का रउरा अपना शरीर पर गांठ भा धक्का के चिंता बा? ई न्यूरोफाइब्रोमा हो सकेला. चलीं ओह लोग के बात कइल जाव!

का रउवा कबो अपना शरीर प त्वचा के नीचे चाहे ऊपर छोट-छोट गांठ चाहे धक्का देखले बानी? भा रउरा कबो देखले बानी कि रउरा जानल-पहचानल केहू के अइसन बा? इ सब देख के तनी डेराईल अवुरी चिंतित होखल सामान्य बा। लेकिन सभ गांठ खतरनाक ना होखेला। आज हमनी के बात करे जा रहल बानी जा अइसने एगो प्रकार के गांठ के, जवन कि न्यूरोफाइब्रोमा नाम के एगो स्थिति ह। चिंता मत करीं, हमनी के एह बारे में विस्तार से आ सरलता से बात करब जा।

न्यूरोफाइब्रोमा का होला?

सीधा-सीधा कहल जाए त न्यूरोफाइब्रोमा एगो सौम्य ट्यूमर ह जवन कि आपके तंत्रिका कोशिका के संगे-संगे बढ़ेला। ई असल में दुर्लभ आनुवांशिक स्थिति सभ के समूह में से एगो हवे जेकरा के न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस कहल जाला। कुछ लोग जे जन्म से न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस के शिकार होखेले, त्वचा प, त्वचा के नीचे चाहे शरीर के भीतरी गहराई में इ ट्यूमर हो सकता।

लेकिन इहाँ बात बा कि अधिकांश न्यूरोफाइब्रोमा से स्वास्थ्य में कवनो बड़ समस्या ना होखेला . हालांकि, कबो-कबो जदी इ तनिका बड़ हो जाले त कई गो नस के प्रभावित क सकता अवुरी स्वास्थ्य में गंभीर समस्या पैदा क सकता। अयीसना में डॉक्टर सर्जरी से ओ लोग के निकाल दिहे।

एह स्थिति से केकरा के सबसे जादा असर पड़ेला?

दरअसल, लोग जन्म से इ न्यूरोफाइब्रोमा के संगे होखेला। लेकिन अजीब बात इ बा कि जब इ ट्यूमर असल में देखाई देवे लागेले त एकरा में सालों लाग सकता। अधिकतर समय किशोरावस्था के दौरान इ साफ-साफ देखाई देवे लागेले।

आंकड़ा के मुताबिक, लगभग 3,000 में से एक बच्चा के न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस टाइप 1 (NF1) नाम के स्थिति हो सकता । आमतौर पर एकर निदान 10 बरिस के उमिर से पहिले हो जाला।NF1 वाला लगभग 25% बच्चा सभ में या फिर चार में से लगभग एक बच्चा में ट्यूमर हो सके ला जे एतना बड़ हो सके ला कि स्वास्थ्य संबंधी गंभीर समस्या पैदा हो सके ला।

न्यूरोफाइब्रोमा हमनी के शरीर प कईसन असर करेला?

न्यूरोफाइब्रोमा के हर आदमी के प्रभावित करे के तरीका बहुत अलग-अलग होखेला। इ ट्यूमर के प्रकार, केतना बड़ बा अवुरी शरीर प कहाँ बा, एकरा प निर्भर करेला।

• कुछ लोग खातिर ई छोट-छोट धब्बा भा गाढ़ त्वचा के धब्बा के रूप में लउके ला।
• हालांकि, बड़ न्यूरोफाइब्रोमा वाला कुछ लोग खाती इ उनुका भीतरी अंग अवुरी रीढ़ के हड्डी तक के प्रभावित क सकता।

सोचीं, कबो-कबो त शरीर के भीतर एगो छोट गोला बनत निहन होखेला। एकर असर एह बात पर निर्भर करेला कि ऊ कहाँ बा.

का ई गांठ कैंसर हो सकेला?

इ एगो अइसन समस्या बा जवन बहुत लोग के बा। अधिकतर न्यूरोफाइब्रोमा घातक ना हो जाला। उ लोग सौम्य होखेला।

लेकिन,एकर एगो खास प्रकार होला जेकरा के प्लेक्सीफॉर्म न्यूरोफाइब्रोमा कहल जाला। एह प्रकार के लगभग 10% यानी दस में से लगभग एक में कैंसर होखे के संभावना होखेला। एहसे जदी अयीसन गांठ बा त डॉक्टर से जांच करावे के बहुत जरूरी बा।

न्यूरोफाइब्रोमा के लक्षण का होला?

न्यूरोफाइब्रोमा के लक्षण अलग-अलग होखेला। जईसे कि पहिले बतावल गईल बा कि इ ट्यूमर के प्रकार, आकार अवुरी स्थान प निर्भर करेला। हैरानी के बात बा कि न्यूरोफाइब्रोमा से पीड़ित कुछ लोग में कवनो लक्षण ना देखाई दिही। हालांकि, कबो-कबो एकरा से लकवा चाहे अंधापन तक जईसन स्थिति पैदा हो सकता।

आईं एह प्रकार के न्यूरोफाइब्रोमा आ ओकरा से जुड़ल लक्षणन पर नजर डालल जाव:

स्थानीयकृत न्यूरोफाइब्रोमा के नाम से जानल जाला

एकरा के चमड़ी के न्यूरोफाइब्रोमा भी कहल जाला।

• इ सब पूरा शरीर में छोट-छोट धब्बा के रूप में देखाई दे सकता .
• आमतौर प इ 20 से 40 साल के बीच के लोग में होखेला।
• ई धक्का खुजली हो सकेला आ दबावला पर दर्द भी हो सकेला .

फैलल न्यूरोफाइब्रोमा के नाम से जानल जाला

ई एगो अउरी बा जवन ओही प्रकार के चमड़ी के न्यूरोफाइब्रोमा से संबंधित बा।

• इ सब सबसे ज्यादा माथा आ गर्दन पर देखल जाला .
• ई त्वचा के सतह पर गाढ़, उभरा इलाका के रूप में लउके ला।
• एकरा के छूवे प झुनझुनी भा सुन्नपन महसूस हो सकता ।

प्लेक्सीफॉर्म न्यूरोफाइब्रोमा के नाम से जानल जाला

एह प्रकार के न्यूरोफाइब्रोमा नस के समूह प होखेला।

• इ सबसे जादा न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस टाइप 1 के बच्चा में होखेला।
• ई बढ़ती समय के साथ बड़ हो सके लीं आ कबो-कबो लइकन के त्वचा पर भा नीचे बहुत बड़हन गांठ के रूप में भी लउके लीं।
• इ रीढ़ के हड्डी या परिधीय नस प दबाव डाल सकता, जवना से लकवा , कमजोरी, अवुरी सुन्नता जईसन लक्षण हो सकता।
• प्लेक्सीफॉर्म न्यूरोफाइब्रोमा के कुछ बच्चा में रीढ़ के हड्डी प ए ट्यूमर के दबाव से स्कोलियोसिस नाम के स्थिति पैदा हो सकता। एकरा बारे में जागरूक होखल जरूरी बा, काहेंकी माता-पिता के रूप में हमनी के बहुत संवेदनशील होखे के जरूरत बा जब अयीसन कुछूओ बच्चा के प्रभावित करेला।

ई उबड़-खाबड़ कइसन लउकेला? (भेख)

न्यूरोफाइब्रोमा ट्यूमर, जवन त्वचा प चाहे नीचे बनेला, प्लेक्सीफॉर्म न्यूरोफाइब्रोमा से बहुत अलग देखाई देवेला, जवन कि शरीर के भीतर गहिराई में बनेला।

• स्थानीयकृत न्यूरोफाइब्रोमा / चमड़ी के न्यूरोफाइब्रोमा: 1।इ त्वचा के रंग के गांठ (नोड्यूल) होखेला। आमतौर पर ई तना, सिर, गर्दन, हाथ आ गोड़ पर पावल जालीं। इ मटर के आकार के होखेला . इ स्पर्श करे में मुलायम होखेला अवुरी एकर बनावट तनी मशहूर होखेला . अगर रउआ अयीसन गांठ प दबावब त उ त्वचा में डूब जाई, अवुरी जब हाथ निकालब त उ वापस ऊपर पॉप हो जाई। डाक्टर एकरा के "बटनहोल के निशान" कहेलें. ई शर्ट में छेद जइसन लउकेला जहाँ बटन लगावल जाला.
• फैलल न्यूरोफाइब्रोमा : इ त्वचा प लाल, उभरा इलाका के रूप में देखाई दे सकता।
• प्लेक्सीफॉर्म न्यूरोफाइब्रोमा : इ बड़ मांसल गांठ निहन देखाई दे सकता, जवन कि शरीर से बाहर धकेलल गईल होखे। डॉक्टर ए लोग के "चमड़ी के नीचे कीड़ा के थैली निहन" बतावतारे। अगर रउरा अइसन कुछ देखत बानी त तुरते डाक्टर से सलाह लिहल बेहतर रही.

न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस टाइप 1 (NF1) का होला?

न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस टाइप 1 (NF1) एगो अइसन स्थिति हवे जे 3,300 में से लगभग 1 नवजात शिशु के प्रभावित करे ले। न्यूरोफाइब्रोमा एह स्थिति (NF1) के एगो लक्षण भर ह। एकर अउरी लच्छन भी बाड़ें:

• कैफे-ओ-लेट के धब्बा: ई हल्का भूरा रंग के, कॉफी के रंग के, बड़हन धब्बा होलें। समय के संगे इ धब्बा बड़ हो सकता।
• आँख के रंगीन हिस्सा (परितारिका) प हानिरहित बढ़ती: एकरा के लिश गांठ भी कहल जाला।
• ऑप्टिक नर्व के ट्यूमर : एकरा के ऑप्टिक पथ ग्लियोमा कहल जाला।

अगर रउरा शक बा कि रउरा बच्चा में एहमें से एगो भा एक से अधिका लक्षण बा त सलाह खातिर बाल रोग विशेषज्ञ से सलाह लिहल बहुते जरूरी बा.

न्यूरोफाइब्रोमा के कारण का होला?

न्यूरोफाइब्रोमा न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस टाइप 1 (NF1) के स्थिति के लच्छन हवे। ई स्थिति एनएफ1 जीन नाँव के जीन में उत्परिवर्तन भा बदलाव के कारण होला। एनएफ1 जीन में न्यूरोफाइब्रोमिन नाम के प्रोटीन बनावे के निर्देश होखेला।

अब देखऽ, न्यूरोफाइब्रोमिन नाम के ई प्रोटीन बहुत जरूरी बा। इ एगो ट्यूमर सप्रेसर प्रोटीन ह . मतलब कि इहे सामान्य रूप से कोशिका के बहुत तेजी से बढ़े अवुरी बेकाबू तरीका से विभाजित होखे से रोकेला। अयीसन कईसे करेला? एकरा अलावे एगो अवुरी प्रोटीन बा, जवना के नाम बा रास प्रोटीन, जवन कि कोशिका के बढ़े अवुरी विभाजन में मदद करेला। ऊ रास प्रोटीन के प्रबंधन न्यूरोफाइब्रोमिन करेला.

त जब ओह `(NF1)` जीन के उत्परिवर्तन हो जाला त ऊ कोशिका के बढ़न्ती रोकल बंद कर देला. एकरा बाद कोशिका बेकाबू होके बढ़ेले अवुरी ट्यूमर बनावेले। का रउरा समझ में आवत बा?

ई स्थिति `(NF1)` लइकन में भी हो सकेला अगर माता-पिता में से कवनो एक में ई आनुवंशिक उत्परिवर्तन होखे। हो सकेला कि ऊ माई-बाप के ई अपना माई-बाबूजी से विरासत में मिलल होखे. हालाँकि, आश्चर्यजनक रूप से, `(NF1)` वाला 50% लोग, यानी लगभग आधा लोग के एह बेमारी के पारिवारिक इतिहास ना होला। मतलब कि ई स्थिति भले नया आनुवंशिक उत्परिवर्तन होखे।

डॉक्टर एकर निदान कईसे करेले?

आमतौर प डॉक्टर सबसे पहिले न्यूरोफाइब्रोमा के निदान खाती शारीरिक जांच करेले। मतलब कि ऊ लोग रउरा के देख के गांठ के जांच करेला.

एकरे अलावा, इमेजिंग टेस्ट सभ के इस्तेमाल अइसन कइल जा सके ला:

• सीटी स्कैन (कंप्यूटेड टोमोग्राफी स्कैन) आ एमआरआई स्कैन (एमआरआई - मैग्नेटिक रेजोनेंस इमेजिंग): एह परीक्षण सभ के इस्तेमाल से बहुत छोट ट्यूमर के पता लगावल जाला। एकरा अलावे इ पता लगावे में मदद करेला कि ट्यूमर कहां बा अवुरी सर्जरी से आसपास के ऊतक चाहे अंग प असर पड़ी कि ना।
• पीईटी स्कैन (पॉजिट्रॉन इमिशन टोमोग्राफी स्कैन) : इ जांच डॉक्टर के इ पता लगावे में मदद करेला कि ट्यूमर सौम्य बा कि घातक।

न्यूरोफाइब्रोमा के कवन-कवन इलाज बा?

डॉक्टर लोग के लगे न्यूरोफाइब्रोमा के इलाज के कई तरीका बा:

• निगरानी : अगर आपके न्यूरोफाइब्रोमा सौम्य बा अवुरी कवनो बड़ समस्या नईखे होखत त आपके डॉक्टर आपके नियमित जांच खाती भीतर आवे के कह दिहे कि कवनो बदलाव भईल बा कि ना।
• प्लास्टिक सर्जरी : त्वचा प चाहे नीचे के हानिरहित बढ़ती के हटावे खाती आपके डॉक्टर प्लास्टिक सर्जरी के सलाह दे सकतारे।
• सर्जरी : जदी आपके हड्डी चाहे अंग प दबाव डाले वाला न्यूरोफाइब्रोमा बा त आपके डॉक्टर सर्जरी के सलाह दे सकतारे कि ट्यूमर के जादा से जादा हिस्सा, चाहे ट्यूमर के जादा से जादा हिस्सा के हटा दिहल जाए, जवना से आपके अंग चाहे ऊतक के नुकसान ना पहुंचावल जा सके।

का सर्जरी के कवनो दुष्प्रभाव होखेला?

न्यूरोफाइब्रोमा सर्जरी के दुष्प्रभाव हर सर्जरी से अलग-अलग होखेला। उदाहरण खातिर, त्वचा के ट्यूमर के हटावे के सर्जरी के दुष्प्रभाव रीढ़ के ट्यूमर के हटावे के सर्जरी से अलग होखेला। अगर रउआ न्यूरोफाइब्रोमा के सर्जरी करे के योजना बनावत बानी त सर्जरी के दुष्प्रभाव के बारे में अपना डॉक्टर से पूछल जरूरी बा।

का एह सब के रोके के कवनो तरीका बा?

न्यूरोफाइब्रोमा एगो आनुवंशिक स्थिति ह, एहसे एह ट्यूमर के बढ़े से रोकल मुश्किल बा .

अगर हमरा न्यूरोफाइब्रोमा होखे त का होई?

आम तौर प कहल जाए त न्यूरोफाइब्रोमा से पीड़ित अधिकांश लोग ए स्थिति से प्रभावित ना होखेले . हालांकि, जेकरा में कई गो चाहे बड़ ट्यूमर होखेला, उ लोग अपना रूप-रंग के चिंता क सकतारे अवुरी महसूस क सकतारे कि एकरा से उनुका जीवन के गुणवत्ता प असर पड़ता। अगर आपके इ स्थिति बा त अपना डॉक्टर से सर्जरी के बारे में बात करीं, जवना से देखाई देवे वाला ट्यूमर के हटावल जा सकता, जवना से आपके असहज अवुरी आत्म-चेतन महसूस होखता। न्यूरोफाइब्रोमा के सर्जरी के बाद वापस आवे बहुत कम होखेला।

अगर हमरा न्यूरोफाइब्रोमा बा त हम अपना के कइसे संभालब?

न्यूरोफाइब्रोमा सौम्य ट्यूमर होला, आ एकरा से बहुत कम स्वास्थ्य संबंधी गंभीर समस्या पैदा होला . हालांकि, बहुत न्यूरोफाइब्रोमा वाला लोग, चाहे बड़ ट्यूमर वाला लोग के कबो-कबो अपना रूप-रंग के बारे में आत्म-जागरूकता महसूस हो सकता। अइसना में सर्जरी एगो बढ़िया विकल्प हो सकेला.

सौम्य ट्यूमर के निदान हो सकेला ओतना डरावना भा भयावह ना होखे जतना कि कैंसर के ट्यूमर के निदान होखे. हालांकि, न्यूरोफाइब्रोमा जईसन सौम्य ट्यूमर भी आपके जीवन प असर डाल सकता।

इ सभ आपके रूप-रंग प असर डाल सकता। कुछ लोग में न्यूरोफाइब्रोमा हो जाला, जवन एतना बड़ हो सकता कि नजदीकी अंग अवुरी ऊतक के प्रभावित क सकता। अगर रउरा न्यूरोफाइब्रोमा के पता चलल बा त अपना न्यूरोफाइब्रोमा के हटावे के सर्जरी के बारे में अपना डॉक्टर से पूछीं.

संगही, याद राखीं कि न्यूरोफाइब्रोमा न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस नाम के एगो दुर्लभ, विरासत में मिलल स्थिति के लक्षण हो सकता, जवन कि स्वास्थ्य में गंभीर समस्या पैदा क सकता। एहसे आपके डॉक्टर से पूछल बहुत जरूरी बा कि आपके गांठ न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस के लक्षण बा कि ना।

घर ले जाए के संदेश

ठीक बा, त हमनी के जवन बात कईले बानी जा ओकरा से कुछ सबसे महत्वपूर्ण बात के याद राखे के होई:

• न्यूरोफाइब्रोमा एगो प्रकार के ट्यूमर ह जवन तंत्रिका कोशिका से बनेला आ आमतौर पर हानिरहित होला .
• ई सभ न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस नाँव के आनुवंशिक स्थिति के लच्छन हो सके लें।
• हालांकि अधिकतर समय एह सब से स्वास्थ्य में कवनो बड़ समस्या ना होखेला , लेकिन कुछ बड़ या प्लेक्सीफॉर्म प्रकार के कारण जटिलता पैदा हो सकेला .
• प्लेक्सीफॉर्म प्रकार के एगो छोट प्रतिशत में कैंसर होखे के खतरा होला .
• लक्षण अलग-अलग होखेला, जवना में त्वचा के धक्का, सुन्न होखल, दर्द अवुरी कबो-कबो गंभीर नस के नुकसान तक शामिल होखेला।
• निदान मेडिकल जांच आ जरूरत पड़ला पर सीटी, एमआरआई, आ पीईटी स्कैन के माध्यम से कइल जाला।
• इलाज अवलोकन होला, भा जरूरत पड़ला पर सर्जरी होला.
• ईएकरा के आनुवंशिक होखे के चलते रोकल नईखे जा सकत, लेकिन लक्षण के प्रबंधन कईल जा सकता।
• अगर रउरा एह तरह के गांठ पर कवनो शक बा त बेहतर बा कि घबराहट ना करीं आ चिकित्सकीय सलाह लीं .

याद राखीं कि रउरा अकेले नइखीं. एह हालात के बारे में जागरूक रहला आ जरूरी चिकित्सा मदद लिहला से रउरा स्वस्थ रहे में मदद मिल सकेला.

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