Ці прапісаў вам лекар зрабіць тэст на Г6ФД? Ці вы разглядаеце гэты тэст, таму што ў вашага малога жаўтуха, і яна не праходзіць? Магчыма, вы толькі што пачулі слова Г6ФД. Гэта нармальна, калі вы трохі напалоханыя, бо назва крыху дзіўная. Але не бойцеся нічога. Сёння мы пагаворым пра гэты тэст на Г6ФД і дэфіцыт Г6ФД, які яго выклікае, вельмі простым спосабам, які вы можаце зразумець.

Давайце спачатку паглядзім, што такое G6PD?

Добра, пачнем з вельмі простага прыкладу. Уявіце, што эрытрацыты ў вашым целе падобныя на маленькія домікі. Унутры гэтых домікаў адбываецца важная праца па транспарціроўцы кіслароду. Цяпер патрэбен «ахоўнік», каб абараніць гэтыя домікі, падтрымліваць іх моцнымі. Такім чынам, ёсць спецыяльны работнік пад назвай G6PD, які абараняе нашы домікі, якія называюцца эрытрацытамі, і дапамагае падтрымліваць іх здароўе.

У медыцынскай мове Г6ФД — гэта скарочаная назва фермента глюкоза-6-фасфатдэгідрагеназы . Фермент — гэта бялок, які дапамагае нашаму арганізму правільна праводзіць розныя хімічныя працэсы. Асноўная функцыя гэтага фермента Г6ФД — абараняць нашы эрытрацыты ад пэўных хімічных рэчываў (так званых актыўных формаў кіслароду), якія могуць іх пашкодзіць.

Такім чынам, калі ў арганізме чалавека не хапае гэтага ахоўніка, або фермента пад назвай G6PD, мы называем гэта дэфіцытам G6PD . Гэта генетычна, гэта значыць, што гэта перадаецца па спадчыне. У чалавека з гэтым дэфіцытам крыху менш эрытрацытаў у крыві. Гэта як дом без ахоўніка. Затым, пад уздзеяннем пэўных рэчаў, гэтыя эрытрацыты пачынаюць разбурацца і хутка знішчацца. Калі арганізм не можа выпрацоўваць новыя эрытрацыты, а старыя разбураюцца хутчэй, узнікае стан, які называецца анеміяй. Калі эрытрацыты разбураюцца такім чынам, мы называем гэта гемалітычнай анеміяй .

Такім чынам, калі варта рабіць тэст на Г-6-ФД?

У большасці выпадкаў людзі з дэфіцытам Г6ФД не праяўляюць ніякіх сімптомаў. Яны жывуць нармальным жыццём. Аднак толькі калі яны падвяргаюцца ўздзеянню пэўных «трыгераў», узнікае гемалітычная анемія, пра якую мы казалі раней, і з'яўляюцца сімптомы.

Цяпер давайце паглядзім, што гэта за трыгеры.

Такім чынам, калі вы сутыкаецеся з такім фактарам, у вас могуць развіцца сімптомы гемалітычнай анеміі. У такім выпадку лекар можа парэкамендаваць прайсці тэст на Г6ФД. Паглядзіце, ці знаёмыя вам гэтыя сімптомы.

Навошта рабіць тэст на Г-6-ФД для маленькіх дзяцей?

Жаўтуха вельмі распаўсюджаная з'ява ў нованароджаных. У большасці выпадкаў яна праходзіць сама па сабе на працягу некалькіх дзён-двух тыдняў. Аднак, калі ў некаторых дзяцей жаўтуха доўжыцца больш за два тыдні і відавочнай прычыны не ўдаецца знайсці, лекар можа парэкамендаваць аналіз на глікоген-6-фактарную дысфункцыю.

Акрамя таго, калі вы ведаеце, што ў кагосьці з вашай сям'і ёсць дэфіцыт Г6ФД, добра прайсці гэты тэст пасля нараджэння дзіцяці. Такім чынам, вы зможаце даведацца пра гэта загадзя і прыняць меры засцярогі.

Наколькі распаўсюджаны дэфіцыт Г6ФД?

Насамрэч, гэта вельмі распаўсюджанае генетычнае захворванне ў свеце. Лічыцца, што больш за 400 мільёнаў чалавек у свеце хварэюць на гэта захворванне. Аднак, як мы ўжо казалі раней, большасць з гэтых людзей не будуць адчуваць ніякіх сімптомаў на працягу ўсяго жыцця.

Сімптаматычны дэфіцыт Г6ФД часцей сустракаецца ў мужчын, чым у жанчын, і часцей сустракаецца ў людзей азіяцкага, афрыканскага або міжземнаморскага паходжання.

Як праводзіцца тэст G6PD?

Гэта вельмі просты, звычайны аналіз крыві. Няма чаго баяцца. Ён займае менш за пяць хвілін.

• У вену на руцэ пацыента ўводзяць невялікую іголку і бяруць кроў.
• Затым занозу вымаюць і накладваюць невялікі пластыр.

Некаторыя людзі маюць лёгкі страх перад іголкамі (гэта называецца трыпанафобіяй). Калі ў вас ёсць такі страх, паведаміце пра гэта медсястры, якая бярэ ў вас кроў. Яна вам дапаможа. Вы можаце адвесці позірк, павольна дыхаць або прывесці сябра ці члена сям'і падчас здачы крыві.

Як рабіць гэты тэст для немаўлят

Паколькі ў дзіцяці цяжка ўзяць кроў з рукі, пробу бяруць з пяткі яго ступні. Вельмі асцярожна тонкай іголкай праколваюць невялікую кроплю на пятцы і збіраюць некалькі кропель крыві. Затым на гэтае месца накладваюць невялікую павязку. Дзіця можа адчуць лёгкае паколванне, але яно хутка пройдзе. Можа быць невялікі сіняк, але ён загоіцца праз дзень-два.

Ці трэба мне рыхтавацца перад тэстам?

Гэта вельмі важнае пытанне. Так, ёсць некаторыя рэчы, на якія трэба звярнуць увагу.

• Паведаміце лекару пра ўсе лекі, якія вы прымаеце (у тым ліку вітаміны і харчовыя дабаўкі).
• Некаторыя лекі і прадукты харчавання могуць паўплываць на вынікі гэтага тэсту. Таму ваш лекар можа парэкамендаваць вам пазбягаць ужывання бабоў або спыніць прыём пэўных лекаў, якія змяшчаюць сульфаніламіды, на некалькі дзён.
• Звычайна перад гэтым тэстам галаданне не патрабуецца.

Ці ёсць якія-небудзь рызыкі з гэтым тэстам?

Гэта тэст з вельмі нізкай рызыкай. Як і любы іншы аналіз крыві,

• Невялікая ранка, куды была ўведзена іголка.
• Невялікі сіняк
• Вельмі рэдка крывацёк або інфекцыя

Такое можа здарыцца, але звычайна яны цалкам гояцца праз дзень ці два.

Што гаворыцца ў пратаколе выпрабаванняў?

Калі ў вашай справаздачы паказана, што ўзровень Г6ФД нізкі, гэта азначае, што ў вас дэфіцыт Г6ФД. Але гэта не азначае, што ў вас абавязкова гемалітычная анемія. Многія людзі жывуць без якіх-небудзь сімптомаў. Самае галоўнае — трымацца далей ад фактараў, якія выклікаюць сімптомы.

У некаторых жанчын узровень Г6ФД можа быць крыху ніжэйшым за норму. Гэта азначае, што яны з'яўляюцца «носьбітамі» дэфіцыту Г6ФД. Проста кажучы, у іх генах ёсць як ген дэфіцыту Г6ФД, так і здаровы ген. Звычайна ў гэтых людзей няма сімптомаў. Але яны могуць перадаць ген сваім дзецям.

У які час мне варта звярнуцца да лекара?

Многія людзі з дэфіцытам Г6ФД паспяхова жывуць без трыгераў. Але калі ў вас развіваюцца сімптомы гемалітычнай анеміі, і гэтыя сімптомы ўключаюць:

• Калі гэта занадта моцна, каб выконваць штодзённыя справы
• Калі гэта працягваецца больш за 24-48 гадзін

Неадкладна звярніцеся да лекара. У цяжкіх выпадках вам можа спатрэбіцца шпіталізацыя. У такім выпадку вам варта звярнуцца ў аддзяленне неадкладнай дапамогі (ОХД) бліжэйшай бальніцы.