আপনার পেশী কি ধীরে ধীরে দুর্বল হয়ে পড়ছে? আসুন মাসকুলার ডিস্ট্রোফি নিয়ে আলোচনা করা যাক।

আপনি বা আপনার পরিবারের কেউ, বিশেষ করে কোনো শিশু, কি লক্ষ্য করেছেন যে আপনার শরীর ধীরে ধীরে শক্তি হারাচ্ছে? হয়তো হাঁটা, দৌড়ানো বা সিঁড়ি বেয়ে ওঠা আরও কঠিন হয়ে পড়েছে। আপনার কি কখনো বসা অবস্থা থেকে উঠতে অসুবিধা হয়েছে, যেখানে আপনাকে মেঝেতে হাত দিয়ে চাপ দিয়ে এবং হাঁটু ব্যবহার করে উঠতে হয়েছে? যদি আপনার এই লক্ষণগুলো থাকে, তাহলে আজ আমরা এর একটি সম্ভাব্য কারণ নিয়ে আলোচনা করব। সেটি হলো মাসকুলার ডিস্ট্রোফি। নামটি শুনে ভয় পাবেন না। আসুন, এই বিষয়টি নিয়ে সহজভাবে আলোচনা করা যাক, যাতে সবাই বুঝতে পারে।

মাসকুলার ডিস্ট্রোফি কী?

সহজ কথায়, মাসকুলার ডিস্ট্রোফি হলো ৩০টিরও বেশি জিনগত রোগের একটি সমষ্টি, যা আমাদের পেশীর কার্যকারিতাকে প্রভাবিত করে এবং ধীরে ধীরে সেগুলোকে দুর্বল করে দেয়। "জিনগত" বলতে বোঝায় যে এটি প্রজন্ম থেকে প্রজন্মান্তরে সঞ্চারিত হতে পারে। এই রোগগুলোতে, শরীর সুস্থ পেশী বজায় রাখার জন্য প্রয়োজনীয় প্রোটিন উৎপাদন করার ক্ষমতা হারিয়ে ফেলে। ফলে, সময়ের সাথে সাথে পেশীগুলো শক্তি হারিয়ে ফেলে এবং সংকুচিত হয়ে যায়।

এটি আসলে মায়োপ্যাথি নামক একটি অবস্থা, যা আমাদের কঙ্কালের সাথে সংযুক্ত পেশীগুলোকে প্রভাবিত করে। রোগের ধরনের ওপর নির্ভর করে, এটি আপনার হাঁটাচলা, নড়াচড়া এবং দৈনন্দিন কাজ করার ক্ষমতাকে প্রভাবিত করতে পারে। এটি আমাদের হৃৎপিণ্ড ও ফুসফুসের কার্যকারিতায় সাহায্যকারী পেশীগুলোকেও প্রভাবিত করতে পারে।

কিছু ধরণের মাসকুলার ডিস্ট্রোফি জন্মগত বা শৈশবে দেখা দেয়। অন্য ধরণেরগুলো প্রাপ্তবয়স্ক অবস্থায় দেখা দেয়।

মাসকুলার ডিস্ট্রফির প্রধান প্রকারগুলো কী কী?

যেমনটি আমরা আগেই উল্লেখ করেছি, এর ৩০টিরও বেশি প্রকারভেদ রয়েছে। কিন্তু চলুন, সবচেয়ে সাধারণ কয়েকটি প্রকারভেদ নিয়ে আলোচনা করা যাক যেগুলো আমরা প্রায়শই দেখতে পাই। একটি সারণিতে এই বিবরণগুলো আপনার বুঝতে সুবিধা হবে।

গুরুত্বপূর্ণ বিষয়টি হলো, প্রতিটি ধরনের লক্ষণ এবং সেগুলোর প্রভাব ফেলার গতি ভিন্ন হয়, তাই রোগের ধরনটি সঠিকভাবে শনাক্ত করা অত্যন্ত জরুরি।

✨ Medical equipment Verified Partner

Medical test equipment that can be used at home

Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.

Check Availability →

মাসকুলার ডিস্ট্রফির লক্ষণগুলো কী কী?

এই রোগের লক্ষণগুলো প্রকারভেদের ওপর নির্ভর করে ব্যাপকভাবে ভিন্ন হতে পারে। কিন্তুএর প্রধান লক্ষণ হলো পেশীর দুর্বলতা এবং এ সংক্রান্ত সমস্যা। এই লক্ষণগুলো সাধারণত সময়ের সাথে সাথে ক্রমান্বয়ে বাড়তে থাকে।

চলুন এই লক্ষণগুলোকে দুটি ভাগে ভাগ করি।

এই রোগটি কেন হয়? এর কারণ কী?

এর প্রধান কারণ হলো জিনের পরিবর্তন (মিউটেশন)।

কল্পনা করুন যে আমাদের পেশীগুলোর জিন নামক একটি নকশা আছে, যা সেগুলোকে সুস্থ ও শক্তিশালী রাখে। যদি এই জিনগুলোতে কোনো পরিবর্তন বা মিউটেশন ঘটে, তবে সেই নকশাটি ব্যাহত হয়। তখন যে কোষগুলো পেশী রক্ষণাবেক্ষণ ও গঠন করে, তারা তাদের কাজ সঠিকভাবে করতে পারে না। ফলে, পেশীগুলো ধীরে ধীরে দুর্বল হয়ে পড়ে।

এই রোগটি তিনভাবে বংশগতভাবে সঞ্চারিত হয়।

• প্রচ্ছন্ন উত্তরাধিকার: এই পদ্ধতিতে, রোগটি হওয়ার জন্য সন্তানকে অবশ্যই পিতামাতা উভয়ের কাছ থেকে ত্রুটিপূর্ণ জিনটি উত্তরাধিকার সূত্রে পেতে হয়।
• প্রকট উত্তরাধিকার: এক্ষেত্রে, রোগটি হওয়ার জন্য দায়ী ত্রুটিপূর্ণ জিনটি অবশ্যই পিতামাতার যেকোনো একজনের কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হতে হবে।
• লিঙ্গ-সংযুক্ত (এক্স-সংযুক্ত) উত্তরাধিকার: এটি কিছুটা বেশি জটিল। মহিলাদের দুটি এক্স ক্রোমোজোম (XX) থাকে, যেখানে পুরুষদের একটি এক্স এবং একটি ওয়াই ক্রোমোজোম (XY) থাকে। রোগের জন্য দায়ী ত্রুটিপূর্ণ জিনটি এক্স ক্রোমোজোমে থাকে। পুরুষদের কেবল একটি এক্স ক্রোমোজোম থাকে, তাই যদি সেটি ত্রুটিপূর্ণ হয়, তবে রোগটি নিশ্চিতভাবে দেখা দেবে। মহিলাদের দুটি এক্স ক্রোমোজোম থাকে, তাই যদি একটি ত্রুটিপূর্ণ হয়, তবে অন্য সুস্থ এক্স ক্রোমোজোমটি কোনো উপসর্গ সৃষ্টি নাও করতে পারে বা খুব হালকা উপসর্গ সৃষ্টি করতে পারে। ডুশেন এবং বেকার—এই দুই ধরনের রোগ এইভাবেই বংশগতভাবে সঞ্চারিত হয়।

খুবই বিরল ক্ষেত্রে, পিতামাতার জিনে কোনো ত্রুটি ছাড়াই শিশুর শরীরে দৈব জিনগত পরিবর্তনের (ডি নভো মিউটেশন) কারণে এই রোগটি হতে পারে।

আপনার এই রোগটি আছে কিনা তা কীভাবে জানা যায়?

আপনার বা আপনার সন্তানের মধ্যে এই উপসর্গগুলোর কোনোটি থাকলে, প্রথমেই একজন অভিজ্ঞ ডাক্তারের পরামর্শ নেওয়া উচিত। ডাক্তার প্রথমে আপনাকে ভালোভাবে পরীক্ষা করবেন, আপনার উপসর্গ ও পারিবারিক ইতিহাস সম্পর্কে জিজ্ঞাসা করবেন এবং তারপর রোগ নির্ণয় নিশ্চিত করার জন্য কয়েকটি পরীক্ষার পরামর্শ দিতে পারেন।

• ক্রিয়েটিন কাইনেজ রক্ত ​​পরীক্ষা: যখন আমাদের পেশী ক্ষতিগ্রস্ত হয়, তখন তা রক্তে ক্রিয়েটিন কাইনেজ নামক একটি এনজাইম নিঃসরণ করে। রক্তে এই এনজাইমের মাত্রা বেড়ে গেলে, তা পেশী ক্ষতিগ্রস্ত হওয়ার একটি লক্ষণ।
• জিনগত পরীক্ষা: এর মাধ্যমে নিশ্চিতভাবে নির্ণয় করা যায় যে মাসকুলার ডিস্ট্রফির সাথে সম্পর্কিত জিনগুলোতে কোনো ত্রুটি আছে কি না।
• পেশী বায়োপসি: এক্ষেত্রে পেশী থেকে খুব ছোট এক টুকরো টিস্যু নিয়ে মাইক্রোস্কোপের নিচে পরীক্ষা করা হয়। এটি রোগের লক্ষণ শনাক্ত করতে সাহায্য করতে পারে।
• ইলেকট্রোমায়োগ্রাফি (ইএমজি): এই পরীক্ষার মাধ্যমে পেশী এবং স্নায়ুর বৈদ্যুতিক কার্যকলাপ পরিমাপ করা হয়।

এর চিকিৎসা ও ব্যবস্থাপনা কীভাবে করা হয়?

প্রথম এবং সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ কথাটি হলো , এই রোগের এখনও কোনো প্রতিকার নেই। গবেষকরা এ নিয়ে কাজ চালিয়ে যাচ্ছেন।

কিন্তু তার মানে এই নয় যে আপনার করার কিছুই নেই। আপনার উপসর্গগুলো সামলাতে এবং জীবনযাত্রার মান উন্নত করতে আপনি অনেক কিছুই করতে পারেন।

রোগের প্রকারভেদের উপর নির্ভর করে চিকিৎসার পদ্ধতি ভিন্ন হতে পারে। প্রধানত যা যা করা হয় তা হলো:

• শারীরিক ও পেশাগত থেরাপি: এগুলো পেশী শক্তিশালী করতে এবং নমনীয়তা বাড়াতে সাহায্য করে। এর ফলে যথাসম্ভব দীর্ঘ সময়ের জন্য সচলতা বজায় রাখা সম্ভব হয়।
• কর্টিকোস্টেরয়েড: প্রেডনিসোলনের মতো ওষুধ পেশীর দুর্বলতা কমাতে, ফুসফুসের কার্যকারিতা উন্নত করতে, হাড়ের ক্ষয় রোধ করতে এবং আয়ু বাড়াতে সাহায্য করতে পারে।
• চলাচলে সহায়ক সরঞ্জাম: লাঠি, ওয়াকার এবং হুইলচেয়ারের মতো সরঞ্জাম আপনাকে হাঁটতে, চলাফেরা করতে এবং পড়ে যাওয়া প্রতিরোধ করতে সাহায্য করে।
• শল্যচিকিৎসা: শক্ত হয়ে যাওয়া পেশি শিথিল করতে বা স্কোলিওসিস ঠিক করতে শল্যচিকিৎসার প্রয়োজন হতে পারে।
• হৃদযন্ত্রের যত্ন: এসিই ইনহিবিটর এবং বিটা-ব্লকারের মতো ওষুধ দ্রুত শুরু করলে তা হৃদপেশীর ক্ষতি নিয়ন্ত্রণে সাহায্য করতে পারে। পেসমেকারের মতো যন্ত্রেরও প্রয়োজন হতে পারে।
• স্পিচ থেরাপি: এটি তাদের সাহায্য করতে পারে যাদের গিলতে অসুবিধা হয়।
• শ্বাসতন্ত্রের যত্ন: শ্বাসকষ্টের চিকিৎসায় সাহায্য করার জন্য কাশি-সহায়ক যন্ত্র, রেসপিরেটর এবং কখনও কখনও কৃত্রিম শ্বাস-প্রশ্বাসের প্রয়োজন হতে পারে।

সম্প্রতি নতুন কিছু ওষুধ চালু হয়েছে যা ডুশেন মাসকুলার ডিস্ট্রোফির মতো কিছু নির্দিষ্ট ধরনের রোগের গতিপথ পরিবর্তন করতে পারে।

এই রোগ নিয়ে জীবন কেমন কাটছে?

এই রোগ নিয়ে আপনি কতদিন বাঁচতে পারবেন তা রোগের প্রকারভেদের উপর ব্যাপকভাবে নির্ভর করে। উদাহরণস্বরূপ, ডুশেন মাসকুলার ডিস্ট্রোফি (ডিএমডি)-তে আক্রান্ত ব্যক্তিরা প্রায়শই ২৫ বছর বয়সের মধ্যে মারা যান। তবে, কিছু প্রকার, যেমন অকুলোফ্যারিঞ্জিয়াল মাসকুলার ডিস্ট্রোফি, সাধারণত আয়ুর উপর কোনো প্রভাব ফেলে না। তাই, আপনার অবস্থা সম্পর্কে সবচেয়ে সঠিক তথ্য জানার জন্য সেরা ব্যক্তি হলেন আপনার চিকিৎসক।

যেহেতু এটি একটি বংশগত রোগ, তাই এটি প্রতিরোধের কোনো উপায় নেই। তবে, যদি আপনার এই রোগটি থাকে, অথবা আপনার পরিবারের কারো এটি হয়ে থাকে, তাহলে সন্তান নেওয়ার আগে জেনেটিক কাউন্সেলিং নেওয়ার বিষয়ে আপনি আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলতে পারেন।

এই জিনিসগুলো রোগের জটিলতা প্রতিরোধ করতে বা বিলম্বিত করতে এবং জীবনকে সহজ করে তুলতে সাহায্য করতে পারে:

• পুষ্টিকর ও স্বাস্থ্যকর খাবার খান।
• পানিশূন্যতা ও কোষ্ঠকাঠিন্য প্রতিরোধ করতে প্রচুর পরিমাণে পানি পান করুন।
• আপনার চিকিৎসক দলের পরামর্শ অনুযায়ী যথাসম্ভব ব্যায়াম করুন।
• স্বাস্থ্যকর ওজন বজায় রাখুন।
• আপনি যদি ধূমপান করেন, তবে তা ছেড়ে দিন। এটি আপনার ফুসফুস ও হৃৎপিণ্ডকে সুরক্ষিত রাখতে পারে।
• সময়মতো টিকা নিন।

এই ধরনের রোগ নিয়ে জীবনযাপন করা আপনার এবং আপনার পরিবারের জন্য বেশ কঠিন হতে পারে। তাই, সবসময় নিশ্চিত করুন যে আপনি আপনার প্রয়োজনীয় সর্বোত্তম চিকিৎসা ও যত্ন পাচ্ছেন। এছাড়াও, আপনার মতো একই পরিস্থিতির মধ্য দিয়ে যাওয়া মানুষদের সহায়তা দলে যোগ দেওয়া মানসিক শক্তির এক বিরাট উৎস হতে পারে।