Нека научим за амниоцентезата по време на бременност. Не се страхувайте!

Ако сте бъдеща майка, вашият лекар може да ви е казал за тест, наречен „Амниоцентеза“. Чуването на това име може да ви е оставило с лек страх, любопитство и много важни въпроси. Съвсем нормално е да си мислите неща като: „Какъв вид тест е това? Наистина ли трябва да го правя? Ще се случи ли нещо с бебето ми?“ Така че изобщо не се страхувайте. Днес ще говорим за това много просто, по начин, който можете да разберете много добре, сякаш говорите с приятел.

Какво точно е амниоцентеза?

Казано по-просто, амниоцентезата е специален тест, който проверява бебето ви за вродени дефекти или генетични заболявания, преди да се роди.

Сега вероятно се чудите как се прави това. Вашето бебе расте в утробата в торбичка, пълна с околоплодна течност. При този тест лекарят използва много тънка игла, за да я вкара в матката ви през корема и взема много малка проба от околоплодната течност. След това пробата се изпраща в лаборатория за изследване.

Този тест обикновено се прави между 15 и 20 седмица от бременността, което е вторият триместър. В някои специални случаи обаче може да се направи и през третия триместър.

В какви случаи лекарят препоръчва това изследване?

Не всички бременни жени се подлагат на този тест. Има някои специфични причини, поради които Вашият лекар може да го препоръча.

• Ако ултразвуковото сканиране покаже проблем: Ако сканирането ви покаже някакви аномалии в развитието на бебето ви или признаци на вродено заболяване, може да се препоръча този тест, за да го потвърдите.
• Ако друг пренатален тест покаже риск: Ако кръвните изследвания, направени в началото на бременността (пренатални скринингови тестове), покажат, че бебето е с повишен риск от хромозомно разстройство, се препоръчва този тест, за да го потвърди.
• Ако сте носител на генетично заболяване: Ако във вашето семейство има генетични заболявания или ако тестовете са потвърдили, че сте носител на генетично заболяване, този тест може да се направи, за да се види дали бебето също е наследило това заболяване.

Представете си, по време на първия ви скринингов тест, лекарят е казал, че има малка вероятност бебето да има синдром на Даун и че трябва да направим този тест, за да разберем със сигурност. Тогава това се препоръчва.

Какви заболявания могат да бъдат открити чрез този тест?

Амниоцентезата може да предостави информация за редица специфични генетични и вродени дефекти, както и за няколко други важни неща.

Не само това, понякога количеството на околоплодната течност в матката се увеличава твърде много. Това се нарича полихидрамнион. В такива случаи същият метод се използва и като лечение за отстраняване на излишната течност и облекчаване на състоянието на майката.

Как трябва да се подготвя преди теста?

Обикновено не се изисква специална подготовка за този тест. Много е важно обаче да уведомите предварително Вашия лекар за всички лекарства, които приемате. Той или тя ще Ви каже дали е необходимо да спрете приема на някое от тях за няколко дни преди теста.

Нормално е да имате въпроси относно подобен тест. Ако имате някой от тези въпроси, не се колебайте да попитате Вашия лекар:

• Защо ме молиш да направя този тест?
• Какви са възможните рискове от това?
• Какво да очаквам по време на теста?
• Колко време ще отнеме, за да се появят резултатите?
• Мога ли да получа помощ (генетично консултиране), за да разбера тези резултати?

Какво се случва по време на теста?

Добре, сега нека видим как работи този процес. Като чуете това, страхът ви ще намалее.

1. Подготовка: Първо ще бъдете накарани да легнете удобно на маса за преглед. След това малка област в корема ви, където ще бъде поставена иглата, ще бъде почистена с антисептик.

2. Сканирането: След това върху корема се нанася специален гел и се извършва ултразвуково сканиране. След това всичко, като местоположението на бебето, плацентата и околоплодната течност, може ясно да се види на монитор.

3. Поставяне на иглата: Сега е най-важната част. Докато лекарят наблюдава сканирането, той вкарва много тънка, куха игла през корема ви в матката, далеч от бебето, на място, където има много околоплодна течност, за да не навреди на бебето. Тъй като всичко това се прави под наблюдението на скенера, няма опасност за бебето.

4. Вземане на пробата: След това, през иглата, много малко количество от течността се взема в спринцовка.

5. Изваждане на иглата: След вземане на пробата, иглата се изважда внимателно.

6. Повторна проверка: Накрая, за да се уверят, че всичко е наред, сърдечният ритъм и движенията на бебето се сканират отново.

Въпреки че целият процес отнема около 30 минути, иглата е в тялото ви само за много кратко време, около минута или две .

Боли ли това?

Това е най-големият проблем за много майки. Може да усетите леко убождане, когато иглата се вкара в кожата. Някои хора може също да изпитат леки крампи по време на теста и няколко часа след това. Това е нормално.

Има ли някакъв риск в това?

Амниоцентезата е много безопасен тест. Но както при всяка медицинска процедура, има някои много малки рискове. Те обаче са много редки.

Някои възможни усложнения са:

• Силна стомашна болка
• Кървене или секрет от влагалището
• Нараняване или инфекция
• Преждевременно раждане
• Спонтанен аборт

Сега не се страхувайте, след като видите този списък.

Затова говорете открито с Вашия лекар за тези рискове и ползите от това.

Как са резултатите от теста и каква е тяхната точност?

Амниоцентезата е с около 99% точност . Това означава, че резултатите са до голяма степен точни. Но макар че може да определи дали дадено състояние е налице, не винаги може да каже колко сериозно е то.

Времето, необходимо за получаване на резултатите, варира в зависимост от изследваното състояние. Някои резултати може да са налични след три до четири дни. Други може да отнемат две седмици или повече.

Какво казват резултатите?

• Ако резултатите са нормални: Това означава, че бебето няма нито едно от заболяванията, за които сте били изследвани. Това е чудесна новина, за която да се почувствате облекчени.
• Ако резултатите са отклонения в нормите: Това означава, че тестът показва, че бебето има определено медицинско състояние. В този случай Вашият лекар ще Ви обясни какво означават резултатите и какви са Вашите възможности. Ако е необходимо, ще бъдете насочени към генетичен консултант, за да обсъдите това по-подробно. Ще имате възможност да се срещнете и с неонатолог, за да обсъдите всички специални лечения, операции или грижи, от които може да се нуждае Вашето бебе след раждането.

Какво трябва да направя след теста?

Няма много какво да направите след теста. Най-важното е да се приберете вкъщи и да си починете добре през останалата част от деня .

• Стойте далеч от всичко физически натоварващо, като например упражнения, вдигане на тежести или секс, за ден-два.
• Ако почувствате дискомфорт или болка, можете да помолите Вашия лекар за обезболяващо (напр. ацетаминофен).
• Обикновено ще можете да възобновите нормалните си дейности в рамките на ден-два.

Какви симптоми трябва незабавно да се обадя на лекар, ако се появят?

Въпреки че е нормално да се чувствате леко болезнени след теста, ако получите някой от следните симптоми, трябва незабавно да се обадите на Вашия лекар .

Нормално е да се чувствате уплашени, когато ви кажат, че по време на бременност ще ви бъде поставена игла в корема. Лекарите препоръчват този тест само когато смятат, че ползите от теста далеч надвишават малките рискове за вас и вашето бебе. Но окончателното решение е ваше. Имате пълното право да решите кое е подходящо за вас. Затова говорете с Вашия лекар за всички страхове или въпроси, които може да имате. Не забравяйте, че няма правилни или грешни отговори.