Yala aw bɛ Cowden Syndrome dɔn wa? An ka kuma o kan cogo nɔgɔman na!

Yala i ye kuru misɛnninw kɔlɔsi minnu tɛ deli ka kɛ i fari la wa? Walima n’a sɔrɔ i y’a mɛn ko i ka denbaya kɔnɔ mɔgɔ dɔ ye kansɛri sɔrɔ a denmisɛnman. Tuma dɔw la, jamu dɔ bɛ yen min man teli ka sɔrɔ o fɛnw kɔfɛ. O bana sugu dɔ ye Cowden Syndrome ye. Yala an bɛna kuma o kan dɔɔnin dɔɔnin bi wa?

Cowden ka bana ye mun ye?

N’an y’a fɔ cogo nɔgɔman na, Cowden ka bana ye bana ye min man teli ka sɔrɔ jamu fɛ, min bɛ tɛmɛ an ka jamu fɛ. Nin bana in bɛ mɔgɔ minnu na, olu ka teli ka falenfɛnw sɔrɔ minnu tɛ kansɛri ye, minnu bɛ i n’a fɔ kuru. Nka, u ka kansɛri suguya dɔw sɔrɔli farati ka bon dɔɔni.

O ka teli ka kɛ cogo di?

Tiɲɛ na, o tɛ. Nin bana in, min bɛ wele ko Cowden Syndrome, o man teli kosɛbɛ . Furakɛlaw ka fɔ la, a bɛ mɔgɔ kelen ɲɔgɔn minɛ ba kɛmɛ fila o ba kɛmɛ fila la. Nka, tuma dɔw la, a taamasiɲɛw tɛ dɔn kosɛbɛ, o la a bɛ se ka to a dɔnbaliya la.

O la sa, yala Cowden Syndrome ye kansɛri ye wa?

Ayi, Cowden ka bana tɛ kansɛri ye. Nka, nin bana in bɛ mɔgɔ minnu na , olu ka teli ka kansɛri suguya dɔw sɔrɔ , wa u bɛ se ka sɔrɔ fana u si hakɛ dɔgɔyalen na ka tɛmɛ a cogo kɔrɔ kan (a daminɛ joona) . ‘A daminɛ joona’ kɔrɔ ye ko bana in bɛ sɔrɔ a si hakɛ dɔgɔmannin na ka tɛmɛ a cogo kɔrɔ kan. Misali la, muso min bɛ ni Cowden syndrome ye, o bɛ se ka sinji kansɛri sɔrɔ sani a ka se san 40. A ka ca a la, sinji kansɛri tɛ ye sani a ka san 60. Kansɛri suguya wɛrɛw bɛ yen minnu bɛ se ka kɛ ni nin bana in ye:

• Kɔnɔbara basigilen kansɛri (banakisɛ kansɛri) .
• Kansɛri (kɛrɛnkɛrɛnnenya la suguya min bɛ wele ko `kansɛri folikɛlan`) .
• Kolotuguda kansɛri
• Sugunɛ kansɛri
• Melanoma, o ye fari kansɛri ye

Danfara jumɛn bɛ Cowden ka bana ni PTEN hamartoma tumor syndrome cɛ?

Nin ye barokun ye min ka dun dɔɔnin, nka n bɛna a nɔgɔya. `PTEN hamartoma tumor syndrome (PHTS)` ye taamasiɲɛ ciyɛntalenw kulu ye minnu bɛ sɔrɔ fɛn caman Changements (mutations) fɛ `PTEN` jamu la. Cowden ka bana bɛ mɔgɔ naani o naani la, a jirala ko nin fɛn falen in bɛ `PTEN` jamu la.

Nka, barisa u fila bɛɛ taamasiɲɛw bɛ ɲɔgɔn ta kosɛbɛ, ni Cowden syndrome walima bana dɔ bɛ aw la, aw ka dɔgɔtɔrɔ bɛna aw furakɛ i n’a fɔ PHTS bɛ aw la. O bɛ kɛ barisa kansɛri sɛgɛsɛgɛli joona ni a kɛli tuma caman na, o nafa ka bon o fila bɛɛ la.

Cowden Syndrome taamasiɲɛw ye jumɛnw ye?

A ka ca a la, nin bana in taamasiɲɛw bɛ daminɛ ka bɔ farikolo la san 20 kɔnɔ. Mɔgɔ dɔw b’a ye dɔrɔn ko Cowden ka bana bɛ u la ni u bɛ dɔgɔtɔrɔso laadilikan ɲini, o bɛ kɛ sababu ye ka kurukuruw sɔrɔ minnu bɛ wele ko hamartomas walima ka a sababu kɛ kansɛri ye min bɛ sɔrɔ u denmisɛnman.

Hamartomas (a fɔcogo ye ‘ha-ma-to-mas’) ye Cowden ka bana taamasiɲɛ ye min ka teli ka kɛ ani min bɛ ye kosɛbɛ. U ye falenfɛnw ye minnu tɛ kansɛri ye, u bɛ i n’a fɔ kuru. U bɛ se ka yiriwa farikolo yɔrɔ o yɔrɔ, kɔnɔna ni kɛnɛma. U ka teli ka sɔrɔ kɔ, ɲɛda ani kunsigi la.

A taamasiɲɛ wɛrɛw bɛ yen:

• Kungolo min ka bon ka tɛmɛ a cogo kɔrɔ kan (macrocephalie) .
• Kuru misɛnniw bɛ kɛ fari la (trichilemmomas).
• Kurukuru minnu bɛ i n’a fɔ kurukuruw, olu jɛlen don senkɔniw, bolokɔniw ani bolokɔfɛfɛnw na (akral keratosis).
• Kurukuru minnu bɛ i n’a fɔ kurukuruw, olu bɛ kɛ kan na, ɲinw na, dawolo kɔfɛ, ani tonsow la (`oral papillomatosis`).

Nka a nafa ka bon ka aw hakili to nin na: K’a sɔrɔ nin taamasiɲɛ ninnu dɔw bɛ aw la, o kɔrɔ tɛ ko Cowden ka bana bɛ aw la. a ka ca a la dɔgɔtɔrɔw bɛ sigasiga bana in na ni nin taamasiɲɛ kɛrɛnkɛrɛnnen ninnu faralen don ɲɔgɔn kan .

Mun de bɛ Cowden Syndrome bila mɔgɔ la?

Cowden ka bana bɛ sɔrɔ jamu fɛn dɔw jiginni fɛ, i bɛ minnu ciyɛn ta. N’an y’a fɔ cogo nɔgɔman na, jɛnɛya bɛ an farikolo yɔrɔw falencogo, u tilacogo ani u sacogo ɲɛnabɔ. Cowden ka bana na, ka da o jamu ninnu na, farikolokisɛ minnu tɛ cogoya la, olu bɛ bonya ka bɔ u yɛrɛ la, wa u bɛ to sen na waati min na u ka kan ka kɛ. A laban na, o farikolokisɛw bɛ ɲɔgɔn lajɛ ka kɛ kuruw ye minnu tɛ kansɛri ye, n’u bɛ wele ko hamartomas.

Dɔnniyakɛlaw bɛ ka ɲinini kɛ hali bi jamu caman yeli kan minnu bɛ dɔ fara nin kansɛri in farati kan, o ye jamu ye min bɛ tali kɛ Cowden ka bana na. Cowden ka bana bɛ mɔgɔ dɔw la, fɛn dɔ tɛ u la `PTEN` jamu la. Mɔgɔ damadɔw la, fɛn falenw sɔrɔla jamu wɛrɛw la, i n’a fɔ `PIK3CA/AKT1`, `SDHB-D`, `KLLN` ani `SEC23B`. O la, furakɛli ɲininikɛlaw bɛ ka taa a fɛ ka nin ko in lajɛ.

O bɛ tɛmɛn cogo di mɔgɔw ni ɲɔgɔn cɛ?

Cowden ka bana bɛ mɔgɔ minnu na, olu bɛ bana in ciyɛn ta ``autosomal dominant pattern'' la. O kɔrɔ ye ko den kelen-kelen bɛɛ bɛ se ka 50% sɔrɔ ka jamu caman ciyɛn sɔrɔ.

Farati jumɛnw bɛ Cowden Syndrome la?

faratiba kelen min dɔnna fɔlɔ , o ye denbaya ka tariku ye . O kɔrɔ ye ko ni Cowden ka bana bɛ aw ka denbaya kɔnɔ, aw fana ka bana sɔrɔli ka ca.

Gɛlɛya jumɛnw bɛ se ka sɔrɔ nin bana in na?

Ni Cowden ka bana bɛ aw la, aw ka kansɛri suguya dɔw sɔrɔli farati ka bon. Ani fana, aw bɛ se ka kansɛri sɔrɔ aw denmisɛnman , walima kansɛri suguya ka ca ni kelen ye aw ka ɲɛnamaya kɔnɔ.A bɛ se ka kɛ waati wɛrɛw la, o la a nafa ka bon ka kuma dɔgɔtɔrɔ fɛ aw ka kan ka kansɛri sɛgɛsɛgɛli kɛ waati min na ani siɲɛ joli.

Dɔgɔtɔrɔw bɛ Cowden Syndrome sɛgɛsɛgɛ cogo di?

Cowden syndrome ye bana gɛlɛn ye min taamasiɲɛ caman bɛ a la ani a ni a ɲɔgɔnna banaw. Hali ni nin taamasiɲɛ kelen walima caman bɛ aw la, o kɔrɔ tɛ ko Cowden syndrome bɛ aw la.

Walasa ka Cowden ka bana sɛgɛsɛgɛ , dɔgɔtɔrɔw bɛ i ka bana suma ni sɛgɛsɛgɛli sariyaw ye minnu labɛnna dɔgɔtɔrɔw fɛ minnu kɛrɛnkɛrɛnnen don kansɛri bana ciyɛntalenw na. O kɛcogo la, i ka bana bɛ bɛn sariyaba ni sariya misɛnninw ma . A sɔrɔla ko Cowden ka bana bɛ aw la ni nin sariyaw faralen ɲɔgɔn kan kɛrɛnkɛrɛnnenya la.

Dɔgɔtɔrɔw bɛ se ka sigasiga ko Cowden ka bana bɛ aw la ni:

• `makɔrɔsɛfali` (kunkolo belebele) kɔfɛ, sariyaba saba bɛ yen .
• ka kɛ ni sariyaba kelen ye walima sariya fitinin saba .
• Ka kɛ ni sariya misɛnnin naani ye .
• Aw somɔgɔw dɔ la kelen bɛ ni Cowden ka bana ye walima bana dɔ bɛ a la i n’a fɔ Bannayan-Riley-Ruvalcaba ka bana (BRRS).

Cowden Syndrome (Syndrome de Cowden) ka sariyaw

Dɔgɔtɔrɔw bɛ sariyakolobaw ni sariya fitinin minnu jateminɛ, olu dɔw filɛ nin ye:

Sariyaba minnu bɛ kɛ:

• Sinna kansɛri
• Kɔnɔbara basigilen kansɛri
• Kansɛri min bɛ sɔrɔ folikɛlanw na
• Hamartoma caman sɔrɔli kɔnɔbara la (GI).
• Macrocephaly - (kunkolo lamini ka tɛmɛ hakɛ dɔ kan) .
• Nɔgɔ dibimanw (macules pigmentés) sɔrɔli glans cɛya la
• Ni fari yɔrɔ dɔ ta ka sɛgɛsɛgɛ (biopsie), a bɛ `trichilemmoma' taamasiɲɛw jira.
• Farimugu caman sɔrɔli (palmoplantar keratosis) bolow ni senw na
• Ka kɛ ni kurukuru caman ye minnu bɛ i n’a fɔ kurukuru (`papillomatose`) da kɔnɔ (da kɔnɔbara) .
• Kurukuru minnu bɛ i n’a fɔ kurukuruw (`papules`) caman bɛ ɲɛda fari la (`cutaneous facial`) .

Sariya misɛnninw:

• Kolotuguda kansɛri
• Esophageal glycogenic acanthosis (o ye bana kɛrɛnkɛrɛnnen ye min bɛ sɔrɔ dumunikɛminɛn kɔnɔ) .
• Autisme spectre bana
• Kalanbaliya minnu bɛ sɔrɔ
• Kansɛri min bɛ sɔrɔ thyroïde papillaire fɛ
• Gɛlɛya minnu bɛ sɔrɔ sɔgɔsɔgɔninjɛ (misali la, sɔgɔsɔgɔninjɛ, adenomas) .
• Sugunɛ kansɛri
• Tumu tulumaw (`Lipomas`) .
• `hamartoma` kelen sɔrɔli dumunikɛminɛnw na
• Tulumafɛnw bɛ sɔrɔ cɛya la (`Testicular lipomatose`) .

Ni aw ka dɔgɔtɔrɔ y’a miiri ko Cowden ka bana bɛ se ka kɛ aw la, a bɛna aw ka denbaya ka tariku ɲininka ani a bɛ se fana ka yamaruya di aw ma ka aw ka jamu sɛgɛsɛgɛ walasa k’a dɔn ni jamu jiginni dɔ kɛra aw la.

Ni aw hakili la ko nin bana in bɛ aw la, aw ka kan ka mun kɛ?

Ni nin taamasiɲɛ ninnu bɛ aw la, a nafa ka bon ka taa jamu dɔnbaga dɔ fɛ walasa ka laadilikan sɔrɔ . O kɔfɛ, u bɛ se k’a latigɛ ni aw ka kan ka fɛnw kɛ i n’a fɔ PTEN jamu sɛgɛsɛgɛli. u bɛ se fana k' aw bila jamu ladilikɛla dɔ fɛ . Jamu ladilikɛla bɛ se k’aw dɛmɛ ka a faamu cogo min na jamu cogoyaw i n’a fɔ PTEN fɛn falen bɛ se ka nɔ bila aw la. U bɛ se fana ka jamu sɛgɛsɛgɛli jaabiw ɲɛfɔ ani aw mago bɛ kansɛri sɛgɛsɛgɛli minnu na ni PTEN hamartoma tumor syndrome (PHTS) bɛ aw la. Ikomi Cowden ka bana ye bana ye min man teli ka sɔrɔ, a ka ɲi ka jɛkulu walima santiri dɔ ɲini min ka baara ɲɛsinnen bɛ PHTS ni Cowden ka bana ma.

Dɔgɔtɔrɔw bɛ Cowden Syndrome furakɛ cogo di?

Cowden syndrome ye bana ye min bɛ tali kɛ bana suguya caman na, i n’a fɔ fari gɛlɛyaw ani kansɛri. Tuma caman na, mɔgɔw b’a dɔn ko Cowden ka bana bɛ u la ni u bɛ furakɛli la bana wɛrɛ la min ni bana in bɛ tali kɛ ɲɔgɔn na.

Nka, a nafa ka bon Cowden ka bana bɛ mɔgɔ minnu na, nka kansɛri tɛ minnu na sisan , ka kansɛri sɛgɛsɛgɛli kɛ tuma bɛɛ, joona . Misali damadɔw filɛ nin ye:

• Sinna kansɛri ta fan fɛ: San o san sinji jateminɛni ka daminɛ san 30. Sɛgɛsɛgɛli min bɛ kɛ ni magɛnni ye (MRI) o fana bɛ se ka fɔ sinji ka bon.
• Ni sɔgɔsɔgɔninjɛ kansɛri don: San o san sɔgɔsɔgɔninjɛ ultrasound ka daminɛ san 7. Nka ni taamasiɲɛw bɛ aw la (misali la, sɔgɔsɔgɔninjɛ kurukuruni, dumuni munumunu gɛlɛya), a bɛ se ka kɛ aw ka kan ka nin sɛgɛsɛgɛliw kɛ ka kɔn o ɲɛ.

O cogo kelen na, dɔgɔtɔrɔ bɛ se ka a fɔ fana ko aw ka kansɛri suguya wɛrɛw sɛgɛsɛgɛ (misali la, denso, sugunɛ, kɔnɔbara kansɛri) tuma ni tuma, ka kɛɲɛ ni aw kelen-kelen bɛɛ ka ko ye.

Aw ka kan ka mun makɔnɔ ni aw bɛ balo ni nin bana in ye?

Ni Cowden ka bana bɛ aw la, aw ka jamu ladilikɛla bɛna aw dɛmɛ ka aw ka jamu sɛgɛsɛgɛli jaabiw faamu. Ni aw ka jamu sɛgɛsɛgɛli y’a jira ko PTEN hamartoma tumor syndrome (PHTS) bɛ aw la, u bɛna a ɲɛfɔ fana aw mago bɛ kansɛri sɛgɛsɛgɛli minnu na. a bɛ se ka kɛ i si hakɛ ka dɔgɔ ni mɔgɔ gansan ye .A bɛ se ka kɛ aw ka kan ka kansɛri sɛgɛsɛgɛli ninnu kɛli daminɛ. Nka, ni aw bɛ to ka nin sɛgɛsɛgɛli ninnu kɛ, aw bɛ se ka kansɛri sɔrɔ sani aw yɛrɛ ka taamasiɲɛw sɔrɔ.

Cowden Syndrome bɛ mɔgɔ minnu na, olu si hakɛ ye mun ye?

Cowden ka bana bɛ mɔgɔ si hakɛ min na, o bɛ bɔ aw kelen-kelen bɛɛ ka kow la. Misali la, ni sinji kansɛri sɔrɔla i denmisɛnman, ni a jɛnsɛnna, i si hakɛ bɛ se ka surunya ka tɛmɛ mɔgɔ kan min ye kansɛri sɔrɔ joona ani min furakɛra. Nka, ni aw ye kansɛri sɛgɛsɛgɛli ladilikanw sɔrɔ, o bɛ se ka aw dɛmɛ ka kansɛri bali, walima a dɔgɔyalenba la, aw bɛ a minɛ a daminɛ na, waati min na a bɛ se ka furakɛ.

Ne bɛ se ka ne yɛrɛ ladon cogo di? / I b'i janto i yɛrɛ la cogo di ?

Ni Cowden ka bana bɛ aw la, a nafa ka bon aw ka kansɛri sɛgɛsɛgɛli kɛ tuma bɛɛ min bɛ se ka kansɛri dɔn sani aw ka taamasiɲɛw sɔrɔ. Aw bɛ dɔgɔtɔrɔ ɲininka ni taamasiɲɛ kɛrɛnkɛrɛnnen dɔw bɛ yen aw ka kan ka minnu kɔlɔsi minnu bɛ se ka kɛ kansɛri ye. Ni Cowden ka bana bɛ aw la, aw bɛ aw ka jamu ladilikɛla ɲininka ni denbaya kɔnɔmɔgɔ tɔw fana ka kan ka jamu sɛgɛsɛgɛli kɛ.

Yala ne ka kan ka taa dɔgɔtɔrɔso la wa? / Yala i ka kan ka taa dɔgɔtɔrɔso la wa?

Ɔwɔ, tiɲɛ yɛrɛ la. Cowden ka bana, kɛrɛnkɛrɛnnenya la ni a sɔrɔla ko ``PTEN sɛgɛsɛgɛli kɛra i kan`` walima ``PTEN hamartoma tumor syndrome (PHTS),`` o bɛ tali kɛ kansɛri suguya caman na. Aw ka dɔgɔtɔrɔso jɛkulu bɛna aw ka kɛnɛya bɛɛ kɔlɔsi kosɛbɛ ani kansɛri sɛgɛsɛgɛli basigilenw jaabiw.

Ne ka kan ka ɲininkali jumɛnw kɛ n ka dɔgɔtɔrɔ la? / I ka kan ka ɲininkali jumɛnw kɛ i ka dɔgɔtɔrɔ la?

A ka ɲi aw ka nin ɲininkali ninnu kɛ ni aw bɛ taa dɔgɔtɔrɔso la:

• "Ne ye kansɛri suguya kelen sɔrɔ nin bana in kosɔn. Yala a bɛ se ka kɛ ne ka kansɛri suguya wɛrɛw sɔrɔ wa?"
• "Jɛnkulu sɛgɛsɛgɛliw b'a jira ko `PTEN` jamu caman sɛgɛsɛgɛra ne fɛ. Yala ne ka denbaya tɔ ka kan ka sɛgɛsɛgɛli kɛ nin jamu in na wa?"
• "Yala nin bana in bɛ se ka nɔ bila den minnu na ne bolo don nataw la wa?"
• "Cowden ka bana bɛ ne la, nka `PTEN` fɛn falen tɛ ne la. O la, fɛn wɛrɛ jumɛnw bɛ se ka kɛ sababu ye ka nin kɛ?"
• "Jɛnkulu sɛgɛsɛgɛliw b'a jira ko jɛnɛya caman sɛgɛsɛgɛra ne fɛ min bɛ Cowden ka bana bila mɔgɔ la. Yala o bɛna kɛ sababu ye ka kansɛri sɔrɔ ne la tiɲɛ na wa?"

Cowden syndrome ye bana ye min man teli ka sɔrɔ, a bɛ sɔrɔ cɛya la, a sɔrɔli ka gɛlɛn. A ka fisa aw ka taa jamu dɔnbaga dɔ fɛ walasa ka a dɔn ni PTEN hamartoma tumor syndrome (PHTS) bɛ aw la. O kɔfɛ, aw ka dɔgɔtɔrɔw bɛ se ka furakɛli bolodacogo dɔ labɛn min bɛ bɛn aw ka bana ma. Tuma dɔw la, ni jamu sɛgɛsɛgɛli ma PTEN fɛnɲɛnamafagalan sɔrɔ, aw bɛ se ka sɛgɛsɛgɛli suguya caman kɛ walasa ka bana wɛrɛw bɔ kɛnɛ kan. Aw ka jamu ladilikɛla bɛna aw bilasira aw ka kan ka min kɛ kɔfɛ.

A bɛ se ka kɛ siranfɛn ye k’a dɔn ko fɛn dɔ bɛ i farikolo la, nka i t’a dɔn o ye min ye walima i ka kan ka min kɛ o la. Ni aw y’a ye ko Cowden ka bana bɛ aw la, aw bɛna ɲɛnamaya kɛ ni dɔnniya ye ko kansɛri suguya caman bɛ se ka sɔrɔ aw la aw ka ɲɛnamaya bɛɛ kɔnɔ. Hali n’aw b’a dɔn ko sɛgɛsɛgɛli dɔw bɛ yen minnu bɛ se ka kansɛri dɔn sani a taamasiɲɛw ka bɔ kɛnɛ kan, o miirili bɛ se ka siran tiɲɛ na. Ni nin bana in bɛ aw la, aw ka dɔgɔtɔrɔso jɛkulu bɛna aw ka kɛnɛya ni aw ka sɛgɛsɛgɛli jaabiw kɔlɔsi tuma bɛɛ. U bɛna fɛɛrɛ tigɛ joona walasa ka kansɛri furakɛ sani a ka jɛnsɛn. O la, a nafa ka bon ka jagɛlɛya sɔrɔ, ka dɔgɔtɔrɔ ka laadilikanw labato, ani ka to ka sɛgɛsɛgɛli kɛ.

Walasa k’a bɛɛ lajɛlen lajɛ (Take-Home Message) .

O bɛ ɲɛ, o la sa, an ka kan ka fɛn nafama dɔw lajɛ minnu ka kan ka to i hakili la an ye kuma minnu kan:

• Cowden Syndrome ye bana ye min man teli ka sɔrɔ jamu fɛ , min bɛ kɛ sababu ye ka kurukuruw (hamartomas) kɛ farikolo la minnu tɛ kansɛri ye, ka fara kansɛri suguya dɔw sɔrɔli kan (kɛrɛnkɛrɛnnenya la barajuru, sɔgɔsɔgɔninjɛ ani denso kansɛri).
• Nin tɛ kansɛri ye k’a ɲɛsin a yɛrɛ ma, nka a nafa ka bon kosɛbɛ ka sɛgɛsɛgɛli kɛ tuma bɛɛ ka a sababu kɛ kansɛri farati ye .
• A taamasiɲɛw tɛ kelen ye. A kunbabaw ye kunkoloba (macrocephaly) ani kuru kɛrɛnkɛrɛnnenw ye fari ni da la. Nin taamasiɲɛ ninnu dɔrɔn tɛ a jira ko bana in bɛ yen, wa a sɛgɛsɛgɛli bɛ kɛ ka da furakɛli sariyaw kan.
• Nin bana in bɛ tali kɛ tuma caman na fɛn caman yeli la `PTEN` jamu la. Jɛnkulu sɛgɛsɛgɛli ni jamu ladilikan nafa ka bon kosɛbɛ o la.
• furakɛli ɲɛsinnen bɛ fɔlɔ kansɛri sɔrɔli ni a furakɛli ma joona . O la, aw bɛ dɔgɔtɔrɔ ka sɛgɛsɛgɛliw (sɛgɛsɛgɛli, ultrasound, a ɲɔgɔnnaw) kɛ a waati la.
• Ni siga dɔ bɛ aw la nin bana in na, walima ni nin taamasiɲɛ ninnu bɛ aw ka denbaya kɔnɔ mɔgɔ dɔ la, aw kana siga ka taa dɔgɔtɔrɔso la ka ladilikan ɲini. A nafa ka bon kosɛbɛ ka kunnafoni sɔrɔ ani ka fɛɛrɛ tigɛ joona.

Aw ye aw hakili to a la ko ka ɲɛnamaya kɛ ni nin bana in ye, o bɛ se ka kɛ gɛlɛya ye, nka ni dɔgɔtɔrɔw ye aw kɔlɔsi ka ɲɛ ani ka aw dɛmɛ, aw bɛ se k’a kunbɛn. I kelen tɛ.

` Cowden Syndrome, Bana minnu bɛ sɔrɔ jamu fɛ, Kansɛri farati, PTEN jamu, Farikolo kurukuruw, Jolilabanaw, Bana minnu bɛ sɔrɔ cɛya la, Kansɛri sɛgɛsɛgɛli