Ако сте майка, която предстои да има бебе, вашият лекар вероятно ви е казал за специален тест, който може да ви каже много за здравето на бебето предварително. CVS е един такъв тест. Името може да звучи малко страшно, но е важен тест за много майки. Нека да разгледаме какво представлява, защо се прави, как се прави и дали е нещо, от което да се страхувате.
Какво точно представлява този CVS тест?
Казано по-просто, CVS (Хорионна биопсия) е специален тест, който се извършва по време на бременност. Той се използва, за да се провери дали нероденото ви бебе има някакви генетични заболявания или вродени дефекти. Вашият лекар ще препоръча този тест само ако има някакво съмнение, че бебето ви има някакви генетични нарушения или вродени дефекти.
Но това не е задължително изследване. Това е нещо, за което трябва да решите изцяло въз основа на вашите желания. Направете го само ако смятате, че е подходящо за вас, след като сте обсъдили всички плюсове, минуси и рискове с вашия лекар.
Този тест обикновено се прави между 10 и 13 седмица от бременността. Друго предимство на този тест е, че той може точно да определи и пола на бебето (дали е момиче или момче).
Как да се направи тестът?
Това, което се случва в този случай, е, че от плацентата на вашето бебе се взема много малка проба от клетки. Ние наричаме тези клетки „(Хорионни вили)“. Сега може би се чудите защо се взема проба от плацентата, а не от бебето. Помислете, бебето е съставено от една клетка. Частите на плацентата също са съставени от същите тези клетки. Следователно, генетичната информация на бебето се намира и в тези части на плацентата. С други думи, тези клетки са като генетичните близнаци на бебето. Така че тази клетъчна проба се взема и се изпраща в лаборатория и се анализира, за да се види дали бебето има някакви генетични проблеми.
Кой трябва да си направи CVS тест?
Този CVS тест не е рутинен тест за всяка бременна жена. Вашият лекар може да го препоръча, ако имате определени рискови фактори или ако сте забелязали някакви аномалии при предишно сканиране или друго изследване.
Вашият лекар може да ви каже за това изследване в следните ситуации:
- Ако вече имате дете с генетично заболяване.
- Ако сте над 35 години (към момента на зачеването). Рискът от развитие на определени генетични заболявания се увеличава леко с възрастта.
- Ако резултатите от предишно сканиране или друго изследване са показали, че бебето е с повишен риск от развитие на генетично заболяване.
- Ако вие, вашият съпруг или някой от вашето семейство има или е имал генетично заболяване.
Важното е вие да решите дали да се тествате или не, дори ако имате тези рискови фактори. Имате пълното право да го пропуснете.
В някои случаи Вашият лекар може да Ви посъветва да не се подлагате на това изследване. Те включват:
- Ако сте имали вагинално кървене по време на тази бременност.
- Ако имате инфекция, особено полово предавана инфекция (ППИ).
Какви заболявания могат да бъдат открити с този тест?
CVS търси главно проблеми с хромозомите на бебето. Хромозомите са като малки пакетчета, които съхраняват генетичната информация на тялото ни (ДНК). Ако има промяна в тях, като например увеличаване, намаляване или счупване на хромозома, бебето може да има вродено заболяване.
Ето някои от основните състояния, които могат да бъдат открити чрез CVS тестване:
- Синдром на Даун (синдром на Даун или тризомия 21): Това е най-обсъжданото генетично заболяване сред нас.
- Кистозна фиброза
- Сърповидно-клетъчна анемия
- Болест на Тей-Сакс
- Тризомия 18 (Тризомия 18 или синдром на Едуардс)
- Тризомия 13 (Тризомия 13 или синдром на Патау)
Има ли неща, които CVS тестът не може да открие?
Да. Не може да открие всички вродени дефекти. Не може да открие неща като дефекти на невралната тръба (ДНТ). Например, не може да открие проблем, наречен спина бифида. Има и други тестове, като амниоцентеза, които могат да открият подобни неща.
Също така, CVS не може да открие структурни дефекти като дупка в сърцето на бебето или цепнатина на устната или небцето. Те могат да бъдат открити чрез сканиране за аномалии, което се прави между 18 и 20 седмица от бременността.
Какво се случва преди и по време на теста?
Преди да насрочите теста си, ще се срещнете с генетичен консултант или генетичен специалист. Той ще ви обясни ползите, рисковете и целия процес. Ще ви зададе всички въпроси или притеснения, които може да имате. След това ще извърши сканиране, за да определи в колко седмици сте бременна. Най-подходящият ден за CVS теста ще бъде определен въз основа на това.
Как се прави този тест? Боли ли?
Този тест не е много болезнен, но може да почувствате известен дискомфорт. Има два основни начина да го направите. Вашият лекар ще избере най-добрия метод в зависимост от това къде се намира плацентата ви.
1. През влагалището (трансцервикално):При това устройство, наречено спекулум, се вкарва във вагината ви и през него се прекарва много тънка пластмасова тръбичка през шийката на матката до мястото, където се намира плацентата. Всичко това се прави под наблюдението на сканиране. След това през тази тръбичка се взема малка проба от клетки от плацентата.
2. Трансабдоминално: При този метод много тънка игла се вкарва през кожата на корема, водена от сканиране, в областта, където се намира плацентата, и се взема клетъчна проба. Ако използвате този метод, няма да усетите силна болка, защото се инжектира малко количество лекарство, за да се обезболи само областта, където е поставена иглата.
Така или иначе, целият процес отнема по-малко от 30 минути.
Какво се случва след теста?
Ще можете да се приберете у дома скоро след края на теста. Най-добре е да си починете през деня. Повечето хора могат да се върнат към нормалните си дейности на следващия ден. Вашият лекар обаче ще ви каже да избягвате дейности като секс, упражнения и вдигане на тежки предмети в продължение на два до три дни.
След теста може да имате леки стомашни спазми, подобни на менструалния ви цикъл. Може също да имате много малко вагинално кървене. Това е нормално. Ако тестът е направен през корема, може да почувствате лека болка на мястото, където е била поставена иглата.
Какви са рисковете и ползите от CVS тестването?
Както при всеки медицински тест, има малък риск. Но той е много нисък. Трябва да вземем решение, като го сравним с ползите.
| Рискове | Предимства |
|---|---|
| Спонтанен аборт: Това е нещо, от което много хора се страхуват. Рискът от спонтанен аборт след CVS тест обаче е по-малък от 1%. Това означава, че по-малко от един на 100 души, на които е направен. | Получаване на резултати рано: Най-голямото предимство е познаването на състоянието на бебето в ранен етап от бременността, което ви дава повече време да вземате решения и да се подготвите психически за бъдещето. |
| Инфекция: Както при всяка медицинска процедура, има много малък риск от инфекция. | Висока точност:Този тест е 99% точен, така че можете да бъдете напълно уверени в резултатите. |
| Деформации на крайниците: Много рядко, особено ако това изследване се прави преди 10-та гестационна седмица, има съобщения, че бебето може да има дефект в едната си ръка или крак. Ето защо се прави в точното време. | Време за подготовка: Ако резултатите показват, че бебето ще се нуждае от специално лечение след раждането, това ще ви помогне да се подготвите за тези неща предварително и да информирате болницата. |
| Други незначителни рискове: Има много незначителни рискове като прекомерно кървене, изтичане на околоплодна течност около бебето и Rh сенсибилизация. | Психологически комфорт: Когато са налице рискови фактори и резултатите от теста са положителни, психологическият комфорт от това да можеш да прекараш остатъка от бременността щастливо, без никакъв страх или съмнение, е безценен. |
Колко време отнема да се получат резултатите? Ами ако резултатите са положителни?
След като клетъчната проба бъде изпратена в лабораторията, клетките се отглеждат и тестват. Някои първоначални резултати са налични в рамките на няколко дни. Някои състояния обаче изискват повече време за изследване. Така че може да отнеме от 10 дни до две седмици, за да получите пълен доклад. Вашият лекар или генетичен консултант ще ви се обади, за да ви информира за резултатите.
Въпреки че CVS тестът е 99% точен, той не може да предскаже тежестта на състоянието. В много малък брой случаи, около 1%-2%, аномалията може да е ограничена до плацентата и да няма ефект върху бебето.
Ако резултатите за съжаление потвърдят, че бебето ви има генетично заболяване, това ще бъде много труден момент за вас. По това време вашият лекар и консултант ще обсъдят с вас ясно състоянието, как то ще се отрази на бъдещето на бебето ви и какви са възможностите, с които разполагате. По това време трябва да говорите със съпруга си и да обмислите внимателно следващите стъпки.
Каква е разликата между CVS и амниоцентеза?
Много хора бъркат тези два теста. Амниоцентезата е друг тест, който разглежда генетичното състояние на бебето. Има някои ключови разлики между двата.
| Точката | CVS тест | Амниоцентезен тест |
|---|---|---|
| Време е да го направим | В ранна бременност, между 10-та и 13-та седмица. | В средата на бременността, след 16 седмици. |
| Взетата проба | Клетки, взети от плацентата (хорионни въси) | Амниотична течност около бебето |
| Какво може да се идентифицира | Хромозомни аномалии и генетични заболявания. | Хромозомни аномалии, генетични заболявания и дефекти на невралната тръба (ДНТ) . |
| Риск от спонтанен аборт | Малко по-високо (по-малко от 1%). | Малко по-малко. |
Вашият лекар ще ви обясни кой тест е най-подходящ за вас, в зависимост от вашата ситуация.
Въпроси, които да зададете на лекаря
Нормално е да възникнат много въпроси в ума ви, когато говорите за подобен тест. Не крийте нищо. Попитайте лекаря всичко.
- „Наистина ли трябва да се правя на такъв тест?“
- „Изложена ли съм на по-висок риск бебето ми да има генетично заболяване? Защо е така?“
- „По-добре ли е за мен CVS или амниоцентезата?“
- „Какъв точно е рискът от спонтанен аборт в резултат на това?“
- „За какви симптоми трябва да се тревожа след теста?“
- „Какво точно мога да науча от резултатите?“
Послание за вкъщи
- CVS (Хорионна биопсия) е тест, който се извършва в ранен етап от бременността (10-13 седмица), за да се определят генетичните заболявания на бебето.
- Това не е тест за всеки. Препоръчва се само за хора с определени рискови фактори.
- Окончателното решение дали да се явите на теста или не е ваше.
- Това дава 99% точни резултати, а рисковете от спонтанен аборт са много ниски (по-малко от 1%).
- Най-голямото предимство на това е, че имате повече време да вземате решения за бъдещето въз основа на резултатите и да подготвите бебето за специални лечения, ако е необходимо.
- Говорете открито с Вашия лекар за всички въпроси или страхове, които имате.
💬 Comments (0)
Все още няма публикувани коментари. Добавете своя коментар тук за първи път.
Добавете своя коментар