Чували ли сте някога за NUT карцином? Вероятно не. Защото е рядък, много рядък и бързо развиващ се вид рак. Но е много важно да знаете за него, тъй като това състояние може да се развие при всеки. Затова днес ще поговорим за него малко по-подробно, сякаш говорим с приятел.
Какво е NUT карцином?
Казано по-просто, плоскоклетъчният карцином е много бързорастящ, агресивен вид рак . Счита се за най-агресивния от плоскоклетъчните карциноми. Сега може би се чудите какво представляват плоскоклетъчните клетки. Това е вид клетки, които се намират в кожата ни. Не само това, но и някои от вътрешните органи на тялото ни са покрити с тези клетки.
Този NUT карцином се причинява от генетична мутация в нашите гени. За да бъдем точни, той се причинява от дефект в ген, наречен „NUTm1“. Знаете ли, тези гени дават инструкции на нашите клетки как да функционират. Така че, когато има грешка в тези инструкции, тоест „мутация“, дори здравите клетки започват да се превръщат в „ракови клетки“. След това тези ракови клетки се събират и образуват „тумори“.
Най-често тези NUT карциноми се развиват в средата на тялото ни или по „средната линия“ . Ето защо преди са били наричани NUT-среднолинеен карцином. Тези тумори обаче могат да се развият и в други части на тялото.
Къде могат да се развият тези ракови тумори?
Хората, диагностицирани с NUT карцином, имат тумори на следните места по тялото си:
- Главата, особено в синусите (това е най-често срещаното)
- На врата (това също се среща често)
- В белите дробове (това също е често срещано)
- В средната част на гръдния кош, пространството, където се намират сърцето и белите дробове („медиастинумът“) (това също е често срещано)
- Панкреас
- Бъбреци
- Надбъбречни жлези
- Стомах
- Пикочен мехур
- В костите („Кости“)
Този рак, наречен NUT карцином , може да расте и да се разпространява много бързо, дори ако се лекува . Това е най-опасното нещо при него.
Колко рядък е NUT карциномът?
Това всъщност се счита за много рядък рак . Възможно е обаче да има повече пациенти, отколкото си мислим. Международният регистър за среднолинейни карциноми на NUT отчита само 20 нови случая годишно.
Една от причините за този нисък брой е трудността при диагностицирането на това заболяване. Учените откриха основната характеристика на този рак, „мутацията“ в гена „NUTm1“, едва през 2004 г. Така че не всички болници разполагат с „тестови материали“, които могат да открият този ген.
Мислете за това като за откриване на нова болест. Отнема известно време, преди правилните тестове да станат достъпни навсякъде.
Също така, NUT карциномът лесно се бърка с други често срещани видове рак. Възможно е точно да се определи дали даден рак е NUT карцином само ако е идентифицирана генната мутация „NUTm1“. Някои хора, диагностицирани с „рак на главата и шията“, „рак на белия дроб“ и някои други видове рак, всъщност могат да имат тази генна мутация.
Но сега, тъй като осведомеността за този вид рак се е увеличила и тъй като технологията за откриване на тази генетична мутация се е подобрила, за онкологичните специалисти е станало по-лесно от преди да диагностицират NUT карцином.
Кой получава NUT карцином?
Този рак се диагностицира най-често при млади хора . Средната възраст при поставяне на диагнозата е около 24 години. Това означава, че около половината от диагностицираните са под 24 години, а другата половина са по-възрастни.
Този рак обаче може да се развие при всеки . Открит е при новородени бебета и при хора на 80-годишна възраст. Така че не е възможно да се смята, че няма да се появи, само въз основа на възрастта.
Какви са симптомите на NUT карцином?
В повечето случаи този рак не показва никакви симптоми в ранните етапи . Симптомите започват да се появяват, когато ракът е пораснал малко и започне да засяга тъканите около тумора. По това време обикновено може да се чувствате уморени и неразположени.
Тъй като туморите често се развиват в синусите и белите дробове, най-често съобщаваните симптоми са свързани с тях.
Чести симптоми:
- Силна умора/изтощение („Умора“)
- Необяснима загуба на тегло
- Болезнена маса
Симптоми на синусова киста:
- Синусов натиск, стягане или болка
- Често кървене от носа
- Запушен нос или запушване
- Загуба на обоняние
Симптоми на белодробен тумор:
- Задух или затруднено дишане
- Хронична кашлица (упорита кашлица, която не отшумява)
Не се страхувайте от карцином на ядрената система (NUT) само защото имате тези симптоми. Но ако те продължават,Много е важно непременно да посетите лекар и да получите съвет.
Какво причинява NUT карцином?
Този рак се причинява от комбинацията на два различни гена, създавайки странен хибриден ген („хибриден ген“ или „фузионен ген“). При всеки пациент с NUT карцином, генът „NUTm1“ се комбинира с друг ген, който не би трябвало да се комбинира с него. Генът „NUTm1“ не причинява рак сам по себе си, но този новообразуван хибриден ген е това, което кара раковите клетки да растат.
При около 75% от хората с NUT карцином, генът „NUTm1“ е комбиниран с гена „BRD4“. При около други 15% генът „NUTm1“ е комбиниран с гена „BRD3“. Много рядко може да се комбинира с други гени.
Учените все още не са сигурни какво причинява тези генетични мутации. Но едно е ясно: те не се наследяват. Нито пък често срещани рискови фактори за рак, като тютюнопушене и излагане на канцерогени, изглежда са замесени. Необходими са още изследвания, за да се разбере какво влияе върху тези генетични промени.
Как се диагностицира NUT карцином?
Лекарите диагностицират това заболяване чрез биопсия. Това включва вземане на малка тъканна проба от тумора с помощта на специална куха игла. След това пробата се изпраща в лаборатория за изследване за ракови клетки.
Вашият лекар ще използва и специални образни процедури , за да изследва тумора във вашето тяло и да определи неговия стадий. Стадийът на рака е процесът на определяне на сериозността на рака, въз основа на размера на тумора, неговото местоположение и дали се е разпространил (метастазирал) от първичния тумор в други части на тялото. Метастазите на рака възникват, когато раковите клетки се отделят от първоначалния тумор, пътуват през лимфната течност или кръвния поток и образуват нови тумори в отдалечени органи или тъкани.
Компютърна томография (КТ) и ядрено-магнитен резонанс (ЯМР) могат да покажат къде се намира туморът в тялото. ПЕТ сканирането може да определи дали ракът се е разпространил.
Какви тестове се правят за диагностициране на това заболяване?
В лабораторията се извършва специален тест, наречен „имунохистохимия“, за да се установи дали генът „NUTm1“ присъства в биопсичната проба. Ако генът „NUTm1“ присъства в пробата („положителен“), тя се диагностицира като NUT карцином.
Други тестове, които могат да се направят за идентифициране на този ген, са тестът за флуоресцентна in situ хибридизация (FISH) или други специални генетични тестове.
Как се лекува NUT карцином?
Можете да премахнете тумора.Може да се наложи хирургично лечение и лъчетерапия. Ако ракът се е разпространил извън тумора, може да се приложи и химиотерапия . Често едно или повече от тези лечения се прилагат едновременно.
Лечението на NUT карцином обаче е много трудно. Често, дори ако лечението спре влошаването на рака, той ще започне да расте и да се разпространява отново след известно време.
Най-важното в такива моменти е да останем силни. Трябва да се вслушаме в това, което казват лекарите, и да се изправим пред това заедно с тях.
Ако сте диагностицирани с NUT карцином, клиничното изпитване може да е най-добрият вариант за лечение . Клиничните изпитвания са проучвания, които тестват нови лечения или подходи към лечението. Учените в момента изследват таргетна терапия за NUT карцином. Таргетираната терапия е лечение, което е насочено към генетичната мутация, която кара здрава клетка да стане ракова.
Една от таргетни терапии за NUT карцином са „BET“ инхибиторите . Тези лекарства са насочени към два гена, „BRD4“ и „BRD3“, които обикновено са свързани с гена „NUTm1“. Тези инхибитори, в комбинация с гена „NUTm1“, спират растежа на раковите клетки.
Може ли NUT карциномът да бъде излекуван?
За съжаление, няма лечение за NUT карцином. Това е много бързорастящ рак, който се разпространява бързо в други части на тялото. Средно хората, които получават лечение, живеят около 10 месеца след поставяне на диагнозата. Двама до трима от всеки десет души, диагностицирани с NUT карцином, живеят две години.
Но, както при всеки рак, прогнозата ви или колко добре ще реагирате на лечението, зависи от много фактори. Местоположението на тумора, дали може да бъде напълно отстранен с операция или лъчетерапия, а някои проучвания показват, че други гени, които са сдвоени с гена NUTm1, също играят роля.
Вашият лекар ще обясни целите на лечението въз основа на вашата диагноза.
Как да се грижа за себе си?
Важно е да се обградите с хора, на които имате доверие и които подкрепяте през този период. Възползвайте се от всички налични ресурси, които да ви помогнат да се справите с предизвикателствата, свързани с тази диагноза.
Палиативни грижи от Вашия лекарНаучете за услугите. Специалистите по палиативни грижи могат да ви помогнат да се справите с новите изисквания на живота си, дължащи се на тази диагноза. Те могат да ви помогнат да се справите със страничните ефекти от химиотерапията и лъчетерапията, както и да се справите с ежедневните отговорности, свързани с рака.
Помнете, че не сте сами. Никога не се колебайте да поискате помощ и подкрепа.
Какви въпроси трябва да задам на лекаря си?
Има много неща, които може би искате да попитате Вашия лекар в такъв момент. Ето някои примери:
- Разпространил ли се е ракът?
- Трябва ли да посетя специалист или да отида в специализирана болница за лечение?
- Какъв вид лечение препоръчвате?
- Какви са ползите и евентуалните рискове от лечението?
- Какви са целите на лечението?
- Можете ли да ми помогнете да получа други услуги за подкрепа, включително палиативни грижи?
Лечението на NUT карцином често може да бъде интензивно. С честите прегледи при онколог и стреса от ежедневието, справянето с диагнозата рак може да бъде трудно. Медицински ресурси като палиативни грижи могат да помогнат. А контактът с вашите близки може да бъде чудесен източник на сила. От момента, в който получите диагнозата си, е важно да говорите открито с вашия екип за грижи за рака, за да разберете най-добрите възможности за грижи в бъдеще. Опитът на всеки с рака е различен. Вашият медицински екип е тук, за да ви води през този труден период.
Важни неща, които трябва да запомните (Послание за вкъщи)
Добре, нека обобщим най-важните неща, които трябва да запомните от това, за което говорихме:
- NUT карциномът е рядък, но много бързо разпространяващ се, агресивен вид рак.
- Това се причинява от мутация в гена „NUTm1“. Това не е нещо, което се наследява.
- Симптомите често се появяват, след като ракът е напреднал малко. Не го пренебрегвайте и потърсете медицинска помощ, ако имате някакви необичайни симптоми, които продължават.
- За поставяне на диагноза са необходими биопсия и специални генетични тестове.
- Лечението е предизвикателство, но се провеждат изследвания за нови лечения. Клиничните изпитвания може да са добър вариант.
- Палиативните грижи и подкрепата на вашите близки са много важни в това пътуване.
- Говорете открито за всичко с вашия медицински екип.
Надявам се, че тази информация ще ви е полезна. Познаването на това заболяване ще ви помогне да вземете правилните решения, когато му дойде времето.
Карцином на NUT, рак, генетични мутации, редки видове рак, плоскоклетъчен карцином, симптоми на рак, лечение на рак
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න