Het jy ook hierdie vreemde simptome? Kom ons gesels oor plasmasitoom

Onverklaarbare pyn in verskillende dele van die liggaam, soms ondenkbare beenprobleme, of abnormaliteite in sagte weefsel op plekke soos die nek en kop... Dit kan soms dinge wees waaraan ons nie veel aandag gee nie. In seldsame gevalle kan dit egter ook simptome wees van 'n seldsame toestand genaamd plasmasitoom. Moenie bekommerd wees nie, dit is nie 'n siekte wat baie mense affekteer nie. Maar dit is baie belangrik om hiervan bewus te wees.

Wat is hierdie plasmasitoom? Kom ons verstaan ​​dit baie eenvoudig.

Eenvoudig gestel, plasmasitoom is 'n toestand soortgelyk aan veelvuldige myeloom, maar baie skaarser. Ons almal het 'n tipe sel in ons liggame wat plasmaselle genoem word. Sommige mense noem hulle ook B-selle. Hulle is 'n belangrike deel van ons immuunstelsel. Gesonde plasmaselle produseer teenliggaampies, of immunoglobuliene, wat ons liggame help om siektes te beveg.

Soms raak hierdie gesonde plasmaselle egter abnormaal en begin te vinnig verdeel en vermenigvuldig. Hierdie abnormale selle versamel dan en vorm gewasse. Hierdie gewasse kan in ons bene, in die sagte weefsel van die kop en nek, of in enige orgaan, soos die blaas, longe of niere, vorm.

Hoe beïnvloed plasmasitoom my liggaam?

Soos ons voorheen gepraat het, begin hierdie probleem wanneer gesonde plasmaselle abnormaal word. Hierdie abnormale plasmaselle vermeerder en maak 'n abnormale tipe teenliggaam genaamd M-proteïene . Wanneer hierdie M-proteïene toeneem, neem die aantal werklike, gesonde plasmaselle wat ons eintlik teen siektes beskerm, af. Dit beteken dat ons immuniteit kan verswak.

Daar is twee hooftipes plasmasitoom, afhangende van watter dele van die liggaam hulle affekteer:

1. Solitaire Plasmasitoom van Been (SPB): Dit is wanneer abnormale plasmaselle 'n gewas in 'n enkele been in jou liggaam vorm. Dink daaraan as net een werwel in jou ruggraat, of net een plek in jou heup. Hierdie SPB kan beenskade en pyn veroorsaak. Ongeveer 50% van mense met SPB sal uiteindelik veelvuldige myeloom ontwikkel.

2. Ekstramedullêre Plasmasitoom (EMP): In EMP beïnvloed 'n enkele gewas wat uit abnormale plasmaselle bestaan , sagteweefsel . Sagteweefsel is die weefsel wat ons organe en bene omring, verbind en ondersteun. Dit sluit byvoorbeeld ons spiere, senings, vel, vet en fascia in. EMP kan in enige sagteweefsel in die liggaam voorkom, maar dit is die algemeenste in die boonste lugweg.Dit wil sê, op plekke soos die neusholte, sinusse, nasofarinks en larinks. Maar dit kan in enige orgaan voorkom. Ongeveer 15% van mense met EMP kan later veelvuldige myeloom ontwikkel.

Wie kry hierdie plasmasitoom? Hoe algemeen is dit?

Plasmasitoom word gewoonlik gesien by mense tussen die ouderdomme van 55 en 60. Daar is ook gevind dat mans meer geneig is om hierdie toestand te ontwikkel as vroue.

Plasmasitoom is eintlik 'n baie seldsame toestand . Dokters diagnoseer slegs sowat 450 nuwe gevalle van SPB en sowat 300 nuwe gevalle van EMP elke jaar. Sommige mense wat al lank met veelvuldige myeloom sukkel, kan egter ook plasmasitoom ontwikkel.

Wat is die simptome van SPB?

Solitaire Plasmasitoom van Been (SPB) is 'n beensiekte wat gekenmerk word deur beenpyn of beenfrakture . Jy kan byvoorbeeld skielik rugpyn ervaar sonder enige ooglopende rede, of ribbepyn. Ander simptome van SPB sluit in:

• Pyn of frakture in plekke soos jou ribbes, borswerwels, femur en pelvis .
• Kompressiefrakture van die ruggraat. Dit kan skade aan jou rugmurg of senuweewortels veroorsaak. Indien dit gebeur, kan jy skerp, stekende pyn ervaar wat deur jou bene en in jou rug beweeg.
• Selde, as SPB die skedel aantas, kan dit hoofpyn, duiseligheid en sigprobleme veroorsaak.

So, wat is die simptome van EMP?

Simptome van ekstramedullêre plasmasitoom (EMP) kom voor wanneer die gewas op sagteweefsel druk, wat pyn en ontwrigting van liggaamsfunksie veroorsaak.

Byvoorbeeld, as jy 'n EMP in jou neus het, kan jy voel asof iets in jou neus vassit, en dit kan moeilik wees om deur jou neus asem te haal. Alhoewel EMP's enige plek op die liggaam kan voorkom, kom 80% tot 90% van gevalle in die kop- en nekarea voor. Algemene simptome van EMP's sluit in:

• Hoofpyn
• Neusafskeiding
• Moeilikheid om te sluk (Disfagie)
• Seer keel of infeksie (faringitis)
• Neusbloeding (Epistaksis)

Selde, as EMP jou larinks (stemkas) aantas, kan jy ook simptome ervaar soos:

• Heesheid
• Versperde lugweg
• Piepende asemhaling

Belangrik:Hierdie plasmasitoomsimptome is dikwels soortgelyk aan dié van ander, minder ernstige siektes. Moet dus nie paniekerig raak as jy so iets sien nie. As hierdie simptome egter langer as twee weke aanhou of vererger, moet jy beslis 'n dokter raadpleeg.

Waarom vorm hierdie plasmasitoom? Wat is die oorsaak?

Trouens, ons weet nou dat plasmasitoom veroorsaak word deur gesonde plasmaselle wat in abnormale selle verander en onbeheerbaar vermeerder. Navorsers weet egter steeds nie presies wat hierdie verandering veroorsaak nie. Dit wil sê, geen spesifieke oorsaak is nog gevind nie.

Hoe diagnoseer dokters plasmasitoom?

Dokters gebruik verskeie toetse om die tipes plasmasitoom te identifiseer en, indien teenwoordig, om die stadium van EMP te bepaal.

Hier is 'n paar van daardie toetse:

• CT-skandering (Gerekenariseerde Tomografie - CT-skandering): Dit gebruik X-strale en 'n rekenaar om 'n driedimensionele (3D) beeld van jou sagteweefsel en bene te skep. Dokters gebruik CT-skanderings om te soek na beenskade wat deur plasmasitome veroorsaak word.
• MRI-skandering (Magnetiese Resonansiebeelding - MRI): Hierdie toets kan gedetailleerde beelde van jou liggaam produseer sonder om bestraling te gebruik. MRI kan help om sagteweefselskade wat deur EMP veroorsaak word, te bepaal.
• Bloed- en urientoetse: Hierdie toetse word gebruik om die vlakke van daardie M-proteïene waaroor ons gepraat het, te meet.
• Neusendoskopie: Indien 'n EMP-toestand vermoed word, kan hierdie prosedure gebruik word om die gange en sinusse binne die neus te ondersoek. Dit behels die plasing van 'n buis met 'n klein kamera in die neus.
• Fynnaaldbiopsie: Hierdie metode kan gebruik word om 'n monster weefsel en vloeistof van sagte weefsel wat deur EMP geaffekteer word, te verkry.
• Biopsie: Dit word ook gedoen om 'n monster weefsel of vloeistof te neem om plasmaselle te ondersoek. Dit is om te bevestig of daar enige abnormale selle is.

Wat is die stadiums van EMP?

Dokters oorweeg die volgende faktore om die stadium van Ekstramedullêre Plasmasitoom (EMP) te bepaal:

• Stadium I: Toetse toon dat daar slegs 'n enkele gewas op een plek op jou liggaam is.
• Stadium II: Toetse toon dat EMP-selle ook in jou limfkliere teenwoordig is.
• Stadium III: Toetse toon dat daar meer as een EMP-gewas is.

Wat is die behandelings vir plasmasitoom?

Die beste ding is dat daar behandelings vir hierdie toestand is. Dokters behandel enkelvoudige plasmasitoom van been (SPB) met bestralingsterapie.Soms, as iemand daardie abnormale proteïene (M-proteïene) in hul bloed of urine het en ook 'n plasmasitoom het, sal dokters ook behandelings vir veelvuldige myeloom gebruik.

Ekstraosseuse plasmasitoom (EMP) kan met chirurgie en/of chemoterapie of immunoterapie behandel word. Jou dokter sal die mees geskikte behandeling bepaal op grond van jou toestand.

Kan die ontwikkeling van plasmasitoom voorkom word?

Trouens, soos met veelvuldige myeloom, is daar geen bekende manier om die ontwikkeling van plasmasitoom te voorkom nie. Omdat die presiese oorsaak nie bekend is nie, is dit moeilik om te sê hoe om dit te voorkom.

Hoe lank kan jy met plasmasitoom leef?

Dit is 'n probleem vir baie mense. Ongeveer 60% van mense met SPB leef steeds vyf jaar na diagnose. Ongeveer 82% van mense met EMP leef steeds vyf jaar na diagnose. Dit is slegs statistieke, dit kan van persoon tot persoon verskil.

Ongelukkig kan plasmasitoom soms terugkom , of elders in die liggaam ontwikkel. Ook kan sommige mense wat SPB of EMP het later veelvuldige myeloom ontwikkel. Dit kan beïnvloed hoe lank hulle leef.

Hoe sorg ek vir myself? Wat moet ek doen?

Omdat 'n toestand genaamd plasmasitoom in veelvuldige myeloom kan ontwikkel, sal jy lewenslange opvolgsorg benodig as jy plasmasitoom het, selfs nadat die behandeling voltooi is. Dit is baie belangrik.

Hierdie opvolgsorg sluit gewoonlik gereelde bloedtoetse en beeldtoetse (soos CT en MRI) in. Hierdie dokters sal jou monitor vir tekens van veelvuldige myeloom. As jy plasmasitoom het, vra jou dokter watter soort opvolgsorg jy kan verwag.

Plasmasitoom is 'n baie seldsame bloedsiekte soortgelyk aan veelvuldige myeloom. Gelukkig kan dokters die meeste gevalle van plasmasitoom suksesvol behandel, die gewas verklein en simptome verlig. Om met plasmasitoom gediagnoseer te word, beteken egter dat jy vir die res van jou lewe met mediese opvolg sal moet saamleef. Dit is nie maklik om met 'n siekte saam te leef wat nooit heeltemal weggaan nie. As jy met plasmasitoom saamleef, vra jou dokter oor maniere om jou te help om hierdie chroniese siekte te hanteer. Hulle sal jou graag help.

Laastens, dinge om te onthou (Boodskap vir Huis Toe)

Goed, so kom ons hersien 'n paar van die dinge wat jy moet onthou van wat ons bespreek het:

• Plasmasitoom is 'n seldsame siekte wat veroorsaak word deur gewasse wat abnormaal uit plasmaselle ontwikkel .
• Daar is twee hooftipes hiervan: SPB, wat die bene aantas , en EMP, wat die sagteweefsel aantas .
• Simptome kan insluit beenpyn, beenfrakture, hoofpyn, loopneus en probleme met sluk . Indien hierdie simptome voortduur of vererger, soek mediese advies.
• 'n Spesifieke oorsaak hiervoor is nog nie gevind nie , dus is daar geen manier om dit te voorkom nie.
• Daar is behandelingsmetodes soos bestralingsterapie, chirurgie, chemoterapie en immunoterapie .
• Lewenslange opvolg na behandeling is baie belangrik, aangesien dit in veelvuldige myeloom kan ontwikkel of kan terugkeer.
• Om met hierdie toestand saam te leef, kan uitdagend wees. Praat met jou dokter en kry die ondersteuning wat jy nodig het.

Ek hoop hierdie inligting is nuttig vir jou. Bly gesond!

` plasmasitoom, kanker, bloedsiekte, beenkanker, sagteweefselkanker, veelvuldige myeloom