Sizdə və ya uşağınızda talassemiya varmı? Gəlin Beta Talassemiya haqqında danışaq

Özünüzü həmişə yorğun və halsız hiss edirsinizmi? Bəzən biz bunların normal olduğunu düşünürük, amma onların arxasında qanla əlaqəli bir xəstəlik ola bilər. Beta talassemiya genlərimizdə nəsildən-nəslə ötürülən bir xəstəlikdir, lakin müalicə edilə bilər. Bir çox insanın bununla bağlı qorxuları və şübhələri var. Buna görə də bu gün gəlin bu barədə aydın və sadə şəkildə danışaq.

Sadə dillə desək, beta talassemiya nədir?

Çox sadədir. Qanımızda qırmızı qan hüceyrələri adlanan hüceyrələr var. Bu hüceyrələr bədənimizin bütün hissələrinə oksigen daşımaqdan məsuldur. Qırmızı qan hüceyrələrinin bu işi düzgün yerinə yetirməsinə kömək edən hemoglobin adlanan xüsusi bir protein var.

Beta talassemiyası olan bir insanda bədəndə hemoglobin adlanan bu zülal kifayət qədər istehsal olunmur. Bəs onda nə baş verir? Qırmızı qan hüceyrələri öz funksiyalarını lazımi şəkildə yerinə yetirə bilmir və tez bir zamanda məhv olurlar.

Sağlam qırmızı qan hüceyrələri kifayət qədər olmadıqda, bədən lazımi oksigeni almır. Biz bu vəziyyəti anemiya adlandırırıq. Anemiya özünüzü yorğun, zəif və nəfəs darlığı hiss etməyinizə səbəb ola bilər. Bu vəziyyət davam edərsə, bədənimizdəki vacib orqanlara da zərər verə bilər.

Beta talassemiyanın əsas növləri hansılardır?

Beta talassemiyanın şiddətindən asılı olaraq üç əsas növü mövcuddur. Bunu dəqiq başa düşmək çox vacibdir.

Bu xəstəliyin simptomları hansılardır?

Talassemiyanın növündən və şiddətindən asılı olaraq simptomlar insandan insana dəyişə bilər.

• Kiçik talassemiya xəstəsində heç bir simptom olmaya bilər.
• Talassemiya orta və böyük olan xəstələrdə aşağıdakı simptomlardan biri və ya bir neçəsi müşahidə edilə bilər:
• Solğun dəri: Qan azlığı səbəbindən dəri solğun və rəngsiz görünür.
• Həddindən artıq yorğunluq və zəiflik: Özünü halsız, daim yorğun hiss etmək.
• Qarın şişkinliyi: Qaraciyər və dalaq kimi orqanların böyüməsi səbəbindən qarın qabağa doğru irəliləyir.
• Tünd rəngli sidik: Sidik tünd rəngə çevrilir.
• Böyümə geriliyi: Uşaqların fiziki inkişafı digər uşaqlara nisbətən daha yavaş baş verir.
• Üz sümüyünün deformasiyaları: Bəzi ağır hallarda üz sümüklərinin formasında dəyişikliklər.
• Sarılıq: Dərinin və gözlərin ağlarının saralması .

Bu xəstəliyi necə diaqnoz etmək olar?

Bu xəstəlik ən çox 6-12 yaş arasında diaqnoz qoyulur. Anemiya simptomları səbəbindən həkimə müraciət edərkən və ya başqa bir səbəbdən edilən adi qan analizi zamanı təsadüfən aşkar edilə bilər.

Bəzən anemiya müşahidə etdiyiniz zaman səhvən səbəbin dəmir çatışmazlığı olduğunu düşünə bilərsiniz. Belə bir vaxtda dəmir tabletləri versəniz, bu, talassemiya xəstəsi üçün zərərli ola bilər. Buna görə də xəstəliyi düzgün diaqnoz qoymaq üçün hematoloqa müraciət etmək çox vacibdir.

Ailələrdə yayıldığı üçün ailənizdə və ya qohumlarınızda talassemiya xəstəsi ola bilər. Həmçinin, bu xəstəlik Asiya, Yaxın Şərq, İtaliya və Yunanıstan kimi ölkələrdən olan insanlarda daha çox yayılmışdır.

Xəstəliyin diaqnozu üçün istifadə edilən əsas testlərdən bəziləri bunlardır:

• Tam Qan Sayımı (CBC): Bu, qanınızdakı qırmızı qan hüceyrələrinin, ağ qan hüceyrələrinin və trombositlərin sayını, ölçüsünü və yetkinləşməsini yoxlayır.
• Hemoglobin elektroforezi: Bu, qanınızda hansı növ hemoglobinin olduğunu və hansı miqdarda olduğunu dəqiq müəyyən etmək üçün istifadə olunur.
• Hamilə analar üçün testlər: Əgər hamilə anada talassemiya daşıyıcısı varsa, ana bətnindəki körpənin də təsirlənib-təsirlənmədiyini müəyyən etmək üçün Xorionik xovların nümunə götürülməsi (XXX) və ya Amniosentez kimi testlər aparıla bilər.

Müalicə üsulları hansılardır?

Aldığınız müalicə talassemiyanın növündən və şiddətindən asılı olacaq.

• Yüngül vəziyyəti olanlar üçün (Kiçik): Müalicəyə ehtiyac olmaya bilər.
• Orta vəziyyətdə olan insanlar üçün: Bəzən, məsələn, xəstəlik və ya infeksiya baş verdikdə, qan köçürülməsi lazım ola bilər.
• Ağır vəziyyətdə olanlar üçün (Ağır): Bu insanlarda ağır anemiya olduğundan, müntəzəm qan köçürülməsi vacibdir.

Tez-tez qan vermək bədəndə lazımsız dəmir yığılmasına səbəb ola bilər. Buna "dəmir həddindən artıq yüklənməsi" deyilir. Bu artıq dəmir ürək və qaraciyər kimi orqanlarda toplana və onlara zərər verə bilər. Bunun qarşısını almaq üçün bədəndən artıq dəmiri çıxarmaq üçün bir müalicə aparılır. Buna dəmir xelatasiya terapiyası deyilir. Bu, həb və ya inyeksiya şəklində verilir.

Bundan əlavə, həkiminizin göstərişi ilə aşağıdakı müalicə üsullarından istifadə edə bilərsiniz:

• Dalağın çıxarılması əməliyyatı.
• Sümük iliyi transplantasiyası .
• Gen terapiyası kimi müasir müalicə üsulları.

Talassemiya ilə necə sağlam yaşamaq olar?

Talassemiya ilə yaşamaq çətin olsa da, özünüzə qulluq etmək üçün edə biləcəyiniz bir çox şey var.

Edə biləcəyiniz şeylər

• Sağlam qidalanma: Daha çox meyvə və tərəvəz yeyin. Bununla belə, dəmirlə zəngin qidaları (ət, balıq, bəzi tərəvəzlər və dəmirlə zənginləşdirilmiş dənli bitkilər) məhdudlaşdırmaq lazımdırmı, həkiminizə müraciət edin.
• Mütəmadi məşqlər: Gəzinti və velosiped sürmə kimi yüngül məşqlərlə məşğul olun.
• Həkiminizin təlimatlarına əməl edin: Qan vermə tarixlərinizə və dərman qəbul cədvəllərinizə dəqiq əməl edin. Təyin olunmuş günlərdə həkiminizə müraciət edin.
• Özünüzü infeksiyalardan qoruyun: Əllərinizi tez-tez yuyun. Xəstə insanlardan uzaq durun.
• Peyvənd olun: Həkiminiz tərəfindən tövsiyə edilən bütün peyvəndləri, məsələn, qrip peyvəndini vaxtında alın.
• Zehni sağlamlığınız barədə düşünün: Bu yolu təkbaşına keçmək çətindir. Ailəniz və dostlarınızla danışın. Lazım gələrsə, psixiatr və ya psixoloqdan kömək alın.

Baxıcılar üçün məsləhətlər

Əgər siz talassemiyalı bir uşağa və ya ailə üzvünə baxıcısınızsa, rolunuz çox vacibdir.