Skip to main content

আহক আমি জানো আমাৰ শৰীৰৰ 'গাৰ্ডিয়ান' জিন (Tumor Suppressor Genes) যিয়ে কেন্সাৰত ব্ৰেক লগাই দিয়ে!

আহক আমি জানো আমাৰ শৰীৰৰ 'গাৰ্ডিয়ান' জিন (Tumor Suppressor Genes) যিয়ে কেন্সাৰত ব্ৰেক লগাই দিয়ে!

আপুনি কেতিয়াবা ভাবিছেনে যে আমাৰ শৰীৰৰ ভিতৰত সৰু সৰু প্ৰহৰী আছে যিয়ে কেন্সাৰ গঠন বন্ধ কৰাত সহায় কৰে? হয় সঁচা। আজি আমি আমাৰ শৰীৰৰ কেন্সাৰ কোষ নিয়ন্ত্ৰণ কৰা এটা অতি গুৰুত্বপূৰ্ণ ধৰণৰ জিনৰ বিষয়ে ক’ম। এইবোৰ আমাৰ শৰীৰত ‘ৰক্ষী’ৰ দৰে।

এই ‘টিউমাৰ দমনকাৰী জিন’বোৰ কি কি?

সহজ ভাষাত ক'বলৈ গ'লে এই ``টিউমাৰ চাপ্ৰেছৰ জিন`` হৈছে আমাৰ শৰীৰক কেন্সাৰৰ পৰা ৰক্ষা কৰা জিনৰ এটা প্ৰধান গোট। এই জিনবোৰে গাড়ীৰ ব্ৰেকৰ দৰে কাম কৰে। এই জিনবোৰে এক বিশেষ প্ৰকাৰৰ প্ৰটিন তৈয়াৰ কৰে। এই প্ৰটিনবোৰে কোষবোৰ অতি সোনকালে বৃদ্ধি হোৱাত বাধা দিয়ে, যাৰ ফলত কেন্সাৰ হ'ব পাৰে, আৰু ইয়াৰ ওপৰত "ব্ৰেক" লগায়।

কল্পনা কৰকচোন যদি এই কেন্সাৰ দমনকাৰী জিনটোৱে কোনো ধৰণৰ মিউটেচন , অৰ্থাৎ পৰিৱৰ্তন কৰে তেন্তে কি হ’ব। তাৰ পিছত গাড়ীৰ ব্ৰেক খুলি এক্সিলেটৰত ভৰি দিয়াৰ দৰেই। কোষৰ বৃদ্ধি নিয়ন্ত্ৰণৰ বাহিৰত হঠাতে ত্বৰান্বিত হয়। তেতিয়াই কেন্সাৰ হোৱাৰ সম্ভাৱনা বাঢ়ি যায়।

আমাৰ শৰীৰত এই জিনবোৰে সঠিকভাৱে কেনেকৈ কাম কৰে?

এই ``টিউমাৰ চাপ্ৰেছৰ জিন''বোৰে কেনেকৈ কাম কৰে সেয়া বুজিবলৈ হ'লে আমি প্ৰথমে ``ডিএনএ'', জিন আৰু কোষৰ মাজৰ সম্পৰ্কৰ বিষয়ে অলপ জানিব লাগিব।

আমাৰ শৰীৰৰ ট্ৰিলিয়ন কোষৰ প্ৰতিটোতে ``ডি এন এ'' থাকে। এই ``ডিএনএ''ৰ ভিতৰত জিন থাকে। এই জিনবোৰে কোষবোৰক কি কৰিব লাগে, কেতিয়া বিভাজন কৰিব লাগে আৰু কেতিয়া বিভাজন বন্ধ কৰিব লাগে সেই বিষয়ে কয়।

এতিয়া কল্পনা কৰক যে যদি কোনো কোষৰ এটা বা ততোধিক জিনে মিউটেট কৰে , অৰ্থাৎ সলনি হয়, তেন্তে সেই মিউটেটেড জিনবোৰে প্ৰটিন তৈয়াৰ কৰা বন্ধ কৰে, বা ইহঁতে অস্বাভাৱিক প্ৰটিন তৈয়াৰ কৰিবলৈ আৰম্ভ কৰে। যেতিয়া তেনেকুৱা হয়, তেতিয়া সেই অস্বাভাৱিক প্ৰটিনবোৰে কোষক নিৰ্দেশনা দিয়া বন্ধ কৰিব পাৰে, বা ভুল নিৰ্দেশনা দিব পাৰে। কেন্সাৰত এই নতুন নিৰ্দেশনাৰ ফলত কোষবোৰ অনিয়ন্ত্ৰিতভাৱে বিভাজিত আৰু বৃদ্ধি পায়, শেষত টিউমাৰ গঠন হয়।

গতিকে, এই কেন্সাৰ দমনকাৰী জিনবোৰে যি কৰে সেয়া হ’ল কোষ চক্ৰ নামৰ জটিল প্ৰক্ৰিয়াটোক নিখুঁতভাৱে নিয়ন্ত্ৰণ কৰা। সেইটো হৈছে:

  • ই কোষবোৰ দ্ৰুতগতিত বিভাজন আৰু বৃদ্ধি হোৱাত বাধা দিয়ে, যাৰ ফলত টিউমাৰ গঠন হয়। এইটো অতি গুৰুত্বপূৰ্ণ।
  • কোষবোৰ সাধাৰণতে এটা নিৰ্দিষ্ট সময় জীয়াই থাকে আৰু তাৰ পিছত মৃত্যুমুখত পৰে। আমি ইয়াক "প্ৰগ্ৰেমড চেল ডেথ / এপ'প্টোছিছ" বুলি কওঁ। অৰ্থাৎ পুৰণি, ক্ষতিগ্ৰস্ত কোষবোৰক প্ৰাকৃতিকভাৱে মৃত্যু হোৱাত সহায় কৰে।
  • কোষবোৰ স্বাভাৱিকতকৈ বেছি দ্ৰুতগতিত বিভাজন হ’লে হ’ব পৰা ডি এন এৰ ক্ষতি মেৰামতি কৰে।
  • ই কেন্সাৰ টিউমাৰ সমগ্ৰ শৰীৰত বিয়পি পৰাত, অৰ্থাৎ ``মেটাষ্টেটিক'' হোৱাত বাধা দিয়ে।

সহজ ভাষাত ক’বলৈ গ’লে এই জিনবোৰেই আমাৰ শৰীৰৰ কোষবোৰে শৃংখলাবদ্ধ আৰু নিয়ন্ত্ৰিতভাৱে কাম কৰাটো নিশ্চিত কৰে। ট্ৰেফিক পুলিচ বিষয়াৰ দৰে।

এই জিনবোৰৰ কিয় মিউটেচন হয়? কাৰণবোৰ কি কি?

এই কেন্সাৰ দমনকাৰী জিনবোৰৰ মিউটেচন হোৱাৰ মূল কাৰণ দুটা।

১/ উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে পোৱা মিউটেচন:

কিছুমান মানুহে এই জিনীয় মিউটেচন পিতৃ-মাতৃৰ পৰা উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে লাভ কৰে। অৰ্থাৎ আপোনাক জন্ম দিয়া কণী বা শুক্ৰাণু কোষত মিউটেটেড জিনটো উপস্থিত আছিল। উদাহৰণস্বৰূপে, পিতৃ-মাতৃৰ পৰা মিউটেটেড কেন্সাৰ দমনকাৰী জিন উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে লাভ কৰাৰ ফলত লি-ফ্ৰাউমেনি চিনড্ৰম নামৰ এটা অৱস্থাৰ সৃষ্টি হয়।

কেতিয়াবা, জন্মতে এটা মিউটেটেড জিন থকা কোনোবাই পিছৰ জীৱনত আন এটা মিউটেটেড জিন গঢ়ি তুলিব পাৰে। এনে দুটা মিউটেটেড জিন থাকিলে কিছুমান বিশেষ ধৰণৰ কেন্সাৰ, যেনে স্তন কেন্সাৰ হোৱাৰ সম্ভাৱনা বৃদ্ধি পায়। কিন্তু মনত ৰখা ভাল যে এই জিনবোৰ উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে পোৱাৰ অৰ্থ এইটো নহয় যে আপুনি কৰ্কট ৰোগত আক্ৰান্ত হ’ব

২) আহৰণ কৰা মিউটেচন:

প্ৰায়ে বয়স বঢ়াৰ লগে লগে এই কেন্সাৰ প্ৰতিৰোধী জিনবোৰৰ মিউটেচন হৈ পৰে। আমাৰ শৰীৰটো এটা দ্ৰুতগতিত চলি থকা উৎপাদন লাইনৰ দৰে। নতুন জিন তৈয়াৰ হ’লে কেতিয়াবা ভুল হ’ব পাৰে। সময়ৰ লগে লগে এই প্ৰক্ৰিয়াটো সঠিকভাৱে মেৰামতি নকৰিলে এই ভুলবোৰ জমা হ’ব পাৰে। এই ধৰণৰ ভুলৰ বাবেই কেন্সাৰ প্ৰতিৰোধী জিনে কাম কৰা বন্ধ কৰি দিয়ে।

মিউটেটেড টিউমাৰ চাপ্ৰেছৰ জিনৰ প্ৰকাৰ কি কি? কিছুমান উদাহৰণ চাওঁ আহক।

চিকিৎসা গৱেষকসকলে এতিয়া ১০০০ৰো অধিক মিউটেটেড কেন্সাৰ দমনকাৰী জিন চিনাক্ত কৰিছে যিয়ে কেন্সাৰ সৃষ্টি কৰিব পাৰে। আমি সঘনাই শুনা কিছুমান মূল উদাহৰণ ইয়াত উল্লেখ কৰা হ’ল:

  • (p53) জিন: এই জিনৰ পৰিৱৰ্তন বা মিউটেচন সকলো কৰ্কট ৰোগৰ ৫০%তকৈ অধিক ৰোগৰ সৈতে জড়িত বুলি পোৱা গৈছে। অৰ্থাৎ এইটো এটা অতি গুৰুত্বপূৰ্ণ জিন।
  • (RB1) জিন: কেন্সাৰ দমনকাৰী জিনৰ মিউটেচনৰ ফলত কেন্সাৰ হোৱাৰ এইটো প্ৰথম উদাহৰণ। গৱেষণাৰ পৰা দেখা গৈছে যে এই ``(RB1)`` জিনটো স্তন কেন্সাৰ আৰু প্ৰষ্টেট কেন্সাৰৰ দৰে সাধাৰণ কেন্সাৰ ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত মিউটেচন হয়।
  • (CDKN2a) জিন: বংশগত মেলানোমা (এবিধ ছালৰ কৰ্কট ৰোগ) আৰু পেনক্ৰিয়াটিক কাৰ্চিনোমা ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত এই জিনটোৰ মিউটেচন হয়। ইয়াৰ উপৰিও মানুহৰ জীৱনকালত হোৱা সকলো কৰ্কট ৰোগৰ ২৫%ৰ পৰা ৩০% ৰোগত দেখা যায়। উদাহৰণস্বৰূপে, স্তন কেন্সাৰ, হাওঁফাওঁৰ কৰ্কট ৰোগ, মূত্ৰাশয়ৰ কৰ্কট ৰোগ, অগ্নাশয়ৰ কৰ্কট ৰোগত ইয়াক পোৱা যায়।
  • (BRCA1) আৰু (BRCA2) জিন: আপুনি হয়তো এই জিনবোৰৰ কথা শুনিছে। বংশগত স্তন কেন্সাৰ আৰু ডিম্বাশয়ৰ কৰ্কট ৰোগত আক্ৰান্ত লোকৰ লগতে পিছৰ জীৱনত ডিম্বাশয়ৰ কৰ্কট ৰোগ হোৱা লোকৰ ``BRCA1'' জিনত মিউটেচন হয়। বংশগত স্তন কেন্সাৰ ৰোগীৰ ``BRCA2'' জিনতো মিউটেচন হ'ব পাৰে। এই মিউটেচনৰ ফলত স্তন, ডিম্বাশয় আৰু অন্যান্য কেন্সাৰ হোৱাৰ সম্ভাৱনা বৃদ্ধি পায়। কেতিয়াবা, আপোনাৰ পৰিয়ালৰ কোনোবাই যদি স্তন বা ডিম্বাশয়ৰ কৰ্কট ৰোগত আক্ৰান্ত হৈছে তেন্তে জিনীয় পৰীক্ষা কৰিবলৈ চিকিৎসকে পৰামৰ্শ দিয়ে।
  • (APC) জিন:গাৰ্ডনাৰ চিনড্ৰম বা টাৰকট চিনড্ৰমৰ দৰে বংশগত অৱস্থাত জন্ম হোৱা লোকৰ এই ``(APC)`` জিনৰ মিউটেটেড সংস্কৰণ থাকে। গৱেষকসকলে এই মিউটেটেড ``(APC)`` জিনক কলৰেক্টাল কেন্সাৰ আৰু লিভাৰ কেন্সাৰৰ সৈতে জড়িত কৰিছে।
  • (PTEN) জিন: এই (PTEN) জিনটো বিভিন্ন ধৰণৰ কেন্সাৰ ৰোগী, যেনে স্তন কেন্সাৰ, প্ৰষ্টেট কেন্সাৰ, মূৰ আৰু ডিঙিৰ স্ক্ৱামাছ কাৰ্চিনোমা, ফোলিকুলাৰ থাইৰয়ড কেন্সাৰ আদিৰ ক্ষেত্ৰত মিউটেচন হয়।

এইবোৰ মাত্ৰ কেইটামান উদাহৰণ। এনেধৰণৰ আৰু বহুতো জিন আছে।

এই জিনবোৰৰ মিউটেচন হৈছে নে নাই সেইটো জানিবলৈ জেনেটিক টেষ্ট কৰা হৈছেনে?

হয়, এনে কিছুমান জিনীয় পৰীক্ষা আছে যিয়ে কিছুমান জিনীয় মিউটেচন অৰ্থাৎ এই কেন্সাৰ দমনকাৰী জিনবোৰৰ কিছুমান বিশেষ মিউটেচন ধৰা পেলাব পাৰে। অৱশ্যে সকলোৰে এই পৰীক্ষাবোৰ কৰাৰ প্ৰয়োজন নাই।

জিনীয় পৰীক্ষাৰ বাবে কোন উপযুক্ত?

নেচনেল কেন্সাৰ ইনষ্টিটিউটৰ মতে, আপুনি কেন্সাৰৰ জিনীয় পৰীক্ষা কৰাৰ কথা চিন্তা কৰিব পাৰে:

  • যদি আপুনি ৫০ বছৰ বয়সৰ আগতেই কেন্সাৰ হৈছিল।
  • যদি আপুনি কেইবাবিধো ভিন্ন ধৰণৰ কেন্সাৰ হৈছে।
  • যদি আপোনাৰ দুয়োটা অংগতন্ত্ৰত কেন্সাৰ হয় (যেনে, দুয়োটা বৃক্কৰ কেন্সাৰ, বা দুয়োটা স্তনৰ কেন্সাৰ)।
  • যদি আপোনাৰ পৰিয়ালৰ কেইবাজনো প্ৰথম ডিগ্ৰীৰ আত্মীয়ৰ একে ধৰণৰ কেন্সাৰ হৈছে। প্ৰথম ডিগ্ৰীৰ আত্মীয় হ’ল আপোনাৰ পিতৃ-মাতৃ, ভাই-ভনী আৰু সন্তান। কিছুমান গৱেষকে দ্বিতীয় আৰু তৃতীয় ডিগ্ৰীৰ আত্মীয়কো পৰীক্ষা কৰিবলৈ পৰামৰ্শ দিয়ে।
  • যদি আপোনাৰ পৰিয়ালৰ কেইবাজনো সদস্যৰ কেন্সাৰ হৈছে বা বৰ্তমান কেন্সাৰ হৈছে।
  • যদি আপোনাৰ কোনো নিৰ্দিষ্ট ধৰণৰ কেন্সাৰ আছে যিটো সাধাৰণতে আপোনাৰ বয়স বা লিংগৰ লোকৰ ক্ষেত্ৰত দেখা নাযায়। যেনে পুৰুষৰ স্তন কেন্সাৰ।
  • যদি আপোনাৰ কিছুমান উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে পোৱা কেন্সাৰ চিনড্ৰমৰ সৈতে জড়িত শাৰীৰিক পৰিৱৰ্তন হয়। উদাহৰণস্বৰূপে, নিউৰ’ফাইব্ৰ’মেট’ছিছ টাইপ ১ হৈছে বংশগত কৰ্কট ৰোগ যাৰ লগত অন্যান্য লক্ষণ দেখা যায়, যেনে নিউৰ’ফাইব্ৰ’মা নামৰ অকেন্সাৰ টিউমাৰ।
  • যদি আপুনি কোনো নিৰ্দিষ্ট জাতি বা জনগোষ্ঠীৰ হয়, তেন্তে আপুনি জানে যে তেওঁলোকৰ কিছুমান বংশগত কেন্সাৰ চিনড্ৰম হোৱাৰ সম্ভাৱনা বেছি, আৰু আপোনাৰ ওপৰত ওপৰৰ এটা বা ততোধিক কাৰক আছে। উদাহৰণস্বৰূপে, অধ্যয়নত দেখা গৈছে যে `(BRCA1/2)` জিনৰ মিউটেচন `(আচকেনাজী ইহুদী)` (মধ্য আৰু পূব ইউৰোপীয় ইহুদী বংশৰ লোক)ৰ ক্ষেত্ৰত অধিক সাধাৰণ।

এই পৰীক্ষাবোৰৰ পৰা আমি সকলো সঠিকভাৱে জানিব পাৰিমনে?

এইটোও অতি গুৰুত্বপূৰ্ণ। কেন্সাৰৰ জেনেটিক টেষ্ট কৰিলেও হয়তো স্পষ্ট উত্তৰ নাপাব।লগতে জেনেটিক মিউটেচন হোৱাৰ অৰ্থ এইটো নহয় যে আপুনি কেন্সাৰ হ’ব। মাত্ৰ ইয়াৰ অৰ্থ হ’ল আপুনি কেন্সাৰ হোৱাৰ সম্ভাৱনা বৃদ্ধি পাব পাৰে

যদি আপুনি কেন্সাৰ হোৱাৰ সম্ভাৱনাৰ বিষয়ে চিন্তিত, তেন্তে চিকিৎসকৰ ওচৰলৈ গৈ আপোনাৰ সামগ্ৰিক স্বাস্থ্য, জীৱনশৈলীৰ অভ্যাস আৰু পৰিয়ালৰ চিকিৎসা ইতিহাসৰ বিষয়ে কথা পতাটোৱেই উত্তম । তাৰ পিছত আপোনাৰ চিকিৎসকে আপোনাৰ বাবে উপযুক্ত কেন্সাৰ পৰীক্ষা পৰীক্ষাৰ পৰামৰ্শ দিব পাৰে। এই পৰীক্ষাবোৰ সদায় জিনীয় পৰীক্ষা নহয়।

গতিকে, আমি মনত ৰখা আটাইতকৈ গুৰুত্বপূৰ্ণ কথাবোৰ কি কি? (ঘৰলৈ লৈ যোৱা বাৰ্তা)

ঠিক আছে, গতিকে আমি কোৱা ``টিউমাৰ চাপ্ৰেছৰ জিন''ৰ বিষয়ে মনত ৰখা মূল কথাবোৰ ইয়াত উল্লেখ কৰা হ'ল:

  • এই জিনবোৰে আপোনাক কেন্সাৰৰ পৰা ৰক্ষা কৰা মূল ঢাল হিচাপে কাম কৰে ৷
  • ইহঁতে আপোনাৰ কোষবোৰৰ বিভাজনৰ হাৰ নিয়ন্ত্ৰণ কৰে, পুৰণি বা ক্ষতিগ্ৰস্ত কোষবোৰক হত্যা কৰে আৰু ডি এন এৰ ক্ষতি মেৰামতি কৰে।
  • যদি এই জিনবোৰৰ মিউটেচন হয় , তেন্তে কোষবোৰ অনিয়ন্ত্ৰিতভাৱে বিভাজিত আৰু বৃদ্ধি হ’ব পাৰে, যাৰ ফলত কেন্সাৰ টিউমাৰ গঠন হ’ব পাৰে।
  • চিকিৎসা গৱেষকসকলে এনে ১০০০ৰো অধিক কেন্সাৰ দমনকাৰী জিন আৱিষ্কাৰ কৰিছে।
  • এই জিনীয় মিউটেচন চিনাক্ত কৰিবলৈ জিনীয় পৰীক্ষা কৰা হৈছে যদিও সকলোৰে বাবে উপযোগী নহয়।
  • যদি আপুনি চিন্তিত বা কেন্সাৰ হোৱাৰ সম্ভাৱনাৰ বিষয়ে কিবা চিন্তা কৰে তেন্তে চিকিৎসকৰ পৰামৰ্শ লোৱাটো ভাল। তাৰ পিছত আপোনাৰ চিকিৎসকে আপোনাক ক’ব যে আপুনি কেন্সাৰৰ সম্ভাৱনা হ্ৰাস কৰিবলৈ কি কৰিব পাৰে আৰু কি কি পৰীক্ষাৰ প্ৰয়োজন হ’ব পাৰে।

গতিকে, আশাকৰোঁ আপোনালোকে এই তথ্য উপযোগী বুলি বিবেচনা কৰিছে। এই ধৰণৰ আন এটা গুৰুত্বপূৰ্ণ স্বাস্থ্য টিপছৰ সৈতে পুনৰ লগ পাম!


` টিউমাৰ চাপ্ৰেছৰ জিন, কেন্সাৰ, জেনেটিক মিউটেচন, ডি এন এ, কোষ, জেনেটিক টেষ্টিং, কেন্সাৰৰ আশংকা

Frequently Asked Questions (FAQ)

জিনীয় পৰীক্ষাৰ বাবে কোন উপযুক্ত?

নেচনেল কেন্সাৰ ইনষ্টিটিউটৰ মতে, আপুনি কেন্সাৰৰ জিনীয় পৰীক্ষা কৰাৰ কথা চিন্তা কৰিব পাৰে:

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

এতিয়ালৈকে কোনো মন্তব্য দিয়া হোৱা নাই। প্ৰথম বাৰৰ বাবে ইয়াত আপোনাৰ মন্তব্য যোগ কৰক।

আপোনাৰ মন্তব্য যোগ কৰক

অনুগ্ৰহ কৰি গণনা কৰক: 6 + 8 =
আহক আমি জানো আমাৰ শৰীৰৰ 'গাৰ্ডিয়ান' জিন (Tumor Suppressor Genes) যিয়ে কেন্সাৰত ব্ৰেক লগাই দিয়ে!

আহক আমি জানো আমাৰ শৰীৰৰ 'গাৰ্ডিয়ান' জিন (Tumor Suppressor Genes) যিয়ে কেন্সাৰত ব্ৰেক লগাই দিয়ে!

আপুনি কেতিয়াবা ভাবিছেনে যে আমাৰ শৰীৰৰ ভিতৰত সৰু সৰু প্ৰহৰী আছে যিয়ে কেন্সাৰ গঠন বন্ধ কৰাত সহায় কৰে? হয় সঁচা। আজি আমি আমাৰ শৰীৰৰ কেন্সাৰ কোষ নিয়ন্ত্ৰণ কৰা এটা অতি গুৰুত্বপূৰ্ণ ধৰণৰ জিনৰ বিষয়ে ক’ম। এইবোৰ আমাৰ শৰীৰত ‘ৰক্ষী’ৰ দৰে।

এই ‘টিউমাৰ দমনকাৰী জিন’বোৰ কি কি?

সহজ ভাষাত ক'বলৈ গ'লে এই ``টিউমাৰ চাপ্ৰেছৰ জিন`` হৈছে আমাৰ শৰীৰক কেন্সাৰৰ পৰা ৰক্ষা কৰা জিনৰ এটা প্ৰধান গোট। এই জিনবোৰে গাড়ীৰ ব্ৰেকৰ দৰে কাম কৰে। এই জিনবোৰে এক বিশেষ প্ৰকাৰৰ প্ৰটিন তৈয়াৰ কৰে। এই প্ৰটিনবোৰে কোষবোৰ অতি সোনকালে বৃদ্ধি হোৱাত বাধা দিয়ে, যাৰ ফলত কেন্সাৰ হ'ব পাৰে, আৰু ইয়াৰ ওপৰত "ব্ৰেক" লগায়।

কল্পনা কৰকচোন যদি এই কেন্সাৰ দমনকাৰী জিনটোৱে কোনো ধৰণৰ মিউটেচন , অৰ্থাৎ পৰিৱৰ্তন কৰে তেন্তে কি হ’ব। তাৰ পিছত গাড়ীৰ ব্ৰেক খুলি এক্সিলেটৰত ভৰি দিয়াৰ দৰেই। কোষৰ বৃদ্ধি নিয়ন্ত্ৰণৰ বাহিৰত হঠাতে ত্বৰান্বিত হয়। তেতিয়াই কেন্সাৰ হোৱাৰ সম্ভাৱনা বাঢ়ি যায়।

আমাৰ শৰীৰত এই জিনবোৰে সঠিকভাৱে কেনেকৈ কাম কৰে?

এই ``টিউমাৰ চাপ্ৰেছৰ জিন''বোৰে কেনেকৈ কাম কৰে সেয়া বুজিবলৈ হ'লে আমি প্ৰথমে ``ডিএনএ'', জিন আৰু কোষৰ মাজৰ সম্পৰ্কৰ বিষয়ে অলপ জানিব লাগিব।

আমাৰ শৰীৰৰ ট্ৰিলিয়ন কোষৰ প্ৰতিটোতে ``ডি এন এ'' থাকে। এই ``ডিএনএ''ৰ ভিতৰত জিন থাকে। এই জিনবোৰে কোষবোৰক কি কৰিব লাগে, কেতিয়া বিভাজন কৰিব লাগে আৰু কেতিয়া বিভাজন বন্ধ কৰিব লাগে সেই বিষয়ে কয়।

এতিয়া কল্পনা কৰক যে যদি কোনো কোষৰ এটা বা ততোধিক জিনে মিউটেট কৰে , অৰ্থাৎ সলনি হয়, তেন্তে সেই মিউটেটেড জিনবোৰে প্ৰটিন তৈয়াৰ কৰা বন্ধ কৰে, বা ইহঁতে অস্বাভাৱিক প্ৰটিন তৈয়াৰ কৰিবলৈ আৰম্ভ কৰে। যেতিয়া তেনেকুৱা হয়, তেতিয়া সেই অস্বাভাৱিক প্ৰটিনবোৰে কোষক নিৰ্দেশনা দিয়া বন্ধ কৰিব পাৰে, বা ভুল নিৰ্দেশনা দিব পাৰে। কেন্সাৰত এই নতুন নিৰ্দেশনাৰ ফলত কোষবোৰ অনিয়ন্ত্ৰিতভাৱে বিভাজিত আৰু বৃদ্ধি পায়, শেষত টিউমাৰ গঠন হয়।

গতিকে, এই কেন্সাৰ দমনকাৰী জিনবোৰে যি কৰে সেয়া হ’ল কোষ চক্ৰ নামৰ জটিল প্ৰক্ৰিয়াটোক নিখুঁতভাৱে নিয়ন্ত্ৰণ কৰা। সেইটো হৈছে:

  • ই কোষবোৰ দ্ৰুতগতিত বিভাজন আৰু বৃদ্ধি হোৱাত বাধা দিয়ে, যাৰ ফলত টিউমাৰ গঠন হয়। এইটো অতি গুৰুত্বপূৰ্ণ।
  • কোষবোৰ সাধাৰণতে এটা নিৰ্দিষ্ট সময় জীয়াই থাকে আৰু তাৰ পিছত মৃত্যুমুখত পৰে। আমি ইয়াক "প্ৰগ্ৰেমড চেল ডেথ / এপ'প্টোছিছ" বুলি কওঁ। অৰ্থাৎ পুৰণি, ক্ষতিগ্ৰস্ত কোষবোৰক প্ৰাকৃতিকভাৱে মৃত্যু হোৱাত সহায় কৰে।
  • কোষবোৰ স্বাভাৱিকতকৈ বেছি দ্ৰুতগতিত বিভাজন হ’লে হ’ব পৰা ডি এন এৰ ক্ষতি মেৰামতি কৰে।
  • ই কেন্সাৰ টিউমাৰ সমগ্ৰ শৰীৰত বিয়পি পৰাত, অৰ্থাৎ ``মেটাষ্টেটিক'' হোৱাত বাধা দিয়ে।

সহজ ভাষাত ক’বলৈ গ’লে এই জিনবোৰেই আমাৰ শৰীৰৰ কোষবোৰে শৃংখলাবদ্ধ আৰু নিয়ন্ত্ৰিতভাৱে কাম কৰাটো নিশ্চিত কৰে। ট্ৰেফিক পুলিচ বিষয়াৰ দৰে।

এই জিনবোৰৰ কিয় মিউটেচন হয়? কাৰণবোৰ কি কি?

এই কেন্সাৰ দমনকাৰী জিনবোৰৰ মিউটেচন হোৱাৰ মূল কাৰণ দুটা।

১/ উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে পোৱা মিউটেচন:

কিছুমান মানুহে এই জিনীয় মিউটেচন পিতৃ-মাতৃৰ পৰা উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে লাভ কৰে। অৰ্থাৎ আপোনাক জন্ম দিয়া কণী বা শুক্ৰাণু কোষত মিউটেটেড জিনটো উপস্থিত আছিল। উদাহৰণস্বৰূপে, পিতৃ-মাতৃৰ পৰা মিউটেটেড কেন্সাৰ দমনকাৰী জিন উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে লাভ কৰাৰ ফলত লি-ফ্ৰাউমেনি চিনড্ৰম নামৰ এটা অৱস্থাৰ সৃষ্টি হয়।

কেতিয়াবা, জন্মতে এটা মিউটেটেড জিন থকা কোনোবাই পিছৰ জীৱনত আন এটা মিউটেটেড জিন গঢ়ি তুলিব পাৰে। এনে দুটা মিউটেটেড জিন থাকিলে কিছুমান বিশেষ ধৰণৰ কেন্সাৰ, যেনে স্তন কেন্সাৰ হোৱাৰ সম্ভাৱনা বৃদ্ধি পায়। কিন্তু মনত ৰখা ভাল যে এই জিনবোৰ উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে পোৱাৰ অৰ্থ এইটো নহয় যে আপুনি কৰ্কট ৰোগত আক্ৰান্ত হ’ব

২) আহৰণ কৰা মিউটেচন:

প্ৰায়ে বয়স বঢ়াৰ লগে লগে এই কেন্সাৰ প্ৰতিৰোধী জিনবোৰৰ মিউটেচন হৈ পৰে। আমাৰ শৰীৰটো এটা দ্ৰুতগতিত চলি থকা উৎপাদন লাইনৰ দৰে। নতুন জিন তৈয়াৰ হ’লে কেতিয়াবা ভুল হ’ব পাৰে। সময়ৰ লগে লগে এই প্ৰক্ৰিয়াটো সঠিকভাৱে মেৰামতি নকৰিলে এই ভুলবোৰ জমা হ’ব পাৰে। এই ধৰণৰ ভুলৰ বাবেই কেন্সাৰ প্ৰতিৰোধী জিনে কাম কৰা বন্ধ কৰি দিয়ে।

মিউটেটেড টিউমাৰ চাপ্ৰেছৰ জিনৰ প্ৰকাৰ কি কি? কিছুমান উদাহৰণ চাওঁ আহক।

চিকিৎসা গৱেষকসকলে এতিয়া ১০০০ৰো অধিক মিউটেটেড কেন্সাৰ দমনকাৰী জিন চিনাক্ত কৰিছে যিয়ে কেন্সাৰ সৃষ্টি কৰিব পাৰে। আমি সঘনাই শুনা কিছুমান মূল উদাহৰণ ইয়াত উল্লেখ কৰা হ’ল:

  • (p53) জিন: এই জিনৰ পৰিৱৰ্তন বা মিউটেচন সকলো কৰ্কট ৰোগৰ ৫০%তকৈ অধিক ৰোগৰ সৈতে জড়িত বুলি পোৱা গৈছে। অৰ্থাৎ এইটো এটা অতি গুৰুত্বপূৰ্ণ জিন।
  • (RB1) জিন: কেন্সাৰ দমনকাৰী জিনৰ মিউটেচনৰ ফলত কেন্সাৰ হোৱাৰ এইটো প্ৰথম উদাহৰণ। গৱেষণাৰ পৰা দেখা গৈছে যে এই ``(RB1)`` জিনটো স্তন কেন্সাৰ আৰু প্ৰষ্টেট কেন্সাৰৰ দৰে সাধাৰণ কেন্সাৰ ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত মিউটেচন হয়।
  • (CDKN2a) জিন: বংশগত মেলানোমা (এবিধ ছালৰ কৰ্কট ৰোগ) আৰু পেনক্ৰিয়াটিক কাৰ্চিনোমা ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত এই জিনটোৰ মিউটেচন হয়। ইয়াৰ উপৰিও মানুহৰ জীৱনকালত হোৱা সকলো কৰ্কট ৰোগৰ ২৫%ৰ পৰা ৩০% ৰোগত দেখা যায়। উদাহৰণস্বৰূপে, স্তন কেন্সাৰ, হাওঁফাওঁৰ কৰ্কট ৰোগ, মূত্ৰাশয়ৰ কৰ্কট ৰোগ, অগ্নাশয়ৰ কৰ্কট ৰোগত ইয়াক পোৱা যায়।
  • (BRCA1) আৰু (BRCA2) জিন: আপুনি হয়তো এই জিনবোৰৰ কথা শুনিছে। বংশগত স্তন কেন্সাৰ আৰু ডিম্বাশয়ৰ কৰ্কট ৰোগত আক্ৰান্ত লোকৰ লগতে পিছৰ জীৱনত ডিম্বাশয়ৰ কৰ্কট ৰোগ হোৱা লোকৰ ``BRCA1'' জিনত মিউটেচন হয়। বংশগত স্তন কেন্সাৰ ৰোগীৰ ``BRCA2'' জিনতো মিউটেচন হ'ব পাৰে। এই মিউটেচনৰ ফলত স্তন, ডিম্বাশয় আৰু অন্যান্য কেন্সাৰ হোৱাৰ সম্ভাৱনা বৃদ্ধি পায়। কেতিয়াবা, আপোনাৰ পৰিয়ালৰ কোনোবাই যদি স্তন বা ডিম্বাশয়ৰ কৰ্কট ৰোগত আক্ৰান্ত হৈছে তেন্তে জিনীয় পৰীক্ষা কৰিবলৈ চিকিৎসকে পৰামৰ্শ দিয়ে।
  • (APC) জিন:গাৰ্ডনাৰ চিনড্ৰম বা টাৰকট চিনড্ৰমৰ দৰে বংশগত অৱস্থাত জন্ম হোৱা লোকৰ এই ``(APC)`` জিনৰ মিউটেটেড সংস্কৰণ থাকে। গৱেষকসকলে এই মিউটেটেড ``(APC)`` জিনক কলৰেক্টাল কেন্সাৰ আৰু লিভাৰ কেন্সাৰৰ সৈতে জড়িত কৰিছে।
  • (PTEN) জিন: এই (PTEN) জিনটো বিভিন্ন ধৰণৰ কেন্সাৰ ৰোগী, যেনে স্তন কেন্সাৰ, প্ৰষ্টেট কেন্সাৰ, মূৰ আৰু ডিঙিৰ স্ক্ৱামাছ কাৰ্চিনোমা, ফোলিকুলাৰ থাইৰয়ড কেন্সাৰ আদিৰ ক্ষেত্ৰত মিউটেচন হয়।

এইবোৰ মাত্ৰ কেইটামান উদাহৰণ। এনেধৰণৰ আৰু বহুতো জিন আছে।

এই জিনবোৰৰ মিউটেচন হৈছে নে নাই সেইটো জানিবলৈ জেনেটিক টেষ্ট কৰা হৈছেনে?

হয়, এনে কিছুমান জিনীয় পৰীক্ষা আছে যিয়ে কিছুমান জিনীয় মিউটেচন অৰ্থাৎ এই কেন্সাৰ দমনকাৰী জিনবোৰৰ কিছুমান বিশেষ মিউটেচন ধৰা পেলাব পাৰে। অৱশ্যে সকলোৰে এই পৰীক্ষাবোৰ কৰাৰ প্ৰয়োজন নাই।

জিনীয় পৰীক্ষাৰ বাবে কোন উপযুক্ত?

নেচনেল কেন্সাৰ ইনষ্টিটিউটৰ মতে, আপুনি কেন্সাৰৰ জিনীয় পৰীক্ষা কৰাৰ কথা চিন্তা কৰিব পাৰে:

  • যদি আপুনি ৫০ বছৰ বয়সৰ আগতেই কেন্সাৰ হৈছিল।
  • যদি আপুনি কেইবাবিধো ভিন্ন ধৰণৰ কেন্সাৰ হৈছে।
  • যদি আপোনাৰ দুয়োটা অংগতন্ত্ৰত কেন্সাৰ হয় (যেনে, দুয়োটা বৃক্কৰ কেন্সাৰ, বা দুয়োটা স্তনৰ কেন্সাৰ)।
  • যদি আপোনাৰ পৰিয়ালৰ কেইবাজনো প্ৰথম ডিগ্ৰীৰ আত্মীয়ৰ একে ধৰণৰ কেন্সাৰ হৈছে। প্ৰথম ডিগ্ৰীৰ আত্মীয় হ’ল আপোনাৰ পিতৃ-মাতৃ, ভাই-ভনী আৰু সন্তান। কিছুমান গৱেষকে দ্বিতীয় আৰু তৃতীয় ডিগ্ৰীৰ আত্মীয়কো পৰীক্ষা কৰিবলৈ পৰামৰ্শ দিয়ে।
  • যদি আপোনাৰ পৰিয়ালৰ কেইবাজনো সদস্যৰ কেন্সাৰ হৈছে বা বৰ্তমান কেন্সাৰ হৈছে।
  • যদি আপোনাৰ কোনো নিৰ্দিষ্ট ধৰণৰ কেন্সাৰ আছে যিটো সাধাৰণতে আপোনাৰ বয়স বা লিংগৰ লোকৰ ক্ষেত্ৰত দেখা নাযায়। যেনে পুৰুষৰ স্তন কেন্সাৰ।
  • যদি আপোনাৰ কিছুমান উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে পোৱা কেন্সাৰ চিনড্ৰমৰ সৈতে জড়িত শাৰীৰিক পৰিৱৰ্তন হয়। উদাহৰণস্বৰূপে, নিউৰ’ফাইব্ৰ’মেট’ছিছ টাইপ ১ হৈছে বংশগত কৰ্কট ৰোগ যাৰ লগত অন্যান্য লক্ষণ দেখা যায়, যেনে নিউৰ’ফাইব্ৰ’মা নামৰ অকেন্সাৰ টিউমাৰ।
  • যদি আপুনি কোনো নিৰ্দিষ্ট জাতি বা জনগোষ্ঠীৰ হয়, তেন্তে আপুনি জানে যে তেওঁলোকৰ কিছুমান বংশগত কেন্সাৰ চিনড্ৰম হোৱাৰ সম্ভাৱনা বেছি, আৰু আপোনাৰ ওপৰত ওপৰৰ এটা বা ততোধিক কাৰক আছে। উদাহৰণস্বৰূপে, অধ্যয়নত দেখা গৈছে যে `(BRCA1/2)` জিনৰ মিউটেচন `(আচকেনাজী ইহুদী)` (মধ্য আৰু পূব ইউৰোপীয় ইহুদী বংশৰ লোক)ৰ ক্ষেত্ৰত অধিক সাধাৰণ।

এই পৰীক্ষাবোৰৰ পৰা আমি সকলো সঠিকভাৱে জানিব পাৰিমনে?

এইটোও অতি গুৰুত্বপূৰ্ণ। কেন্সাৰৰ জেনেটিক টেষ্ট কৰিলেও হয়তো স্পষ্ট উত্তৰ নাপাব।লগতে জেনেটিক মিউটেচন হোৱাৰ অৰ্থ এইটো নহয় যে আপুনি কেন্সাৰ হ’ব। মাত্ৰ ইয়াৰ অৰ্থ হ’ল আপুনি কেন্সাৰ হোৱাৰ সম্ভাৱনা বৃদ্ধি পাব পাৰে

যদি আপুনি কেন্সাৰ হোৱাৰ সম্ভাৱনাৰ বিষয়ে চিন্তিত, তেন্তে চিকিৎসকৰ ওচৰলৈ গৈ আপোনাৰ সামগ্ৰিক স্বাস্থ্য, জীৱনশৈলীৰ অভ্যাস আৰু পৰিয়ালৰ চিকিৎসা ইতিহাসৰ বিষয়ে কথা পতাটোৱেই উত্তম । তাৰ পিছত আপোনাৰ চিকিৎসকে আপোনাৰ বাবে উপযুক্ত কেন্সাৰ পৰীক্ষা পৰীক্ষাৰ পৰামৰ্শ দিব পাৰে। এই পৰীক্ষাবোৰ সদায় জিনীয় পৰীক্ষা নহয়।

গতিকে, আমি মনত ৰখা আটাইতকৈ গুৰুত্বপূৰ্ণ কথাবোৰ কি কি? (ঘৰলৈ লৈ যোৱা বাৰ্তা)

ঠিক আছে, গতিকে আমি কোৱা ``টিউমাৰ চাপ্ৰেছৰ জিন''ৰ বিষয়ে মনত ৰখা মূল কথাবোৰ ইয়াত উল্লেখ কৰা হ'ল:

  • এই জিনবোৰে আপোনাক কেন্সাৰৰ পৰা ৰক্ষা কৰা মূল ঢাল হিচাপে কাম কৰে ৷
  • ইহঁতে আপোনাৰ কোষবোৰৰ বিভাজনৰ হাৰ নিয়ন্ত্ৰণ কৰে, পুৰণি বা ক্ষতিগ্ৰস্ত কোষবোৰক হত্যা কৰে আৰু ডি এন এৰ ক্ষতি মেৰামতি কৰে।
  • যদি এই জিনবোৰৰ মিউটেচন হয় , তেন্তে কোষবোৰ অনিয়ন্ত্ৰিতভাৱে বিভাজিত আৰু বৃদ্ধি হ’ব পাৰে, যাৰ ফলত কেন্সাৰ টিউমাৰ গঠন হ’ব পাৰে।
  • চিকিৎসা গৱেষকসকলে এনে ১০০০ৰো অধিক কেন্সাৰ দমনকাৰী জিন আৱিষ্কাৰ কৰিছে।
  • এই জিনীয় মিউটেচন চিনাক্ত কৰিবলৈ জিনীয় পৰীক্ষা কৰা হৈছে যদিও সকলোৰে বাবে উপযোগী নহয়।
  • যদি আপুনি চিন্তিত বা কেন্সাৰ হোৱাৰ সম্ভাৱনাৰ বিষয়ে কিবা চিন্তা কৰে তেন্তে চিকিৎসকৰ পৰামৰ্শ লোৱাটো ভাল। তাৰ পিছত আপোনাৰ চিকিৎসকে আপোনাক ক’ব যে আপুনি কেন্সাৰৰ সম্ভাৱনা হ্ৰাস কৰিবলৈ কি কৰিব পাৰে আৰু কি কি পৰীক্ষাৰ প্ৰয়োজন হ’ব পাৰে।

গতিকে, আশাকৰোঁ আপোনালোকে এই তথ্য উপযোগী বুলি বিবেচনা কৰিছে। এই ধৰণৰ আন এটা গুৰুত্বপূৰ্ণ স্বাস্থ্য টিপছৰ সৈতে পুনৰ লগ পাম!


` টিউমাৰ চাপ্ৰেছৰ জিন, কেন্সাৰ, জেনেটিক মিউটেচন, ডি এন এ, কোষ, জেনেটিক টেষ্টিং, কেন্সাৰৰ আশংকা

Frequently Asked Questions (FAQ)

জিনীয় পৰীক্ষাৰ বাবে কোন উপযুক্ত?

নেচনেল কেন্সাৰ ইনষ্টিটিউটৰ মতে, আপুনি কেন্সাৰৰ জিনীয় পৰীক্ষা কৰাৰ কথা চিন্তা কৰিব পাৰে:

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

এতিয়ালৈকে কোনো মন্তব্য দিয়া হোৱা নাই। প্ৰথম বাৰৰ বাবে ইয়াত আপোনাৰ মন্তব্য যোগ কৰক।

আপোনাৰ মন্তব্য যোগ কৰক

অনুগ্ৰহ কৰি গণনা কৰক: 6 + 8 =