Нека научим всичко за NIPT теста по време на бременност по един прост начин.

Ако сте майка, която предстои да има бебе, вашият лекар може би ви е разказвал за различни тестове. Сред тях може би сте чували за теста, наречен „NIPT“. Много майки се чувстват малко уплашени, когато чуят това име. Въпроси като „Какво е това?“, „Ще навреди ли това на бебето?“ идват на ум. Затова днес нека намерим прости отговори на всички въпроси, които имате относно този NIPT тест.

Какво представлява този НИПТ тест?

Казано по-просто, НИПТ е скринингов тест , който проверява риска от хромозомно заболяване при плода по време на бременност. Той е много прост. Прави се точно като обикновен кръвен тест, като се взема кръвна проба от ръката на майката.

Представете си, че когато сте бременна, кръвта ви съдържа малки фрагменти от ДНК-то на вашето бебе, заедно с вашата собствена ДНК. Ние наричаме това „свободна от клетки ДНК (cfDNA)“. NIPT тестът изследва тези фрагменти от ДНК-то на вашето бебе във вашата кръвна проба и получава известна представа за генетичната информация на бебето.

Какво търси НИПТ тестът?

Този тест не може да открие всяко генетично заболяване, но може да помогне за определяне на риска от няколко често срещани хромозомни аномалии.

Не всички НИПТ тестове разглеждат всички тези показатели, така че е важно да говорите с Вашия лекар, за да разберете какво точно ще търси Вашият НИПТ.

Защо се прави този NIPT тест? За кого е най-подходящ?

Основната цел на този тест е да се определи предварително дали нероденото дете е изложено на риск от определено генетично заболяване. Преди това този тест се препоръчваше само за бременни майки с висок риск. А именно:

• Майка, която преди това е имала дете с хромозомна аномалия.
• Ако по време на сканиране се открие някаква аномалия при бебето.
• Ако друг предишен тест е показал някакъв риск.

Последната препоръка обаче е, че на всяка бременна жена, която иска да си направи този тест, трябва да се даде възможност да го направи, независимо от риска. Това е изцяло по ваша преценка.

Кога е най-подходящото време за този тест?

НИПТ може да се направи по всяко време след 10-та седмица от бременността . Обикновено може да се прави чак до раждането.

Причината за това е, че няма достатъчно фетална ДНК в кръвта ви преди 10-та седмица. Следователно е трудно да се получи точен резултат, ако направите това преди 10-та седмица.

Колко точен и безопасен е NIPT тестът?

Точност

Точността на този тест е много висока. Той е особено точен при откриване на синдром на Даун, с точност от почти 99% . При други състояния точността може да е малко по-ниска. Въпреки това, в сравнение с други пренатални тестове (напр. квадроскрининг), вероятността от фалшиво положителни резултати от NIPT теста е много ниска.

Безопасност

Това е най-големият проблем, с който се сблъскват много майки.

Какво казват резултатите?

Обикновено отнема около две седмици, за да се получат резултатите. Когато ги получите, ще ви кажат нещо подобно:

• Нисък риск / Отрицателен: Това означава, че вашето бебе има много малък шанс да развие изследваните състояния.
• Висок риск / Положителен: Това означава, че вашето бебе може да има определен шанс да развие едно или повече от тестваните състояния.

Резултатът „Висок риск“ не означава, че бебето определено има заболяването. Това просто означава, че има риск и че са необходими допълнителни изследвания , за да се потвърди дали заболяването е налице или не.

Ако рискът е висок, какво правите след това?

Ако е така, Вашият лекар ще Ви препоръча диагностични тестове, които ще Ви дадат окончателен отговор „да“ или „не“ .

• Амниоцентеза: Тест, при който се взема малко количество от течността (амниотична течност), която обгражда бебето. Това обикновено може да се направи след 15-та гестационна седмица.
• Вземане на хорионни въси (ХВ): Тест, при който се взема много малка проба от клетки от плацентата на бебето. Това обикновено се прави между 10 и 13 гестационна седмица.

Вашият лекар ще ви разкаже повече за тези тестове.

Как решавате дали да се явите на този тест или не?

Няма задължение да се подлагате на този тест. Това е напълно лично решение за вас и вашето семейство. За да ви помогнем да вземете това решение, задайте си следните въпроси:

• Как бих се чувствал/а, ако подобен тест даде резултат „риск“?
• Ако е така, бих ли била склонна да си направя потвърдителен тест като „Амниоцентеза“ или „CVS“?
• Ако разбера рано, че бебето ми има генетично заболяване, ще повлияе ли това на решенията ми?
• Ще ме натъжи или тревожи ли познаването на тази информация? Или ще ми помогне да се подготвя психически и физически да се грижа за бебето?
• Ще помогне ли предварителното познаване на тези неща на лекарите да се грижат добре за бебето след раждането?

С отговорите, които дадете на тези въпроси, говорете открито с Вашия лекар и вземете най-доброто решение.