আমাৰ শৰীৰটো আচৰিত ধৰণৰ যন্ত্ৰ। ইহঁতৰ বহুতো প্ৰতিৰক্ষা ব্যৱস্থা আছে যিয়ে আমাক বাহিৰৰ পৰা অহা ৰোগৰ পৰা ৰক্ষা কৰে আৰু লগতে শৰীৰৰ ভিতৰত উদ্ভৱ হোৱা সমস্যাবোৰকো নিয়ন্ত্ৰণ কৰে। একেদৰে আমাৰ জিনত বিশেষ "গাৰ্ড" থাকে যিয়ে কেন্সাৰ কোষৰ বৃদ্ধি বন্ধ কৰাত সহায় কৰে। আজি আমি তেওঁলোকৰ বিষয়ে কথা পাতিবলৈ ওলাইছো।
এই টিউমাৰ দমনকাৰী জিনবোৰ কি কি?
সহজ ভাষাত ক’বলৈ গ’লে এইবোৰ এনে জিন যিয়ে কোষবোৰ নিয়ন্ত্ৰণৰ বাহিৰত বৃদ্ধি হোৱাত বাধা দিয়ে, যাৰ ফলত কেন্সাৰ হ’ব পাৰে। এই জিনবোৰে বিশেষ প্ৰটিন উৎপন্ন কৰে। এই প্ৰটিনবোৰেই টিউমাৰ গঠন প্ৰক্ৰিয়া বন্ধ কৰি দিয়ে। অৰ্থাৎ এই জিনবোৰে "ব্ৰেক চিষ্টেম" ৰ দৰে কাম কৰে যিয়ে আমাৰ শৰীৰৰ কোষবোৰৰ বিভাজনৰ গতি নিয়ন্ত্ৰণ কৰে।
কল্পনা কৰক আপুনি গাড়ী চলাই আছে। গাড়ীৰ গতি নিয়ন্ত্ৰণ কৰিবলৈ ব্ৰেক লাগে নহয়নে? তেনেকুৱাই হৈছে। আমাৰ শৰীৰৰ কোষবোৰ যিমান লাগে সিমান বিভাজন হ’ব লাগে, আৰু তাৰ পিছত প্ৰয়োজনৰ সময়ত বিভাজন বন্ধ হ’ব লাগে। এই "ব্ৰেক" প্ৰয়োগৰ কাম টিউমাৰ দমনকাৰী জিনৰ দ্বাৰা নিৰ্মিত প্ৰটিনৰ দ্বাৰা কৰা হয়।
কিন্তু, যদি কিবা কাৰণত এই জিনবোৰ সলনি হয়, অৰ্থাৎ মিউটেচন হয় তেন্তে কি হ’ব ? গাড়ীৰ ব্ৰেক ভাঙি যোৱাৰ দৰে। যেতিয়া ব্ৰেকবোৰে কাম কৰা বন্ধ কৰে তেতিয়া কোষবোৰক বিভাজন বন্ধ কৰিবলৈ কোৱা প্ৰটিনৰ উৎপাদন বন্ধ হৈ যায়। তাৰ পিছত কোষবোৰ অনিয়ন্ত্ৰিতভাৱে বিভাজন হ’বলৈ আৰম্ভ কৰে। এইদৰে জমা হোৱা কোষৰ গোটটোক আমি "টিউমাৰ" বুলি কওঁ।
এই কাৰণেই চিকিৎসকসকলে এই টিউমাৰ দমনকাৰী জিনসমূহৰ বিষয়ে সচেতন হোৱাটো ইমানেই প্ৰয়োজনীয়। এই জিনবোৰৰ মিউটেচন পৰীক্ষা কৰিলে ব্যক্তিৰ কৰ্কট ৰোগৰ কাৰণ নিৰ্ণয় কৰাত সহায়ক হ’ব পাৰে আৰু লগতে কেন্সাৰৰ সম্ভাৱনাও মূল্যায়ন কৰিব পাৰি।
এই জিনবোৰত দেখা পোৱা মূল মিউটেচনবোৰ কি কি?
গৱেষকসকলে এতিয়া ডজন ডজন টিউমাৰ দমনকাৰী জিন চিনাক্ত কৰিছে যিয়ে কেন্সাৰ প্ৰতিৰোধ কৰাত সহায় কৰে। এই জিনবোৰৰ মিউটেচনে কেন্সাৰ ৰোগৰ বিকাশত অৰিহণা যোগাব পাৰে। কেইটামান উদাহৰণ চাওঁ আহক। এই তথ্যসমূহ সহজে বুজিবলৈ তলৰ তালিকা এখনত ৰাখিছো।
| জিনৰ নাম | আনুষংগিক কৰ্কট ৰোগ আৰু তাৎপৰ্য্য |
|---|---|
| টিপি৫৩ | এইটো ইমানেই গুৰুত্বপূৰ্ণ যে বিজ্ঞানীসকলে ইয়াক "জিনমৰ ৰক্ষক" বুলি কয়। বিশ্বৰ ৫০%তকৈ অধিক কৰ্কট ৰোগ TP53 জিনৰ মিউটেচনৰ সৈতে জড়িত। |
| আৰ বি ১ | গৱেষকসকলে আৱিষ্কাৰ কৰা এইটোৱেই প্ৰথম টিউমাৰ দমনকাৰী জিন। এই জিনৰ মিউটেচনৰ ফলত ৰেটিনোব্লাষ্টোমা , চকুৰ কৰ্কট ৰোগ হয়। স্তন, হাওঁফাওঁ, মূত্ৰাশয়ৰ কৰ্কট ৰোগৰ সৈতেও ইয়াৰ সম্পৰ্ক আছে। |
| CDKN2A | এই জিনৰ তাৰতম্য বংশগত ছালৰ কৰ্কট ৰোগ (মেলানোমা) আৰু পেনক্ৰিয়াটিক কেন্সাৰত দেখা যায়। |
| BRCA1 আৰু BRCA2 | এই দুটা নাম আপুনি হয়তো শুনিছে। এই জিনবোৰৰ তাৰতম্যই বংশগত স্তন আৰু ডিম্বাশয়ৰ কৰ্কট ৰোগৰ সম্ভাৱনা যথেষ্ট বৃদ্ধি কৰে। ইয়াৰ উপৰিও পেনক্ৰিয়াচ, প্ৰষ্টেট, পুৰুষৰ স্তন কেন্সাৰ হোৱাৰ সম্ভাৱনাও বৃদ্ধি কৰে। |
| এ পি চি | ফেমিলিয়াল এডিন’মেটাছ পলিপ’ছিছ (FAP) , এটা বংশগত অৱস্থাত জন্ম লোৱা লোকসকলৰ এপিচি জিনৰ মিউটেটেড কপি থাকে। এই অৱস্থাৰ ফলত প্ৰায়ে কলন কেন্সাৰ হয়। |
| PTEN | BRCA জিনৰ দৰেই PTEN জিনৰ মিউটেচন PTEN hamartoma tumor syndrome (PHTS) নামৰ অৱস্থাৰ সৈতে জড়িত, যিয়ে স্তন, থাইৰয়ড, আৰু জৰায়ুৰ কেন্সাৰকে ধৰি কেইবাবিধো কৰ্কট ৰোগৰ সম্ভাৱনা বৃদ্ধি কৰে। |
এই জিনবোৰৰ ভূমিকা সঠিকভাৱে কি?
এই জিনবোৰৰ মূল কাম হ’ল কোষবোৰক একেলগে গোট খাই টিউমাৰ গঠন হোৱাটো বন্ধ কৰা। সেইটো কেনেকৈ হয় বুজিবলৈ আমি ডি এন এ, জিন আৰু কোষৰ মাজৰ সম্পৰ্কৰ বিষয়ে অলপ বুজিব লাগিব।
কল্পনা কৰক যে আমাৰ শৰীৰৰ প্ৰতিটো কোষ সৰু কাৰখানাৰ দৰে। এই কাৰখানাটোত প্ৰয়োজনীয় সকলো নিৰ্দেশনা এটা ডাঙৰ লাইব্ৰেৰীত আছে। এই লাইব্ৰেৰীটো হৈছে ডি এন এ ৷সেইটো হৈছে। সেই পুথিভঁৰালৰ কিতাপবোৰক জিন বোলা হয় ৷ প্ৰতিখন কিতাপ (জিন)ত শৰীৰৰ প্ৰয়োজনীয় এটা নিৰ্দিষ্ট প্ৰটিন তৈয়াৰ কৰাৰ "ৰেচিপি" থাকে। গতিকে, টিউমাৰ চাপ্ৰেছৰ জিন নামৰ কিতাপবোৰত কোষৰ বৃদ্ধি বন্ধ কৰা প্ৰটিন তৈয়াৰ কৰাৰ ৰেচিপি আছে।
এই জিনবোৰে কেইবাটাও মূল কাম কৰে:
- ই কোষবোৰ দ্ৰুত আৰু অনিয়ন্ত্ৰিতভাৱে বিভাজন হোৱাত বাধা দিয়ে, যাৰ ফলত টিউমাৰ গঠন হয়।
- ইয়াৰ ফলত পুৰণি, ক্ষতিগ্ৰস্ত কোষবোৰ এটা নিৰ্দিষ্ট সময়ত মৃত্যুমুখত পৰে। এইটো শৰীৰৰ এক স্বাভাৱিক প্ৰক্ৰিয়া।
- ডি এন এৰ ক্ষতি মেৰামতি হয়, যাৰ ফলত ত্ৰুটিপূৰ্ণ জিনবোৰ নতুন কোষত কপি হ’ব নোৱাৰে।
- ই শৰীৰৰ আন অংশলৈ কেন্সাৰ বিয়পি পৰাত সহায় কৰে।
গতিকে, এই এটা জিনৰ পৰিৱৰ্তন হ’লে ইয়াৰ পৰা উৎপন্ন হোৱা প্ৰ’টিন ভুলকৈ নিৰ্মাণ হ’ব পাৰে। অথবা প্ৰটিন তৈয়াৰ হোৱাটো সম্পূৰ্ণৰূপে বন্ধ হৈ যাব পাৰে। তেতিয়া কোষবোৰে "এতিয়া বিভাজন বন্ধ কৰক" বাৰ্তাটো নাপায়। ফলত কোষবোৰ বিভাজিত হৈ কেন্সাৰ টিউমাৰ গঠন কৰি থাকে।
এই কেন্সাৰ দমনকাৰী জিনবোৰৰ কিয় মিউটেচন হয়?
কাৰোবাৰ টিউমাৰ দমনকাৰী জিন সলনি হ’ব পাৰে তাৰ দুটা মূল কাৰণ।
১/ প্ৰজন্মৰ পৰা প্ৰজন্মলৈ উত্তৰাধিকাৰ
কিছুমান মানুহে এই মিউটেটেড জিনবোৰ পিতৃ-মাতৃৰ পৰা উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে লাভ কৰে। উদাহৰণস্বৰূপে, লি-ফ্ৰাউমেনি চিনড্ৰম হৈছে টিপি৫৩ জিনৰ মিউটেটেড কপি উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে পোৱা অৱস্থা। সাধাৰণতে আমাৰ প্ৰতিটো জিনৰ দুটা কপি থাকে (এটা আমাৰ মাৰ পৰা, এটা আমাৰ দেউতাৰ পৰা)। এইদৰে মাত্ৰ এটা মিউটেটেড কপি উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে লাভ কৰিলে কেন্সাৰৰ সম্ভাৱনা বৃদ্ধি পায়।
সাধাৰণতে কেন্সাৰ হ’বলৈ হ’লে জিনৰ দুয়োটা কপি নিষ্ক্ৰিয় কৰিব লাগিব। ইয়াক "দুটা আঘাতৰ অনুমান" বুলিও কোৱা হয়। অৰ্থাৎ এটা কপি যদি কোনো দোষৰ সৈতে উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে লাভ কৰে আৰু আনটো সুস্থ কপি জীৱনকালত কিবা কাৰণত সলনি হয় তেন্তে কেন্সাৰ হ’ব পাৰে।
২) জীৱনকালত হোৱা
বয়সৰ লগে লগে এই জিনবোৰৰ পৰিৱৰ্তনৰ বাবে বহু লোকৰ কৰ্কট ৰোগ হয়। এইবোৰৰ কাৰণ হ’ব পাৰে:
- বয়স বৃদ্ধিৰ লগে লগে শৰীৰত হোৱা প্ৰাকৃতিক পৰিৱৰ্তন: পুৰণি যন্ত্ৰৰ অংশবোৰ যেনেকৈ ক্ষয় যায়।
- পৰিৱেশৰ কাৰক: ধঁপাতৰ ধোঁৱা, বিভিন্ন ৰাসায়নিক পদাৰ্থ বা বিকিৰণৰ সংস্পৰ্শলৈ অহা।
- কোষ বিভাজনৰ সময়ত হোৱা যাদৃচ্ছিক ভুল: আমাৰ শৰীৰটো এটা কাৰখানাৰ দৰে যিয়ে ননষ্টপ কাম কৰে। সকলো সময়তে নতুন নতুন কোষ উৎপন্ন হৈ আছে। এই প্ৰক্ৰিয়াৰ সময়ত কেতিয়াবা ভুল হ’ব পাৰে। সময়ৰ লগে লগে এই ভুলবোৰ জমা হ’ব পাৰে।
এই জিনবোৰৰ পৰিৱৰ্তন ধৰা পেলাবলৈ পৰীক্ষা আছেনে?
হয়, তেজ আৰু লালা পৰীক্ষা আছে যিয়ে এই টিউমাৰ দমনকাৰী জিনবোৰৰ অস্বাভাৱিকতা ধৰা পেলাব পাৰে। কিন্তু ইয়াত বুজিবলগীয়া কথা এটা অতি গুৰুত্বপূৰ্ণ।
এই পৰীক্ষাসমূহৰ দ্বাৰা পোনপটীয়াকৈ কেন্সাৰ ধৰা নপৰে। বৰঞ্চ তেওঁলোকে কেৱল চিনাক্ত কৰে যে আপোনাৰ জিনীয় মিউটেচন আছে নেকি যিয়ে আপোনাৰ কেন্সাৰৰ সম্ভাৱনা বৃদ্ধি কৰে।
আপোনাৰ স্বাস্থ্য আৰু পাৰিবাৰিক ইতিহাসৰ প্ৰতি লক্ষ্য ৰাখি এই ধৰণৰ পৰীক্ষাৰ প্ৰয়োজন আছে নে নাই সেই বিষয়ে কেৱল আপোনাৰ চিকিৎসকেহে সৰ্বোত্তম পৰামৰ্শ দিব পাৰে। গতিকে চিকিৎসকৰ লগত এই বিষয়ে কথা পাতিলে ভাল।
টিউমাৰ চাপ্ৰেছৰ জিন আৰু অংকোজিনৰ মাজত পাৰ্থক্য কি?
যদিও এই দুয়োটা জিন কেন্সাৰ সৃষ্টিৰ লগত জড়িত, তথাপিও ইহঁতে বিপৰীত ধৰণে কাম কৰে। আমাৰ গাড়ীৰ উদাহৰণলৈ উভতি যাওঁ আহক।
- টিউমাৰ চাপ্ৰেছৰ জিনবোৰ গাড়ীৰ ব্ৰেক পেডেলৰ দৰে। ইহঁতে কোষৰ বৃদ্ধি বন্ধ কৰে। যদি এই জিনবোৰৰ এটা সলনি হয়, অৰ্থাৎ ব্ৰেক ভাঙিলে কোষৰ বৃদ্ধি বন্ধ কৰিব নোৱাৰি।
- অংকোজিন গাড়ীৰ এক্সিলেটৰ পেডেলৰ দৰে। ইহঁতে কোষক কয় যে তেওঁলোকে নিজৰ বৃদ্ধি "ক্ষীপ্ৰ" কৰক। যদি এই জিনবোৰৰ এটা সলনি হয়, অৰ্থাৎ যদি ত্বৰণকাৰীটো আবদ্ধ হৈ পৰে, তেন্তে কোষবোৰ দ্ৰুতগতিত আৰু অনিয়ন্ত্ৰিতভাৱে বিভাজন হ’বলৈ আৰম্ভ কৰে।
এই দুটা কেন্সাৰ সৃষ্টিৰ এটা বা দুয়োটা উপায়ে আপোনাক প্ৰভাৱিত কৰিব পাৰে। অৰ্থাৎ ব্ৰেক ভাঙি এক্সিলেটৰ জাম হ’লে কি হ’ব সেয়া আপুনি কল্পনা কৰিব পাৰে।
টেক-হোম মেছেজ
- আমাৰ নিজৰ শৰীৰত বিশেষ জিন (Tumor Suppressor Genes) থাকে যিয়ে "ব্ৰেক চিষ্টেম"ৰ দৰে কাম কৰে যিয়ে কেন্সাৰ কোষৰ বৃদ্ধি বন্ধ কৰে।
- এই জিনবোৰৰ পৰিৱৰ্তন (মিউটেচন) উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে লাভ কৰিব পাৰে বা জীৱনকালত হ’ব পাৰে।
- সাধাৰণতে কেন্সাৰ হ’বলৈ হ’লে এই জিনৰ দুয়োটা কপিতে কিছু দোষ থাকিব লাগিব।
- জিনীয় পৰীক্ষাৰ জৰিয়তে আপোনাৰ এই ধৰণৰ পৰিৱৰ্তন হৈছে বুলি গম পোৱাৰ অৰ্থ এইটো নহয় যে আপোনাৰ কেন্সাৰ হৈছে, কিন্তু ইয়াৰ অৰ্থ হ’ল আপোনাৰ কেন্সাৰৰ সম্ভাৱনাৰ মূল্যায়ন কৰিব পৰা যাব।
- আপোনাৰ পৰিয়ালৰ কৰ্কট ৰোগৰ ইতিহাস আৰু আপোনাৰ ব্যক্তিগত বিপদৰ বিষয়ে সদায় চিকিৎসকৰ সৈতে কথা পাতক।











💬 Comments (0)
এতিয়ালৈকে কোনো মন্তব্য দিয়া হোৱা নাই। প্ৰথম বাৰৰ বাবে ইয়াত আপোনাৰ মন্তব্য যোগ কৰক।
আপোনাৰ মন্তব্য যোগ কৰক