Bədəninizdəki qırmızı qan hüceyrələrini bədəninizə oksigen daşıyan bir "çatdırılma xidməti" kimi düşünün. İndi, bu qırmızı qan hüceyrələrinin sayı azalarsa və ya düzgün işləməzsə, bədənin toxumaları lazımi oksigeni almır. Bu, sadəcə olaraq "anemiya" və ya "qan çatışmazlığı" adlandırdığımız vəziyyətdir. O zaman özünüzü həmişə yorğun, zəif və cansız hiss edirsiniz. Əksəriyyətimiz dəmir çatışmazlığından qaynaqlanan anemiya ilə tanışıq. Lakin çox az sayda insanın inkişaf etdiyi və haqqında çox eşitmədiyimiz anemiya növləri də var. Bu gün nadir anemiya növlərindən bəziləri haqqında danışacağıq.
Aplastik Anemiya nədir?
Qan hüceyrələrimiz sümük iliyindəki kök hüceyrələrdən əmələ gəlir. Bunlar bütün qan hüceyrələrinin orijinal toxumlarıdır. Aplastik anemiyası olan bir insanda sümük iliyindəki bu kök hüceyrələr zədələnir. Nəticədə, bədən ehtiyaclarını ödəmək üçün kifayət qədər yeni qan hüceyrələri (qırmızı qan hüceyrələri, ağ qan hüceyrələri və trombositlər) istehsal edə bilmir.
Bu vəziyyət anadangəlmə ola bilər, yəni valideynlərdən genlər vasitəsilə ötürülə bilər. Yaxud həyat boyu inkişaf edə bilər. Bu ikinci növ ən çox müşahidə olunur. Bəzən müvəqqəti ola bilər.
Xarici səbəblər:
- Lupus və romatoid artrit kimi otoimmün xəstəliklər.
- Pestisidlər, arsen və benzol kimi kimyəvi maddələrə məruz qalma. (Kimyəvi maddə qəbul etdiyinizdən şübhələnirsinizsə, dərhal Kolombo Milli Xəstəxanasındakı Milli Zəhərlər Məlumat Mərkəzi ilə əlaqə saxlayın.)
- Hepatit, Epstein-Barr virusu və HİV kimi infeksiyalar.
- Xərçəng üçün radiasiya və kemoterapi.
Bu xəstəliyin simptomlarına nəfəs darlığı, başgicəllənmə, başağrısı, solğun dəri, sinə ağrısı, taxikardiya və əllərin və ayaqların soyuqluğu daxildir. Müalicəyə qan köçürülməsi və kök hüceyrə transplantasiyası daxildir.
Sideroblastik Anemiya
Bu da qan xəstəliyidir. Burada baş verən odur ki, bədəndə dəmir olsa da, hemoglobin yaratmaq üçün bu dəmirdən istifadə edə bilmir. Hemoglobin qırmızı qan hüceyrələrinin oksigen daşımasına kömək edən bir zülaldır. Dəmir istifadə edilə bilmədiyi üçün dəmir sümük iliyində toplanır və sideroblast adlanan anormal bir qırmızı qan hüceyrəsi növü əmələ gətirir.
Bunun iki əsas növü var. Biri xaricdən kimyəvi maddəyə və ya dərmana məruz qalma nəticəsində yaranır. Digəri isə nəsildən-nəslə ötürülən və hemoglobin istehsalını pozan genetik mutasiya nəticəsində yaranır. Simptomlara sinə ağrısı, ürək döyüntüsünün tezləşməsi, baş ağrıları və nəfəs almaqda çətinlik daxildir.
Ən vacib məsələ xəstəliyin səbəbini tapmaqdır. Əgər vəziyyət müəyyən bir dərman və ya kimyəvi maddədən qaynaqlanırsa, həkim məsləhəti ilə bundan çəkinmək lazımdır.
B6 vitamini terapiyası və sümük iliyi transplantasiyası da bunun müalicəsidir.
Digər nadir anemiya növləri
Yuxarıda müzakirə edilən növlərə əlavə olaraq, haqqında çox eşitmədiyimiz bir neçə başqa anemiya növü də mövcuddur. Gəlin bunlara da qısaca nəzər salaq.
| Anemiyanın növü | Sadə izahat | Ümumi xüsusiyyətlər |
|---|---|---|
| Miyelodisplastik Sindromlar (MDS) | Sümük iliyinin zədələndiyi və sağlam qan hüceyrələri istehsal edə bilmədiyi bir vəziyyət. Bu, xərçəng növü hesab olunur. | Göyərmə, qanaxma, infeksiya, qızdırma, üşütmə, yorğunluq, çəki itkisi. |
| Autoimmun Hemolitik Anemiya | Öz immun sisteminiz öz qırmızı qan hüceyrələrinizi məhv edir və onları bərpa oluna biləcəyindən daha sürətli şəkildə məhv edir. | Yorğunluq, dəri solğunluğu, ürək döyüntüsünün tezləşməsi, başgicəllənmə, üşütmə, bel ağrısı, dərinin saralması (sarılıq). |
| Meqaloblastik Anemiya | Sümük iliyi tərəfindən istehsal olunan qırmızı qan hüceyrələri qeyri-adi dərəcədə böyük və yetişməmişdir. Bu, onların oksigen daşımasına mane olur. Bu, B12 və ya B9 vitamini (folat) çatışmazlığından qaynaqlanır. | Başgicəllənmə, halsızlıq, ishal, ürəkbulanma, sürətli ürək döyüntüsü, əzələ ağrısı, ürəkbulanma. |
| Fankoni Anemiyası | Nəsildən-nəslə ötürülən genetik bir vəziyyət. Sümük iliyi kifayət qədər qan hüceyrəsi istehsal etmir. | Baş barmaqların anormal olması, asanlıqla göyərmə/qanaxma, tez-tez infeksiyalar, ürək, böyrək, sümük problemləri, dəri rənginin dəyişməsi. Xərçəng (xüsusilə də AML) riskinin artması. |
Diamond-Blackfan və CDA kimi digər nadir xəstəliklər
- Diamond-Blackfan Anemiyası: Bu, həmçinin genetik dəyişikliklərdən qaynaqlanır. Sümük iliyi kifayət qədər qırmızı qan hüceyrələri istehsal edə bilmir. Bu uşaqlar qısa boylu, zəif sümüklərə malikdir və ürək küyləri ola bilər.
- Anadangəlmə Dizeritropoetik Anemiya (ADA): Bu da irsi anemiya növüdür. Sağlam qırmızı qan hüceyrələrinin sayını azaldır. Bəzi insanlara heç bir müalicə lazım olmaya bilər, lakin ağır hallarda qan köçürülməsi və ya kök hüceyrə nəqli tələb oluna bilər.
Belə bir vəziyyətdə nə edirsiniz?
Gördüyünüz kimi, bütün bu anemiya növlərinin ümumi simptomları həddindən artıq yorğunluq, solğunluq, nəfəs darlığı və sürətli ürək döyüntüsüdür. Buna görə də, bu simptomları davamlı olaraq yaşayırsınızsa, onları görməməzlikdən gəlməyin.
Özünüzə düşünüb aptekdən dəmir həbləri qəbul etmək bu kimi dərin problemi həll etməyəcək. Ən əsası düzgün diaqnozdur.
Ən yaxşısı həkiminizə müraciət etməkdir. Xəstəliyin dəqiq səbəbini tapmaq üçün zəruri hallarda qan analizləri və sümük iliyi testləri aparacaq. Müalicə səbəbdən asılı olacaq. Bəzi xəstəliklər dərmanlarla müalicə oluna bilsə də, ağır hallarda sümük iliyi nəqli kimi ciddi müalicədən keçməli ola bilərsiniz. Ağır simptomlarınız varsa (məsələn, şiddətli baş ağrısı, sinə ağrısı), dərhal xəstəxananın təcili yardım şöbəsinə (ETU) getmək vacibdir.
Evə Aparmaq Mesajı
- 'Anemiya' həmişə dəmir çatışmazlığından qaynaqlanmır. Nadir, lakin ciddi növləri var.
- Əgər daimi yorğunluq, halsızlıq, solğun dəri və başgicəllənmə kimi simptomları yaşamağa davam edirsinizsə, onları görməməzlikdən gəlməyin.
- Dəqiq diaqnoz çox vacibdir. Bunun üçün ixtisaslı həkimə müraciət etməyinizə əmin olun. Özünüzü müalicə etməyə çalışmayın.
- Bu xəstəliklərin çoxu genetikdir, yəni nəsildən-nəslə ötürülə bilər. Əgər ailənizdə bu qan xəstəliklərindən hər hansı biri varsa, bu barədə həkiminizə məlumat verin.
- Düzgün müalicə ilə bu vəziyyətlərin çoxu nəzarət altında saxlanıla bilər, bəziləri isə tamamilə müalicə edilə bilər. Buna görə də qorxmayın və həkiminizin məsləhətinə əməl edin.
💬 Comments (0)
Hələ heç bir şərh yazılmayıb. İlk dəfə şərhinizi buraya əlavə edin.
Şərhinizi əlavə edin