Yala aw b’a fɛ ka kɔn ka aw den ka kɛnɛyako dɔn wa? An ka kuma Prenatal Genetic Testing kan!

Ni i b’a fɛ ka kɛ denba ye, i negeba ye ka den kɛnɛman sɔrɔ, tiɲɛ tɛ? O la, bi an bɛna kuma sɛgɛsɛgɛli kɛcogo kɛrɛnkɛrɛnnen dɔw kan minnu b’aw dɛmɛ ka kɔn k’a dɔn ni den ka jamu walima bangeko gɛlɛya dɔw bɛ a la k’a sɔrɔ a bɛ kɔnɔbara la. An bɛ ninnu wele ko `(Prenatal genetic Testing)`. Nin sɛgɛsɛgɛli ninnu tɛ fɛn ye bɛɛ ka kan ka min kɛ, nka a nafa ka bon kosɛbɛ aw ka aw janto o la.

Nin ye mun ye (Prenatal Genetic Testing)?

N’an y’a fɔ cogo nɔgɔman na, ninnu ye sɛgɛsɛgɛliw ye minnu bɛ se k’a dɔn ni bana dɔ bɛ den kɔnɔbara la walima ni bangekɔlɔsi fɛɛrɛ dɔ bɛ a la. I ka teli ka joli suguya, ɛmoɲini ani sukaro sɛgɛsɛgɛli minnu kɛ kɔnɔmaya waati la, olu tɛ i n’a fɔ o jamu sɛgɛsɛgɛliw man kan, wa u bɛ se ka kɛ ni i b’a fɛ dɔrɔn . Aw bɛ se ka kuma aw ka dɔgɔtɔrɔ fɛ o ko la ani ka a latigɛ sɛgɛsɛgɛli minnu ka fisa aw ma.

Fɛn o fɛn bɛ an farikolo la, o bɛɛ bɛ mara an ka jeninida fɛ. O jɛnɛya ninnu bɛ mara fɛnw na minnu bɛ wele ko kolosinsinnanw. O la, tuma dɔw la, ni yɛlɛma walima dɛsɛ dɔ kɛra o jamu walima o kolosinsinnanw na, bana suguya caman bɛ se ka sɔrɔ. An bɛ o cogoya suguw wele minnu bɛ sɔrɔ bange waati la ko ``(Congénital Disorders)''. Nin jamu sɛgɛsɛgɛliw bɛ se ka o bana sugu dɔw dɔn hali sani den ka bange.

Nin sɛgɛsɛgɛli suguya fila ye jumɛnw ye? (Sɛgɛsɛgɛli ni bana sɛgɛsɛgɛli sɛgɛsɛgɛliw)

O bɛ ɲɛ, sisan an k'a lajɛ. ``Sɛgɛsɛgɛli min bɛ kɛ ka kɔn bange ɲɛ'' suguyaba fila bɛ yen.

1. Sɛgɛsɛgɛliw : Ninnu bɛ kɛ walasa ka a dɔn ni farati bɛ den na ka bana dɔ sɔrɔ min bɛ bɔ a la. O kɔrɔ tɛ ko bana in bɛ den na. Nka, ni a farati ka bon, aw ka dɔgɔtɔrɔ bɛna a fɔ aw ye aw ka kan ka min kɛ kɔfɛ.

2. Sɛgɛsɛgɛliw: Nin sɛgɛsɛgɛliw bɛ se ka a jira ni den ka bana dɔ bɛ a la walima ni a tɛ a la. A ka ca a la, olu bɛ kɛ dɔrɔn ni sɛgɛsɛgɛli sɛgɛsɛgɛli y’a jira ko farati bɛ a la, walima ni farati ka bon kun wɛrɛ la.

Sisan an ka kuma o sugu kelen-kelen bɛɛ kan ka ɲɛ dɔɔnin.

An ka fɔlɔ ka ‘Screening Tests’ (sɛgɛsɛgɛli minnu bɛ den farati ɲini) lajɛ .

Fɛn min nafa ka bon kosɛbɛ ka to an hakili la, o ye ko nin sɛgɛsɛgɛli sɛgɛsɛgɛliw t’a fɔ abada k’a jɛya ko jamu bana dɔ bɛ yen. Hali ni a kɔlɔlɔ tɛ a cogo la, o kɔrɔ tɛ ko den bɛna o bana sɔrɔ sisan. O kɔrɔ dɔrɔn ye ko farati dɔ bɛ yen ni i y’a suma ni tɔw ye. Aw ka dɔgɔtɔrɔ bɛ se ka nin jaabi ninnu ɲɛfɔ aw ye ani ka a ɲɛfɔ aw ka kan ka fɛɛrɛ minnu tigɛ o kɔfɛ. Tuma dɔw la, u bɛ se ka a fɔ fana ko a ka kan ka bana sɛgɛsɛgɛli kɛ.

Sɛgɛsɛgɛli suguya caman bɛ yen:

1. Carrier Screening - Yala bana dɔ bɛ aw la min bɛ se ka tɛmɛ den kan wa?

Nin ye joli sɛgɛsɛgɛli ye, aw ni aw jɛɲɔgɔn bɛ se ka min kɛ. A bɛ jeninida kelen ka banaw ɲini minnu bɛ se ka kɛnɛyako juguw lase den ma, i den bɛ se ka minnu sɔrɔ ciyɛn ye. Misali la, a bɛ se ka bana dɔw dɔn i n’a fɔ Fibrose Cystique, Sickle Cell Disease, ani Spinal Muscular Atrophie.

Misali la, ni aw ka joli sɛgɛsɛgɛli y’a jira ko aw ye jamu farati dɔ tabaga ye, a nafa ka bon kosɛbɛ aw furuɲɔgɔn fana ka sɛgɛsɛgɛli kɛ. Sabula, ni bangebaga fila bɛɛ ye farati kelen tabaga ye jamu fɛ, a ka c’a la, o bana jugumanba dɔ bɛ den na. Nin ``Carrier Screening`` sɛgɛsɛgɛli in bɛ kɛ siɲɛ kelen dɔrɔn ɲɛnamaya kɔnɔ.

2. Sɛgɛsɛgɛli min bɛ kɛ ni kolosinsinnan hakɛ tɛ kelen ye

I n’a fɔ an y’a fɔ cogo min na ka tɛmɛ, an bɛ kolosinsinnanw ciyɛn ta fila-fila - kelen bɛ bɔ an ba fɛ, kelen bɛ bɔ an fa fɛ. Tuma dɔw la, o kɔnɔta in senfɛ, filiw bɛ se ka kɛ dacogo la. O kɔ, kolosinsinnan fila yɔrɔ dɔw bɛ se ka tunun walima ka fara u kan. Misali la, ``Down Syndrome`` (kromozomu 21 wɛrɛ sɔrɔli) ani ``Turner's Syndrome`` (X kolosinsinnan dɔ sɔrɔli). Nin sɛgɛsɛgɛli ninnu nɔ bɛ se ka ɲɔgɔn ta kɔnɔmaya ni kɔnɔmaya la.

Kɔrɔbɔli suguya caman bɛ yen:

• Den ka ADN sɛgɛsɛgɛli min tɛ kɛ ni selilɛri ye : O bɛ wele fana ko `(Non-Invasive Prenatal Testing)` walima `(NIPT)`. O ye ka den ka ADN (`denmisɛn ADN`) yɔrɔ misɛnninw ta ka bɔ aw joli la ani ka kolosinsinnanw ka fɛnɲɛnamafagalan dɔw ɲini minnu ka teli ka kɛ. Nka, ikomi den in ka ADN hakɛ ka dɔgɔ kosɛbɛ, o sɛgɛsɛgɛli in bɛ se ka kɛ kɔnɔmaya dɔgɔkun 10 kɔfɛ dɔrɔn.
• Serum sɛgɛsɛgɛli : Nin fana ye sɛgɛsɛgɛli ye min bɛ aw joli ta. Nka, a tɛ den ka ADN lajɛ k’a ɲɛsin a ma. O nɔ na, ​​a bɛ farikolojɔli dumuni suguya caman hakɛ sɛgɛsɛgɛ i joli la walasa ka a dɔn i ka farati min bɛ se ka kɛ ni kolosinsinnanw ye. Olu misaliw ye `(Sɛgɛsɛgɛli tugu-tugulen)`, `(Sɛgɛsɛgɛli naani)` ani `(Sɛgɛsɛgɛli Serum kɔnɔ kalo saba fɔlɔ)`. Nin sɛgɛsɛgɛli kelen-kelen bɛɛ ka kan ka kɛ waati kɛrɛnkɛrɛnnen dɔ la kɔnɔmaya waati, o la a ka ɲi aw ka dɔgɔtɔrɔ ɲininka min bɛnnen don aw ma. A ka ca a la, o sɛgɛsɛgɛliw bɛ se ka kɛ kɔnɔmaya dɔgɔkun 11 kɔfɛ.

3. Farikoloɲɛnajɛw sɛgɛsɛgɛli

Tuma dɔw la, kolosinsinnanw ka fɛnɲɛnamafagalanw bɛ se ka yɛlɛma don den farikolo cogoya la. Walima, hali ni kolosinsinnanw bɛ cogo la, a bɛ se ka kɛ ko den farikolo bɛ se ka kɛ. Ultrasound ni joli sɛgɛsɛgɛli minnu bɛ kɛ kɔnɔmaya waati, olu bɛ se ka hakilina di den ma min bɛ se ka o farikolo-ɲɛnajɛ suguw sɔrɔ ani ni u bɛ bɔ jamu sababuw la.

• Nuchal Translucency (NT scan): Ɲɛgɛnɛsiraw ani mɔgɔ dogoyɔrɔw:Nin ultrasound sɛgɛsɛgɛli in bɛ den kɔkolo fari bonya suman. Ni o girinya ka ca kojugu, o bɛ se ka a jira ko farati bɛ kolosinsinnanw na, ka fara farikolo gɛlɛyaw kan i n’a fɔ den dusukun yiriwali cogo la. Nin ultrasound in bɛ kɛ kɔnɔmaya dɔgɔkun 11 ni dɔgɔkun 14 cɛ.
• AFP sɛgɛsɛgɛli (denba ka joli lajɛ): Aw bɛ aw joli ta ka sɔrɔ ka farikolojɔli dumuni dɔ hakɛ jateminɛ min bɛ wele ko AFP (Alpha-fetoprotein). Ni o hakɛ cayara kojugu, o bɛ se ka a jira ko farikolo gɛlɛya dɔw bɛ se ka kɛ den kɔnɔbara la, a ɲɛda la walima a kɔkolo la. O bɛ kɛ dɔgɔkun 15 ni dɔgɔkun 22 cɛ.
• Quad screen (Sɛgɛsɛgɛli naani) : O bɛ fɛn naani hakɛ jateminɛ aw joli la walasa ka a dɔn farati min bɛ den na ka kɛ ni kolosinsinnanw ka kolosinsinnanw ye ani ni a bɛ se ka kɛ ni farikolojidɛsɛbana ye. O fana bɛ Weele ko ``Multiple Marker Screen''. O fana bɛ kɛ dɔgɔkun 15 ni dɔgɔkun 22 cɛ.
• Den kɔnɔnatumuw sɛgɛsɛgɛli : Nin ye fɛn ye mɔgɔ caman bɛ min dɔn ko "Anomaly Scan". O la, ultrasound bɛ kɛ ka den farikolo cogoyaw sɛgɛsɛgɛ, i n’a fɔ a kunkolo, a kolotugudaw, a dusukun, a sugunɛ, a kɔnɔbara, a ɲɛda ani a senw. A ka ca a la, nin ultrasound in bɛ kɛ kɔnɔmaya dɔgɔkun 18 ni dɔgɔkun 20 cɛ.

Nafama: Nin sen in fana na, nin sɛgɛsɛgɛliw bɛ a jira dɔrɔn ko bana dɔ bɛ se ka sɔrɔ . U t’a jira k’a jɛya ko bana dɔ bɛ yen.

‘Sɛgɛsɛgɛli minnu bɛ kɛ ka mɔgɔw sɛgɛsɛgɛ’, olu ye mun ye? (Sɛgɛsɛgɛliw kɛ walasa ka a dɔn tigitigi ni bana dɔ bɛ yen)

Sɛgɛsɛgɛli minnu bɛ kɛ ka den sɔrɔ, olu bɛ se ka a jira ni bana dɔ bɛ den na. Nin sɛgɛsɛgɛli ninnu bɛ kɛ dɔrɔn ni sɛgɛsɛgɛli sɛgɛsɛgɛli jaabiw tɛ kɛ cogo la, walima ni kun wɛrɛw b’aw bolo minnu b’a to aw b’a miiri ko farati ka bon aw den na ka bana dɔ sɔrɔ min bɛ bɔ a la (misali la, bana in bɛ aw ka denbaya kɔnɔ mɔgɔ dɔ la).

Sɛgɛsɛgɛli suguya fila minnu ka teli ka kɛ, olu ye `(Amniocentesis)` ani `(Chorionic Villus Sampling / CVS)` ye.

• Denso: Nin sɛgɛsɛgɛli in na, dɔgɔtɔrɔ bɛ pikirijikɛlan fitini dɔ don aw fari fɛ ka don denso kɔnɔ ka kɔnɔbara basigilen dɔ ta min bɛ den lamini. Nin sɛgɛsɛgɛli in bɛ kɛ kɔnɔmaya dɔgɔkun 16 ni dɔgɔkun 20 cɛ.
• Chorionic Villus Sampling (CVS): Nin sɛgɛsɛgɛli in na, dɔgɔtɔrɔ bɛ pikirijikɛlan don denso kɔnɔ ka farikolokisɛ fitini dɔ ta denso kɔnɔ. Dɔgɔtɔrɔ bɛna a latigɛ ni a bɛ pikirijikɛlan don kɔnɔbara fɛ walima musoya fɛ, ka kɛɲɛ ni min ka fisa ni a ye. CVS sɛgɛsɛgɛli bɛ kɛ kɔnɔmaya dɔgɔkun 11 ni dɔgɔkun 13 cɛ.

O kɔfɛ, o fɛnw bɛ ci laboratuwari dɔ la walasa u ka sɛgɛsɛgɛli kɛ. Laboratowari bɛ se ka sɛgɛsɛgɛli kɛrɛnkɛrɛnnenw kɛ i n’a fɔ Fluorescence In Situ Hybridization (FISH), Karyotyping standard, ani Microarray. Sɛgɛsɛgɛli dɔw bɛ se ka kɛ sababu ye ka jateminɛ kɛ lɛri 72 kɔnɔ, dɔw bɛ se ka tɛmɛ dɔgɔkun fila kan.

Yala o jamu sɛgɛsɛgɛliw ka kan ka kɛ wa? Jɔn ka kan ka o kow kɛ?

Ni i bɛna nin ``Prenatal Genetic Testing'' in kɛ walima ni i tɛna kɛ, o bɛɛ ye i yɛrɛ ka latigɛ ye. Ni aw dalen tɛ a la, aw bɛ se ka dɔgɔtɔrɔ ɲininka a bɛ min fɔ. Nin sɛgɛsɛgɛliw jaabiw bɛ se ka kunnafoni nafamaba di den ka kɛnɛyako kan. A ka ca a la, musokɔnɔma bɛɛ bɛ ladɔnniya nin jamu sɛgɛsɛgɛliw la, o min ye u ka ladonni ye sani u ka bange.

Kun dɔw minnu b’a to denbaya dɔw b’a latigɛ ka bana sɛgɛsɛgɛli kɛ, olu ye:

• Ka jaabi sɔrɔ min tɛ cogo la ka bɔ sɛgɛsɛgɛli la.
• Ka kɛ ni denbaya kɔnɔko dɔ ye min bɛ sɔrɔ jamu fɛ.
• Kɔnɔmaya min si tɛmɛna san 35 kan.
• Ka kɛɲɛ ni kɔnɔtiɲɛ walima den salen ye ka tɛmɛ.

Yala a ka kan ka nin sɛgɛsɛgɛli ninnu kɛ kɔnɔmaya waati wa?

Ayi, o tɛ wajibi ye. O ye desizɔn ye min sinsinnen bɛ i yɛrɛ ka dannayakow kan ani i ka furakɛli tariku kan. A ka di bangebaga dɔw ye ka kɔn k’a dɔn ni u den bɛna bange ni bana dɔ ye. O b’a to u bɛ kɔn ka labɛn kɛ u den ladonni na. A fɔ man di nka, denbaya dɔw bɛ se ka kɛ dusukasikoba ye, wa a bɛ se ka kɛ ko u ka kan ka desizɔn gɛlɛn ta ka taa a fɛ ni kɔnɔmaya ye. O la, ni aw bɛna nin sɛgɛsɛgɛli walima bana sɛgɛsɛgɛli in kɛ walima ni aw tɛna o kɛ, o bɛɛ bɛ aw ni aw ka dɔgɔtɔrɔ de bolo.

O sɛgɛsɛgɛliw bɛ kɛ cogo di?

`(Prenatal Genetic Screening)` sɛgɛsɛgɛli fanba bɛ kɛ denba kɔnɔma joli la. Ni sɛgɛsɛgɛli sɛgɛsɛgɛli jaabiw y’a jira ko bangekɔlɔsi fɛɛrɛw farati ka bon, dɔgɔtɔrɔ bɛ se ka sɛgɛsɛgɛli kuncɛlen caman kɛ (``sɛgɛsɛgɛli minnu bɛ don mɔgɔ kɔnɔ``) walasa ka bana kɛrɛnkɛrɛnnenw dɔn. Nin sɛgɛsɛgɛli kuncɛlenw ye ``(Amniocentesis)`` ani ``(CVS)`` ye.

Sɛgɛsɛgɛli jumɛnw bɛ kɛ kɔnɔmaya dɔgɔkun suguya wɛrɛw la?

O fana ye gɛlɛya ye mɔgɔ caman bolo.

Kalo saba fɔlɔ (kalo 3 fɔlɔ kɔnɔ) sɛgɛsɛgɛliw

Kɔnɔbara basigilen sɛgɛsɛgɛli, den ADN sɛgɛsɛgɛli min tɛ kɛ ni selilɛri ye (NIPT), ani NT ultrasound, olu bɛɛ bɛ kɛ kɔnɔmaya dɔgɔkun 11 ni dɔgɔkun 14 cɛ. Ni aw ye kunnafoniw minnu sɔrɔ o joli sɛgɛsɛgɛliw ni ultrasound la, aw ye olu fara ɲɔgɔn kan, aw bɛ se ka hakilina sɔrɔ kolosinsinnanw ka bana minnu bɛ sɔrɔ tuma caman na i n’a fɔ Down Syndrome, olu farati.

``Carrier screenings`` bɛ se ka kɛ waati o waati i kɔnɔmaya waati, hali dɔgɔkun 6-10 kɔnɔ. Nin sɛgɛsɛgɛliw bɛ ``jeni kelen`` cogoyaw ɲini, aw bɛ se ka minnu lase aw den ma. Nka, ``Carrier screenings`` tɛ se ka banaw dɔn minnu bɛ sɔrɔ kolosinsinnanw ka fɛnɲɛnamafagalanw fɛ, i n’a fɔ ``Down Syndrome``.

Den ka ADN sɛgɛsɛgɛli min tɛ kɛ ni selilɛri ye (NIPT) o bɛ den ka ADN sɛgɛsɛgɛ aw joli la. A bɛ kolosinsinnanw ka banaw ɲini i n’a fɔ Down Syndrome, Trisomy 13, ani Trisomy 18. Nin sɛgɛsɛgɛli in bɛ se ka kɛ kabini kɔnɔmaya dɔgɔkun 10, walima kɔfɛ kɔnɔmaya waati.

Kalo saba filanan (kalo 4-6 cɛ) Sɛgɛsɛgɛliw

Kalo saba filanan sɛgɛsɛgɛliw bɛ kɛ kɔnɔmaya dɔgɔkun 15 ni dɔgɔkun 22 cɛ. Joli sɛgɛsɛgɛli minnu bɛ kɛ nin waati in na, olu ye `(Maternal Serum Alpha-Fetoprotein / AFP screen)` ani `(Quad screen)` ye. `(Quad screen)` tɔgɔ sɔrɔla bari a bɛ farikolojɔlifɛn suguya naani suman (`Alpha-fetoprotein / AFP`, `Estriol`, `Human Chorionic Gonadotropin / hCG` ani `Inhibin-A`). Nin sɛgɛsɛgɛliw bɛ dɔgɔtɔrɔ dɛmɛ a k’a dɔn ni faratiba bɛ den na ka se ka a sɔrɔ a ka jamu walima a farikolo la. `(Fetal anatomy ultrasound)` (Anomaly scan) ye sɛgɛsɛgɛli fɛɛrɛ wɛrɛ ye min bɛ se ka den ka jamu walima farikolo yɔrɔw lajɛ.

Yala nin ‘sɛgɛsɛgɛli’ ninnu bɛ kɛ ka ɲɛsin banaw ma i n’a fɔ Down Syndrome bɛ se ka kɛ kojugu ye wa?

Ɔwɔ, a bɛ se ka kɛ tuma bɛɛ ko sɛgɛsɛgɛli sɛgɛsɛgɛli bɛna kɛ fili ye. O kɔrɔ ye ko tuma dɔw la, farati bɛ se ka kɛ hali n’a b’a fɔ ko farati tɛ yen, wa tuma dɔw la, farati bɛ se ka sɔrɔ hali n’a b’a fɔ ko farati tɛ (o bɛ wele ko `false positive` ani `false negative`). Aw ka dɔgɔtɔrɔ bɛ se ka sɛgɛsɛgɛli sɛgɛsɛgɛli suguya o suguya kɛ kɔnɔmaya waati la, o tiɲɛni hakɛw (`tiɲɛni hakɛw`).

Yala farati dɔw bɛ nin sɛgɛsɛgɛliw la wa?

Sɛgɛsɛgɛliw (joli tacogo) tɛ jate farati ye. Nka ni aw taara bana sɛgɛsɛgɛli kɛ i n’a fɔ ``Amniocentesis`` walima ``CVS``, farati ka dɔgɔn kosɛbɛ . O faratiw ye banakisɛw, joli bɔli walima kɔnɔtiɲɛ ye. O de kama nin sɛgɛsɛgɛli ninnu tɛ kɛ bɛɛ la caman na ``Prenatal Genetic Screening``, nka u bɛ kɛ mɔgɔ minnu dɔrɔn de kama minnu bɛ siga kɛrɛnkɛrɛnnenya la.

A bɛ waati joli ta walasa a nɔfɛkow ka segin? O nɔfɛkow kɔrɔ ye mun ye?

Sɛgɛsɛgɛliw bɛ tile damadɔ kɛ walasa ka jaabiw sɔrɔ. Sɛgɛsɛgɛli minnu bɛ kɛ ka bana sɛgɛsɛgɛ, olu bɛ se ka tile damadɔ fo dɔgɔkun damadɔw ta walasa ka jateminɛw sɔrɔ. A ka c’a la, o fɛnw bɛ ci laboratuwari dɔ la walasa u ka sɛgɛsɛgɛli kɛ. Aw ka dɔgɔtɔrɔ bɛna a jaabiw sɔrɔ fɔlɔ, o kɔfɛ u bɛna a jaabiw fɔ aw ye.

Sɛgɛsɛgɛli jaabiw bɛ farati dɔrɔn de jira. U t’a fɔ aw ye k’a jɛya ni den ka bana dɔ bɛ a la.

• Ni jaabi ɲuman sɔrɔla, o kɔrɔ ye ko den ka bana in sɔrɔli farati ka bon ka tɛmɛ jamanaden bɛɛ kan.
• Ni nɔ jugu sɔrɔla, o kɔrɔ ye ko den ka o bana sɔrɔli farati ka dɔgɔn ka tɛmɛ jamanaden bɛɛ kan.

Aw ka dɔgɔtɔrɔ bɛ se ka a fɔ aw ye ko aw ka bana sɛgɛsɛgɛli kɛ, i n’a fɔ CVS walima kɔnɔbara basigilen. Walima, u bɛ se k’aw bila jamu ladilikɛla dɔ fɛ, min ka baara ɲɛsinnen bɛ kɔnɔmaya faratiba ma ani jamu banaw ma. Aw kana siran ka kuma aw ka dɔgɔtɔrɔw fɛ aw ka sɛgɛsɛgɛli jaabiw kɔrɔ kan ani faratiw ni nafa minnu bɛ sɔrɔ sɛgɛsɛgɛliw la minnu bɛ kɛ ka banaw sɛgɛsɛgɛ.

Yala den cɛya ni musoya bɛ se ka dɔn nin sɛgɛsɛgɛliw fɛ wa?

Ka fara kunnafoni di kan jamu banaw farati kan, ``Cell-free DNA screening / NIPT'' sɛgɛsɛgɛli bɛ se ka kunnafoni di den cɛya ni musoya fana kan. ``Ultrasound'' fana bɛ se ka cɛya ni musoya dantigɛ tuma dɔw la. Nka, o ye nafa wɛrɛ dɔrɔn de ye, a tɛ sɛgɛsɛgɛli kunba ye.

Ne ka kan ka mun ɲininka dɔgɔtɔrɔ la nin jamu sɛgɛsɛgɛliw ko la?

Sɛgɛsɛgɛli ni sɛgɛsɛgɛli minnu bɛ kɛ kɔnɔmaya waati, olu ye mɔgɔ yɛrɛ ka latigɛw ye. Aw bɛ se ka ɲininkaliw kɛ aw ka kan ka sɛgɛsɛgɛli minnu kɛ walima aw ka sɛgɛsɛgɛli jaabiw kɔrɔ ye min ye. Aw kana siran ka ɲininkaliw kɛ. Aw k’aw hakili to a la ko aw ni aw ka denbaya dɔrɔn de bɛ se ka a latigɛ cogo min na aw bɛ se ka jaabi ɲumanw sɔrɔ minnu bɛ bɔ jamu sɛgɛsɛgɛli suguya fila bɛɛ la.

Aw bɛ se ka ɲininkali minnu kɛ tuma caman na:

• "Aw bɛ sɛgɛsɛgɛli jumɛnw fɔ ka da ne ka kɛnɛya tariku kan?"
• "Ni ne ka sɛgɛsɛgɛli sɛgɛsɛgɛli jaabi ye `Positif` ye, fɛɛrɛ nataw ye mun ye?"
• "Yala nin jamu sɛgɛsɛgɛliw bɛ se ka kojugu kɛ den na wa?"
• "Ni nkalon pozitifw sɔrɔli sababu ye mun ye?"

A laban na, fɛn minnu ka kan ka to i hakili la (Take-Home Message) .

Jaabi ɲuman walima jaabi jugu tɛ sɔrɔ Prenatal Genetic Testing la. O desizɔn bɛ i n’i ka denbaya de bolo. Ni aw bɛ hami nin sɛgɛsɛgɛli ninnu na, walima ni aw b’a fɛ ka a faamu sɛgɛsɛgɛli kelen-kelen bɛɛ bɛna min ɲini, aw bɛ kuma aw ka dɔgɔtɔrɔ fɛ. A bɛ se ka baro kɛ ni aw ye jamu sɛgɛsɛgɛli kelen-kelen bɛɛ faratiw ni nafaw kan ani k’aw dɛmɛ ka desizɔn ɲuman ta aw ni aw ka denbaya ye.

Aw ye aw hakili to a la ko den fanba bɛ bange kɛnɛya la. Nka, a nafa ka bon ka a faamu aw ka sugandiliw ye minnu ye ani jamu sɛgɛsɛgɛli minnu bɛ se ka kɛ aw bolo. Aw ka dɔgɔtɔrɔ de ye aw ɲɛminɛbaga ɲuman ye nin taama in na.

` Kɔnɔmaya, jamu sɛgɛsɛgɛli, den ka kɛnɛya, den sɛgɛsɛgɛli, sɛgɛsɛgɛli sɛgɛsɛgɛli, bana sɛgɛsɛgɛli, Down syndrome, ultrasound