İndi hamiləsiniz. Bu zaman həkim sizdən və bətninizdəki körpə üçün hər şeyin yaxşı getdiyini görmək üçün müxtəlif testlər etməyinizi xahiş edəcək, elə deyilmi? Bu gün hamiləliyin ikinci trimestrində edilən xüsusi bir qan testindən danışırıq. Buna "Dördlü Skrininq" və ya "Dördlü Marker Skrininq" deyilir.
Sadə dillə desək, Quad Screen nədir?
Bu, çox sadə bir qan testidir. Hamiləliyinizin 15-20 həftələri arasında aparılır. Bu test həkiminizə doğulmamış körpənizin Daun sindromu kimi genetik xəstəliklərin inkişaf riski altında olub-olmadığı barədə bir fikir verə bilər.
Niyə buna "Dördlü" deyilir?
İngilis dilində "Quad" dörd deməkdir. Buna görə də bu test qanınızdakı dörd spesifik maddənin səviyyəsini ölçdüyü üçün belə adlanır. Həmin dörd şey bunlardır:
- AFP (Alfa-fetoprotein)
- HCG (İnsan xorionik qonadotropin)
- Estriol (estrogen növü)
- İnhibin-A
Bu testlər nə axtarır?
Dördlü Skrininq əsasən körpənin bir neçə genetik xəstəliyə görə risk altında olub-olmadığını qiymətləndirir. Əsas xəstəliklərdən bəziləri bunlardır:
- Trisomiya 21: Hamımızın Daun sindromu kimi tanıdığı bir vəziyyət.
- Trisomiya 18: Edvards sindromu adlanan bir vəziyyət.
- Sinir borusu qüsurları (NTD): Körpənin beyninin və onurğa beyninin inkişafı ilə bağlı problemlər.
Amma mütləq başa düşməli olduğunuz bir şey var. Bu, sadəcə bir "skrininq" testidir. Bu o deməkdir ki, bu, yalnız bir risk qiymətləndirməsidir. Bu test körpənin mütləq müəyyən bir xəstəliyə sahib olduğunu 100% ifadə etmir. Bu, sadəcə müəyyən bir risk olduğunu göstərir, buna görə də əlavə testlərə ehtiyac ola bilər.
Bu testdən keçmək məcburidirmi?
Xeyr. Bu məcburi test deyil. Bunu yalnız istəsəniz edə bilərsiniz. Lakin hamilə analara qulluq edən həkimlər adətən bu testi etməyin yaxşı olduğunu məsləhət görürlər. Çünki bu, körpənin sağlamlığı barədə əvvəlcədən bir fikir verə bilər.
Bu, çox sadə bir prosedurdur. Sadəcə qolunuzdan kiçik bir qan nümunəsi götürməlisiniz. Bu, təxminən 5-10 dəqiqə çəkir. Sizə və ya körpənizə zərər verməyəcək. Buna görə də narahat olmağa ehtiyac yoxdur.
Qanda axtarılmalı 4 şey və onların mənası
İndi isə dəyişiklik səviyyəsinin dörd mənasına nəzər salaq. Bu, bir az mürəkkəb ola bilər, amma mən bunu sadəcə izah edəcəyəm.
| Qanda ölçülən maddə | Səviyyəsindən nə oxunur |
|---|---|
| Alfa-fetoprotein (AFP) | Bu, körpənin qaraciyəri tərəfindən istehsal olunur. Əgər AFP səviyyəsi çox yüksəkdirsə , bu, sinir borusu qüsurları kimi xəstəliklərin riskini göstərə bilər. Lakin, bəzən bir neçə həftəlik hamiləsinizsə və ya əkiz uşaqlar daşıyırsınızsa, AFP səviyyəsi daha yüksək ola bilər. Əgər AFP səviyyəsi aşağıdırsa , bu, Daun sindromu riskini göstərə bilər. |
| Estriol (uE) | Bu hormon həm körpə, həm də plasenta tərəfindən istehsal olunur. Aşağı səviyyələr Daun sindromu riskinin artdığını göstərə bilər. |
| İnsan xorionik qonadotropin (hCG) | Bu hormon plasenta tərəfindən istehsal olunur. Normaldan yüksək hCG səviyyələri Daun sindromu riskinin artmasının əlaməti ola bilər. |
| İnhibin-A | Bu protein yumurtalıqlarınız və plasenta tərəfindən istehsal olunur. Əgər onun səviyyəsi gözləniləndən yüksəkdirsə , Daun sindromlu bir körpənin olma riskini artıra bilər. |
Təkrar edirəm, bunlar sadəcə risk faktorlarıdır. Bu səviyyələrdən birinin fərqli olması körpənin problem yaşayacağı anlamına gəlmir. Həkiminiz riski qiymətləndirmək üçün bu nəticələri yaşınız kimi digər amillərlə müqayisə edəcək.
Nəticələri necə əldə edirsiniz?
Adətən bu testin nəticələrini dörd-beş gün ərzində alacaqsınız. Bu, laboratoriyadan və həkiminizdən asılı olaraq dəyişə bilər.
Nəticə "Normal" olarsa nə olacaq?
Əgər nəticə "Normal" və ya "Mənfi"dirsə, bu, körpənizin yuxarıda qeyd olunan genetik xəstəliyə tutulma riskinin aşağı olduğunu göstərir. Belə hallarda həkim çox vaxt əlavə genetik testlər tövsiyə etmir. Lakin, "aşağı risk" olsa belə, bu, 100% problem olmadığı anlamına gəlmir. Lakin bu, riskin çox aşağı olduğu deməkdir.
Nəticə "Anormal" olarsa nə olar?
Narahat olmayın. "Anormal" və ya "Müsbət" nəticə körpənin xəstə olduğu anlamına gəlmir. Bu, sadəcə riskin yüksək olduğu və əlavə müayinələrin aparılmasına ehtiyac olduğu deməkdir.
Bu mərhələdə həkiminiz sizinlə danışacaq və bundan sonra nə edəcəyinizi izah edəcək. Onlar həmçinin bəzi əlavə testlər təklif edə bilərlər.
- Ətraflı Ultrasəs Skanı: Bu, körpənin bədən quruluşlarını çox aydın görməyə imkan verir.
- Amniosentez: Bu, körpəni əhatə edən amniotik mayedən kiçik bir nümunə götürməyi və genetik şərtləri müəyyən etmək üçün körpənin hüceyrələrini araşdırmağı əhatə edir. Bu testlə bağlı kiçik bir risk var, buna görə də qərar verməzdən əvvəl həkiminizlə müzakirə etmək vacibdir.
NIPT və Dörd Ekran arasındakı fərq nədir?
NIPT (Qeyri-invaziv Prenatal Test) adlı bir test haqqında da eşitmiş ola bilərsiniz. Bu, həm də riskləri araşdıran bir skrininq testidir.
- NIPT testi hamiləliyin 10-cu həftəsindən etibarən edilə bilər. Riski qiymətləndirmək üçün qanınızdakı döl DNT-sini təhlil edir.
- Quad Screen ikinci trimestrdə aparılır. Bu müayinə körpənin DNT-sinə deyil, qanınızdakı hormon və zülal səviyyələrinə baxır.
Bu testlərin hər ikisi riski ölçən "skrininq" testləridir, "diaqnostik" testlər deyil. Hansı testin sizin üçün ən yaxşı olduğuna qərar vermək üçün həkiminizlə danışın.
Körpə gözləmək gözəl bir zamandır, eyni zamanda bir çox emosiyalara səbəb ola bilər. Bu testlər haqqında məlumat əldə etdikdə bir az qorxu və narahatlıq hiss etmək normaldır. Lakin bu testlər sizi qorxutmaq üçün nəzərdə tutulmayıb. Onlar körpənizin sağlamlığından əvvəlcədən xəbərdar olmağınıza və lazım gələrsə, buna hazırlaşmağınıza kömək etmək üçündür. Buna görə də hər hansı bir sualınız varsa, onları ağlınızda saxlamayın və həkiminizə müraciət edin.
Evə Aparmaq Mesajı
- Quad Screen hamiləliyin ikinci trimestrində aparılan məcburi olmayan bir qan testidir.
- Bu, körpənin Daun sindromu kimi genetik xəstəliklərin inkişaf riski altında olub olmadığını qiymətləndirir.
- Bu, xəstəliyi qəti şəkildə müəyyən edən "diaqnostik" test deyil, riski ölçən "skrininq" testidir.
- Əgər nəticə "Anormal"dırsa, panik etməyin, bu, sadəcə əlavə testlərin aparılmasının lazım olduğunu göstərir.
- Hər hansı bir testdən keçməzdən əvvəl və nəticələri aldıqdan sonra bütün narahatlıqlarınızı və şübhələrinizi həkiminizlə müzakirə edin.
💬 Comments (0)
Hələ heç bir şərh yazılmayıb. İlk dəfə şərhinizi buraya əlavə edin.
Şərhinizi əlavə edin