Болки в гърба? Може би е анкилозиращ спондилит. Нека поговорим за това.

Изпитвате ли болки в гърба или сутрешна скованост от известно време? Често ги приемаме за нормални болки, причинени от умора или неправилно седене. Понякога обаче може да има по-сериозна причина за тази болка в гърба. Едно такова състояние, което често не е достатъчно диагностицирано, но може да окаже сериозно влияние върху живота ви, е анкилозиращият спондилит, или съкратено АС. Важно е да се говори за това, защото засяга някои хора по-тежко от други и диагнозата може да се забави.

Казано по-просто, какво е анкилозиращ спондилит (АС)?

Анкилозиращият спондилит (АС) е вид артрит. Той засяга главно ставите в гръбначния стълб и сакроилиачните стави, които свързват гръбначния стълб с тазобедрените кости. Това причинява болки в гърба и скованост . С течение на времето това възпаление може да причини нови костни израстъци в гръбначния стълб, сливане на прешлените и затрудняване на огъването или изправянето на гръбначния стълб.

Все още няма трайно лечение за това заболяване. Въпреки това, с правилното лечение и промени в начина на живот , можете да намалите болката, да контролирате прогресията на заболяването и да поддържате добро качество на живот. Проблемът е, че ако това заболяване се диагностицира късно, особено при жените и някои етнически групи, ще бъде твърде късно и след това ще бъде твърде късно за започване на лечение. Въздействието върху живота е много голямо.

Тъй като болките в гърба са толкова често срещани, може да е трудно за всеки да постави точна диагноза на AS. Този процес обаче се усложнява допълнително от фактори като социални, икономически, пол и раса. Нека да разгледаме как.

Кой е най-вероятно да развие AS?

Дълго време се смяташе, че AS е заболяване, което засяга главно мъжете. Но нови изследвания показват, че е също толкова често срещано и при жените , но често не се диагностицира или се бърка с друго заболяване. Едно проучване установи, че докато на мъжа са необходими около 6,5 години, за да бъде диагностициран AS, на жената са необходими 8,8 години или почти 9 години . Представете си колко дълго е това време и колко тежко може да стане заболяването през това време.

По отношение на расата, според изследвания, проведени в чужди страни, AS е по-често срещан сред белите, отколкото сред чернокожите. Според някои стари данни, това заболяване е около три пъти по-рядко срещано сред чернокожите, отколкото сред белите в Съединените щати.

Една от основните причини за това е генетиката. Девет от 10 души с AS имат специфичен генен вариант, наречен „(HLA-B27)“. Въпреки че този ген е по-често срещан сред белите, той е много по-рядко срещан сред чернокожите. Учените смятат, че това също е причина за тази разлика.

Как тези здравни неравенства засягат пациентите с Аспергер?

Въпреки че AS е по-рядко срещан сред чернокожите, изследванията показват, че протича по-тежко . Жените също са по-склонни да бъдат засегнати от забавена диагноза. Нека разгледаме тази таблица, за да разберем по-ясно тази информация.

Защо са възникнали подобни несъответствия?

Няма една-единствена причина за подобни несъответствия, това е комбинация от много фактори, които допринасят за това.

Основен проблем е забавянето на диагнозата и лечението . Например, когато една жена отиде на лекар за болки в гърба, тя може да си помисли „Това вероятно се дължи на умора“ или „Фибромиалгия“ и да не мисли за АС. Но ако мъжът има същите симптоми, лекарят може бързо да заподозре АС. Това може да доведе до забавяне в диагностицирането на състоянието на жената.

Експертите смятат, че генетичните фактори, както и социалните, културните и икономическите фактори, допринасят за тежестта на заболяването при чернокожите хора. Едно малко проучване установи, че расовата дискриминация може да предизвика възпалителна реакция в организма, особено при хора с отслабена имунна система.

Освен това има няколко други социални фактора, които влияят върху лошите здравни резултати:

• Липса на медицинска застраховка
• Липса на добри жилищни условия
• Трудност при получаване на питателна храна

Всичко това означава, че AS не засяга всички по еднакъв начин. Ето защо, ако сте жена или подозирате, че имате това заболяване, е много важно да обърнете голямо внимание на симптомите си и да говорите открито с Вашия лекар за това.