Lyk jou baba se voorkop soos 'n driehoek? Kom ons leer oor Metopiese Kraniosinostose.

Het jy enigiets anders opgemerk aan die vorm van jou kleinding se kop, veral die voorkop, miskien 'n driehoekige vorm? Dis normaal vir 'n ma of pa om 'n bietjie bekommerd te voel wanneer hulle so iets sien. Om die vrae wat in sulke tye by jou opkom, te beantwoord, gaan ons vandag praat oor 'n toestand genaamd Metopiese Kraniosinostose. Soms word dit ook Trigonocefalie genoem.

Wat is Metopiese Kraniosinostose?

Eenvoudig gestel, metopiese kraniosinostose is 'n geboortedefek . Dit kom voor wanneer die twee frontale bene in 'n baba se kop, of skedel, voortydig saamsmelt (voortydige fusie), hetsy in die baarmoeder of by geboorte. Dink daaraan, ons skedel is nie van 'n enkele been gemaak nie, maar eerder van verskeie stukke been. Hierdie stukke been is aan mekaar verbind deur iets wat "hegtings" genoem word. Hierdie steke is soos die plekke waar bene groei. Soos die baba se brein groei, help hierdie steke die skedel om dit te akkommodeer.

Nou, in die geval van metopiese kraniosinostose, sluit die naat tussen die twee frontale bene, genaamd die "metopiese hegting", voordat die baba se brein ten volle ontwikkel is. Dit is wanneer die baba se voorkop 'n driehoekige vorm aanneem. Dit word ook trigonosefalie genoem.

Hoe algemeen is hierdie toestand?

Onlangse studies dui daarop dat metopiese kraniosinostose die tweede mees algemene tipe kraniosinostose kan wees. Die voorkoms wissel egter van land tot land. In lande soos die Verenigde State word beraam dat die toestand tussen een uit 700 en een uit 15 000 pasgeborenes affekteer.

Wat is die simptome hiervan?

'n Baba met metopiese kraniosinostose kan die volgende simptome toon:

• Abnormale groei van die baba se kop en gesigsbene .
• Die brein word binne-in die baba se skedel gedruk, wat verhoogde intrakraniale druk beteken.
• Visieprobleme .

Hoe verander die baba se voorkoms?

Hierdie toestand beïnvloed die manier waarop die baba se gesigstrekke ontwikkel. Dit kan so lyk:

• Dit het 'n smal, puntige, driehoekige voorkop .
• Die oë lyk asof hulle naby mekaar is .
• Dit lyk asof my wenkbroue opgetrek is .
• Die agterkant van die kop lyk wyd .

Stel jou voor, dit lyk asof die baba se voorkop uit die middel uitsteek.

Waarom gebeur dit? Wat is die redes?

Die hoofrede vir metopiese kraniosinostose is die samesmelting van die frontale bene voordat die brein ten volle ontwikkel is .Dit beteken dat dit vroeg saamsmelt. Maar dokters het nog nie 'n spesifieke rede gevind waarom hierdie bene so vinnig saamsmelt nie. Navorsing dui egter daarop dat verskeie faktore 'n rol kan speel:

• Genetiese veranderinge (byvoorbeeld, genetiese mutasies van die FREM1- en SMAD6-gene).
• As 'n newe-effek van sekere medikasie wat die moeder tydens swangerskap neem (bv. medikasie soos valproïensuur en klomifeensitraat).
• Ma het skildkliersiekte .
• Die posisie van die fetus in die baarmoeder .
• As 'n simptoom van 'n ander genetiese toestand, soos Williams-sindroom.

Wie loop die grootste risiko hiervoor?

Jou risiko om 'n kind met metopiese kraniosinostose te hê, kan toeneem as jy:

• As jy 'n tweeling verwag.
• As u 'n onderliggende gesondheidstoestand soos skildkliersiekte of diabetes mellitus het.
• As jy sekere medikasie neem vir 'n siekte soos epilepsie.
• As jy tabakprodukte gebruik.

Om meer te wete te kom oor die risiko om 'n baba met 'n geboortedefek te hê, raadpleeg jou dokter vir voorbevrugtingsberading. Jy kan advies kry wat jou risiko om 'n baba met 'n geboortedefek te hê, kan verminder .

Watter komplikasies kan dit veroorsaak?

Komplikasies van metopiese kraniosinostose mag dalk eers duidelik wees wanneer die kind ouer is en skool begin. Die mees algemene komplikasies is:

• Ontwikkelingsagterstande (spraak en taal of motoriese vaardighede).
• Kognitiewe ontwikkelingsprobleme .
• Gedragsveranderinge (soos prikkelbaarheid).
• Tekens van verhoogde intrakraniale druk ( insluitend hoofpyn en sigprobleme).
• Die kop groei stadig in vergelyking met ander dele van die liggaam.

Hoe diagnoseer dokters dit?

Soms kan 'n dokter dit vermoed tydens 'n prenatale ultraklankskandering gedurende die tweede en derde trimester van swangerskap. Meestal word die toestand egter gediagnoseer tydens 'n fisiese ondersoek van die pasgeborene nadat die baba gebore is .

Die dokter sal die baba se kop noukeurig van die bokant (hoekpunt) na die kant van die gesig ondersoek. As die baba se kop, vanuit 'n voëlperspektief beskou, 'n driehoekige of koniese vorm in plaas van 'n ronde vorm aanneem, kan dit gediagnoseer word as 'n toestand genaamd trigonocefalie.

Toetse soos X-strale of CT-skanderings (Computed Tomography - CT-skandering) word ook gedoen om meer te wete te kom oor die vorm van die baba se skedelbene. Die inligting wat uit hierdie toetse verkry word, help met die beplanning van behandeling.

Hoe ernstig kan hierdie situasie wees?

Die erns van metopiese kraniosinostose kan van persoon tot persoon verskil. Die erns word bepaal deur die grootte van die hoek wat geskep word deur die vinnige samesmelting van die skedelbene. Byvoorbeeld:

• In ligte gevalle is daar slegs 'n geringe verandering in die vorm van die voorkop.
• In ernstige gevalle word die voorkop baie puntig en neem dit 'n driehoekige of koniese vorm aan.
• 'n Matige geleentheid lê tussen hierdie twee.

Hoe word dit behandel?

Indien metopiese kraniosinostose lig is , of indien daar slegs 'n uitstekende metopiese rif is sonder beduidende voorkopmisvorming, is mediese behandeling moontlik nie nodig nie .

As die trigonosefalie egter matig of ernstig is, kan chirurgie uitgevoer word om die baba se kop te hervorm en die brein die ruimte te gee wat dit nodig het om te groei . Indien nodig, kan chirurgie ook die druk op die brein verminder.

Daar is twee hooftipes chirurgie om metopiese kraniosinostose te behandel:

1. Endoskopies-ondersteunde chirurgie:

• Hierdie operasie word op jong babas uitgevoer, gewoonlik voor 4 maande oud, en 'n maksimum van 6 maande .
• Die chirurg maak 'n klein insnyding op die baba se voorkop, waar die haarlyn begin.
• Dan word 'n strook been bokant die metopiese hegting met behulp van 'n endoskoop (’n dun buis met 'n kamera) verwyder. Hierdie endoskoop laat die chirurg toe om binne-in die skedel te sien en die operasie uit te voer sonder om 'n groot insnyding te maak.

2. Oop chirurgie (Oop chirurgie - Kraniale Kluis Hermodellering):

• Hierdie operasie word gewoonlik op babas tussen 6 en 12 maande oud uitgevoer.
• Meestal word dit deur 'n neurochirurg en 'n plastiese chirurg saam gedoen.
• Die chirurg maak 'n groter insnyding in die baba se kopvel as in endoskopiese chirurgie .
• Dan word die abnormaal gevormde dele van die skedel verwyder. Vervolgens word die bene gesny, hervorm en weer vasgemaak om die korrekte kopvorm te skep.Dit gee die baba se brein meer ruimte om te ontwikkel.

Moet die baba 'n helm dra na die operasie?

Na endoskopiese chirurgie sal jou baba 'n spesiale helm moet dra totdat hulle ongeveer 12 maande oud is. Hierdie helm help die baba se skedel om in 'n ronde vorm te ontwikkel. 'n Helm is gewoonlik nie nodig na oop chirurgie nie , maar jou chirurg sal jou daaroor adviseer.

Is daar enige newe-effekte van die behandelings?

Soos met enige operasie, is daar verskeie risiko's en newe-effekte wat met beide hierdie operasies kan voorkom:

• Bloedverlies .
• Infeksie .
• 'n Breinbloeding (Hematoom) .

Jou kind se chirurg sal hierdie newe-effekte voor die operasie aan jou verduidelik. Oop chirurgie hou hoër risiko's in as endoskopiese chirurgie . Ook is die tyd wat dit neem vir chirurgie en herstel langer.

Soms, as daar bloeding na die operasie is, moet die kind bloedoortappings ontvang. Dit word meestal in oop operasies gesien.

Dit is ongewoon dat trigonocefalie verdere chirurgie benodig om die toestand reg te stel, maar dit mag nodig wees.

Hoe lank neem dit om te herstel na 'n operasie?

Jou kind mag dalk binne 'n paar weke na die operasie baie beter voel. Dit kan egter twee tot drie maande neem om ten volle te herstel . Beengenesing en hergroei kan tot 'n jaar duur. Jou kind se chirurg sal met jou praat oor hersteltyd en wat om voor die operasie te verwag.

As my kind metopiese kraniosinostose het, wat moet ek verwag?

Alhoewel metopiese kraniosinostose 'n seldsame toestand is, kan die manier waarop dit elke kind affekteer, verskil. Sommige kinders mag slegs baie geringe veranderinge in kopvorm hê en benodig dalk nie behandeling nie . Ander mag chirurgie benodig om die vorm van die kop reg te stel en behandeling vir komplikasies soos ontwikkelingsvertragings.

Chirurgiese behandeling is suksesvol, en newe-effekte is gewoonlik minimaal. Na endoskopiese chirurgie word die kind oornag in die hospitaal gehou en noukeurig gemonitor. Hulle kan gewoonlik binne 'n dag of twee huis toe gaan. Met oop chirurgie word die kind vir 24 uur in die intensiewe sorgeenheid gehou en deur dokters 24 uur per dag gemonitor. Daarna word hulle vir 'n paar dae of 'n week na 'n ander saal van die hospitaal oorgeplaas om hul herstel te monitor.

Tydens die hospitaalverblyf kan die kind se kop en gesig swel. Dit is normaal. Die oë kan vir twee tot drie dae geswel en toe wees. Daarna sal die swelling geleidelik afneem.

Kinders wat endoskopiese chirurgie ondergaan het, moet 'n helm dra totdat hulle 12 maande oud is, wat 'n bietjie van 'n uitdaging vir nuwe ouers kan wees. Omdat hul kind anders as ander sal lyk totdat hulle genees het. Baie ouers versier die helm met oulike plakkers om by hul kind se persoonlikheid te pas.

Omdat jou baba anders lyk, kan mense vrae daaroor vra. Jy mag dit moeilik vind om hierdie besonderhede met almal te deel. Baie gesinne het troos gevind om in sulke tye met 'n geestesgesondheidsprofessie te praat.

Kan hierdie situasie voorkom word?

Daar is tans geen manier om metopiese kraniosinostose te voorkom nie . Jy kan egter jou risiko verminder deur met jou dokter te praat oor hoe om gesond te bly voor en tydens swangerskap en maniere om geboortedefekte te voorkom.

Wanneer moet my kind 'n dokter sien?

Sodra jou kind ten volle herstel het, sal 'n span spesialiste (kraniofasiale span) hom of haar monitor totdat hy of sy ouer is.

As jou kind laat is om ontwikkelingsmylpale te bereik wat geskik is vir hul ouderdom , raadpleeg dadelik 'n dokter. Byvoorbeeld, loop of praat hul eerste woorde. Alhoewel die meeste kinders met metopiese kraniosinostose normaal ontwikkel, kan sommige kinders ontwikkelingsagterstande hê. Hulle benodig dalk 'n bietjie meer tyd as ander. 'n Dokter kan jou kind help om hul doelwitte te bereik.

Na die operasie sal jou chirurg jou inligting gee oor dinge om op te let, soos infeksie. As jy iets ongewoons opmerk, kontak jou dokter onmiddellik.

Watter vrae moet ek my kind se dokter vra?

• Het my kind 'n operasie nodig?
• Watter soort chirurgie beveel jy aan?
• Is daar enige newe-effekte van die behandeling?
• Wanneer moet ek terugkom vir ondersoeke na die operasie?
• Wat doen ek as my kind laat is om ontwikkelingsmylpale te bereik?

Dit kan 'n skok wees om te sien dat jou pasgebore baba se kopvorm anders lyk as verwag. Maar moenie bekommerd wees nie. Sodra jou baba gebore is, sal jou mediese span metopiese kraniosinostose diagnoseer en dit behandel om komplikasies te voorkom wat jou baba se groei en ontwikkeling kan beïnvloed. Chirurgie sal jou baba se brein en skedel help om behoorlik te ontwikkel.

Opsomming (Boodskap vir Huis Toe)

As jy agterkom dat jou baba se voorkop 'n driehoekige vorm aanneem, kan dit 'n teken wees dat die metopiese hegting voortydig toegemaak het. Dit word metopiese kraniosinostose of trigonocefalie genoem.

Moenie bang wees nie!Indien die toestand lig is, is behandeling dalk nie nodig nie. Indien dit meer ernstig is, kan chirurgie uitgevoer word om die vorm van die kop reg te stel en die brein behoorlik te laat groei. Die operasie is suksesvol, en kinders herstel vinnig. Jy moet dalk 'n spesiale helm vir 'n rukkie na die operasie dra.

Die belangrikste ding is om die dokter se instruksies noukeurig te volg en op hoogte te bly van u kind se ontwikkeling . Indien u enige vrae of twyfel het, moet asseblief nie huiwer om die dokter te vra nie. Ons wil almal hê dat u kind gesond en gelukkig moet grootword!

Metopiese kraniosinostose, trigonocefalie, infantiele skedel, voorkopvorm, geboortedefekte, breinontwikkeling, chirurgie