Gəlin xərçəngə səbəb olan genlər (Onkogenlər) haqqında sadəcə məlumat əldə edək?

Hamımız "xərçəng" sözündən bir az qorxuruq, elə deyilmi? Bəs heç düşünmüsünüzmü ki, bu şey necə inkişaf edir və öz bədənimizdəki bir şey buna səbəb ola bilərmi? Əslində, bədənimizdəki hüceyrələri idarə edən bəzi genlərdəki dəyişikliklər xərçəngin əsas səbəblərindən biridir. Bu gün xərçəngə səbəb ola biləcək bir növ gen haqqında danışacağıq. Biz bunları onkogen adlandırırıq.

Sadə dillə desək, bu onkogenlər nədir?

Onkogen xərçəngə səbəb ola bilən bir gendir. Lakin bu, həmişə bədənimizdə olan pis bir gen deyil. Əslində, bu, bədənimizdəki hüceyrələrin böyüməsini idarə edən çox normal, sağlam bir genin mutasiya olunmuş bir versiyasıdır.

Bunu belə düşünün. Bədənimizdə hüceyrə böyüməsi və bölünməsi kimi şeyləri idarə edən yaxşı, intizamlı bir gen dəstimiz var. Biz onları protoonkogenlər adlandırırıq. Bu, avtomobildəki sürətləndirici kimidir. Lazım olanda basılır, lazım olmayanda isə buraxılır. Bu, hüceyrə böyüməsini istənilən səviyyəyə qədər idarə edən şeydir.

Amma nədənsə, bu yaxşı proto-onkogen dəyişərsə və ya mutasiya edərsə, onkogenə çevrilir. İndi nə baş verir? Sanki həmin maşının sürətləndiricisi yerə ilişib qalıb. Yəni, bu onkogen hüceyrələrə "bölün, böyü" siqnalları göndərməyə davam edir. Bu, dayanmır. Beləliklə, zaman keçdikcə nəzarətsiz bölünən bu anormal hüceyrələr toplanır və şişlər əmələ gətirir.

Həkimlərin bu onkogenlərin necə işlədiyini başa düşməsi çox vacibdir, çünki bu zaman onlar bu onkogenləri hədəfə ala və xərçəngin müalicəsi üçün yeni dərmanlar tapa bilərlər.

Müxtəlif növ xərçənglərlə əlaqəli onkogenlər

İndiyə qədər 100-dən çox onkogenin müxtəlif xərçəng növlərində iştirak etdiyi müəyyən edilmişdir. Məsələn, xərçəngin təxminən beşdə biri Ras gen ailəsindəki müxtəlif onkogenlərlə əlaqələndirilir.

Bəzi onkogenlər daha çox müəyyən xərçəng növləri ilə əlaqələndirilir. Bu barədə daha yaxşı təsəvvür əldə etmək üçün aşağıdakı cədvələ nəzər yetirin.

Niyə bu yaxşı genlər pisləşir?

Bu proto-onkogenin onkogenə çevrilməsinin dəqiq səbəbi məlum deyil, lakin xərçəngə səbəb olduğunu bildiyimiz bir çox şeyin bunda rol oynadığına inanılır.

• Günəş işığına həddindən artıq məruz qalma.
• Kanserogenlərə məruz qalma (məsələn, siqaret, asbest).
• Bəzi viral infeksiyalar.

Bu dəyişikliklər üç əsas şəkildə baş verə bilər:

• Nöqtə mutasiyası: Hüceyrələrimiz bölünməzdən əvvəl DNT-lərini kopyalayırlar. Bu kopyalama zamanı DNT-də hərfin əlavə edilməsi və ya silinməsi kimi kiçik bir dəyişiklik baş verə bilər. Bu kiçik səhv proto-onkogeni onkogenə çevirə bilər.
• Gen amplifikasiyası: Bəzən xromosomlarımızdan birində bir genin birdən çox nüsxəsi istehsal olunur. Bu şəkildə, protoonkogenin çoxlu nüsxəsi istehsal olunarsa, onun təsiri artırıla və xərçəng hüceyrələri böyüyə bilər.
• Xromosom yenidən qurulması: Bu, bir az daha mürəkkəbdir. Sadə dillə desək, bir xromosomun bir hissəsi qopub digər xromosomun bir hissəsi ilə yerini dəyişir. Biz bu prosesi translokasiya da adlandırırıq. Bu yerini dəyişmə yeni, aktiv onkogenin əmələ gəlməsi ilə nəticələnə bilər.

Xərçəng müalicəsi üçün onkogenlər haqqında bilmək nə üçün vacibdir?

Adətən, xərçəng genetik mutasiyaların kombinasiyasından qaynaqlanır. Lakin bəzən tək bir onkogen bütün xərçəng prosesini başlatmaq üçün kifayət qədər güclü ola bilər.

Xoş xəbər budur: Birdən çox genetik mutasiyanı eyni anda müalicə etməkdənsə, bir əsas genetik mutasiyanın hədəf alınması daha asan və daha təsirli olur.

Yaxşı bir nümunə xroniki miyeloid leykemiya (XML) ola bilər. Həkimlər bu leykemiyanın BCR-ABL adlı tək bir onkogendən qaynaqlandığını aşkar ediblər. Bu onkogen anormal ağ qan hüceyrələrinin nəzarətsiz bölünməsinə səbəb olan anormal bir ferment istehsal edir.

Hazırda tirozin kinaz inhibitoru (TKI) adlanan bir dərman növü mövcuddur. Bu dərmanlar BCR-ABL fermentinin fəaliyyətini birbaşa bloklayır. Daha sonra anormal ağ qan hüceyrələri ölür. Bu müalicə XML-in remissiyaya keçməsinə imkan verib. Bu dərman ortaya çıxmazdan əvvəl XML xəstəsi olan hər beş nəfərdən yalnız biri 5 il yaşayırdı. Lakin bu gün bu onkogeni hədəf alan müalicələr sayəsində xəstələr daha uzun və sağlam ömür sürürlər.

Beləliklə, p53 də onkogendirmi?

Xeyr. p53 şiş basqılayıcı genidir . Bu, "şiş böyüməsini dayandıran bir gen" deməkdir. Lakin tərkibindəki mutasiyalar xərçəngə də səbəb ola bilər.

Gəlin avtomobil nümunəsinə qayıdaq.

• Protoonkogenlər avtomobilin sürətləndiricisi kimidir.
• Şiş basqılayıcı genlər avtomobilin əyləcləri kimidir.

Onkogen sürətləndiricinin söndürülməsinə bənzəyir. Şiş basqılayıcı geni isə əyləclərin söndürülməsinə bənzəyir. Hər iki halda da hüceyrə adlanan vasitə nəzarətsiz hərəkət etməyə davam edir, yəni bölünür. Beləliklə, xərçəng inkişaf edə bilər.

Bəzi xəstələr xərçəng haqqında məlumat əldə etməyi və daxildə nələrin baş verdiyini anlamağa çalışmağı emosional cəhətdən gücləndirir. Əgər siz də eyni hissləri keçirirsinizsə, həkiminizdən vəziyyətinizə səbəb olan genetik dəyişiklikləri sadə dildə izah etməsini xahiş edin. Bu, müalicə prosesini daha yaxşı başa düşməyinizə kömək edəcək.

Onkogen, xərçəng, genlər, xərçəng genləri, hüceyrə böyüməsi, xərçəng müalicəsi, onkogenlər, xərçəng genləri, proto-onkogen, xərçəng müalicəsi, gen mutasiyası, hədəf terapiya