As jy of iemand wat jy ken borskanker het, kan dit beide hoopvol en vol vrae wees om oor nuwe behandelings te leer. Vandag gaan ons praat oor so 'n nuwe hoop, 'n middel genaamd Trodelvy. Dit is 'n behandeling vir twee spesifieke tipes borskanker (Drievoudig-negatiewe borskanker - TNBC en HR+/HER2- borskanker) wat te ver versprei het om deur chirurgie verwyder te word of wat nie op twee ander behandelings gereageer het nie. Kom ons praat eenvoudig en op 'n vriendelike manier hieroor.
Hoe werk Trodelvy binne die liggaam?
Eenvoudig gestel, Trodelvy is 'n "geteikende terapie." Dit beteken dat hierdie middel, in plaas daarvan om net deur die liggaam te versprei, direk kankerselle soek en aanval.
Dink hieraan as 'n missiel wat reguit na die teiken op pad is.
1. Opsporing van kankerselle: Baie borskankerselle het 'n proteïen genaamd Trop-2 op hul oppervlak. Die middel Trodelvy bevat 'n spesiale deel (monoklonale teenliggaam) wat aan hierdie Trop-2-proteïen kan heg. Dit is wat die kankersel spesifiek identifiseer.
2. Toediening van die middel: Nadat dit aan die kankersel geheg is, stel Trodelvy 'n kragtige chemiese middel (’n chemoterapiemiddel genaamd SN-38) vry wat binne-in die kankersel versteek is.
3. Vernietiging van kankerselle: Sodra dit binne die kankersel is, keer hierdie SN-38-middel dat die sel verdeel en meer selle maak (sy DNS kopieer). Dan kan die kankersel nie verder groei nie en sterf.
Die grootste voordeel van hierdie metode is dat dit slegs kankerselle teiken en aanval, wat skade aan gesonde selle tot die minimum beperk.
Hoe word hierdie behandeling gegee?
Trodelvy is 'n medisyne wat as 'n soutoplossing in 'n aar (IV-infusie) gegee word . U sal dit in 'n hospitaal of kankerbehandelingsentrum ontvang, onder toesig van 'n dokter of opgeleide verpleegpersoneel.
Die behandeling word in 'n 21-dae siklus gegee. Dit wil sê, die medisyne word op die eerste dag en die agtste dag gegee. Dan word die 21-dae siklus voltooi, en die volgende siklus begin weer.
- Die eerste keer dat die medisyne gegee word, kan dit ongeveer 3 uur duur.
- Daarna kan jy dit binne 1-2 uur voltooi.
Voordat jy die medisyne gee, sal jou dokter jou asetaminofeen (soos Panadol), antihistamiene (soos Piridoksien) en moontlik steroïede gee om dinge soos koors, naarheid en velallergieë te voorkom.
Watter navorsing is gedoen oor die doeltreffendheid van hierdie medisyne?
Verskeie groot kliniese studies is uitgevoer om die veiligheid en doeltreffendheid van Trodelvy te bevestig. ASCENT en TROPiCS-02 is twee van die hoofstudies.
Hierdie studies het pasiënte wat Trodelvy ontvang het, vergelyk met pasiënte wat standaard chemoterapie ontvang het. Hulle het op twee hoofpunte gefokus:
- Progressievrye Oorlewing (PFS): Dit is die tydsduur wat 'n pasiënt leef sonder dat die kanker vererger.
- Algehele oorlewing (OS): Dit beteken die totale tyd wat die pasiënt leef.
Voordelige resultate getoon deur navorsing
Beide hierdie studies het baie goeie resultate getoon.
ASCENT-studie (vir TNBC-kanker):
- Terwyl pasiënte wat Trodelvy geneem het, hul kanker vir 5,6 maande onder beheer gehad het sonder om te vererger, was dit slegs 1,7 maande vir diegene wat gereelde medikasie geneem het.
- Die algehele oorlewing (OS) van pasiënte wat Trodelvy geneem het, was ongeveer 11,8 maande , vergeleke met 6,9 maande in die ander groep.
TROPiCS-02-studie (vir HR+/HER2- kankers):
- Terwyl pasiënte wat Trodelvy geneem het, hul kanker vir 5,5 maande onder beheer gehad het sonder om te versprei, was dit 4 maande vir diegene wat die gewone medikasie geneem het.
- Pasiënte wat Trodelvy geneem het, het gemiddeld 3,2 maande langer as ander geleef (14,4 maande teenoor 11,2 maande).
- Die tempo van tumorkrimping was ook hoër onder diegene wat Trodelvy geneem het (21% teenoor 14%).
Eenvoudig gestel, beide studies het getoon dat pasiënte wat met Trodelvy behandel is, langer met siektebeheer geleef het en oor die algemeen langer geleef het as pasiënte wat met standaard chemoterapie behandel is.
Newe-effekte van medikasie en hoe om dit te hanteer
Soos enige medikasie, kan Trodelvy newe-effekte hê. Die belangrikste ding is om daarvan bewus te wees en saam met jou dokter te werk om dit te bestuur. Hier is die mees algemene newe-effekte en wat jy daaraan kan doen.
| Newe-effek | Beskrywing en bestuur |
|---|---|
| Verminderde witbloedselle (Neutropenie) | Dit verhoog die risiko van infeksie. Jou dokter sal jou bloed toets. As jy koors ontwikkel, kan dit 'n teken van infeksie wees, so vertel jou dokter dadelik. |
| Diarree | Los stoelgang. Drink baie vloeistowwe soos water en sous. As diarree ernstig is of vir 'n paar dae aanhou, maak seker dat jy jou dokter vertel. |
| Naarheid en braking | Bly weg van sterk reuke. Eet klein maaltye eerder as groot maaltye. Die dokter sal medikasie vir naarheid voorskryf. |
| Moegheid | Dit is normaal om baie moeg te voel. Kry genoeg rus. Doen ligte oefening met jou dokter se goedkeuring. |
| Haarverlies | Vir 'n rukkie kan sommige of al jou hare uitval. Dit is tydelik. Indien nodig, kan jy 'n pruik of hoofbedekking gebruik. |
| Verminderde rooibloedselle (Anemie) | Dit kan 'n gevoel van swakheid en moegheid veroorsaak. Die dokter sal jou bloed toets en die nodige behandeling voorskryf. |
Spesiale bewustheid oor swangerskap en borsvoeding
Trodelvy-behandeling word nie tydens swangerskap aanbeveel nie . Dit kan 'n ongebore baba benadeel. Daarom is dit noodsaaklik om 'n effektiewe vorm van voorbehoedmiddel te gebruik tydens behandeling en vir 6 maande na die laaste dosis. Borsvoedende moeders moet hulself van borsvoeding weerhou tydens behandeling en vir 1 maand na die laaste dosis.
Is daar enige interaksies met ander medikasie en voedsel?
Geen spesifieke voedselinteraksies is vir Trodelvy aangemeld nie. Die drink van alkohol kan egter die risiko van newe-effekte verhoog.Newe-effekte soos naarheid, diarree en moegheid kan meer ernstig wees.
Interaksies met ander medikasie kan voorkom. Sommige medikasie kan die effekte van Trodelvy verminder, terwyl ander die effekte van Trodelvy kan verhoog en newe-effekte kan vererger.
Maak dus seker dat jy jou dokter vertel van al die medikasie wat jy neem, of dit nou oor die toonbank, vitamiene of selfs kruie-aanvullings is. Dit is baie belangrik.
Wie moet nie hierdie medisyne gebruik nie?
Moenie hierdie medisyne gebruik as u allergies is vir Trodelvy of enige van die bestanddele daarvan nie. Sommige mense kan ernstige allergiese reaksies hê. Let op simptome soos hierdie:
- Moeilike asemhaling (piepende asemhaling)
- Swelling van die gesig, keel
- Lae bloeddruk
- Erge veluitslag
Indien u enige van hierdie simptome ervaar, is dit 'n noodgeval. Gaan onmiddellik na die naaste hospitaal se Noodafdeling (ETU).
Dinge om jou dokter te vertel voordat jy met behandeling begin
- Lewersiekte: Vertel jou dokter as jy enige lewersiekte het.
- UGT1A1-geen: Sommige mense het 'n variant van hierdie geen, wat hulle 'n hoër risiko vir newe-effekte soos lae witbloedseltelling gee. Jou dokter kan hiervoor toets indien nodig.
- Beplanning om swanger te raak: Vertel jou dokter as jy of jou maat beplan om swanger te raak. As die manlike maat behandeling ontvang, moet hulle 'n vorm van voorbehoedmiddel, soos kondome, gebruik tydens behandeling en vir 3 maande na die laaste dosis.
Boodskap vir die Huis Toe
- Trodelvy is 'n geteikende terapie wat gebruik word vir sekere tipes gevorderde borskanker.
- Dit werk anders as tradisionele chemoterapie en teiken kankerselle direk.
- Hierdie behandeling word deur 'n aar in 'n hospitaal toegedien.
- Newe-effekte soos diarree en lae witbloedseltelling is moontlik, en dit is belangrik om nou saam met jou dokter te werk om dit te bestuur.
- Stel jou dokter in kennis van alle ander medikasie, vitamiene en selfs tradisionele kruie wat jy neem.
- Hierdie behandeling is nie veilig tydens swangerskap of borsvoeding nie.
- Bespreek asseblief of hierdie behandeling reg is vir u en alle verwante besluite met u onkoloog.
💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by