
- Dit is belangrik om openlik en eerlik met jou dokter te praat oor jou toestand, behandeling en toekoms. Jy is nie alleen nie.
💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by