Детето ви има ли кожен обрив и мускулна слабост? Нека научим за ювенилния дерматомиозит (ЮДМ)

Детето ви чувства ли се малко уморено? Изглежда ли му трудно да се качва по стълби, да бяга или да играе? Има ли червено-лилави петна по кожата около очите и бузите? Понякога мислим за това като за обикновена алергия, но това може да е нещо по-сериозно. Днес говорим за ювенилен дерматомиозит, или ЮДМ накратко, рядко състояние, което засяга децата и се проявява с подобни симптоми. Не се страхувайте от дългото име, нека обясним всичко с прости думи.

Какво е ювенилен дерматомиозит (ЮДМ)?

Казано по-просто, ЮДМ е състояние, при което собствената защитна система на тялото ни, имунната система , внезапно се разстройва и започва да атакува здрави части от тялото ни. По-конкретно, засяга главно собствената ни кожа, малките кръвоносни съдове и мускулите . В медицината заболяванията, при които нашата собствена система работи срещу нас, се наричат ​​„автоимунни заболявания“ . Представете си, че армията, която защитава страната ни, атакува собствения ни народ.

Това състояние отслабва мускулите на детето. Това му затруднява да стои изправен, да се качва по стълби, да тича, да играе и понякога дори да прави прости неща като сресване на косата си. Като родител е разбираемо да се чувствате тъжни и уплашени, когато чуете за някакво медицинско състояние, което пречи на детето ви да изпълнява ежедневните си задачи. Но най-хубавото е , че лечението на ЮДМ може много успешно да контролира симптомите и да направи живота на детето ви много по-добър.

Кой е най-вероятно да развие това състояние?

Юденов диабет (ЮД) е много рядко заболяване. Обикновено започва при деца на възраст между 5 и 10 години. Също така е два пъти по-често срещано при момичетата , отколкото при момчетата. Въпреки че може да засегне всяко дете, изследванията показват, че е по-често срещано при белите деца.

Възрастните също могат да изпитат тези симптоми. Но обикновено това се случва на 40-те или 50-те години. Когато това заболяване се развие при възрастни, го наричаме дерматомиозит . ЮДМ и дерматомиозитът са в една и съща група, т.е. те са две заболявания, които принадлежат към групата на възпалителните заболявания на мускулите, наречени миозит .

Кои са първите характеристики на JDM?

Преди да се диагностицира заболяването, може да забележите някои промени у детето си. Това може да са първите признаци на заболяването. Ако обърнете внимание на тях, можете да посетите лекар по-рано.

Нека поговорим подробно за двата основни симптома на заболяването.

След потвърждаване на ЮДМ, има два основни персистиращи симптома: кожни промени и мускулна слабост.

1. Кожен обрив

Децата с ЮДМ може да имат много специфичен кожен обрив.

• Промени в лицето: Това започва с почервеняване или лилаво оцветяване на бузите и клепачите. Понякога клепачите изглеждат подути, така че лекарите първоначално могат да го сбъркат с обикновена алергия.
• Нокти, колене и лакти: С течение на времето по ноктите, коленете и лактите на детето ви могат да се появят сухи, червени петна или подутини . На пръв поглед те може да изглеждат като екзема или псориазис.
• Чувствителност към слънцето: Това е много важен симптом. Когато дете с ЮДМ е изложено на слънчева светлина, този кожен обрив се влошава .

2. Мускулна слабост

Това е другият основен и най-тревожен симптом на ЮДМ. Тази слабост се усеща главно в мускулите близо до средата на тялото. А именно:

• Рамене
• Врат
• Област на бедрата
• Коремни мускули
• Горната част на ръцете и краката

Когато тези мускули са слаби, може да бъде много трудно за детето да изпълнява ежедневни задачи. Например, ставането от седнало положение, изкачването на стълби, ставането от стол, бягането и сресването на косата може да бъде трудно.

Какви усложнения могат да възникнат, ако не се лекуват?

Юденов диабет (ЮДД) е медицинско състояние, което изисква незабавна медицинска помощ. Ако не се лекува, могат да възникнат сериозни усложнения.

• Калциеви отлагания: Под кожата могат да се образуват твърди, варовити бучки. Те могат да ограничат движението на мускулите и да причинят болка.
• Мускулни контрактури: Мускулите се скъсяват и започват да се свиват, когато ставите са свити. Това може да затрудни разгъването на крайника.
• Язви: Рани могат да се появят по кожата или в стомашно-чревния тракт.
• Тежка слабост: Тежката слабост на дихателните и преглъщащите мускули може да бъде животозастрашаваща.

Защо се случва това? Каква е причината за ЮДМ?

Както обсъдихме по-рано, ЮДМ е автоимунно заболяване. Но защо нашата собствена имунна система внезапно се обръща срещу нас? Лекарите все още не са открили конкретна причина за това .

Но има няколко теории за това. Една от основните теории е, че когато нещо, като например вирусна инфекция, попадне в тялото, имунната ни система започва да се бори с нея. Въпреки това, дори след като инфекцията изчезне, тази имунна система не спира да се бори. Вместо това се смята, че тя продължава да функционира и започва да атакува клетките на собственото ни тяло. Изследователите също така смятат, че това може да има генетичен компонент .

Как лекарят диагностицира това заболяване? (Диагноза)

Когато заведете детето си на лекар, той или тя първо ще го прегледа внимателно. По-специално, ще провери за кожен обрив и мускулна сила. След това ще ви попита за вашите симптоми.

За потвърждаване на точната диагноза се извършват няколко теста.

• Кръвни изследвания: Няма един-единствен кръвен тест, който може веднага да диагностицира ЮДМ. Кръвните изследвания обаче могат да проверят неща като нивата на възпаление в организма, нивата на мускулни ензими, които се натрупват в кръвта, когато мускулите са увредени, и специфични протеини (автоантитела), които често се наблюдават при ЮДМ.
• Електромиография (ЕМГ): При този тест в мускулите се вкарват малки игловидни електроди и се измерва електрическата активност на тези мускули. Това може да помогне за откриване на всякакви аномалии в мускулната функция.
• ЯМР (магнитно-резонансна томография): ЯМР сканирането може да създаде подробни изображения на вътрешността на тялото. То може ясно да види неща като много фини отоци и възпаление в мускулите.
• Мускулна биопсия: При това се извършва малка хирургична процедура за отстраняване на много малко парче тъкан от засегнатия мускул и изследването му под микроскоп. Това може да помогне да се определи дали има възпаление в мускулите и дали то е причинено от ЮДМ или друго заболяване, като мускулна дистрофия .
• Капиляроскопия на нокътните гънки:Това е много прост и безболезнен тест. Устройство със специална светлина и увеличителна леща се използва за изследване на малките кръвоносни съдове под ноктите на детето. Тези кръвоносни съдове често са подути при деца с ЮДМ.

Какви са леченията за ЮДМ?

Основната цел на лечението на ЮДМ е да се намали възпалението в тялото и да се подобри качеството на живот на детето. Въпреки че много деца трябва да живеят с ЮДМ в продължение на няколко години, лечението може да контролира симптомите много добре. След лечение много деца остават месеци или години без никакви симптоми. Това наричаме „ремисия“ .

Методите на лечение могат да бъдат разделени на две основни части.

ювенилен дерматомиозит, ЮДМ, педиатрия, кожни заболявания, мускулна слабост, автоимунно заболяване, детско здраве, кожен обрив при деца на синхалски