Когато чуете думата „холестерол“, какво ви идва на ум? В повечето случаи това е заболяване, което засяга по-възрастните хора и тези с малко наднормено тегло, нали? Но може да се изненадате да научите, че дори млад човек, на 20 години, може да получи сериозен инфаркт. Всъщност високите нива на холестерол в ранна възраст са по-сериозни, отколкото си мислим, и много хора не знаят за това. Днес ще поговорим за тази неочаквана, но много важна тема.
Брандън Уилсън получи първия си инфаркт, когато беше на 29 години. Един ден той почувства силна болка в гърдите. Майка му и най-добрият му приятел го закараха в спешното отделение на болницата. Но в началото лекарите не можеха да повярват, че някой толкова млад може да получи инфаркт. По-късно тестовете разкриха, че Брандън има 99% запушване в един от основните кръвоносни съдове, доставящи кръв към сърцето му. Той имаше наследствено заболяване, наречено висок холестерол. Тази история ни показва, че холестеролът не е само въпрос на възраст.
Какво е холестерол? Защо е важен за младите хора?
Казано по-просто, холестеролът е вид мазнина, която е от съществено значение за растежа на клетките в тялото ни и производството на определени хормони. Но проблеми възникват, когато е твърде много от него.
Когато говорим за холестерол, говорим за два основни вида, нали?
- LDL (липопротеини с ниска плътност) холестерол: Това е, което наричаме „лош“ холестерол. Когато се повиши, той може да се натрупа по стените на кръвоносните ни съдове, като ги стесни и запуши. Това е основната причина за заболявания като инфаркт и инсулт.
- HDL (липопротеини с висока плътност) холестерол: Това е, което наричаме „добър“ холестерол. Това е така, защото той пренася излишния лош холестерол от кръвоносните съдове към черния дроб и го отстранява от тялото. Така че, високите нива на HDL са полезни за сърцето.
Много млади хора смятат, че трябва да се тревожат за холестерола, когато остареят. Но това е голяма грешка. Основният проблем е, че дори ако нивата ви на холестерол са високи, те може да не показват никакви симптоми, когато сте млади. Това означава, че бихте могли да си нанесете много щети отвътре, без да имате никакви проблеми.
Фамилна хиперхолестеролемия (ФХ)
Обикновено холестеролът се повишава поради грешки в начина на живот, като например храната, която консумираме, и липсата на упражнения. Фамилната хиперхолестеролемия, или накратко ФХ , обаче е различно състояние.
ФХ е състояние, причинено от генетичен дефект. Това означава, че се предава от поколение на поколение, от родители на деца. Хората с това състояние имат състояние, при което телата им не са в състояние правилно да отстраняват лошия LDL холестерол от кръвта. В резултат на това нивата им на LDL са много високи от раждането.
Смята се, че около един на всеки 250 души в света има семейна хемолитична хипертрофия (ФХ). Но тъжното е, че по-голямата част от тези хора не знаят, че имат състоянието.
| Функция | Нормално високо ниво на холестерол | Фамилна хиперхолестеролемия (ФХ) |
|---|---|---|
| Причина | Основно начин на живот (диета, липса на упражнения, тютюнопушене, затлъстяване) | Генетичен дефект, който се предава през поколенията. |
| LDL („лоши“) нива | Нивото при възрастен е под 190 mg/dL. | Много високи от раждането (често по-високи от 190 mg/dL при възрастен). |
| Лечение | Често може да се контролира с промени в начина на живот. При необходимост се прилагат лекарства. | Само промените в начина на живот не са достатъчни. Приемът на лекарства (напр. статини) определено е необходим. |
| Влияние на семейството | Членовете на семейството също могат да имат риска, но той не се наследява директно генетично. | Близките членове на семейството (родители, братя и сестри, деца) имат 50% риск. |
Кога трябва да проверите нивото на холестерола си?
Това е много важен въпрос, защото няма симптоми и това може да се открие само чрез изследване.
Лекарите обикновено препоръчват:
- За деца: Първият тест се препоръчва между 9 и 11-годишна възраст. След това прегледите се правят приблизително на всеки 5 години. Ако обаче някой в семейството е прекарал инфаркт в ранна възраст или има висок холестерол, лекарят може да препоръча да се проверят нивата на холестерола на детето ви още на 2-годишна възраст .
- За млади хора: Добра идея е да проверявате холестерола си поне на всеки 5 години след 20-годишна възраст. С напредване на възрастта (след 55-годишна възраст за жените, след 45-годишна възраст за мъжете) тези изследвания трябва да се правят по-често.
Най-важното е да говорите с Вашия лекар за това и да се изследвате, както той препоръчва. Не си мислете само: „Вероятно нямам висок холестерол“.
Ако имате ФХ, не са ли достатъчни само промените в начина на живот?
Това е най-голямата разлика между фамилната хипертрофия (ФХ) и нормалните нива на холестерол. Помните ли историята на Брандън, която ви разказахме по-рано? Диагностициран е с ФХ, когато е на 8 години. Оттогава майка му го храни със здравословна диета с ниско съдържание на холестерол. Той спортува, беше активен. Правеше всичко „както трябва“. На 20-годишна възраст лекар му предписва лекарство за понижаване на холестерола (статин).
Но въпреки това, той получи инфаркт на 29-годишна възраст.
Какво означава това?
Добрата диета и упражненията са изключително важни за човек с фиброзна хипертрофия (ФХ). Но само тези неща никога не могат да контролират нивата на холестерола. Защото проблемът не е в начина на живот, а в гените. Следователно, човек с ФХ определено ще трябва да приема едно или повече лекарства за понижаване на холестерола до края на живота си .
„Не искаме да губим хора заради семейна хемолитична хипертрофия (ФХ), защото разполагаме с всички необходими лечения днес. Всичко, което трябва да направим, е да я идентифицираме рано, в ранна възраст.“
Мога ли и аз да имам ФХ? Откъде да разбера?
Ако някой от вашето семейство (родители, братя и сестри, баба и дядо) е прекарал инфаркт или инсулт в ранна възраст (мъже под 55 години, жени под 65 години) , това е основен рисков фактор.
Също така, ако вашият резултат от теста за холестерол показва нива на LDL над 190 mg/dL (или над 160 mg/dL при дете), това може да е силен признак на семейна хипертрофия (ФХ).
Ако смятате, че сте изложени на риск, ето няколко неща, които можете да направите:
1. Незабавно се консултирайте с лекар: Обяснете на лекаря си здравната история на вашето семейство.
2. Попитайте семейството си: Попитайте роднините си за холестерола и сърдечните заболявания.
3.Насочване към специалист: Ако е необходимо, Вашият лекар ще Ви насочи към кардиолог.
4. Информирайте семейството си: Ако ви бъде поставена диагноза FH, има 50% вероятност вашите родители, братя и сестри и деца също да я имат. Ето защо е изключително важно всички да бъдат изследвани .
Брандън сега живее щастливо с петте си деца. Дъщеря му също е диагностицирана с фибромиалгия. Но Брандън казва: „Знам, че дъщеря ми няма да има никакви проблеми.“ Защото сега те знаят какво е болестта и какво да правят по въпроса. Ранното откриване и правилното лечение могат да спасят живот.
Послание за вкъщи
- Холестеролът не е проблем само за възрастните хора. Младите хора и децата също са изложени на риск.
- Разберете дали някой от семейството ви е имал сърдечно заболяване в ранна възраст. Това е много важна информация.
- Дори и да нямате никакви симптоми, проверявайте нивата на холестерола си и на децата си редовно, както е предписал Вашият лекар.
- Ако имате наследствена семейна хипертрофия (ФХ), не е достатъчно само да се храните добре и да спортувате. Трябва също да приемате лекарства до края на живота си.
- Ако заболяването се диагностицира рано и се лекува правилно, можете да избегнете сериозни усложнения, причинени от холестерола, и да живеете здравословен живот. ФХ не е смъртна присъда.











💬 Comments (0)
Все още няма публикувани коментари. Добавете своя коментар тук за първи път.
Добавете своя коментар