Притеснявате ли се за формата на лицето на вашето мъниче? Нека поговорим за синдрома на Биндер!

Когато се роди вашето мъниче, забелязахте ли някакви леки промени във формата на лицето му? Понякога носът му може да изглежда малко сплескан или горната му устна може да не е на правилното място. Нормално е майката или бащата да се чувстват малко уплашени, когато видят нещо подобно. Но не се притеснявайте, днес ще говорим за състояние, което показва подобни симптоми, но не е много често срещано, наречено синдром на Биндер.

Какво е синдром на Биндър? Казано по-просто...

Синдромът на Биндер е рядко вродено състояние, което се появява при раждането. Характеризира се с неправилно развитие на костите в средата на лицето, особено на носа и горната челюст . Подобно е на начина, по който някои стени на къща не са построени правилно. Това може да доведе до малко по-различен вид на лицето на бебето.

Помислете за това, носът и горната ни устна са оформени заради костите отдолу. Така че, когато тези кости спрат да растат, външният им вид се променя. Някои деца могат да имат затруднения с дишането поради това състояние, а също така може да имат проблеми с храненето, особено при кърмене . Но добрата новина е, че има лечение за това. Обикновено, когато детето е малко по-голямо, тоест когато достигне юношеска възраст (обикновено между 15 и 19 години), тези кости могат да бъдат пренаредени и външният вид на лицето може да бъде възстановен чрез лицева и челюстна хирургия („лицево-челюстна хирургия“) .

Има ли други имена за синдрома на Биндер?

Да, лекарите понякога използват други имена за това състояние. Добре е да знаете, защото може да чуете и тези имена:

• Фенотип на Биндер - Това е друго име за синдрома на Биндер.
• Назомаксиларна дисплазия тип Биндер
• Максилоназална дисплазия
• Назомаксиларна хипоплазия

Въпреки че тези имена може да изглеждат малко сложни, всички те означават едно и също нещо.

Колко често се среща това състояние, наречено синдром на Биндер?

Това всъщност е много рядко състояние . Според някои данни, то се среща при по-малко от едно на 10 000 новородени. Така че не се тревожете от това. Но въпреки че е рядко, е важно да сте наясно с него.

Какви са симптомите на синдрома на Биндер?

Основната характеристика на това състояние е липсата на растеж в средната част на лицето . В резултат на това лицето на детето може да покаже следните промени:

• Носът става сплескан, а горната устна също става плоска . Може да изглежда сякаш носът е хлътнал навътре.
• Долната челюст стърчи напред.Изглежда така. Този вид се получава, защото горната челюст се прибира навътре, а долната челюст се изнася напред.
• Горните и долните зъби не си пасват правилно (малоклузия) . Това може да причини затруднения при хранене и говорене.
• Ноздрите придобиват триъгълна или полумесецова форма .

Това са най-честите симптоми. В редки случаи обаче може да наблюдавате и следните симптоми :

• Цепнато небце .
• Вродени сърдечни дефекти .
• Слухови увреждания .
• Интелектуално увреждане .
• Малформации на гръбначния стълб .
• Страбизъм или кривогледство .

Не всички деца ще имат всички тези симптоми. Някои деца може да имат само основни симптоми.

Защо се появява синдромът на Биндер? Какви са причините?

Честно казано, експертите все още не са разбрали точно какво причинява това . В повечето случаи децата развиват това състояние без видима причина.

Въпреки това, тъй като няколко деца в някои семейства имат това състояние, се подозира, че може да има генетични фактори, т.е. генетично влияние . Това обаче все още не е окончателно доказано.

Освен това, изследователите смятат, че няколко фактора на околната среда също могат да играят роля. Такива фактори включват:

• Употреба на алкохол от майката по време на бременност.
• Излагане на определени лекарства по време на бременност. Примери за това са антиепилептичният фенитоин (Dilantin®, Phenytek®) и лекарството за разреждане на кръвта варфарин (Coumadin®, Jantoven®). (Тези лекарства трябва да се приемат под лекарско наблюдение, ако е необходимо, но по време на бременност трябва да се внимава особено.)
• Дефицит на витамин К по време на бременност.
• Травма на главата или лицето по време на раждане.

Това са идентифицираните в момента рискови фактори.

Как лекарите диагностицират синдрома на Биндер?

Лекарите първо подозират това състояние , като гледат лицето на бебето . След това, за да потвърдят или отхвърлят това подозрение, те извършват специални тестове, които могат ясно да видят костната структура на лицето . Те се наричат:

• КТ сканирания
• ЯМР сканирания („ЯМР“)
• Ултразвукови изследвания („ултразвук“)

Чрез тези сканирания можем точно да открием всякакви дефекти в развитието на лицевите кости.

Какви са леченията за синдрома на Биндер?

Лечението варира от дете на дете и зависи и от тежестта на симптомите.Варира. Има два основни метода на лечение:

1. Ортодонтски грижи:

• Това включва поставяне на жици („брекети“) в устата, за да се подравнят правилно челюстта и зъбите .
• Понякога, ако симптомите не са твърде тежки, само това зъболечение може да е достатъчно.
• В други случаи това лечение може да се наложи да се извърши преди или след операцията.

2. Хирургия:

• Това е основният метод на лечение. Тези операции се извършват от краниофациален хирург (лекар, специализиран в черепа и лицето) .
• При това формата на носа се преоформя с помощта на кост, хрущял или синтетичен материал, взет от собственото тяло на детето . Това се нарича още ринопластика .
• Също така може да се извърши вид операция, наречена остеотомия Le Fort I или II, за да се приведе горната челюст в правилна позиция. Това са донякъде сложни операции, но опитни лекари могат да ги извършат успешно.
• Лекарите обикновено препоръчват да се изчака, докато лицевите кости на детето спрат напълно да растат, преди да се извърши тази операция, което обикновено е между 15 и 19 години. Това е така, защото ако се направи преди това, проблемите могат да се появят отново, тъй като костите продължават да растат.

Важно: Не всички деца ще се нуждаят от двете лечения. Някои деца може да се нуждаят само от едно лечение. Това ще бъде определено от медицинския екип след преглед на детето.

Може ли това състояние, наречено синдром на Биндер, да бъде предотвратено?

Тъй като точната причина за това не е известна, не е възможно да се гарантира, че може да бъде напълно предотвратено .

Ако обаче сте бременна, можете да намалите риска от развитие на това състояние до известна степен , като намалите излагането си на някои от факторите на околната среда, които обсъдихме по-рано. Можете да говорите с Вашия лекар за това:

• Безопасността на лекарствата по време на бременност , особено фенитоин и варфарин (не приемайте никакви лекарства, освен ако не са предписани от лекар, а ако са предписани, говорете с Вашия лекар за това).
• Относно витаминните дефицити, особено дефицита на витамин К. Много е важно да се храните правилно по време на бременност.

Каква е перспективата за дете със синдром на Биндер?

Това е най-добрата новина. Като цяло има положителна перспектива за тази ситуация .

Повечето деца не се нуждаят от допълнително лечение след ринопластика. Те могат да дишат нормално, да се хранят нормално и външният вид на лицето им се подобрява след операцията.Възможно е. Така че няма от какво да се тревожите, но най-важното е да потърсите медицинска помощ възможно най-скоро.

Какви въпроси трябва да задам на лекаря си?

Ако установите, че вие ​​или вашето дете имате синдром на Биндер, можете да зададете на лекаря си въпроси като тези. Те ще ви помогнат да разберете състоянието:

• „Докторе, каква би могла да бъде най-вероятната причина за състоянието на бебето ми? “
• Какви тестове се правят, за да се диагностицира точно това състояние със синдрома на Биндер?
• „ Какви са възможностите за лечение на това? Какво е най-доброто за моето бебе?“
• Каква е вероятността да се наложи лечение отново по-късно в живота?
• „Ако имам друго дете, какви са шансовете то или тя също да има това състояние? “

В допълнение към тези въпроси, попитайте Вашия лекар всичко, което Ви е на ума.

Какви други състояния имат подобни симптоми на синдрома на Биндер?

Има няколко други състояния, които засягат растежа на лицевите кости и изглеждат подобни на синдрома на Биндер. Лекарите също са обезпокоени от тях. Някои примери са:

• Акродизостоза
• Синдром на Аперт
• Chondrodysplasia punctata, ризомеличен тип (CDPR)
• Фетален варфаринов синдром (състояние, причинено от излагане на варфарин по време на бременност)
• Синдром на Койтел
• Синдром на Стиклер

Просто имайте предвид тези имена. Лекарите ще определят точно какво състояние има вашето дете.

Накрая, неща, които трябва да запомните (Послание за вкъщи)

Добре, нека обобщим за какво говорихме:

• Синдромът на Биндер е много рядко, вродено състояние .
• Това води до намаляване на растежа на костите в средната част на лицето, особено на носа и горната челюст . Това води до характеристики като плосък нос и изпъкнала долна челюст.
• Точната причина за това не е известна , но генетични и екологични фактори могат да играят роля.
• Това състояние може да се лекува успешно с ортодонтско лечение и/или хирургическа намеса .
• Много деца имат много добри резултати след лечението и могат да водят нормален живот.

Ако имате някакви притеснения или опасения относно външния вид на лицето на детето си, моля, посетете квалифициран лекар възможно най-скоро . Най-важното е да не се паникьосвате, а да получите правилната информация и насоки. Лекарите са там, за да ви помогнат.

Надявам се, че тази информация ще ви е полезна. Пожелавам на вас и вашето семейство добро здраве!

Синдром на Биндер, синдром на Биндер, лицеви деформации, вродени заболявания, детско здраве, лицево-челюстна хирургия, краниофациална хирургия