Нека научим всичко за теста G6PD по прост начин.

Вашият лекар казал ли ви е да си направите G6PD тест? Или обмисляте този тест, защото вашето мъниче има жълтеница и тя не отшумява? Може би току-що сте чули думата G6PD. Нормално е да се чувствате малко уплашени, защото името е малко странно. Но не се страхувайте от нищо. Днес ще поговорим за този G6PD тест и G6PD дефицита, който го причинява, по много прост начин, който можете да разберете.

Нека първо видим какво е G6PD?

Добре, нека започнем с един много прост пример. Представете си, че червените кръвни клетки в тялото ви са като малки къщички. Вътре в тези къщички се извършва важната работа по транспортирането на кислород. Сега е необходим „пазач“, който да защитава тези къщички, да ги поддържа здрави. Така че, има специален работник, наречен G6PD, който защитава нашите къщички, наречени червени кръвни клетки, и помага да бъдат здрави.

В медицински смисъл, G6PD е съкратеното наименование на ензима глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа . Ензимът е протеин, който помага на тялото ни да извършва правилно различни химични процеси. Основната функция на този G6PD ензим е да предпазва червените ни кръвни клетки от определени химикали (наречени реактивни кислородни видове), които могат да ги увредят.

Така че, ако в тялото на човек липсва достатъчно от този предпазител или ензим, наречен G6PD, ние го наричаме G6PD дефицит . Това е генетично, което означава, че е наследено. Човек с този дефицит има малко по-слаб брой червени кръвни клетки. Това е като къща без предпазител. След това, когато са изложени на определени неща, тези червени кръвни клетки започват да се разграждат и бързо се унищожават. Когато тялото не може да произвежда нови червени кръвни клетки и старите се унищожават по-бързо, възниква състояние, наречено анемия. Когато червените кръвни клетки се разграждат по този начин, ние го наричаме хемолитична анемия .

И така, кога трябва да направите G6PD тест?

В повечето случаи хората с дефицит на G6PD не показват никакви симптоми. Те живеят нормален живот. Въпреки това, състоянието хемолитична анемия, за което говорихме по-рано, се проявява и симптомите се появяват само когато са изложени на определени „спусъци“.

Сега нека видим какви са тези тригери.

Така че, когато сте изложени на подобен стимул, може да развиете симптоми на хемолитична анемия. Тогава лекарят може да предложи тест за G6PD. Вижте дали тези симптоми ви звучат познато.

Защо се прави G6PD тест за малки бебета?

Жълтеницата е много често срещана при новородени бебета. В повечето случаи тя отшумява сама в рамките на няколко дни до две седмици. Ако обаче някои бебета имат жълтеница повече от две седмици и не може да се открие ясна причина, Вашият лекар може да препоръча G6PD тест.

Освен това, ако знаете, че някой от вашето семейство има дефицит на G6PD, е добре да направите този тест след раждането на бебето. По този начин можете да сте наясно с това предварително и да вземете предпазни мерки.

Колко често се среща дефицитът на G6PD?

Това всъщност е много често срещано генетично заболяване в света. Смята се, че над 400 милиона души по света страдат от това състояние. Както обаче казахме по-рано, по-голямата част от тези хора няма да изпитват никакви симптоми през целия си живот.

Симптоматичният дефицит на G6PD е по-често срещан при мъжете, отколкото при жените, и е по-често срещан при хора от азиатски, африкански или средиземноморски произход.

Как се прави G6PD тестът?

Това е много прост, рутинен кръвен тест. Няма от какво да се страхувате. Отнема по-малко от пет минути.

• Малка игла се вкарва във вена на ръката на пациента и се взема кръвна проба.
• След това треската се отстранява и се поставя малка лепенка.

Някои хора имат лек страх от игли (това се нарича трипанофобия). Ако имате този страх, кажете на медицинската сестра, която ви взема кръв. Тя ще ви помогне. Можете да отместите поглед, да дишате бавно или да имате приятел или член на семейството с вас по време на вземането на кръв.

Как да направите този тест за бебета

Тъй като е трудно да се вземе кръв от ръчичката на бебето, кръвна проба се взема от петата на стъпалото му. Много внимателно се използва малка игла, за да се прободе малко място на петата и се вземат няколко капки кръв. След това върху мястото се поставя малка превръзка. Бебето може да почувства леко парене, но това ще отшуми бързо. Може да има леко натъртване, но то ще заздравее след ден-два.

Трябва ли да се подготвя преди теста?

Това е много важен въпрос. Да, има някои неща, за които трябва да се внимава.

• Информирайте Вашия лекар за всички лекарства, които приемате (включително витамини и хранителни добавки).
• Някои лекарства и храни могат да повлияят на резултатите от този тест. Затова Вашият лекар може да Ви каже да избягвате консумацията на боб или да спрете приема на определени лекарства, съдържащи сулфа, за няколко дни.
• Обикновено не се изисква гладуване преди този тест.

Има ли някакви рискове с този тест?

Това е тест с много нисък риск. Както всеки друг кръвен тест,

• Малка рана, където е била поставена иглата.
• Малка синина
• Много рядко, кървене или инфекция

Такива неща могат да се случат, но обикновено заздравяват напълно за ден-два.

Какво казва протоколът от теста?

Ако вашият доклад показва, че нивото ви на G6PD е ниско, това означава, че имате дефицит на G6PD. Но това не означава, че определено имате хемолитична анемия. Много хора живеят без никакви симптоми. Най-важното е да се стои далеч от факторите, които причиняват симптомите.

Някои жени може да имат малко по-ниски нива на G6PD от нормалните. Това означава, че те са „носители“ на G6PD дефицит. Казано по-просто, те имат както гена за G6PD дефицит, така и здравословния ген в гените си. Тези хора обикновено нямат симптоми. Но те могат да предадат гена на децата си.

По колко време трябва да отида на лекар?

Много хора с дефицит на G6PD живеят успешно без тригери. Но ако развиете симптоми на хемолитична анемия и тези симптоми включват:

• Ако е твърде тежко, за да извършвате ежедневните си дейности
• Ако продължи повече от 24-48 часа

Незабавно се обърнете към Вашия лекар. В тежки случаи може да се наложи да бъдете хоспитализирани за лечение. В такъв спешен случай трябва да отидете в Спешното отделение (СПО) на най-близката болница.