Skip to main content

Трябва ли да научим за „суперсилата“ на тялото ни (гени, потискащи тумора), която спира рака?

Трябва ли да научим за „суперсилата“ на тялото ни (гени, потискащи тумора), която спира рака?

Телата ни са невероятни машини. Те имат много защитни системи, които ни предпазват от болести, идващи отвън, а също така контролират проблемите, възникващи вътре в тялото. По подобен начин в гените ни има специални „пазители“, които помагат за спиране на растежа на раковите клетки. Днес ще говорим за тях.

Какви са тези гени за супресия на тумори?

Казано по-просто, това са гени, които спират неконтролируемия растеж на клетките, което може да доведе до рак. Тези гени произвеждат специални протеини. Тези протеини спират процеса на образуване на тумори. С други думи, тези гени действат като „спирачна система“ , която контролира скоростта, с която клетките в тялото ни се делят.

Представете си, че шофирате кола. Имате нужда от спирачки, за да контролирате скоростта на колата, нали? Така е. Клетките в тялото ни трябва да се делят толкова, колкото е необходимо, и след това да спрат да се делят, когато е необходимо. Функцията за прилагане на тези „спирачки“ се изпълнява от протеини, произведени от туморни супресорни гени.

Но какво се случва, ако по някаква причина тези гени се променят, тоест се получи мутация ? Това е като спирачките на кола, които се повреждат. Когато спирачките спрат да работят, производството на протеини, които казват на клетките да спрат да се делят, спира. Тогава клетките започват да се делят неконтролируемо. Групата клетки, която се натрупва по този начин, е това, което наричаме „тумор“.

Ето защо е толкова важно лекарите да са наясно с тези тумор-супресорни гени. Тестването за мутации в тези гени може да помогне за определяне на причината за рака на човек, както и за оценка на риска от рак.

Кои са основните мутации, наблюдавани в тези гени?

Изследователите вече са идентифицирали десетки гени, потискащи тумора, които помагат за предотвратяване на рак. Мутациите в тези гени могат да допринесат за развитието на рак. Нека разгледаме няколко примера. Поставил съм тази информация в таблица по-долу, за да я улесня в разбирането.

Име на гена Свързани видове рак и значение
TP53Това е толкова важно, че учените го наричат ​​„пазител на генома“. Повече от 50% от раковите заболявания в света са свързани с мутации в гена TP53.
РБ1 Това е първият ген, супресор на тумора, открит от изследователи. Мутациите в този ген причиняват ретинобластом , рак на окото. Той е свързан и с рак на гърдата, белия дроб и пикочния мехур.
CDKN2A Вариации в този ген могат да се наблюдават при наследствен рак на кожата (меланом) и рак на панкреаса .
BRCA1 и BRCA2 Вероятно сте чували за тези две имена. Вариациите в тези гени значително увеличават риска от наследствен рак на гърдата и яйчниците. Те също така увеличават риска от рак на панкреаса, простатата и мъжката гърда.
АПК Хората, родени с фамилна аденоматозна полипоза (ФАП) , наследствено заболяване, имат мутирало копие на APC гена. Това състояние често води до рак на дебелото черво.
PTEN Подобно на гена BRCA, мутациите в гена PTEN са свързани със състояние, наречено PTEN хамартомен туморен синдром (PHTS) , което увеличава риска от няколко вида рак, включително рак на гърдата, щитовидната жлеза и матката.

Каква точно е ролята на тези гени?

Основната функция на тези гени е да предотвратят слепването на клетките и образуването на тумори. За да разберем как се случва това, трябва да разберем малко за връзката между ДНК, гени и клетки.

Представете си, че всяка клетка в тялото ни е като малка фабрика. Тази фабрика съдържа всички необходими инструкции в голяма библиотека. Тази библиотека е ДНК .Тоест. Книгите в тази библиотека се наричат ​​гени . Всяка книга (ген) съдържа „рецепта“ за производството на определен протеин, от който тялото се нуждае. Така че книгите, наречени туморни супресорни гени, съдържат рецепти за създаване на протеини, които спират растежа на клетките.

Тези гени изпълняват няколко основни функции:

  • Той предотвратява бързото и неконтролируемо делене на клетките, което води до образуването на тумори.
  • Това кара стари, увредени клетки да умират в определен момент. Това е нормален процес в тялото.
  • Поправя се увреждането на ДНК, което предотвратява копирането на дефектните гени в нови клетки.
  • Това помага да се предотврати разпространението на рака в други части на тялото.

Така че, ако има промяна в този единствен ген, протеинът, който той произвежда, може да се произвежда неправилно. Или протеинът може да спре да се произвежда напълно. Тогава клетките не получават съобщението „спрете да се делите сега“. Резултатът е, че клетките продължават да се делят и да образуват ракови тумори.

Защо тези гени, потискащи рака, мутират?

Има две основни причини, поради които туморните супресорни гени на някого могат да се променят.

1. Наследяване от поколение на поколение

Някои хора наследяват тези мутирали гени от родителите си. Например, синдромът на Ли-Фраумени е състояние, причинено от наследяване на мутирало копие на гена TP53. Обикновено имаме две копия на всеки ген (едно от майка ни, едно от баща ни). По този начин, наследяването само на едно мутирало копие увеличава риска от рак.

Обикновено, за да се развие рак, и двете копия на гена трябва да бъдат инактивирани. Това е известно още като „хипотеза за двата попадения“. Това означава, че ако едното копие се наследи с дефект, а другото здраво копие се промени през живота по някаква причина, може да се развие рак.

2. Поява през живота

Много хора развиват рак поради промени в тези гени, които настъпват с възрастта. Те могат да бъдат причинени от:

  • Естествени промени, които настъпват в тялото с напредване на възрастта: Точно както частите на стара машина се износват.
  • Фактори на околната среда: излагане на тютюнев дим, различни химикали или радиация.
  • Случайни грешки по време на клетъчното делене: Тялото ни е като фабрика, която работи непрекъснато. Нови клетки се произвеждат непрекъснато. Понякога по време на този процес могат да се случат грешки. Тези грешки могат да се натрупват с течение на времето.

Има ли тестове за откриване на промени в тези гени?

Да, има кръвни и слюнчени тестове , които могат да открият аномалии в тези тумор-супресорни гени. Но тук има нещо много важно, което трябва да се разбере.

Тези тестове не диагностицират директно рак. Вместо това, те само установяват дали имате генетична мутация, която увеличава риска от рак.

Само Вашият лекар може най-добре да Ви посъветва дали се нуждаете от този вид изследване, предвид Вашето здравословно състояние и фамилна анамнеза. Затова е най-добре да говорите с Вашия лекар за това.

Каква е разликата между туморните супресорни гени и онкогените?

Въпреки че и двата гена участват в причиняването на рак, те действат по противоположни начини. Нека се върнем към примера с колата.

  • Гените, потискащи тумора, са като педала на спирачката на колата. Те спират клетъчния растеж. Ако един от тези гени се промени, тоест ако спирачката се счупи, клетъчният растеж не може да бъде спрян.
  • Онкогените са като педала на газта в колата. Те казват на клетките да „ускорят“ растежа си. Ако един от тези гени се промени, тоест, ако педалът на газта се забие, клетките започват да се делят бързо и неконтролируемо.

Един или и двата от тези два начина за причиняване на рак могат да ви засегнат. Тоест, можете да си представите какво би се случило, ако спирачките се счупят и педалът на газта се заклещи.

Послание за вкъщи

  • В нашето тяло има специални гени (гени, потискащи тумора), които действат като „спирачна система“, спираща растежа на раковите клетки.
  • Промените (мутациите) в тези гени могат да бъдат наследствени или да възникнат през живота.
  • Обикновено, за да се развие рак, трябва да има някакъв дефект и в двете копия на този ген.
  • Установяването на този вид промяна чрез генетичен тест не означава, че имате рак, но означава, че може да се оцени рискът ви от рак.
  • Винаги говорете с Вашия лекар за семейната Ви история на рак и за Вашия личен риск.

Тумор-супресорни гени, рак, генетични мутации, рак, гени, BRCA1, риск от рак
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Все още няма публикувани коментари. Добавете своя коментар тук за първи път.

Добавете своя коментар

Моля, изчислете: 5 + 8 =
Трябва ли да научим за „суперсилата“ на тялото ни (гени, потискащи тумора), която спира рака?

Трябва ли да научим за „суперсилата“ на тялото ни (гени, потискащи тумора), която спира рака?

Телата ни са невероятни машини. Те имат много защитни системи, които ни предпазват от болести, идващи отвън, а също така контролират проблемите, възникващи вътре в тялото. По подобен начин в гените ни има специални „пазители“, които помагат за спиране на растежа на раковите клетки. Днес ще говорим за тях.

Какви са тези гени за супресия на тумори?

Казано по-просто, това са гени, които спират неконтролируемия растеж на клетките, което може да доведе до рак. Тези гени произвеждат специални протеини. Тези протеини спират процеса на образуване на тумори. С други думи, тези гени действат като „спирачна система“ , която контролира скоростта, с която клетките в тялото ни се делят.

Представете си, че шофирате кола. Имате нужда от спирачки, за да контролирате скоростта на колата, нали? Така е. Клетките в тялото ни трябва да се делят толкова, колкото е необходимо, и след това да спрат да се делят, когато е необходимо. Функцията за прилагане на тези „спирачки“ се изпълнява от протеини, произведени от туморни супресорни гени.

Но какво се случва, ако по някаква причина тези гени се променят, тоест се получи мутация ? Това е като спирачките на кола, които се повреждат. Когато спирачките спрат да работят, производството на протеини, които казват на клетките да спрат да се делят, спира. Тогава клетките започват да се делят неконтролируемо. Групата клетки, която се натрупва по този начин, е това, което наричаме „тумор“.

Ето защо е толкова важно лекарите да са наясно с тези тумор-супресорни гени. Тестването за мутации в тези гени може да помогне за определяне на причината за рака на човек, както и за оценка на риска от рак.

Кои са основните мутации, наблюдавани в тези гени?

Изследователите вече са идентифицирали десетки гени, потискащи тумора, които помагат за предотвратяване на рак. Мутациите в тези гени могат да допринесат за развитието на рак. Нека разгледаме няколко примера. Поставил съм тази информация в таблица по-долу, за да я улесня в разбирането.

Име на гена Свързани видове рак и значение
TP53Това е толкова важно, че учените го наричат ​​„пазител на генома“. Повече от 50% от раковите заболявания в света са свързани с мутации в гена TP53.
РБ1 Това е първият ген, супресор на тумора, открит от изследователи. Мутациите в този ген причиняват ретинобластом , рак на окото. Той е свързан и с рак на гърдата, белия дроб и пикочния мехур.
CDKN2A Вариации в този ген могат да се наблюдават при наследствен рак на кожата (меланом) и рак на панкреаса .
BRCA1 и BRCA2 Вероятно сте чували за тези две имена. Вариациите в тези гени значително увеличават риска от наследствен рак на гърдата и яйчниците. Те също така увеличават риска от рак на панкреаса, простатата и мъжката гърда.
АПК Хората, родени с фамилна аденоматозна полипоза (ФАП) , наследствено заболяване, имат мутирало копие на APC гена. Това състояние често води до рак на дебелото черво.
PTEN Подобно на гена BRCA, мутациите в гена PTEN са свързани със състояние, наречено PTEN хамартомен туморен синдром (PHTS) , което увеличава риска от няколко вида рак, включително рак на гърдата, щитовидната жлеза и матката.

Каква точно е ролята на тези гени?

Основната функция на тези гени е да предотвратят слепването на клетките и образуването на тумори. За да разберем как се случва това, трябва да разберем малко за връзката между ДНК, гени и клетки.

Представете си, че всяка клетка в тялото ни е като малка фабрика. Тази фабрика съдържа всички необходими инструкции в голяма библиотека. Тази библиотека е ДНК .Тоест. Книгите в тази библиотека се наричат ​​гени . Всяка книга (ген) съдържа „рецепта“ за производството на определен протеин, от който тялото се нуждае. Така че книгите, наречени туморни супресорни гени, съдържат рецепти за създаване на протеини, които спират растежа на клетките.

Тези гени изпълняват няколко основни функции:

  • Той предотвратява бързото и неконтролируемо делене на клетките, което води до образуването на тумори.
  • Това кара стари, увредени клетки да умират в определен момент. Това е нормален процес в тялото.
  • Поправя се увреждането на ДНК, което предотвратява копирането на дефектните гени в нови клетки.
  • Това помага да се предотврати разпространението на рака в други части на тялото.

Така че, ако има промяна в този единствен ген, протеинът, който той произвежда, може да се произвежда неправилно. Или протеинът може да спре да се произвежда напълно. Тогава клетките не получават съобщението „спрете да се делите сега“. Резултатът е, че клетките продължават да се делят и да образуват ракови тумори.

Защо тези гени, потискащи рака, мутират?

Има две основни причини, поради които туморните супресорни гени на някого могат да се променят.

1. Наследяване от поколение на поколение

Някои хора наследяват тези мутирали гени от родителите си. Например, синдромът на Ли-Фраумени е състояние, причинено от наследяване на мутирало копие на гена TP53. Обикновено имаме две копия на всеки ген (едно от майка ни, едно от баща ни). По този начин, наследяването само на едно мутирало копие увеличава риска от рак.

Обикновено, за да се развие рак, и двете копия на гена трябва да бъдат инактивирани. Това е известно още като „хипотеза за двата попадения“. Това означава, че ако едното копие се наследи с дефект, а другото здраво копие се промени през живота по някаква причина, може да се развие рак.

2. Поява през живота

Много хора развиват рак поради промени в тези гени, които настъпват с възрастта. Те могат да бъдат причинени от:

  • Естествени промени, които настъпват в тялото с напредване на възрастта: Точно както частите на стара машина се износват.
  • Фактори на околната среда: излагане на тютюнев дим, различни химикали или радиация.
  • Случайни грешки по време на клетъчното делене: Тялото ни е като фабрика, която работи непрекъснато. Нови клетки се произвеждат непрекъснато. Понякога по време на този процес могат да се случат грешки. Тези грешки могат да се натрупват с течение на времето.

Има ли тестове за откриване на промени в тези гени?

Да, има кръвни и слюнчени тестове , които могат да открият аномалии в тези тумор-супресорни гени. Но тук има нещо много важно, което трябва да се разбере.

Тези тестове не диагностицират директно рак. Вместо това, те само установяват дали имате генетична мутация, която увеличава риска от рак.

Само Вашият лекар може най-добре да Ви посъветва дали се нуждаете от този вид изследване, предвид Вашето здравословно състояние и фамилна анамнеза. Затова е най-добре да говорите с Вашия лекар за това.

Каква е разликата между туморните супресорни гени и онкогените?

Въпреки че и двата гена участват в причиняването на рак, те действат по противоположни начини. Нека се върнем към примера с колата.

  • Гените, потискащи тумора, са като педала на спирачката на колата. Те спират клетъчния растеж. Ако един от тези гени се промени, тоест ако спирачката се счупи, клетъчният растеж не може да бъде спрян.
  • Онкогените са като педала на газта в колата. Те казват на клетките да „ускорят“ растежа си. Ако един от тези гени се промени, тоест, ако педалът на газта се забие, клетките започват да се делят бързо и неконтролируемо.

Един или и двата от тези два начина за причиняване на рак могат да ви засегнат. Тоест, можете да си представите какво би се случило, ако спирачките се счупят и педалът на газта се заклещи.

Послание за вкъщи

  • В нашето тяло има специални гени (гени, потискащи тумора), които действат като „спирачна система“, спираща растежа на раковите клетки.
  • Промените (мутациите) в тези гени могат да бъдат наследствени или да възникнат през живота.
  • Обикновено, за да се развие рак, трябва да има някакъв дефект и в двете копия на този ген.
  • Установяването на този вид промяна чрез генетичен тест не означава, че имате рак, но означава, че може да се оцени рискът ви от рак.
  • Винаги говорете с Вашия лекар за семейната Ви история на рак и за Вашия личен риск.

Тумор-супресорни гени, рак, генетични мутации, рак, гени, BRCA1, риск от рак
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Все още няма публикувани коментари. Добавете своя коментар тук за първи път.

Добавете своя коментар

Моля, изчислете: 5 + 8 =