আপনার হৃৎপিণ্ডের ডান পাশ কি দুর্বল? আসুন এই বিপজ্জনক ARVD (অ্যারিথমোজেনিক রাইট ভেন্ট্রিকুলার ডিসপ্লেসিয়া) সম্পর্কে জেনে নিই।

ওহ, আপনার কি মাঝে মাঝে এমন মনে হয় যে হঠাৎ আপনার বুক ধড়ফড় করছে, শ্বাস নিতে কষ্ট হচ্ছে, অথবা আপনার হার্ট অ্যাটাক হচ্ছে? আপনি হয়তো শুনেছেন যে কখনও কখনও একজন তরুণ, সুস্থ ক্রীড়াবিদেরও হঠাৎ হার্ট অ্যাটাক হতে পারে। আজ আমরা সেই বিষয়েই কথা বলব, তবে এটি একটি কিছুটা কম পরিচিত, কিছুটা বিরল হৃদরোগ। একে বলা হয় “অ্যারিথমোজেনিক রাইট ভেন্ট্রিকুলার ডিসপ্লেসিয়া”, বা সংক্ষেপে এআরভিডি (ARVD)।

এআরভিডি (অ্যারিথমোজেনিক রাইট ভেন্ট্রিকুলার ডিসপ্লেসিয়া) কী? চলুন, বিষয়টি খুব সহজভাবে বুঝে নেওয়া যাক!

সহজ কথায়, এআরভিডি হলো হৃদপেশীকে প্রভাবিত করে এমন একটি রোগ, যা এক প্রকার ‘কার্ডিওমায়োপ্যাথি’। আমাদের হৃৎপিণ্ডের চারটি প্রকোষ্ঠ রয়েছে। এক্ষেত্রে যা ঘটে তা হলো, হৃৎপিণ্ডের ডান পাশের নিচের প্রকোষ্ঠে, অর্থাৎ ‘রাইট ভেন্ট্রিকল’-এ, চর্বি এবং তন্তুময় কলার পরিবর্তে পেশী বৃদ্ধি পায়। এটিকে এভাবে ভাবা যেতে পারে যে, সুস্থ পেশী ক্ষয় হয়ে গেছে এবং তার জায়গায় চর্বির মতো কোনো কিছু জমা হয়েছে।

এর ফলে কী হয়? ডান নিলয়টি ধীরে ধীরে প্রসারিত ও পাতলা হয়ে যায় এবং সঠিকভাবে সংকুচিত হতে পারে না। এর মানে হলো, হৃৎপিণ্ডে রক্ত ​​পাম্প করার ক্ষমতা দুর্বল হয়ে পড়ে।

সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হলো, নতুন গঠিত চর্বিযুক্ত বা তন্তুময় কলা হৃৎপিণ্ডের বৈদ্যুতিক সংকেতে বাধা সৃষ্টি করে। এ কারণেই এআরভিডি আক্রান্ত অনেক ব্যক্তির হৃৎস্পন্দন অনিয়মিত (অ্যারিথমিয়া) হয়ে যায়। এটি অত্যন্ত বিপজ্জনক হতে পারে, কারণ এটি আকস্মিক হৃদরোগে আক্রান্ত হওয়া বা মৃত্যুর ঝুঁকি বাড়িয়ে দেয়।

এই ARVD-কে ‘অ্যারিথমোজেনিক রাইট ভেন্ট্রিকুলার কার্ডিওমায়োপ্যাথি’ (ARVC)-ও বলা হয়। কখনও কখনও এটি বাম দিককেও প্রভাবিত করতে পারে, তাই একে ‘অ্যারিথমোজেনিক কার্ডিওমায়োপ্যাথি’ (ACM)-ও বলা হয়।

এআরভিডি-র পর্যায়গুলো কী কী?

আপনার যদি এআরভিডি থাকে, তবে সময়ের সাথে সাথে এটি বিভিন্ন পর্যায়ে যেতে পারে।

১. সুপ্ত পর্যায়: এই পর্যায়ে আপনার কোনো উপসর্গ নাও থাকতে পারে। তবে, ব্যায়াম করার সময় আপনার হৃৎস্পন্দন অনিয়মিত হতে পারে। আশ্চর্যজনকভাবে, এই পর্যায়ে করা কিছু পরীক্ষায় দেখা যেতে পারে যে কোনো সমস্যা নেই।

২. বৈদ্যুতিক পর্যায়: এই পর্যায়ে আপনার ভেন্ট্রিকুলার অ্যারিথমিয়া হওয়ার সম্ভাবনা বেশি থাকে। এছাড়াও আপনার আকস্মিক হৃদরোগে মৃত্যুর ঝুঁকিও বেশি থাকে। একটি ইসিজি এই হৃদছন্দের সমস্যাগুলো শনাক্ত করতে পারে।

৩. গঠনগত পর্যায়: এই পর্যায়ে, অস্বাভাবিক হৃদছন্দ (ভেন্ট্রিকুলার রিদম) এবং আকস্মিক হৃদরোগে মৃত্যুর ঝুঁকি আরও বেশি থাকে। স্ক্যানের মতো ইমেজিং পরীক্ষার মাধ্যমে আপনার হৃৎপিণ্ডের গঠনে পরিবর্তনগুলো স্পষ্টভাবে দেখা যায়।

এই ARVD দ্বারা কারা সবচেয়ে বেশি প্রভাবিত হন?

চিকিৎসকেরা এই অবস্থাটি তরুণদের মধ্যে সবচেয়ে বেশি দেখতে পান।অর্থাৎ, কিশোর বা তরুণদের মধ্যে। কিছু তরুণ ক্রীড়াবিদের ক্ষেত্রে আকস্মিক হৃদরোগজনিত মৃত্যুর একটি কারণ হিসেবেও এআরভিডি-কে চিহ্নিত করা হয়েছে। কিছু গবেষণায় দেখা গেছে যে এই অবস্থাটি পুরুষদের মধ্যে কিছুটা বেশি দেখা যায় ।

সাধারণতার নিরিখে, এআরভিডি একটি তুলনামূলকভাবে বিরল রোগ। সাধারণত প্রতি ১,০০০ বা ৫,০০০ জনে একজন এই রোগে আক্রান্ত হন বলে জানা যায়। পরিবারের কারও এই রোগ না থাকলেও এটি হতে পারে, তবে এটি প্রায়শই বংশগতভাবে হয়ে থাকে।

এআরভিসি-এর লক্ষণগুলো কী কী? আসুন, আমরা সচেতন হই!

এআরভিডি-র প্রাথমিক পর্যায়ে আপনার কোনো লক্ষণ নাও থাকতে পারে, কিন্তু আকস্মিক হৃদরোগে মৃত্যুর ঝুঁকি থাকে।

যে প্রধান লক্ষণগুলো দেখা যেতে পারে তা হলো:

• ভেন্ট্রিকুলার অ্যারিথমিয়া: এগুলো খুব বিপজ্জনক হতে পারে। এই অ্যারিথমিয়ায় আক্রান্ত প্রায় অর্ধেক মানুষের ক্ষেত্রে এর পরিণতি মারাত্মক বা প্রায়-মারাত্মক হতে পারে। সবচেয়ে সাধারণ ছন্দটি হলো ভেন্ট্রিকুলার ট্যাকিকার্ডিয়া, যা এই রোগে আক্রান্ত ৭৭% মানুষের মধ্যে দেখা যায়।
• সুপ্রাভেন্ট্রিকুলার অ্যারিথমিয়াস: এর মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ হলো অ্যাট্রিয়াল ফাইব্রিলেশন নামক একটি অবস্থা।
• বুক ধড়ফড় করা: এতে মনে হতে পারে যেন আপনার বুকের ভেতরে কিছু একটা ধড়ফড় করছে। এটি অস্বাভাবিক হৃৎস্পন্দনের কারণে হয়ে থাকে।
• মাথা ঘোরা, মাথা হালকা লাগা বা জ্ঞান হারানো: এটিও অনিয়মিত হৃদস্পন্দনের কারণে হয়ে থাকে।
• বুকে ব্যথা।
• আকস্মিক হৃদরোগজনিত মৃত্যু: এটি কখনও কখনও ARVD-এর প্রথম লক্ষণ হতে পারে।
• শ্বাসকষ্ট।
• পা, গোড়ালি, পায়ের পাতা বা পেটে ফোলাভাব।
• হৃদযন্ত্রের ব্যর্থতা।

এই উপসর্গগুলো সাধারণত ২০ থেকে ৫০ বছর বয়সের মধ্যে শুরু হয়। চিকিৎসকেরা সাধারণত অল্প বয়সেই (প্রায়শই ৪০ বছর বয়সের আগে) এআরভিডি নির্ণয় করেন।

এআরভিডি-র কারণগুলো কী কী?

এআরভিডি আক্রান্ত প্রায় ৬০% মানুষের মধ্যে একটি জিনগত পরিবর্তন দেখা যায়। গবেষকরা এই রোগ সৃষ্টিকারী অন্তত ১৩টি জিন শনাক্ত করেছেন।

এই অস্বাভাবিক জিনগুলো সেই প্রোটিনগুলোকে ক্ষতিগ্রস্ত করে, যেগুলো হৃৎপেশীর কোষগুলোকে একে অপরের সাথে সংযোগ স্থাপন ও যোগাযোগ করতে সাহায্য করে। এর ফলে ডান নিলয়ের হৃৎপেশীর কোষগুলো বিচ্ছিন্ন হয়ে যেতে পারে এবং মারা যেতে পারে। মানসিক চাপ বা অতিরিক্ত পরিশ্রমের সময় এটি বিশেষভাবে সাধারণ হতে পারে।

এআরভিডি রোগীদের মধ্যে অন্তত ৩০% থেকে ৫০%-এর পারিবারিক ইতিহাস থাকে।তাই, এআরভিডি আক্রান্ত ব্যক্তির প্রথম ও দ্বিতীয় পর্যায়ের আত্মীয়দের (বাবা-মা, ভাই-বোন, সন্তান, নাতি-নাতনি, চাচা, খালা, ভাইপো, ভাইঝি) ডাক্তার দিয়ে পরীক্ষা করানো অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। কোনো উপসর্গ না থাকলেও তরুণ আত্মীয়দের চিকিৎসকের পরামর্শ নেওয়া উচিত।

গবেষকরা এআরভিডি-তে বংশগতির দুটি ধরন খুঁজে পেয়েছেন:

১. ‘অটোসোমাল ডমিন্যান্ট’: পিতামাতার মধ্যে একজনের জিনগত মিউটেশন থাকে। এই ধরনের পরিবারে, সন্তানদের রোগটি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়ার ৫০% সম্ভাবনা থাকে। তবে, পরিবারের সদস্যদের মধ্যে রোগের লক্ষণ এবং সূত্রপাতের বয়স ভিন্ন হতে পারে। এআরভিডি কিছু ভৌগোলিক অঞ্চলে, যেমন ইতালিতে, বেশি দেখা যায়।

২. ‘অটোসোমাল রিসেসিভ’ (খুব সাধারণ নয়): বাবা-মা উভয়েরই জিনগত পরিবর্তন থাকে, কিন্তু তাদের মধ্যে কোনো লক্ষণ প্রকাশ পায় না। ‘ন্যাক্সোস ডিজিজ’ এর একটি উদাহরণ। এর কারণে ত্বকের বাইরের স্তর পুরু হয়ে যায় (‘হাইপারকেরাটোসিস’) এবং হাতের তালু ও পায়ের তলায় ঘন, ‘উলের মতো’ চুল গজায়।

ARVD অন্যান্য কারণেও হতে পারে:

• ডান নিলয়ের জন্মগত অস্বাভাবিকতা।
• ভাইরাসজনিত বা প্রদাহজনিত 'মায়োকার্ডাইটিস' (হৃৎপেশীর প্রদাহ)।
• এখনো কারণ জানা যায়নি।

এআরভিডি (অ্যারিথমোজেনিক রাইট ভেন্ট্রিকুলার ডিসপ্লেসিয়া) কীভাবে নির্ণয় করা হয়?

আপনার ডাক্তার আপনার চিকিৎসার ইতিহাস, শারীরিক পরীক্ষা এবং বিভিন্ন পরীক্ষার উপর ভিত্তি করে এআরভিডি নির্ণয় করতে পারেন।

আপনার মধ্যে নিম্নলিখিত সমস্যাগুলোর কয়েকটি একত্রে থাকলে আপনার ডাক্তার এআরভিডি রোগ নির্ণয় করতে পারেন:

• ডান নিলয়ের অস্বাভাবিক কার্যকারিতা।
• ডান নিলয়ের হৃৎপেশীতে (‘মায়োকার্ডিয়াম’) চর্বিযুক্ত বা তন্তু-চর্বিযুক্ত কলার উপস্থিতি।
• একটি অস্বাভাবিক ইসিজি/ইসিজি (ইলেকট্রোকার্ডিওগ্রাম) রিপোর্ট।
• হৃৎস্পন্দনের অনিয়ম (অ্যারিথমিয়া): উদাহরণস্বরূপ, সুপ্রাভেন্ট্রিকুলার ট্যাকিকার্ডিয়া, ভেন্ট্রিকুলার ট্যাকিকার্ডিয়া বা ভেন্ট্রিকুলার ফাইব্রিলেশন, বিশেষ করে ব্যায়ামের সময়।
• পরিবারে এআরভিডি-র ইতিহাস।

আপনার মধ্যে এই উপাদানগুলোর সংখ্যা কত, তার উপর নির্ভর করে আপনার ডাক্তার আপনাকে 'সুনিশ্চিত', 'সীমান্তবর্তী' বা 'সম্ভাব্য' হিসেবে রোগ নির্ণয় করতে পারেন। কিছু ক্ষেত্রে, তবে সবসময় নয়, আপনার ডাক্তার আপনাকে জেনেটিক পরীক্ষার জন্যও পাঠাতে পারেন।

ARVD নির্ণয়ের জন্য কী কী পরীক্ষা করা হয়?

• ইলেকট্রোকার্ডিওগ্রাম (ECG/EKG): এটি এমন একটি পরীক্ষা যার মাধ্যমে হৃৎপিণ্ডের বৈদ্যুতিক কার্যকলাপ পর্যবেক্ষণ করা হয়।
• ট্রান্সথোরাসিক ইকোকার্ডিওগ্রাম: এটি হৃৎপিণ্ডের আলট্রাসাউন্ডের মতোই, যার মাধ্যমে হৃৎপিণ্ডের প্রকোষ্ঠ, ভালভ এবং পাম্প করার ক্ষমতা দেখা যায়।
• হল্টার মনিটর: এটি একটি ছোট ইসিজি মেশিনের মতো যা ২৪ থেকে ৪৮ ঘণ্টা পরিধান করতে হয়। এটি সারাদিন ধরে আপনার হৃদস্পন্দন রেকর্ড করে।
• ডান নিলয়ের অ্যাঞ্জিওগ্রাম: এটি খুব কমই ব্যবহৃত হয়।
• ইলেক্ট্রোফিজিওলজি পরীক্ষা:হৃৎপিণ্ডের বৈদ্যুতিক ব্যবস্থায় কোনো সমস্যা আছে কিনা তা পরীক্ষা করার একটি বিশেষ পরীক্ষা।
• কার্ডিয়াক ম্যাগনেটিক রেজোন্যান্স ইমেজিং (এমআরআই): এর মাধ্যমে হৃৎপিণ্ডের বিস্তারিত চিত্র পাওয়া যায়। এআরভিডি-তে ডান ভেন্ট্রিকলে চর্বি জমার মতো বিষয় শনাক্ত করার জন্য এটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।
• কার্ডিয়াক কম্পিউটেড টমোগ্রাফি (সিটি): এটি হৃৎপিণ্ডের ছবি পাওয়ার আরেকটি পদ্ধতি।
• বায়োপসি (টিস্যুর নমুনা সংগ্রহ): এটিও খুব কমই করা হয়। হৃৎপিণ্ড থেকে টিস্যুর একটি ছোট অংশ নিয়ে পরীক্ষা করা হয়।

ARVD-এর চিকিৎসাগুলো কী কী?

বর্তমানে ARVD-র কোনো প্রতিকার নেই। তবে, আপনার ডাক্তার নিম্নলিখিত পদক্ষেপগুলো নেওয়ার চেষ্টা করবেন:

• আপনার হৃদস্পন্দনের অনিয়ম (ভেন্ট্রিকুলার অ্যারিথমিয়াস) নিয়ন্ত্রণ করুন।
• রক্ত জমাট বাঁধা প্রতিরোধ করে।
• আপনার হৃদযন্ত্রের অকার্যকারিতা নিয়ন্ত্রণ করুন।

ARVD-এর চিকিৎসাগুলো হলো:

• অ্যান্টিঅ্যারিথমিক ওষুধ: দীর্ঘমেয়াদী অনিয়মিত হৃদস্পন্দন এবং/অথবা আকস্মিক মৃত্যু প্রতিরোধ করে। এটি চিকিৎসকদের দ্বারা সবচেয়ে বেশি ব্যবহৃত চিকিৎসা। আপনাকে সোটালল বা অ্যামিওডারোনের মতো ওষুধ প্রেসক্রাইব করা হতে পারে।
• রক্তচাপের ওষুধ: যেমন ডাইইউরেটিকস (যা শরীর থেকে অতিরিক্ত তরল বের করে দেয়) বা বিটা-ব্লকার (যা হৃৎপিণ্ডের কাজের চাপ কমায়)।
• অ্যান্টিকোয়াগুল্যান্ট (ব্লাড থিনার): ওয়ারফারিনের মতো ওষুধ রক্ত ​​জমাট বাঁধা প্রতিরোধ করার জন্য দেওয়া হয়।
• রেডিওফ্রিকোয়েন্সি ক্যাথেটার অ্যাবলেশন: এটি ঘন ঘন হৃৎস্পন্দনের অনিয়মের একটি চিকিৎসা, যা ওষুধ দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয় না। এই পদ্ধতিতে হৃৎপিণ্ডের একটি ছোট অংশ ধ্বংস করে দেওয়া হয়, যা এই অনিয়মিত হৃৎস্পন্দনের কারণ।
• ইমপ্লান্টেবল কার্ডিওভার্টার-ডিফাইব্রিলটর (ICD): এটি একটি ছোট যন্ত্র যা আকস্মিক মৃত্যুর ঝুঁকিতে থাকা ব্যক্তিদের হৃদপিণ্ডে স্থাপন করা হয়। যদি এটি কোনো বিপজ্জনক হৃদছন্দ শনাক্ত করে, তবে তা সংশোধন করার জন্য হৃদপিণ্ডে একটি বৈদ্যুতিক শক প্রদান করে।
• হৃৎপিণ্ড প্রতিস্থাপন: অন্য সব চিকিৎসা ব্যর্থ হলে এটি করা হয়। এই রোগে আক্রান্তদের মধ্যে মাত্র অল্প শতাংশ, প্রায় ২% থেকে ৪%, মানুষের নতুন হৃৎপিণ্ডের প্রয়োজন হয়।

মনে রাখবেন, সারাজীবনে এই রোগের জন্য আপনার একাধিক চিকিৎসার প্রয়োজন হতে পারে।

এই চিকিৎসার কোনো জটিলতা বা পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া আছে কি?

হ্যাঁ, কিছু চিকিৎসার ক্ষেত্রে নির্দিষ্ট কিছু বিষয়ে সতর্ক থাকতে হয়।

• আপনি যদি ওয়ারফারিন গ্রহণ করেন, তবে আপনাকে নিয়মিত রক্ত ​​পরীক্ষা করাতে হবে। আপনি সঠিক মাত্রায় ওষুধ পাচ্ছেন কিনা, তা আপনার ডাক্তারকে নিশ্চিত করতে হবে। পরীক্ষার ফলাফলের উপর ভিত্তি করে আপনার ওষুধের মাত্রা সমন্বয় করা হতে পারে।
• যদিও ক্যাথেটার অ্যাবলেশন চিকিৎসা প্রাথমিকভাবে অনেকের ক্ষেত্রে সফল হয়, সময়ের সাথে সাথে রোগের অবস্থা খারাপ হতে থাকলে প্রায় ৬০% মানুষের হৃদস্পন্দনের অনিয়ম পুনরায় দেখা দিতে পারে।
• আইসিডি ডিভাইসের ভেতরের তারগুলো নড়ে যেতে পারে বা ঠিকমতো কাজ নাও করতে পারে, তাই আপনাকে সেগুলো নিয়মিত পরীক্ষা করতে হবে।

আমি কীভাবে নিজের যত্ন নেব? জীবনযাত্রায় কী কী পরিবর্তন আনা প্রয়োজন?

হৃদয়ের কষ্ট লাঘব করতে আপনার জীবনযাত্রায় কিছু পরিবর্তন আনা অত্যন্ত জরুরি।

• মদ্যপান সীমিত করুন।
• তামাকজাত দ্রব্যের ব্যবহার সম্পূর্ণরূপে বন্ধ করুন।
• স্বাস্থ্যকর খাবার খান (কম চর্বিযুক্ত, প্রচুর ফল ও শাকসবজি)।
• ক্যাফেইনযুক্ত খাবার ও পানীয় (যেমন কফি, চা, চকোলেট) সীমিত করুন।
• শরীরের সঠিক ওজন বজায় রাখুন।
• কঠোর শারীরিক কার্যকলাপ সীমিত করুন।

সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হলো: ব্যায়াম শুরু করার আগে সর্বদা আপনার ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন। প্রতিযোগিতামূলক খেলাধুলার সুপারিশ করা হয় না। তবে স্বল্প-তীব্রতার খেলাধুলা করা যেতে পারে।

চিকিৎসা চলাকালীন আপনার ডাক্তারের সাথে নিয়মিত যোগাযোগ রাখুন। তিনি নিশ্চিত করবেন যে আপনি ওষুধের সঠিক মাত্রা পাচ্ছেন। এছাড়াও, নিয়মিত ফলো-আপ অ্যাপয়েন্টমেন্টে গেলে আপনি আপনার অবস্থার যেকোনো পরিবর্তন আগেভাগেই ধরতে পারবেন।

ঝুঁকি কি কমানো সম্ভব?

হ্যাঁ, কিছুটা। আপনার পরিবারের কারো যদি এআরভিডি (ARVD) থাকে, তবে আপনার ঝুঁকি কমানোর সবচেয়ে ভালো উপায় হলো যত তাড়াতাড়ি সম্ভব স্ক্রিনিং করানো। সহজ ও ব্যথাহীন পরীক্ষার মাধ্যমে জানা যায় আপনার অস্বাভাবিক হৃদস্পন্দনের ঝুঁকি আছে কি না। যদি থাকে, তবে আপনার ডাক্তার আপনাকে আপনার জন্য উপযুক্ত একটি চিকিৎসা পরিকল্পনা তৈরি করতে সাহায্য করতে পারেন।

ARVD-এর ক্ষেত্রে গড় আয়ু কত?

এআরভিডি-তে আক্রান্তদের আয়ুষ্কাল নির্ভর করে রোগটি কখন নির্ণয় করা হয়েছে তার উপর। সবচেয়ে ভালো কাজ হলো যত তাড়াতাড়ি সম্ভব রোগটি নির্ণয় করা এবং অনিয়মিত হৃদস্পন্দন প্রতিরোধের জন্য চিকিৎসা গ্রহণ করা। সময়ের সাথে সাথে এই রোগটি আরও গুরুতর হতে থাকে।

এআরভিডি-র চিকিৎসা না করা হলে আপনার ডান নিলয়টি অকার্যকর হয়ে যেতে পারে। তখন আপনার বাম নিলয়টিও অকার্যকর হয়ে যেতে পারে। এর ফলে ‘হার্ট ফেইলিওর’ এবং ‘অ্যাট্রিয়াল ফাইব্রিলেশন’-এর মতো অবস্থা দেখা দিতে পারে। গবেষকদের মতে, এআরভিডি যদি উভয় নিলয়কেই প্রভাবিত করে, তবে পরিস্থিতি আরও গুরুতর হয়।

কিন্তু, চিকিৎসার মাধ্যমে আপনি আপনার হৃদপিণ্ডের উপর চাপ কমাতে এবং মারাত্মক হার্ট অ্যাটাক প্রতিরোধ করতে প্রয়োজনীয় সাহায্য পেতে পারেন। কিছু গবেষণায় দেখা গেছে যে, কিছু মানুষের ৬৫ বছর বয়সের পরে এই রোগটি শনাক্ত হয়। আরও অনুমান করা হয় যে, ARVC-তে আক্রান্ত প্রতি পাঁচজনের মধ্যে প্রায় একজনের ৫০ বছর বয়সের পরে উপসর্গ দেখা দেয়। সুতরাং, ARVC নিয়েও দীর্ঘ জীবন যাপন করা সম্ভব।

বর্তমানে, সিটি এবং এমআরআই-এর মতো উন্নত ইমেজিং প্রযুক্তি প্রাথমিক পর্যায়ে রোগ নির্ণয় ও চিকিৎসার সুযোগ করে দেয়, তাই এআরভিডি আক্রান্ত ব্যক্তিদের জন্য দীর্ঘমেয়াদী সম্ভাবনা ভালো।

তবে, যাদের রোগ নির্ণয় করা হয় না বা প্রয়োজনীয় চিকিৎসা দেওয়া হয় না, তাদের ক্ষেত্রেও আকস্মিক মৃত্যু ঘটতে পারে। বলা হয়ে থাকে যে, ৩৫ বছরের কম বয়সী ব্যক্তিদের মধ্যে আকস্মিক হৃদরোগজনিত মৃত্যুর ১১% এবং ক্রীড়াবিদদের মধ্যে ২২%-এর কারণ হলো এআরভিডি।

আমার কখন ডাক্তারের কাছে যাওয়া উচিত? আমার কখন জরুরি বিভাগে যাওয়া উচিত?

আপনার যদি এআরভিডি থাকে, তবে আপনাকে সারা জীবন ধরে নিয়মিত স্বাস্থ্য পরীক্ষা করাতে হবে।আপনি সঠিক চিকিৎসা পাচ্ছেন কিনা, তা নিশ্চিত করার জন্য আপনার ডাক্তারকে নিয়মিত পরীক্ষা করতে হবে। আপনার যদি আইসিডি (ICD) থাকে, তবে সেটিও নিয়মিত পরীক্ষা করাতে হবে।

জরুরি অবস্থায় কী করতে হবে?

যদি কেউ হঠাৎ জ্ঞান হারিয়ে ফেলেন এবং আপনার ডাকে সাড়া না দেন, তাহলে অবিলম্বে ১৯৯০ (শ্রীলঙ্কার জরুরি অ্যাম্বুলেন্স পরিষেবা) নম্বরে ফোন করুন। তারপর, সম্ভব হলে, সিপিআর (কার্ডিওপালমোনারি রিসাসিটেশন) শুরু করুন, অথবা অন্ততপক্ষে শুধু হাত দিয়ে সিপিআর দিন।

আপনার যদি হঠাৎ হৃদরোগে আক্রান্ত হওয়ার ঝুঁকি থাকে, তবে আপনার সাথে বাড়িতে থাকা ব্যক্তিদের সিপিআর প্রশিক্ষণ দেওয়া একটি ভালো কাজ।

আমার ডাক্তারকে কী কী প্রশ্ন করা উচিত?

• আমি কি ব্যায়াম বা খেলাধুলায় অংশ নিতে পারি? যদি পারি, তাহলে কী ধরনের খেলাধুলা?
• আমার জন্য কোন চিকিৎসাটি সবচেয়ে ভালো?
• এই মুহূর্তে আমার কি একটি আইসিডি প্রয়োজন?

যেহেতু উপসর্গ দেখা দেওয়ার আগে এআরভিডি নির্ণয় করা কঠিন হতে পারে, তাই আপনার পারিবারিক ইতিহাস জানা জরুরি। যদি পারিবারিক ইতিহাসের কারণে আপনার এই রোগে আক্রান্ত হওয়ার ঝুঁকি থাকে, তবে আপনার ডাক্তার পরীক্ষা করে দেখতে পারেন।

মূল বার্তা

আচ্ছা, তাহলে আজ আমরা যা নিয়ে আলোচনা করলাম, অর্থাৎ এআরভিডি (ARVD), সে সম্পর্কে এখন আপনি আরও ভালোভাবে বুঝতে পেরেছেন। যদিও এটি একটি বিরল রোগ, তবে এটি একটি গুরুতর হৃদরোগ হতে পারে। এটি প্রায়শই জিনগত কারণে হয়ে থাকে। তাই, যদি আপনার পরিবারের কারও এই রোগটি থাকে, তবে অন্যদেরও পরীক্ষা করানো খুব জরুরি।

যত তাড়াতাড়ি সম্ভব রোগটি নির্ণয় করে, সঠিক চিকিৎসা গ্রহণ করে এবং জীবনযাত্রায় প্রয়োজনীয় পরিবর্তন এনে আপনি এই রোগ নিয়েও ভালোভাবে বাঁচতে পারেন। আপনার ডাক্তারের সাথে যোগাযোগ রাখুন এবং তাঁর পরামর্শ মেনে চলুন। এছাড়াও, আপনার প্রিয়জনরা যেন ‘সিপিআর’ সম্পর্কে সচেতন থাকেন, তা নিশ্চিত করা জরুরি অবস্থায় আপনার জীবন বাঁচাতে সাহায্য করতে পারে। ভয় পাবেন না, সচেতনতাই সবচেয়ে বড় শক্তি!

এআরভিডি , অ্যারিথমোজেনিক রাইট ভেন্ট্রিকুলার ডিসপ্লেসিয়া, হৃদরোগ, হার্ট অ্যাটাক, কার্ডিওমায়োপ্যাথি, আকস্মিক কার্ডিয়াক মৃত্যু, জেনেটিক রোগ, হার্ট অ্যাটাক