As jy 'n ma is wat op die punt staan om 'n baba te hê, het jou dokter jou dalk van verskeie toetse vertel. Onder andere het jy dalk al gehoor van die toets genaamd 'NIPT'. Baie ma's voel 'n bietjie bang wanneer hulle hierdie naam hoor. Vrae soos 'Wat is dit?', 'Sal dit die baba skade berokken?' kom by hulle op. So vandag, kom ons vind eenvoudige antwoorde op al die vrae wat jy oor hierdie NIPT-toets het.
Wat is hierdie NIPT-toets?
Eenvoudig gestel, NIPT is 'n siftingstoets wat die risiko van 'n chromosomale afwyking in die fetus tydens swangerskap ondersoek. Dit is baie eenvoudig. Dit word gedoen net soos 'n gewone bloedtoets, deur 'n bloedmonster van die moeder se arm te neem.
Stel jou voor, wanneer jy swanger is, bevat jou bloed klein fragmente van jou baba se DNS saam met jou eie DNS. Ons noem dit "selvrye DNS (cfDNS)". Wat die NIPT-toets doen, is om hierdie fragmente van jou baba se DNS in jou bloedmonster te ondersoek en 'n idee te kry van die baba se genetiese inligting.
Die belangrikste ding is dat dit net 'n toets is. Dit beteken dit sê net vir jou of jy 'n risiko vir 'n sekere toestand het. Dit is nie 'n diagnose nie . Dit kan jou ook die geslag van die baba (seun of meisie) vertel.
Waarvoor kyk die NIPT-toets?
Hierdie toets kan nie elke genetiese siekte opspoor nie, maar dit kan help om die risiko van verskeie algemene chromosomale abnormaliteite te bepaal.
| Toestand gekeur | 'n Eenvoudige Verduideliking |
|---|---|
| Downsindroom (Downsindroom - trisomie 21) | 'n Toestand wat veroorsaak word deur die teenwoordigheid van 'n ekstra kopie (drie) van chromosoom 21 in plaas van twee. |
| Edwards-sindroom (Edwards-sindroom - trisomie 18) | 'n Toestand wat veroorsaak word deur die teenwoordigheid van drie chromosome in plaas van twee, 18. |
| Patau-sindroom (trisomie 13) | 'n Toestand wat veroorsaak word deur die teenwoordigheid van drie chromosome in plaas van twee, 13. |
| Geslagschromosoomafwykings | Variasies in die normale aantal X- en Y-chromosome. Voorbeelde: Turner-sindroom, Klinefelter-sindroom. |
Nie alle NIPT-toetse kyk na al hierdie nie, daarom is dit belangrik om met jou dokter te praat om uit te vind presies waarna jou NIPT sal soek.
Waarom word hierdie NIPT-toets gedoen? Vir wie is dit die beste?
Die hoofdoel van hierdie toets is om vooraf te bepaal of die ongebore kind 'n risiko loop vir 'n sekere genetiese siekte. Voorheen is hierdie toets slegs aanbeveel vir swanger moeders met 'n hoë risiko. Dit is:
- 'n Moeder wat voorheen 'n kind met 'n chromosomale abnormaliteit gehad het.
- Indien enige abnormaliteit tydens 'n skandering by die baba gesien word.
- Indien 'n ander vorige toets enige risiko getoon het.
Die jongste aanbeveling is egter dat enige swanger vrou wat hierdie toets wil ondergaan, die geleentheid gegun moet word om dit te doen, ongeag die risiko. Dit is geheel en al na u goeddunke.
Wat is die beste tyd om hierdie toets af te lê?
NIPT kan enige tyd na 10 weke van swangerskap gedoen word. Dit kan gewoonlik tot en met die bevalling gedoen word.
Die rede hiervoor is dat daar nie genoeg fetale DNS in jou bloed is voor 10 weke nie. Daarom is dit moeilik om 'n akkurate resultaat te kry as jy dit voor 10 weke doen.
Hoe akkuraat en veilig is die NIPT-toets?
Akkuraatheid
Die akkuraatheid hiervan is baie hoog. Dit is veral akkuraat in die opsporing van Downsindroom, met 'n akkuraatheid van byna 99% . Vir ander toestande kan die akkuraatheid effens laer wees. In vergelyking met ander prenatale toetse (bv. viervoudige sifting), is die kans op vals positiewe resultate van die NIPT-toets egter baie laag.
Veiligheid
Dit is die grootste probleem wat baie moeders het.
Hierdie toets hou geen risiko vir die baba in nie.Dit is 100% veilig, want dit word slegs met die moeder se bloed gedoen. Dit beïnvloed die baba geensins nie.
Wat sê die resultate?
Dit neem gewoonlik omtrent twee weke om die resultate te kry. Wanneer jy die resultate kry, sal hulle iets soos hierdie sê:
- Lae Risiko / Negatief: Dit beteken dat jou baba 'n baie lae kans het om die toestande te ontwikkel waarvoor getoets is.
- Hoë Risiko / Positief: Dit beteken dat jou baba 'n sekere kans het om een of meer van die toestande wat getoets is, te ontwikkel.
'n "Hoë Risiko"-resultaat beteken nie dat die baba definitief die siekte het nie. Dit beteken net dat daar 'n risiko is en dat verdere toetse nodig is om te bevestig of die siekte teenwoordig is of nie.
As die risiko hoog is, wat doen jy volgende?
Indien wel, sal jou dokter diagnostiese toetse aanbeveel wat jou 'n definitiewe "ja" of "nee" antwoord sal gee.
- Amniosentese: 'n Toets wat 'n klein hoeveelheid van die vloeistof (amniotiese vloeistof) wat die baba omring, neem. Dit kan gewoonlik na 15 weke gedoen word.
- Chorioniese Villusmonsterneming (CVS): 'n Toets wat 'n baie klein monster selle van die baba se plasenta neem. Dit word gewoonlik tussen 10 en 13 weke gedoen.
Jou dokter sal jou meer oor hierdie toetse vertel.
Hoe besluit jy of jy hierdie toets moet aflê of nie?
Daar is geen verpligting om hierdie toets te ondergaan nie. Dit is 'n heeltemal persoonlike besluit vir jou en jou gesin. Om jou te help om daardie besluit te neem, vra jouself hierdie vrae:
- Hoe sou ek voel as 'n toets soos hierdie met 'n "risiko"-resultaat terugkom?
- Indien wel, sou ek bereid wees om 'n bevestigende toets soos 'Amniosentese' of 'CVS' te ondergaan?
- As ek vroeg uitvind dat my baba 'n genetiese toestand het, sal dit my besluite beïnvloed?
- Sal die kennis van hierdie inligting my hartseer of angstig laat voel? Of sal dit my help om geestelik en fisies voor te berei om vir die baba te sorg?
- Sal dit dokters help om goed na die baba om te sien as hulle hierdie dinge vooraf weet?
Met die antwoorde wat jy op hierdie vrae gee, praat openlik met jou dokter en neem die beste besluit.
Boodskap vir die Huis Toe
- NIPT is 'n baie veilige toets wat op die swanger moeder se bloed uitgevoer word en nie die baba skade berokken nie.
- Dit gaan oor die risiko van genetiese toestande soos Downsindroom. Dit is nie 'n finale diagnose nie.
- Hierdie toets kan enige tyd na 10 weke van swangerskap gedoen word.
- Moenie bekommerd wees as die resultaat "Hoë Risiko" sê nie. Dit beteken dat meer toetse nodig is om die siekte te bevestig.
- Of jy kies om hierdie toets te ondergaan, is geheel en al jou persoonlike besluit. Bespreek enige vrae of bekommernisse wat jy mag hê met jou dokter.
💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by