Skip to main content

Kom ons leer meer oor die Quad Screen-toets tydens swangerskap. (Quad Screen)

Kom ons leer meer oor die Quad Screen-toets tydens swangerskap. (Quad Screen)

Jy verwag nou. Op hierdie tydstip sal die dokter jou vra om verskeie toetse te doen om te sien of alles goed gaan met jou en die baba in jou baarmoeder, reg? Vandag praat ons oor 'n spesiale bloedtoets wat in die tweede trimester van swangerskap gedoen word. Dit word die 'Quad Screen' of 'Quad Marker Screen' genoem.

Eenvoudig gestel, wat is 'n viervoudige skerm?

Dit is 'n baie eenvoudige bloedtoets. Dit word tussen 15 en 20 weke van jou swangerskap gedoen. Hierdie toets kan jou dokter 'n idee gee van of jou ongebore baba 'n risiko het om genetiese toestande soos Downsindroom te ontwikkel.

Waarom word dit "Quad" genoem?

"Quad" beteken vier in Engels. Hierdie toets word dus so genoem omdat dit die vlakke van vier spesifieke dinge in jou bloed meet. Daardie vier dinge is:

  • AFP (Alfa-fetoproteïen)
  • HCG (Menslike choriongonadotropien)
  • Estriol (’n tipe estrogeen)
  • Inhibin-A

Waarvoor soek hierdie toetse?

Die Quad Screen bepaal hoofsaaklik of die baba 'n risiko het vir verskeie genetiese toestande. Van die hooftoestande is:

  • Trisomie 21: Die toestand wat ons almal as Downsindroom ken.
  • Trisomie 18: 'n Toestand genaamd Edwards-sindroom.
  • Neurale buisdefekte (NTD's): Probleme met die ontwikkeling van 'n baba se brein en rugmurg.

Maar hier is iets wat jy beslis moet verstaan . Hierdie is net 'n 'siftingstoets'. Dit beteken dis slegs 'n risikobepaling. Hierdie toets sê nie 100% dat die baba definitief 'n sekere toestand het nie. Dit dui net aan dat daar 'n mate van risiko is, dus verdere toetse mag nodig wees.

Is dit verpligtend om hierdie toets af te lê?

Nee. Hierdie is nie 'n verpligte toets nie. Jy kan dit slegs doen as jy wil. Dokters wat swanger moeders versorg, beveel egter gewoonlik aan dat dit goed is om hierdie toets te doen. Want dit kan jou vooraf 'n idee gee van die baba se gesondheid.

Dit is 'n baie eenvoudige prosedure. Al wat jy hoef te doen is om 'n klein bloedmonster uit jou arm te neem. Dit neem ongeveer 5-10 minute. Dit sal jou of jou baba nie skade berokken nie. Daar is dus geen rede tot kommer nie.

4 dinge om na te soek in bloed en wat hulle beteken

Kom ons kyk nou na wat die vier vlakke van verandering beteken. Dit mag dalk 'n bietjie ingewikkeld wees, maar ek sal dit eenvoudig verduidelik.

Die stof wat in bloed gemeet word Wat word vanaf sy vlak gelees
Alfa-fetoproteïen (AFP) Dit word deur die baba se lewer geproduseer. As die AFP-vlak baie hoog is , kan dit dui op 'n risiko van toestande soos neuraalbuisdefekte. Soms kan die AFP-vlak egter hoër wees as jy 'n paar weke swanger is of as jy 'n tweeling dra. As die AFP-vlak laag is , kan dit dui op 'n risiko van Downsindroom.
Estriol (uE) Hierdie hormoon word deur beide die baba en die plasenta geproduseer. Lae vlakke kan dui op 'n verhoogde risiko van Downsindroom.
Menslike choriongonadotropien (hCG) Hierdie hormoon word deur die plasenta geproduseer. Hoër as normale vlakke van hCG kan 'n teken wees van 'n verhoogde risiko van Downsindroom.
Inhibin-A Hierdie proteïen word deur jou eierstokke en plasenta geproduseer. As die vlakke daarvan hoër is as verwag, kan dit die risiko verhoog om 'n baba met Downsindroom te hê.

Ek herhaal, dit is slegs risikofaktore. Net omdat een van hierdie vlakke anders is, beteken dit nie dat die baba 'n probleem sal hê nie. Jou dokter sal hierdie resultate met ander faktore, soos jou ouderdom, vergelyk om die risiko te bepaal.

Hoe kry jy die resultate?

Jy sal gewoonlik die resultate van hierdie toets binne vier tot vyf dae ontvang. Dit kan wissel na gelang van die laboratorium en jou dokter.

Wat as die resultaat 'Normaal' is?

As die resultaat 'Normaal' of 'Negatief' is, beteken dit dat jou baba 'n lae risiko het om die bogenoemde genetiese toestand te hê. In sulke gevalle sal die dokter dikwels nie verdere genetiese toetse aanbeveel nie. Selfs al is dit 'lae risiko', beteken dit nie dat daar 100% geen probleem is nie. Maar dit beteken wel dat die risiko baie laag is.

Wat as die resultaat 'Abnormaal' is?

Moenie bekommerd wees nie. 'n 'Abnormale' of 'Positiewe' resultaat beteken nie dat die baba 'n siekte het nie. Dit beteken net dat die risiko hoog is en dat verdere toetse nodig is .

Op hierdie stadium sal jou dokter met jou praat en verduidelik wat om volgende te doen. Hulle mag ook addisionele toetse voorstel.

  • Gedetailleerde ultraklankskandering: Dit laat jou toe om die baba se liggaamsstrukture baie duidelik te sien.
  • Amniosentese: Dit behels die neem van 'n klein monster van die amniotiese vloeistof rondom die baba en die ondersoek van die baba se selle om genetiese toestande te bepaal. Daar is 'n klein risiko met hierdie toets, daarom is dit belangrik om dit met jou dokter te bespreek voordat jy 'n besluit neem.

Wat is die verskil tussen NIPT en Quad Screen?

Jy het dalk ook al gehoor van 'n toets genaamd NIPT (Nie-indringende Prenatale Toetsing). Dit is ook 'n siftingstoets wat na risiko kyk.

  • Die NIPT- toets kan so vroeg as 10 weke in swangerskap gedoen word. Dit ontleed die fetale DNS in jou bloed om risiko te bepaal.
  • Die Quad Screen word in die tweede trimester gedoen. Dit kyk nie na die baba se DNS nie, maar na die vlakke van hormone en proteïene in jou bloed.

Beide hierdie toetse is 'siftings'-toetse wat risiko meet, nie 'diagnostiese' toetse nie. Praat met jou dokter om te besluit watter toets die beste vir jou is.

Om 'n baba te verwag is 'n wonderlike tyd, maar dit kan ook baie emosies oproep. Dis normaal om 'n bietjie bang en angstig te voel wanneer jy van hierdie toetse hoor. Maar hierdie toetse is nie bedoel om jou bang te maak nie. Hulle is bedoel om jou te help om vooraf bewus te wees van jou baba se gesondheid en, indien nodig, daarvoor voor te berei. So as jy enige vrae het, moenie dit in jou gedagtes hou nie en vra jou dokter.

Boodskap vir die Huis Toe

  • Quad Screen is 'n nie-verpligte bloedtoets wat gedurende die tweede trimester van swangerskap uitgevoer word.
  • Dit bepaal of die baba 'n risiko het om genetiese toestande soos Downsindroom te ontwikkel.
  • Dit is 'n 'siftingstoets' wat risiko meet, nie 'n 'diagnostiese' toets wat 'n siekte definitief identifiseer nie.
  • As die resultaat 'Abnormaal' is, moenie paniekerig raak nie, dit beteken net dat verdere toetse nodig is.
  • Voordat u enige toets ondergaan en na ontvangs van die resultate, bespreek alle bekommernisse en twyfel met u dokter.

Viervoudige sifting, swangerskapstoetse, prenatale sifting, Downsindroom, Trisomie 21, neurale buisdefekte, AFP-toets, swangerskapgesondheid
⚠️ Belangrik: Die mediese artikels en inligting op Nirogi Lanka is slegs vir algemene bewusmaking en is geensins 'n plaasvervanger vir professionele mediese advies, diagnose of behandeling nie. Raadpleeg dadelik 'n gekwalifiseerde geneesheer vir enige mediese probleem wat u het.

💬 Kommentaar (0)

Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.

Voeg jou kommentaar by

Bereken asseblief: 2 + 9 =
Kom ons leer meer oor die Quad Screen-toets tydens swangerskap. (Quad Screen)
Mediese Toetse7 Julie 2026

Kom ons leer meer oor die Quad Screen-toets tydens swangerskap. (Quad Screen)

Jy verwag nou. Op hierdie tydstip sal die dokter jou vra om verskeie toetse te doen om te sien of alles goed gaan met jou en die baba in jou baarmoeder, reg? Vandag praat ons oor 'n spesiale bloedtoets wat in die tweede trimester van swangerskap gedoen word. Dit word die 'Quad Screen' of 'Quad Marker Screen' genoem.

Eenvoudig gestel, wat is 'n viervoudige skerm?

Dit is 'n baie eenvoudige bloedtoets. Dit word tussen 15 en 20 weke van jou swangerskap gedoen. Hierdie toets kan jou dokter 'n idee gee van of jou ongebore baba 'n risiko het om genetiese toestande soos Downsindroom te ontwikkel.

Waarom word dit "Quad" genoem?

"Quad" beteken vier in Engels. Hierdie toets word dus so genoem omdat dit die vlakke van vier spesifieke dinge in jou bloed meet. Daardie vier dinge is:

  • AFP (Alfa-fetoproteïen)
  • HCG (Menslike choriongonadotropien)
  • Estriol (’n tipe estrogeen)
  • Inhibin-A

Waarvoor soek hierdie toetse?

Die Quad Screen bepaal hoofsaaklik of die baba 'n risiko het vir verskeie genetiese toestande. Van die hooftoestande is:

  • Trisomie 21: Die toestand wat ons almal as Downsindroom ken.
  • Trisomie 18: 'n Toestand genaamd Edwards-sindroom.
  • Neurale buisdefekte (NTD's): Probleme met die ontwikkeling van 'n baba se brein en rugmurg.

Maar hier is iets wat jy beslis moet verstaan . Hierdie is net 'n 'siftingstoets'. Dit beteken dis slegs 'n risikobepaling. Hierdie toets sê nie 100% dat die baba definitief 'n sekere toestand het nie. Dit dui net aan dat daar 'n mate van risiko is, dus verdere toetse mag nodig wees.

Is dit verpligtend om hierdie toets af te lê?

Nee. Hierdie is nie 'n verpligte toets nie. Jy kan dit slegs doen as jy wil. Dokters wat swanger moeders versorg, beveel egter gewoonlik aan dat dit goed is om hierdie toets te doen. Want dit kan jou vooraf 'n idee gee van die baba se gesondheid.

Dit is 'n baie eenvoudige prosedure. Al wat jy hoef te doen is om 'n klein bloedmonster uit jou arm te neem. Dit neem ongeveer 5-10 minute. Dit sal jou of jou baba nie skade berokken nie. Daar is dus geen rede tot kommer nie.

4 dinge om na te soek in bloed en wat hulle beteken

Kom ons kyk nou na wat die vier vlakke van verandering beteken. Dit mag dalk 'n bietjie ingewikkeld wees, maar ek sal dit eenvoudig verduidelik.

Die stof wat in bloed gemeet word Wat word vanaf sy vlak gelees
Alfa-fetoproteïen (AFP) Dit word deur die baba se lewer geproduseer. As die AFP-vlak baie hoog is , kan dit dui op 'n risiko van toestande soos neuraalbuisdefekte. Soms kan die AFP-vlak egter hoër wees as jy 'n paar weke swanger is of as jy 'n tweeling dra. As die AFP-vlak laag is , kan dit dui op 'n risiko van Downsindroom.
Estriol (uE) Hierdie hormoon word deur beide die baba en die plasenta geproduseer. Lae vlakke kan dui op 'n verhoogde risiko van Downsindroom.
Menslike choriongonadotropien (hCG) Hierdie hormoon word deur die plasenta geproduseer. Hoër as normale vlakke van hCG kan 'n teken wees van 'n verhoogde risiko van Downsindroom.
Inhibin-A Hierdie proteïen word deur jou eierstokke en plasenta geproduseer. As die vlakke daarvan hoër is as verwag, kan dit die risiko verhoog om 'n baba met Downsindroom te hê.

Ek herhaal, dit is slegs risikofaktore. Net omdat een van hierdie vlakke anders is, beteken dit nie dat die baba 'n probleem sal hê nie. Jou dokter sal hierdie resultate met ander faktore, soos jou ouderdom, vergelyk om die risiko te bepaal.

Hoe kry jy die resultate?

Jy sal gewoonlik die resultate van hierdie toets binne vier tot vyf dae ontvang. Dit kan wissel na gelang van die laboratorium en jou dokter.

Wat as die resultaat 'Normaal' is?

As die resultaat 'Normaal' of 'Negatief' is, beteken dit dat jou baba 'n lae risiko het om die bogenoemde genetiese toestand te hê. In sulke gevalle sal die dokter dikwels nie verdere genetiese toetse aanbeveel nie. Selfs al is dit 'lae risiko', beteken dit nie dat daar 100% geen probleem is nie. Maar dit beteken wel dat die risiko baie laag is.

Wat as die resultaat 'Abnormaal' is?

Moenie bekommerd wees nie. 'n 'Abnormale' of 'Positiewe' resultaat beteken nie dat die baba 'n siekte het nie. Dit beteken net dat die risiko hoog is en dat verdere toetse nodig is .

Op hierdie stadium sal jou dokter met jou praat en verduidelik wat om volgende te doen. Hulle mag ook addisionele toetse voorstel.

  • Gedetailleerde ultraklankskandering: Dit laat jou toe om die baba se liggaamsstrukture baie duidelik te sien.
  • Amniosentese: Dit behels die neem van 'n klein monster van die amniotiese vloeistof rondom die baba en die ondersoek van die baba se selle om genetiese toestande te bepaal. Daar is 'n klein risiko met hierdie toets, daarom is dit belangrik om dit met jou dokter te bespreek voordat jy 'n besluit neem.

Wat is die verskil tussen NIPT en Quad Screen?

Jy het dalk ook al gehoor van 'n toets genaamd NIPT (Nie-indringende Prenatale Toetsing). Dit is ook 'n siftingstoets wat na risiko kyk.

  • Die NIPT- toets kan so vroeg as 10 weke in swangerskap gedoen word. Dit ontleed die fetale DNS in jou bloed om risiko te bepaal.
  • Die Quad Screen word in die tweede trimester gedoen. Dit kyk nie na die baba se DNS nie, maar na die vlakke van hormone en proteïene in jou bloed.

Beide hierdie toetse is 'siftings'-toetse wat risiko meet, nie 'diagnostiese' toetse nie. Praat met jou dokter om te besluit watter toets die beste vir jou is.

Om 'n baba te verwag is 'n wonderlike tyd, maar dit kan ook baie emosies oproep. Dis normaal om 'n bietjie bang en angstig te voel wanneer jy van hierdie toetse hoor. Maar hierdie toetse is nie bedoel om jou bang te maak nie. Hulle is bedoel om jou te help om vooraf bewus te wees van jou baba se gesondheid en, indien nodig, daarvoor voor te berei. So as jy enige vrae het, moenie dit in jou gedagtes hou nie en vra jou dokter.

Boodskap vir die Huis Toe

  • Quad Screen is 'n nie-verpligte bloedtoets wat gedurende die tweede trimester van swangerskap uitgevoer word.
  • Dit bepaal of die baba 'n risiko het om genetiese toestande soos Downsindroom te ontwikkel.
  • Dit is 'n 'siftingstoets' wat risiko meet, nie 'n 'diagnostiese' toets wat 'n siekte definitief identifiseer nie.
  • As die resultaat 'Abnormaal' is, moenie paniekerig raak nie, dit beteken net dat verdere toetse nodig is.
  • Voordat u enige toets ondergaan en na ontvangs van die resultate, bespreek alle bekommernisse en twyfel met u dokter.

Viervoudige sifting, swangerskapstoetse, prenatale sifting, Downsindroom, Trisomie 21, neurale buisdefekte, AFP-toets, swangerskapgesondheid
⚠️ Belangrik: Die mediese artikels en inligting op Nirogi Lanka is slegs vir algemene bewusmaking en is geensins 'n plaasvervanger vir professionele mediese advies, diagnose of behandeling nie. Raadpleeg dadelik 'n gekwalifiseerde geneesheer vir enige mediese probleem wat u het.

💬 Kommentaar (0)

Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.

Voeg jou kommentaar by

Bereken asseblief: 2 + 9 =