Ana olacağınızı biləndə hiss etdiyiniz sevinc təsvir edilə bilməz, elə deyilmi? Amma eyni zamanda ürəyinizdə bir az qorxu da var. "Körpəm sağlam olacaqmı? Hər şey yaxşı olacaqmı?" Ağlınızda bu kimi suallar varsa, bu, çox normaldır. Ana olacaq demək olar ki, hər kəs bu hissləri yaşayır. Beləliklə, sizin və körpənizin sağlamlığını yoxlamaq üçün hamiləlik müddətində müxtəlif müayinələr və qan analizləri aparırıq. Bu gün ən vacib, erkən müayinələrdən biri haqqında danışacağıq. Bu, NT müayinəsidir.
Sadə dillə desək, bu Nukal Şəffaflıq (NT) müayinəsi nədir?
Yaxşı, gəlin bunu çox sadə şəkildə izah edək. Bətninizdəki körpənizin boynunun arxasında, dərisinin altında az miqdarda maye var. Bu, hər körpə üçün çox normal bir şeydir. Tibbi dildə buna Boyun Şəffaflığı (NT) deyirik.
Nuchal (tələffüz olunur "nu-kal") boynun arxasındakı nahiyəni ifadə edir.
Şəffaflıq (trans-lu-sun-si) işığın və ya dalğaların bir şeydən keçmə tərzini, yəni onun şəffaf təbiətini ifadə edir.
Beləliklə, bu NT müayinəsi körpənizin boynunun arxasındakı maye membranın qalınlığını ölçmək üçün ultrasəs texnologiyasından istifadə edir. Bu ölçü millimetrlə ölçülür.
Ən əsası odur ki, bu , diaqnostik test deyil. Bu , skrininq testidir. Yəni, təkcə bu müayinə "körpənizdə autizm var" deyə 100% əminliklə deyə bilməz. Bununla belə, bu, körpənin müəyyən bir genetik və ya xromosom anomaliyası (Xromosom və ya Genetik variant) inkişaf riski altında olub-olmadığını müəyyən dərəcədə qiymətləndirməyə kömək edə bilər.
Bu NT müayinəsi niyə bu qədər vacibdir? Nəyə diqqət yetirir?
Həkimlər və elm adamları müəyyən xromosom anomaliyaları olan körpələrin boyunlarının arxasında normal körpələrə nisbətən bu mayenin miqdarının bir qədər yüksək olduğunu aşkar ediblər. Beləliklə, NT dəyəri normaldan yüksəkdirsə, bu , müəyyən xəstəliklər üçün müəyyən risk ola biləcəyinə işarədir.
Bu müayinənin riski qiymətləndirdiyi əsas şərtlər bunlardır:
- Daun sindromu (Daun sindromu - Trisomiya 21)
- Edvards sindromu (Edvards sindromu - Trisomiya 18)
- Patau sindromu (Patau sindromu - Trisomiya 13)
Bunlar ən çox yayılmış xromosom anomaliyalarıdır. Bundan əlavə, yüksək NT dəyəri bəzən körpədə anadangəlmə ürək xəstəliyi riskini göstərə bilər.
Həmçinin, bu müayinəni apararkən həkim körpənin bədənindəki bir neçə əsas orqanın inkişafının normal baş verib-vermədiyini yoxlayır.
Hamiləlik dövründə NT müayinəsi hansı mərhələdə aparılır?
Bu da çox vacib bir sualdır. NT müayinəsi yalnız çox müəyyən bir müddət ərzində edilə bilər.
Yəni, hamiləliyin 11 həftəsi ilə 13 həftəsi və 6 günü arasında.
Başqa sözlə, körpənin tac-quyruq hissəsinin uzunluğu 45 ilə 84 millimetr arasında olduqda.
Bunun xüsusi bir səbəbi var. Hamiləliyin 14 həftəsindən sonra, körpə böyüdükcə, bədən boyun arxasındakı mayenin bir hissəsini udmağa başlayır. Bundan sonra bu ölçməni dəqiq aparmaq çox çətindir. Buna görə də müəyyən edilmiş müddət ərzində müayinədən keçmək çox vacibdir.
Bu NT müayinəsi adətən birinci trimestr müayinəsinin bir hissəsi kimi aparılır, yəni onunla birlikdə başqa bir qan testi də aparılır.
Bəs bu birinci trimestr müayinəsi nədir?
Bu, həmçinin "Kombinə edilmiş Test" kimi də tanınır. Bu, NT müayinəsinin nəticələrini və sizdən götürülmüş qan analizini birləşdirməyi və körpənin risk altında olub-olmadığını hesablamaq üçün kompüter proqram təminatından istifadə etməyi əhatə edir. Qan analizi ilə birləşdirildikdə əldə edilən nəticələr , NT müayinəsi tək aparıldıqda əldə edilən nəticələrdən daha dəqiq olur.
Nəticələri necə başa düşə bilərəm? Qorxmalıyammı?
Bu, bir çox ananın üzləşdiyi ən böyük problemdir. Nəticələr ortaya çıxdıqda, çaşdırıcı və məyusedici ola bilər. Amma narahat olmayın. Görək necə olacaq.
Həkim nəticəni sizə "risk" kimi verəcək. Yəni, riyazi dəyər kimi. Məsələn, hesabatınızda "500-də 1" yazıla bilər.
- Bu nə deməkdir?
Bu o deməkdir ki, sizinlə eyni nəticələrə (NT balı, qan analizi, yaş və s.) sahib olan 500 ananı götürsəniz, onlardan yalnız birinin genetik xəstəliklə uşaq sahibi olma şansı var. Bu o deməkdir ki, körpənizin heç bir problem olmadan sağlam doğulması şansı 499-dur.
Beləliklə, görünür, bu, qəti bir qərar deyil , bir şansdır .
| Nəticə növü | Sadə məna və növbəti nədir? |
|---|---|
| Aşağı riskli nəticə (məsələn, 1000-dən 1-i, 5000-dən 1-i) | Bu, körpənin xromosom anomaliyası riskinin çox aşağı olduğunu göstərir. Adətən, bu zaman başqa xüsusi testlər tələb olunmur. Həkiminiz hamiləlik dövründə həmişəki kimi digər testləri davam etdirəcək. |
| Yüksək riskli nəticə (Nümunə: 100-dən 1, 50-dən 1) | Bu , körpənin bu xəstəliyə yoluxduğu anlamına gəlmir. Lakin, bunun ehtimalı/riski nisbətən yüksəkdir. Belə bir vəziyyətdə həkiminiz sizi əlavə müayinələr üçün yönləndirə bilər. Panik etməyin və bu barədə həkiminizlə diqqətlə danışın. |
Normal NT dəyəri nədir?
Körpə böyüdükcə NT dəyəri də bir az dəyişir. Lakin ümumiyyətlə, əksər həkimlər 3.0 və ya 3.5 mm-dən az dəyəri normal hesab edirlər. Lakin, qərar qəbul etmək üçün təkcə bu dəyərdən istifadə edilmir. Risk, yaşınız və qan testinizin nəticələri kimi hər şeyi bir yerə toplamaqla hesablanır. Buna görə də, hesabatdakı bir rəqəmə baxıb öz nəticənizə gəlməyin. Bunu həkiminizə göstərib izah etməyinizə əmin olun.
Nəticə riskin yüksək olduğunu göstərirsə, nə etməlisiniz?
Əvvəlcə dərin bir nəfəs alın və sakitləşin. Yüksək riskli nəticəsi olan hər körpənin problemi olmur. Bu, sadəcə onu daha dərindən araşdırmalı olduğunuz deməkdir.
Həkiminiz sizi mütəxəssis və ya genetik məsləhətçiyə yönləndirəcək və bundan sonra nə edəcəyinizi izah edəcək. Adətən tövsiyə olunan əlavə testlər bunlardır:
- Xorionik villus nümunəsi (XVS): Bu, hamiləliyin 11-14 həftələri arasında aparılan bir testdir. Bu test plasentadan kiçik bir toxuma parçasının götürülməsini və körpənin xromosomlarının müayinəsini əhatə edir.
- Amniosentez: Bu, hamiləliyin 15 həftəsindən sonra aparılan bir testdir. Körpəni əhatə edən amniotik mayenin kiçik bir nümunəsi götürülür və müayinə olunur.
Bu testlərin hər ikisi diaqnostik testlərdir. Bu o deməkdir ki, nəticələr 99%-dən çox dəqiqdir. Bu testlərlə əlaqəli risklər çox az olduğundan, siz və partnyorunuz onları həkiminizlə müzakirə edə bilərsiniz.
Unutmayın ki, NT skan dəyəri yüksək olsa belə, əlavə müayinələrin körpədə heç bir problem olmadığını təsdiqlədiyi saysız-hesabsız hallar var. Buna görə də narahat olmayın.
Evə Aparmaq Mesajı
- NT müayinəsi, hamiləliyin ilk trimestrində (11-13 həftələr) körpənin boynunun arxasındakı amniotik mayenin qalınlığını ölçən bir ultrasəs müayinəsidir.
- Bu , xəstəliyi diaqnoz edən bir test deyil, Daun sindromu kimi xromosom anomaliyaları riskini qiymətləndirən bir testdir.
- Daha dəqiq nəticə üçün NT müayinəsi ilə birlikdə qan analizi (Kombinasiyalı Test) aparılır.
- Nəticə "Yüksək Risk" olarsa, narahat olmayın. Bu, körpə ilə mütləq bir problem olduğunu ifadə etmir, ancaq əlavə müayinələrə ehtiyac olduğunu göstərir.
- Nəticə və ya narahatlığınız barədə həkiminizlə açıq danışın. İnternetdə tapılan məlumatlara əsaslanaraq tələsik nəticə çıxarmayın.
- Bu müayinə sizə və ya körpənizə zərər verməyəcək. Bu, çox təhlükəsiz bir testdir.
💬 Comments (0)
Hələ heç bir şərh yazılmayıb. İlk dəfə şərhinizi buraya əlavə edin.
Şərhinizi əlavə edin