Wat jy moet weet oor Pick se siekte: 'n Vergeetlikheidsiekte wat nie Alzheimer se siekte is nie

Wat jy moet weet oor Pick se siekte: 'n Vergeetlikheidsiekte wat nie Alzheimer se siekte is nie

Het iemand na aan jou, miskien jou ma, pa of eggenoot, skielik anders begin optree? Is hy of sy skielik prikkelbaar? Of neem hy of sy irrasionele, teenstrydige besluite? Baie van ons neem dadelik aan dat dit Alzheimer se siekte is wanneer ons hierdie simptome sien. Dit is weliswaar 'n algemene toestand. Alhoewel daar ooreenkomste met Alzheimer se siekte is, is daar 'n ander, maar baie minder algemene toestand. Vandag praat ons oor Pick se siekte.

Eenvoudig gestel, wat is Pick se siekte?

Pick se siekte is 'n tipe demensie . Demensie, soos u weet, is 'n toestand wat dinge soos geheue, denke en gedrag aantas. Dit is baie soortgelyk aan Alzheimer se siekte, maar dit is baie minder algemeen. Hierdie siekte aantas hoofsaaklik die dele van die brein wat ons emosies, gedrag, persoonlikheid en vermoë om te praat beheer. Dokters noem dit ook 'Frontotemporale Demensie (FTD).' Dit beteken dat die voorste en syste dele van die brein beskadig is.

Stel jou voor dat ons brein 'n stelsel van spoorlyne het wat voedingstowwe heen en weer vervoer. Om hierdie spore reguit te hou, soos treinspore, help 'n spesiale tipe proteïen. Ons noem dit tau-proteïene .

In die brein van iemand met Pick se siekte werk hierdie tau-proteïene nie behoorlik nie. Hulle klonte saam en vorm klonte. Ons noem hierdie abnormale proteïenklonte Pick-liggame . Hierdie Pick-liggame veroorsaak dat die treinspore verstrengel raak en ontspoor. Dan kry die breinselle nie die voedingstowwe wat hulle benodig nie, en hulle sterf geleidelik. Die skade aan die brein op hierdie manier is onomkeerbaar, permanent.

Hierdie siekte word gewoonlik tussen die ouderdomme van 40 en 75 gediagnoseer. Dit kan egter soms ontwikkel in iemand so jonk as 20 jaar oud.

Is daar 'n spesifieke rede vir hierdie siekte?

Dit is 'n probleem wat baie mense het. Trouens, ongeveer 25% van mense met hierdie siekte, of ongeveer een uit elke vier, erf dit van hul ouers . Dit beteken daar is 'n genetiese predisposisie wat in families voorkom.

Maar dokters het nog steeds nie presies uitgevind hoekom die ander 75% dit ontwikkel nie. Navorsing is steeds aan die gang.

Wat is die simptome waaroor ons bekommerd moet wees?

Hierdie proteïenklonte, genaamd Pick-liggame, vorm hoofsaaklik in die frontale lob en temporale lobbe van die brein. Dit is die dele wat ons gedrag, persoonlikheid en spraak beheer. Daarom is die simptome die opvallendste in hierdie areas.

Die belangrike ding is dat in Pick se siekte veranderinge in gedrag en persoonlikheid eerste begin verskyn, eerder as geheueverlies soos in Alzheimer se siekte.

Kom ons verdeel hierdie kenmerke in twee dele om hulle duidelik te verstaan.

Hoof simptoomkategorieë
1. Veranderinge in gedrag en persoonlikheid
Aggressief teenoor ander wees 'n Persoon wat voorheen baie vreedsaam was, begin skielik met ander baklei en word kwaad.
Verlies aan belangstelling Hulle verloor belangstelling in daaglikse aktiwiteite en stokperdjies. Hulle toon 'n "nee"-houding teenoor alles.
Die neem van arbitrêre besluite Hulle neem oorhaastige besluite sonder om aan enigiets te dink of om te gee oor die gevolge.
Verlies van deernis Hulle is nie in staat om die pyn en lyding van ander te verstaan ​​of deernis te toon vir hulle nie. Hulle tree op soos 'n gevoellose persoon.
Inkonsekwente gedrag Dinge sê of doen wat onvanpas is vir die samelewing of die plek waar jy woon. Jy kan sonder skaamte optree.
Oormatige eetlus Sommige mense ervaar oormatige honger, veral as dit kom by soet kosse.
2. Spraak- en taalprobleme
Woorde vergeet Die name van algemene voorwerpe soos stoel, tafel en pen kom nie by my op nie.
Storie-draai Wanneer hulle praat, kan hulle nie die regte woorde vind nie, hulle stop halfpad en hulle hakkel.
Moeilikheid om te verstaan ​​wat geskryf is Selfs 'n eenvoudige sin in 'n boek of koerant kan moeilik wees om te lees en te verstaan.

Benewens hierdie hoofsimptome, kan die volgende simptome ook soms gesien word:

  • Geheueverlies (soos die siekte vorder)
  • Moeilikheid om te loop
  • Spierswakheid of styfheid
  • Moeilikheid om urine te beheer

Wat is die verskil tussen Pick se siekte en Alzheimer se siekte?

Baie mense verwar die twee omdat albei tipes demensie is. Daar is egter duidelike verskille. Kennis van hierdie verskille kan help met vroeë diagnose.

Kenmerkend Pick se siekte Alzheimer se siekte
Hoof oorspronklike kenmerk Veranderinge in gedrag en persoonlikheid Vergeet van onlangse dinge
Ouderdom by diagnose Gewoonlik op 'n jonger ouderdom (40-60)Gewoonlik ouer (65+)
Taalprobleme Probleme met die verstaan ​​van woorde en spraak kom vroeg voor Vind plaas wanneer die siekte vererger word
Hallusinasies Selde gesien Kan later in die siekte voorkom
Verwarrende paaie Minder geneig om verlore te raak in bekende plekke 'n Baie algemene simptoom.

Hoe om die siekte te diagnoseer?

Wanneer jy jou dokter oor hierdie simptome gaan sien, sal hy of sy eers aandagtig na jou simptome luister. Dan sal hulle spesiale toetse doen om die pasiënt se geheue, gedrag en taalvaardighede na te gaan. Hierdie toetse sluit gewoonlik vrae en toetse soos tekeninge in.

Daarbenewens kan die dokter verskeie ander toetse aanbeveel om die siekte te bevestig.

  • Bloedtoetse: ’n DNS-toets kan gedoen word om te sien of daar ’n geen is wat met Pick se siekte geassosieer word.
  • Breinskanderings:
  • MRI (Magnetiese Resonansiebeelding) skandering: Dit help om gedetailleerde foto's van die brein te neem om te sien of die voorkant en kante van die brein gekrimp het.
  • SPECT- of PET-skandering: Hierdie skanderings help om te sien watter dele van die brein meer of minder aktief is.
  • Lumbale punksie: 'n Monster van rugmurgvloeistof kan geneem word en die vlak van tau-proteïene kan getoets word.

Wat is die behandelings hiervoor?

Dit is die moeilikste deel om te hoor. Om eerlik te wees, daar is geen geneesmiddel vir Pick se siekte nie . En daar is geen geneesmiddel om die vordering van die siekte te vertraag nie. Die siekte vorder stadig. Sommige mense leef vir 10 jaar of langer met die siekte.

Dit beteken egter nie dat daar niks is wat jy kan doen nie. Daar is behandelings wat kan help om simptome te bestuur en die lewe vir die pasiënt en hul versorgers makliker te maak.

  • Gedragsterapie: Gedragsterapie kan help om aggressiewe, gevaarlike gedrag te beheer.
  • Medikasie: Jou dokter kan medikasie voorskryf, soos sekere antidepressante, om simptome soos agitasie, aggressie en depressie te beheer.

Dit alles moet deur jou dokter besluit word. Hy is die een wat besluit watter behandelings die geskikste vir die pasiënt is en hoe dit gegee moet word. Daarom is dit baie belangrik om nooit besluite alleen te neem nie en om op mediese advies te reageer.

Boodskap vir die Huis Toe

  • Pick se siekte is 'n ander tipe demensie as Alzheimer se siekte, waarin veranderinge in gedrag en spraak begin verskyn voor geheueverlies.
  • As jy 'n skielike verandering in die persoonlikheid van iemand na aan jou opmerk, soos woede of antisosiale gedrag, moet jy dit nie ignoreer nie.
  • Alhoewel hierdie siekte nie heeltemal genees kan word nie, is daar behandelings om simptome te bestuur en die pasiënt se lewensgehalte te verbeter.
  • As 'n geliefde hierdie simptome het, is dit belangrik om so gou as moontlik advies van 'n gekwalifiseerde dokter in te win. 'n Korrekte diagnose sal lei tot die regte behandeling.

Pick se siekte, demensie, frontotemporale demensie, FTD, Alzheimer se siekte, Alzheimer se siekte, breinsiekte, gedragsveranderinge, geheueverlies

💬 Kommentaar (0)

Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.

Voeg jou kommentaar by

Bereken asseblief: 5 + 1 =