Помислете, всички ние приемаме, че всяка клетка в тялото ви има своя собствена ДНК, нали? Това е основното нещо, което знаем за генетиката. Но много рядко тялото на човек може да има клетки с втори тип ДНК, която не е негова собствена и е напълно различна. Звучи малко странно, нали? В медицината наричаме това невероятно състояние „химеризъм“. Не се притеснявайте, това не е болест. Нека видим какво е всъщност.
Какво е „химеризъм“?
Казано по-просто, химеризмът е наличието на два комплекта клетки в тялото на един и същ човек, които са потомци на два генетично различни индивида. Това означава, че някои клетки в тялото ви може да имат един тип ДНК, докато други клетки може да имат напълно различен тип ДНК.
Един от основните начини, по които това може да се случи, е при раждането на близнаци. Представете си майка, която носи близнаци в утробата си. През първите няколко седмици от бременността единият от ембрионите може да не се развие и да изчезне по някаква причина. Това се нарича синдром на изчезващия близнак. Когато това се случи, клетките от липсващия ембрион се абсорбират от здравословния развиващ се друг ембрион. Така бебето ще има както свои собствени клетки, така и клетките от липсващия брат/сестра през целия си живот.
Видовете клетки, които се събират по този начин, са различни един от друг. Най-често тази разлика се наблюдава в кръвта. Тя се нарича „кръвен химеризъм“. Това е така, защото кръвните клетки, които се образуват в костния мозък, са силни и могат лесно да преминат през плацентата. Според изследвания около 8% от нормалните близнаци могат да имат това състояние. Сред тризнаците тази вероятност се увеличава до 21%.
Какви са причините за химеризма?
Както обсъдихме по-рано, някои хора се раждат с това състояние. Въпреки това, някой може да развие химеризъм през живота си. Има две основни причини за това. Нека ги разгледаме по-долу.
| Причина | Описание на това как се случва |
|---|---|
| Вроден химеризъм | Това е „Синдромът на изчезващия близнак“, за който говорихме по-рано. Единият ембрион се губи в утробата и клетките му се абсорбират от другия ембрион, в резултат на което два вида клетки остават в тялото през целия живот. |
| Придобит химеризъм | Това се прави като животоспасяващо медицинско лечение. Например, помислете за трансплантация на органи . Когато човек получи бъбрек от друг здрав човек, новият бъбрек работи с ДНК-то на донора. След това реципиентът има както собствена ДНК, така и ДНК-то на донора. Същото важи и за трансплантацията на костен мозък . В този случай костният мозък на здрав донор се трансплантира вместо болния костен мозък. След това всички нови кръвни клетки се произвеждат от ДНК-то на донора. Това може дори да промени кръвната група на човек. |
Има ли някакви симптоми на това?
Добрата новина е , че повечето хора с химеризъм нямат симптоми. Много хора прекарват целия си живот, без да знаят, че имат това състояние. Тъй като няма специфичен тест за него, е много рядко да се постави диагноза.
Понякога обаче това може да доведе до невъобразими проблеми, особено с ДНК тестовете.
Представете си, баща прави ДНК тест, за да потвърди бащинството на дете. Но резултатът се оказва, че той не е бащата на детето. Той е 100% сигурен, че това е неговото собствено дете. Това, което може да се случи тук, е, че ако бащата страда от химеризъм, ДНК-то не е в кръвта или слюнката му, а в репродуктивните му клетки (сперматозоидите). Това е ДНК-то на брат, който е бил изгубен в утробата. Тогава генетично детето е свързано с него точно така, сякаш е дете на един от братята му, тоест племенник или племенница.
Подобни неща могат да се случат и с майка. Следователно, в повечето случаи химеризмът се диагностицира в резултат на случайно несъответствие по време на ДНК тест като този.
Може ли тази ситуация да причини сериозни проблеми?
Химеризмът не е болест или опасно състояние, но може да причини някои проблеми, ако не сте наясно с него.
- Правни проблеми: Както бе споменато по-рано, неправилните резултати от теста за бащинство могат да доведат до сериозни правни проблеми относно попечителството над деца. Съобщени са няколко подобни инцидента по целия свят.
- Психични проблеми:Някои хора може да изпитат лек психологически шок и проблеми с идентичността, когато открият, че имат части от тялото на някой друг.
- Медицинско значение: Може да е важно да се знае за това състояние по време на съвпадение на тъканите преди трансплантация на органи.
Но майките не е нужно да се притесняват от „синдрома на изчезващия близнак“. Ако това се случи през първите три месеца от бременността, няма да навреди на майката или на здравото бебе. Майката може да не забележи никакви симптоми, освен леко кървене.
Послание за вкъщи
- Химеризмът е наличието на два вида ДНК в един организъм. Това често се случва чрез абсорбция на клетки от близнак в утробата или чрез трансплантация на орган/костен мозък.
- Това не е опасно състояние. Повечето хора с химеризъм нямат симптоми.
- Основният проблем възниква при ДНК тестовете, особено при неща като тестовете за бащинство, където резултатите могат да бъдат противоречиви.
- Ако някога имате необясним проблем с резултатите от ДНК тест, говорете с Вашия лекар за възможността за химеризъм.
💬 Comments (0)
Все още няма публикувани коментари. Добавете своя коментар тук за първи път.
Добавете своя коментар