Hamiləlik dövründə müayinə və qan analizləri etdirmiş ola bilərsiniz. Bunlar körpənizin sağlamlığı haqqında əsas məlumat əldə etmək üçün edilən ümumi testlərdir. Lakin bəzən həkim körpənizin sağlamlığı haqqında daha ətraflı məlumat almaq istəsə, sizi xüsusi bir testə yönləndirə bilər. Bu, hər kəs üçün edilməyən və yalnız xüsusi hallarda edilən "kordosentez" adlanan bir testdir.
Sadə dillə desək, Kordosentez nədir?
Bunu körpənizin ana bətnindəki qanından nümunə götürən qan analizi kimi düşünün. Sadə dillə desək, həkim skanerin nəzarəti altında qarnınıza çox nazik bir iynə vurur və körpənizin göbək bağındakı qan damarından bir neçə damcı qan götürür. Daha sonra qan nümunəsi genetik xəstəliklər, qan xəstəlikləri və ya infeksiyalar üçün müayinə olunmaq üçün laboratoriyaya göndərilir.
Bu test başqa adlarla da adlandırılır. Həkiminiz buna "perkutan göbək ciyəsi qanı nümunəsi (PUBS)" və ya "funipunktura" da deyə bilər. Bunların hamısı eyni test üçün adlardır.
Bu üsul qan nümunəsi götürmək, bəzən ana bətnindəki körpəyə dərman vermək və ya körpə qanazlığı varsa, ona qan köçürmək üçün istifadə edilə bilər.
Niyə belə bir test aparmaq lazımdır?
Bu, çox vacib bir sualdır. Kordosentez hər hamilə qadın üzərində aparılan adi bir test deyil . Bu, yalnız çox xüsusi hallarda edilir.
Adətən, ilkin müayinələrdən və ya "amniosentez" (körpənin ətrafındakı mayedən nümunə götürən test) və ya "xorion villus nümunəsi (CVS)" (plasentadan nümunə götürən test) kimi testlərdən körpədə problem ola biləcəyinə dair şübhə varsa, lakin bu , qəti şəkildə təsdiqlənə bilmirsə , həkimlər məhz bu zaman bu Kordosentez testini etməyi məsləhət görürlər. Yəni, digər testlərdən əldə edilən məlumatlar kifayət qədər aydın deyilsə, nəhayət qəti cavab almaq üçün bu edilir.
Bu test hansı xəstəlikləri aşkar edir?
Bu test körpənin qanını birbaşa götürdüyü üçün bir neçə qanla əlaqəli və genetik problemləri dəqiq müəyyən edə bilər.
| Şəxsiyyət statusu | Sadə bir izahat |
|---|---|
| Anemiya | Körpənin bədənində sağlam qırmızı qan hüceyrələrinin sayının azalması. Biz bunu sadəcə "anemiya" adlandırırıq. |
| Trombositopeniya | Qanın laxtalanmasına kömək edən hüceyrələrin, yəni trombositlərin sayının azalması. |
| Digər qan xəstəlikləri | Məsələn, körpənin qırmızı qan hüceyrələrinin tez bir zamanda parçalandığı bir xəstəlik olan fetal hemolitik xəstəlik kimi vəziyyətlər. |
| Xromosom anomaliyaları | Körpənin genlərindəki dəyişikliklər. Məsələn, Daun sindromu kimi xəstəliklər bunun vasitəsilə dəqiq müəyyən edilə bilər. |
| İnfeksiyalar | Hamiləlik dövründə anadan körpəyə ötürülə bilən toksoplazmoz və ya məxmərək kimi infeksiyaların körpəyə təsir edib-etməyəcəyini dəqiq bilmək mümkündür. |
| İzoimmunizasiya | Bu, ana və körpənin qan qrupları (xüsusən də Rh faktoru) uyğunsuz olduqda baş verir və bu da ananın antikorlarının körpəyə təsir etməsinə səbəb olur. Bu, körpə üçün təhlükəli ola bilər. |
Bu test nə vaxt edilir?
Bu test adətən hamiləliyin 17-ci həftəsindən sonra istənilən vaxt edilə bilər. Bu test xəstəxanada mama-ginekoloq tərəfindən aparılır.
Testdən əvvəl necə hazırlaşmaq lazımdır?
Həkiminiz bunu sizə izah edəcək, amma ümumiyyətlə, bu kimi şeylər gözləyə bilərsiniz.
- Oruc: Testdən bir neçə saat əvvəl sudan başqa heç nə yeməməyiniz və içməməyiniz istənə bilər. Bu, testin təcili tələb olunduğu təqdirdə sizi təcili keysəriyyə əməliyyatına hazırlamaq üçündür.
- Antibiotiklər:İnfeksiya riskini azaltmaq üçün testdən əvvəl sizə antibiotiklər verilə bilər.
- Qanınızdan nümunə: Körpənin qanı ilə müqayisə etmək üçün sizdən qan nümunəsi də götürülə bilər.
- Sevdiyiniz insanı yanınızda aparın: Belə bir vaxtda qətiyyətinizi gücləndirmək üçün evə gedərkən əriniz, ananız və ya bacınız kimi sevdiyiniz insanı yanınızda aparmağınız yaxşı bir fikirdir.
Test zamanı nə baş verir?
Bu proses haqqında əvvəlcədən məlumatlı olmaq qorxunuzu azaltmağa kömək edəcək.
1. Əvvəlcə sizdən müayinə yatağında uzanmağınız və tərpənməməyiniz istənəcək.
2. Sonra mədəniz tamamilə təmizlənəcək.
3. Ağrını azaltmaq üçün yalnız iynənin daxil olduğu nahiyəni keyləşdirmək üçün az miqdarda dərman vura bilərsiniz.
4. Daha sonra qarın boşluğuna bir gel tətbiq olunur və uşaqlığın içinə baxmaq üçün ultrasəs aparatı istifadə olunur. Bu, həkimə körpənin harada olduğunu, plasentanın harada olduğunu və xüsusən də göbək bağının harada olduğunu çox aydın görməyə imkan verir.
5. Daha sonra, müayinənin rəhbərliyi altında, çox nazik bir iynə qarın boşluğunuzdan körpənin göbək bağındakı qan damarına diqqətlə daxil edilir. Bu zaman yüngül bir sancı, sancı və ya qıcolma hissi hiss edə bilərsiniz.
6. İynə düzgün yerə yerləşdirildikdən sonra qan nümunəsi götürülür və iynə çıxarılır.
7. Nəhayət, toplanan qan nümunəsi müayinə üçün laboratoriyaya göndərilir.
Ən əsası odur ki, bütün bu proses skan altında aparılır ki, həkim iynənin hara getdiyini və körpənin harada olduğunu aydın şəkildə görə bilsin. Beləliklə, bu, çox nəzarətli bir prosesdir.
Bunda risk nədir?
Kordosentez digər testlərə nisbətən bir qədər yüksək riskli bir testdir. Buna görə də hər kəs üçün edilmir və yalnız təcili hallarda edilir.
Bunu bilməliyik: Bu testin aparıldığı hər 100 hamiləlikdən 1-nin və ya 2-sinin düşüklə nəticələnmə ehtimalı çox azdır.
Bu əsas riskə əlavə olaraq, bir neçə başqa risk də ola bilər.
| Digər risk faktorları | |
|---|---|
| Qanama | İynə yeridildiyi yerdən körpədə və ya anada qanaxma. |
| Kord hematoması | İynənin daxil edildiyi göbək bağında qan laxtası əmələ gəlir. |
| Körpənin ürək döyüntüsü azalır | Test zamanı və ya sonra körpənin ürək döyüntüsündə müvəqqəti azalma. |
| İnfeksiyalar | Körpədə və ya uşaqlıqda infeksiya ehtimalı çox azdır. |
| Membranların vaxtından əvvəl yırtılması | Bu, körpənin vaxtından əvvəl doğulmasına səbəb ola bilər. |
Həkiminiz bu riskləri sizinlə açıq şəkildə müzakirə edəcək. Bu testi yalnız testin faydaları risklərdən daha çox olduqda etməlisiniz.
Nəticələrin görünməsi nə qədər vaxt aparır?
Nəticələr adətən bir neçə gün ərzində əldə edilə bilər.
Nəticələri aldığınız zaman həkiminiz və ehtimal ki, genetik məsləhətçi nəticələrin sizin üçün nə demək olduğunu izah edəcək.
- Nəticələr normaldırsa: Bu o deməkdir ki, körpənin test edilən şeylərlə bağlı heç bir problemi yoxdur. Bununla belə, körpənin sağlamlığı davamlı olaraq müntəzəm testlər vasitəsilə izləniləcək.
- Əgər nəticələr qeyri-normaldırsa: Bu, körpənin sağlamlıq problemi olduğunu göstərirsə, həkim sizinlə növbəti addımlar barədə danışacaq. Buraya müalicə, körpəyə qan vermək və ya bəzi ağır hallarda hamiləliyin dayandırılması kimi seçimlər daxil ola bilər.
Müayinədən sonra həkimə nə vaxt zəng etməliyəm?
Testdən evə qayıtdıqdan sonra özünüzə daha çox diqqət yetirməlisiniz. Aşağıdakı simptomlardan hər hansı birini hiss etsəniz, dərhal həkiminizə zəng edin və ya xəstəxananın Təcili Yardım şöbəsinə (ETU) gedin.
| Diqqət yetirilməli xəbərdarlıq əlamətləri | |
|---|---|
| Qızdırma və ya üşütmə | Bu, infeksiya əlaməti ola bilər. |
| Vaginal qanaxma | Əgər bir az qanaxma varsa, dərhal mənə xəbər verin. |
| Su torbasından su sızır | Əgər vaginadan maye kimi xaric olarsa. |
| Bütün gün davam edən mədə ağrısı | Testdən sonra bir az ağrı normaldır, amma davam edərsə və ya artarsa, yaxşı deyil. |
| Körpənin hərəkətliliyinin azalması | Körpənizin hərəkətlərinin adi haldan daha az olduğunu hiss edirsinizsə. |
Evə Aparmaq Mesajı
- Kordosentez, bətnindəki körpənin göbək bağından qan götürülməsini əhatə edən çox ixtisaslaşmış bir testdir.
- Bu, hər kəs üçün nəzərdə tutulmuş test deyil. Bu, yalnız digər testlər qəti məlumat verə bilmədikdə edilir.
- Bu, körpənin genetik xəstəlikləri, qan xəstəlikləri və infeksiyaları haqqında çox dəqiq məlumat əldə etməyə imkan verir.
- Bu testdə düşük də daxil olmaqla bəzi risklər mövcuddur. Buna görə də, bunu etməzdən əvvəl həkiminizlə faydaları və riskləri müzakirə edin və qərar verin.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න