Wat is Sneddon-sindroom? Het jy sulke kolle op jou vel? Kom ons gesels!

Het jy al ooit opgemerk dat sommige mense pers kolle op hul vel het, veral op hul ledemate, in 'n netagtige patroon? Soms kla hulle ook oor duiseligheid en hoofpyn. Vandag gaan ons praat oor 'n seldsame toestand wat soortgelyke simptome het, maar niemand praat veel daaroor nie. Dit word Sneddon-sindroom genoem.

Wat is Sneddon-sindroom? Eenvoudig gestel...

Eenvoudig gestel, Sneddon-sindroom is 'n siekte wat die klein en mediumgrootte bloedvate in jou liggaam aantas. Dink aan hierdie bloedvate as pype wat water dra. In hierdie siekte groei die gladde laag selle binne jou bloedvate, medies genoem die endoteel, vinniger en meer as wat dit behoort. Wat gebeur dan? Hierdie ekstra selle verminder die spasie binne die bloedvate, net soos wanneer vuilgoed in 'n pyp vassteek, dit moeilik word vir water om te vloei. Dit veroorsaak dat bloedvloei belemmer word.

Dit is 'n toestand wat vir 'n rukkie dopgehou moet word, aangesien dit mettertyd progressief kan vererger. Mense met hierdie toestand het 'n verhoogde risiko vir bloedklonte. Hulle kan ook velprobleme en neurologiese probleme ontwikkel. Dit word soms Sneddon-Champion-sindroom genoem. Nog 'n naam is livedo reticularis racemosa. Hierdie toestand kan beroertes en oorgangs-iskemiese aanvalle (TIA's) by sommige mense veroorsaak.

Hoe algemeen is hierdie toestand? Onder wie is dit die algemeenste?

Trouens, Sneddon-sindroom is 'n baie seldsame siekte. Statisties word beraam dat slegs vier mense uit 'n miljoen dit elke jaar ontwikkel. Dit is ongeveer een uit twee en 'n half honderdduisend.

Verder is die toestand meer algemeen by vroue as by mans. Ongeveer 80% van mense met Sneddon-sindroom is vroue. Hulle word gewoonlik rondom die ouderdom van 40 met die toestand gediagnoseer.

Wat is die simptome hiervan? Hoe herken jy dit?

'n Persoon met Sneddon-sindroom kan 'n verskeidenheid simptome ervaar. Nie al hierdie simptome verskyn egter gelyktydig nie. Sommige simptome kan jare na die aanvang van neurologiese probleme verskyn. Of sommige mense kan vir die eerste keer oogprobleme of hoofpyn ervaar. Hier is 'n paar van die simptome:

• 'n Patroon soos 'n gaas op die vel:Dit is die eerste simptoom wat baie mense opmerk. Die vel ontwikkel 'n reeks rooierige pers kolle, soortgelyk aan visnette of die patrone op sommige slange. Dit is nie pynlik nie. As hierdie kolle op jou arms en bene verskyn, in die koue verskyn en verdwyn wanneer jy opwarm, word dit livedo reticularis genoem. As hierdie patroon egter op jou bors, buik of boude verskyn en nie verdwyn nie, selfs wanneer jy opwarm, word dit livedo racemosa genoem.
• Hoofpyn: Gereelde, soms erge hoofpyn kan voorkom.
• Duiseligheid: 'n Gevoel van draai.
• Beroertes en TIA's: Soos vroeër genoem, is dit van die ernstigste.
• Veranderinge in gedrag en denke: Daar kan veranderinge wees in jou persoonlikheid, die manier waarop jy dink en jou vermoë om te onthou.
• Nierprobleme: Dit is 'n bietjie minder algemeen, maar sommige mense kan ook nierprobleme hê.

Die belangrikste ding is dat as jy een of twee van hierdie simptome het, veral as jy hoofpyn en duiseligheid saam met die maasagtige velpatroon het, moet jy beslis 'n dokter raadpleeg vir advies.

Waarom kom Sneddon-sindroom voor? Wat is die oorsaak?

Dit is eintlik iets wat dokters steeds nie kan uitvind nie. Die presiese oorsaak van Sneddon-sindroom is nog nie gevind nie. Daarom word dit idiopaties genoem, wat beteken dat die oorsaak onbekend is. Aangesien hierdie siekte egter in sommige families voorkom, word daar vermoed dat daar 'n genetiese komponent kan wees .

Ook, in sommige gevalle, kan Sneddon-sindroom saam met ander outo-immuun toestande voorkom . 'n Outo-immuun siekte is bloot 'n toestand waarin ons liggaam se immuunstelsel ons eie liggaam se selle aanval. As jy Sneddon-sindroom het, kan dit met een van die volgende toestande geassosieer word:

• Lupus
• Antifosfolipiedsindroom
• Behçet se siekte
• Gemengde bindweefselsiekte

Hoe word dit gediagnoseer? Watter toetse word gedoen?

As jou dokter vermoed dat jy Sneddon-sindroom het op grond van jou simptome, sal hulle verskeie verskillende toetse voorskryf. Hierdie toetse sal kyk na:

• Jou bloed: Kontroleer vir tekens van outo-immuun siektes en bloedstollingsprobleme.
• Jou hart: Kontroleer hoe bloed deur jou hart en bloedvate vloei.
• Jou brein:Kontroleer vir breinskade. Dit kan as gevolg van 'n beroerte wees.
• Jou vel: ’n Klein stukkie vel word geneem en ondersoek (velbiopsie) om te sien of daar enige selveranderinge is wat kenmerkend is van hierdie siekte.

Hierdie toetse kan gespesialiseerde beeldtoetse insluit. Byvoorbeeld:

• MRI-skanderings (magnetiese resonansiebeelding - MRI-skanderings)
• CT-skandering (rekenaartomografie - CT-skanderings)
• Angiogramme (’n spesiale X-straal om die toestand van bloedvate te ondersoek)

Dokters kan hierdie siekte slegs akkuraat bevestig nadat al hierdie toetse uitgevoer is.

Hoe word dit behandel? (Behandeling) Wat is die opsies?

Die beste manier om Sneddon-sindroom te behandel, word nog nie ten volle verstaan ​​nie. Een rede hiervoor is dat daar so min mense met die toestand is dat dit moeilik is om genoeg mense te vind om groot kliniese proewe uit te voer.

Daar is egter verskillende behandelingsopsies, afhangende van die simptome van die siekte. Jou dokter kan byvoorbeeld medikasie voorskryf soos:

• Antikoagulant- of antiplaatjiemedikasie: Hierdie voorkom bloedstolling en vergemaklik bloedvloei.
• Vasoverwyders: Byvoorbeeld, nifedipien. Hierdie verbreed bloedvate en verhoog bloedvloei. Dit bied gewoonlik verligting van velsimptome.
• Angiotensien-omskakelende ensieminhibeerders (ACE-inhibeerders): Hierdie help om die abnormale groei van daardie endoteelselle wat vroeër genoem is, te stop.

Belangrik: As jy Sneddon-sindroom het, moet jy heeltemal vermy om te rook en voorbehoedpille te gebruik wat estrogeen bevat. Dit kan die toestand vererger.

Is daar 'n manier om hierdie siekte te voorkom?

Ongelukkig, gebaseer op huidige inligting, is daar geen manier om Sneddon-sindroom te voorkom nie. Omdat die presiese oorsaak nie bekend is nie, is dit moeilik om te sê hoe om dit te voorkom.

Wat sal gebeur as hierdie situasie voortduur? (Prognose) Wat kan ons vir die toekoms verwag?

In baie gevalle veroorsaak Sneddon-sindroom veranderinge in die senuweestelsel. Geheueverlies en probleme met praat kan byvoorbeeld geleidelik oor tyd ontwikkel. In sommige gevalle kan mense met Sneddon-sindroom ook met vroeë demensie gediagnoseer word. Daarom is dit belangrik om bewus te wees van hierdie simptome.

Is daar 'n volledige genesing?

Volgens huidige mediese inligting, Sneddon-sindroom'n Volledige "genesing" is nog nie gevind nie. Behandelings is daarop gemik om simptome te beheer en te probeer voorkom dat die siekte vererger.

Wanneer moet jy mediese advies inwin?

As jy simptome van Sneddon-sindroom het, soos die maasagtige velpatroon, hoofpyn en duiseligheid, raadpleeg onmiddellik 'n dokter. Moenie uitstel nie, veral as jy ander simptome het saam met die velkolle.

Indien u reeds met Sneddon-sindroom gediagnoseer is, indien u nuwe simptome ontwikkel, of indien u voel dat u simptome vererger, stel u dokter onmiddellik in kennis.

Moet ook nie uitstel as u enige simptome van 'n beroerte ervaar nie. Bel onmiddellik 911 (in Sri Lanka, 1990 Suwaseriya Ambulansdiens) of gaan na die naaste hospitaal se noodafdeling. Simptome van 'n beroerte kan insluit:

• Skielike erge hoofpyn.
• Visieprobleme (soos verlies van sig in een oog, vervaagde sig van beide).
• Gevoelloosheid of swakheid aan een of albei kante van die liggaam.
• Moeilikheid om te loop.
• Moeilikheid om te praat of te verstaan ​​wat ander sê.

Laastens, dinge om te onthou (Boodskap vir Huis Toe)

Sneddon-sindroom is 'n seldsame en potensieel ernstige toestand. As u egter met hierdie toestand gediagnoseer word, volg u dokter se instruksies noukeurig. Neem u medikasie betyds, hou u opvolgafsprake en moenie enige toetsskedules misloop nie.

Jy kan jouself help deur 'n hartgesonde leefstyl aan te neem. Dit beteken om 'n gebalanseerde dieet te eet, te oefen en rook en estrogeenbevattende voorbehoedmiddels te vermy. Hierdie dinge kan 'n lang pad stap om jou toestand te beheer. Moenie bekommerd wees nie, jy kan met hierdie toestand saamleef met die regte mediese behandeling en leefstylveranderinge.

` Sneddon-sindroom, bloedvatsiekte, velvlekke, beroerte, neuropatie, livedo reticularis, bloedklonte