Wanneer ons die woord "mutasie" hoor, dink ons aan karakters in wetenskapfiksiefilms met vreemde kragte, reg? Maar in werklikheid is dit 'n normale ding wat heeltyd binne ons liggame gebeur. Die meeste van hierdie veranderinge veroorsaak geen skade nie, maar soms kan hierdie klein veranderinge 'n groot impak op ons gesondheid hê. So moenie bekommerd wees nie, vandag gaan ons praat oor wat hierdie mutasies is, wat hul twee hooftipes is, en hoe hulle ons lewens beïnvloed.
Kom ons kyk eers wat 'n DNA-mutasie is.
Om dit te verstaan, moet ons eers verstaan wat DNS is. Stel jou voor jou liggaam as 'n groot gebou. Daar is 'n groot instruksieboek wat die volledige plan bevat vir die bou van daardie gebou, dit wil sê hoe om elke kamer te bou, waar om deure en vensters te plaas, hoe om die bedrading te doen, ensovoorts. Op dieselfde manier is DNS die "instruksieboek" wat vir elke sel in ons liggaam sê hoe om te funksioneer.
Wanneer daar 'n verandering in die inligting in hierdie instruksieboek genaamd DNS is, soos 'n fout in 'n letter, noem ons dit 'n mutasie . Hierdie veranderinge vind dikwels plaas wanneer die selle in ons liggaam verdeel en nuwe selle gevorm word.
Die belangrike ding is dat alhoewel daar duisende van hierdie veranderinge, of mutasies, kan wees, die meeste van hulle nie ons gesondheid beïnvloed nie. Sommige mutasies kan egter verskeie genetiese toestande veroorsaak.
Daar is twee hooftipes mutasies waaroor ons praat:
1. Kiemlynmutasies
2. Somatiese mutasies
Kiemlyn- en somatiese mutasies: Wat is die verskil tussen die twee?
Hierdie twee name klink dalk 'n bietjie ingewikkeld, maar dis eintlik baie eenvoudig. Stel jou voor jy gaan 'n koek bak.
Kiemlynmutasie is iets wat gebeur wanneer jy die basiese bestanddele soos meel, suiker en eiers in 'n koek meng. Byvoorbeeld, as jy 'n bietjie sout in plaas van suiker meng, sal die hele koek wat jy maak daardie verandering hê. En as jy 'n stukkie van daardie koek neem en 'n ander koek maak (dit wil sê, die volgende generasie), sal daardie verandering ook aan daardie koek oorgedra word.
Somatiese Mutasie is iets soos wanneer jy 'n koek meng en bak, en 'n bietjie sjokoladesous val op een plek op die koek. Dan is die verskil slegs in daardie klein plekkie op die koek. Nie die hele koek nie. Ook, as jy nog 'n stukkie van daardie koek neem en nog 'n koek maak, sal die sjokoladesous nie gaan waar dit geval het nie.
Kom ons kyk na hierdie tabel om hierdie verskil verder te verduidelik.
| Vergelykingspunt | Kiemlynmutasies | Somatiese Mutasies |
|---|---|---|
| Waar vind die verandering plaas? | In die voortplantingselle van die ouers (dit wil sê in 'n man se sperm of 'n vrou se eier). | In enige sel van die liggaam (maar nie in voortplantingselle nie). |
| Is dit oorerflik? (Oorerflik) | Ja. Kinders erf van hul ouers. | Nee. Dit is iets wat gedurende 'n persoon se leeftyd gebeur. Dit word nie deur kinders oorgeërf nie. |
| Wanneer vind dit plaas? | Voordat 'n kind verwek word, in die selle van die ouers. | Na die bevrugting van 'n kind, te eniger tyd in die lewe. |
| Hoe dit die liggaam beïnvloed | Hierdie mutasie is teenwoordig in elke sel in die kind se liggaam. | Hierdie verskil is slegs teenwoordig in nuwe selle wat verdeel van die sel wat die mutasie veroorsaak het. |
Kiemlynmutasies in 'n bietjie diepte
Eenvoudig gestel, dit is die oorsake van "oorerflike siektes". As daar 'n verandering (mutasie) in die DNS van 'n moeder se eiersel of 'n vader se sperm is, wanneer daardie eiersel en spermsel saamsmelt om 'n kind te vorm, erf elke sel in daardie kind se liggaam daardie verandering. Want daardie verandering is teenwoordig van die heel eerste sel af. Daarom kan sommige siektes wat iemand in die familie het, ook by kinders voorkom.
Somatiese Mutasies in 'n Klein Diepte
Dit is ewekansige veranderinge wat dwarsdeur ons lewens plaasvind. Daar kan baie redes hiervoor wees. Byvoorbeeld:
- Blootstelling aan skadelike UV-strale van die son.
- Rook.
- Blootstelling aan sekere chemikalieë.
- 'n Willekeurige fout wat gebeur wanneer selle verdeel.
Stel jou voor dat een sel in jou vel deur sonlig beskadig word en 'n klein verandering in sy DNS het. Dan, wanneer daardie sel verdeel, het al die nuwe selle wat dit produseer daardie DNS-verandering. Met verloop van tyd versamel baie van hierdie veranderde selle, wat soms lei tot toestande soos velkanker. Maar hierdie verandering is slegs in daardie deel van jou vel. Selle in ander dele van jou liggaam het nie hierdie verandering nie. En jou kinders sal dit nie erf nie.
Watter siektes kan deur hierdie mutasies veroorsaak word?
Soos ons voorheen gesê het, veroorsaak nie alle mutasies siektes nie, maar sommige mutasies veroorsaak wel gesondheidsprobleme.
Siektes veroorsaak deur kiemlynmutasies (oorerflik)
Daar is honderde sulke siektes. Van die mees algemene besprekings is:
- Sikkelselsiekte: 'n Toestand wat veroorsaak word deur 'n verandering in die vorm van rooibloedselle.
- Sistiese Fibrose: 'n Siekte wat die longe en spysverteringstelsel aantas as gevolg van die verdikking van slym (soos slym) in die liggaam.
- Tay-Sachs-siekte: 'n Genetiese siekte wat die senuweestelsel beskadig.
- Huntington se siekte: 'n Siekte waarin breinselle geleidelik vernietig word.
Siektes veroorsaak deur somatiese mutasies
Omdat dit dwarsdeur die lewe voorkom, is die meerderheid hiervan tipes kanker.
- Velkanker
- Longkanker
- McCune-Albright-sindroom
- Sturge-Weber-sindroom
Is daar toetse om hierdie mutasies op te spoor?
Ja. Genetiese toetse kan hierdie veranderinge in DNS opspoor. As iemand 'n familiegeskiedenis van genetiese siektes het, kan ouers hierdie toetse doen voordat hulle 'n kind kry om uit te vind wat die risiko is dat hul kind die siekte sal erf as hulle 'n kind kry.
Maar voordat jy besluit of jy hierdie tipe toets wil ondergaan, wat die resultate sal wees, en hoe om dit te hanteer, is dit baie belangrik om met jou dokter te praat en die regte advies van hom te kry.
Kan ons mutasies voorkom?
Dit is 'n baie belangrike vraag. Die antwoord moet in twee dele gegee word.
1. Kiemlynmutasies (oorgeërf): Ons kan dit nie voorkom nie, want dit word van ons ouers oorgeërf. Genetiese toetse kan egter help om die risiko vroeg te identifiseer en dienooreenkomstig besluite te neem.
2. Somatiese mutasies (wat gedurende die lewe voorkom): Alhoewel hierdie nie heeltemal voorkom kan word nie, is daar baie dinge wat ons kan doen om die risiko daarvan te verminder . Dit beteken om 'n gesonde leefstyl te handhaaf.
Maniere om die risiko van somatiese mutasies te verminder:
- Wanneer jy in die son uitgaan: As jy gedurende die warmste ure in die son uitgaan, gebruik 'n goeie sonskerm . Dra 'n hoed. Beskerm jou vel soveel as moontlik teen UV-strale.
- As jy met chemikalieë werk: As jy met chemikalieë vir werk of ander doeleindes werk, maak seker dat jy beskermende klere, handskoene en maskers dra.
- Vermy rook heeltemal: Rook is 'n belangrike faktor in die veroorsaking van somatiese mutasies, wat 'n belangrike oorsaak van baie soorte kanker is, insluitend longkanker.
- Gesonde leefstyl: Eet 'n gebalanseerde dieet. Eet meer groente en vrugte. Oefen gereeld . Hierdie dinge help baie om die liggaam se selle gesond te hou.
Boodskap vir die Huis Toe
- DNS is die "instruksieboek" wat vir die selle in ons liggaam sê hoe om te funksioneer. 'n Mutasie is 'n klein verandering in daardie instruksieboek.
- Kiemlynmutasies is dié wat van ouers geërf word. Hulle is teenwoordig in elke sel van die kind se liggaam.
- Somatiese mutasies is dié wat gedurende die lewe voorkom. Hulle word nie deur generasies oorgedra nie.
- Die meeste mutasies beskadig nie ons liggame nie, maar sommige kan siektes veroorsaak.
- Alhoewel oorerflike mutasies nie voorkom kan word nie, kan 'n gesonde leefstyl die risiko van mutasies wat gedurende die lewe voorkom, verminder.
- As iemand in jou familie 'n genetiese siekte het, en jy enige vrese of twyfel daaroor het, moenie alleen daaroor bekommerd wees nie, maar sien beslis jou dokter en praat met hom.
💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by