আপনি যদি একজন মা হন এবং আপনার সন্তান হতে চলেছে, তাহলে আপনার ডাক্তার আপনাকে বিভিন্ন পরীক্ষা সম্পর্কে বলে থাকতে পারেন। সেগুলোর মধ্যে, আপনি হয়তো 'NIPT' নামক পরীক্ষাটির কথা শুনে থাকবেন। এই নামটি শুনলে অনেক মা-ই কিছুটা ভয় পান। মনে প্রশ্ন জাগে, 'এটা কী?', 'এটা কি শিশুর ক্ষতি করবে?'। তাই আজ, চলুন এই NIPT পরীক্ষা সম্পর্কে আপনার সমস্ত প্রশ্নের সহজ উত্তর জেনে নেওয়া যাক।
BMI Calculator
Know your body mass index (BMI) and weight classification
এই NIPT পরীক্ষাটি কী?
সহজ কথায়, এনআইপিটি হলো একটি স্ক্রিনিং পরীক্ষা যা গর্ভাবস্থায় ভ্রূণের ক্রোমোজোমের অস্বাভাবিকতা পরীক্ষা করে। এটি খুবই সহজ। মায়ের বাহু থেকে রক্তের নমুনা নিয়ে সাধারণ রক্ত পরীক্ষার মতোই এটি করা হয়।
ভাবুন, আপনি যখন গর্ভবতী হন, তখন আপনার রক্তে আপনার নিজের ডিএনএ-র সাথে আপনার শিশুর ডিএনএ-র ক্ষুদ্র অংশও থাকে। আমরা একে ‘সেল-ফ্রি ডিএনএ (cfDNA)’ বলি। এনআইপিটি (NIPT) পরীক্ষার মাধ্যমে আপনার রক্তের নমুনায় থাকা শিশুর ডিএনএ-র এই অংশগুলো পরীক্ষা করে শিশুটির জিনগত তথ্য সম্পর্কে ধারণা পাওয়া যায়।
সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হলো, এটি কেবল একটি পরীক্ষা। অর্থাৎ, এটি শুধু আপনাকে জানায় যে আপনি কোনো নির্দিষ্ট রোগের ঝুঁকিতে আছেন কি না। এটি কোনো রোগনির্ণয় নয়। এর মাধ্যমে শিশুর লিঙ্গও (ছেলে না মেয়ে) জানা যায়।
NIPT পরীক্ষায় কী কী দেখা হয়?
এই পরীক্ষাটি সব জিনগত রোগ শনাক্ত করতে পারে না, তবে এটি কয়েকটি সাধারণ ক্রোমোজোমীয় অস্বাভাবিকতার ঝুঁকি নির্ধারণে সাহায্য করতে পারে।
| অবস্থা স্ক্রিন করা হয়েছে | একটি সহজ ব্যাখ্যা |
|---|---|
| ডাউন সিনড্রোম (ডাউন সিনড্রোম - ট্রাইসোমি ২১) | ক্রোমোজোম ২১-এর দুটি অনুলিপির পরিবর্তে একটি (তিনটি) অতিরিক্ত অনুলিপি থাকার কারণে সৃষ্ট একটি অবস্থা। |
| এডওয়ার্ডস সিনড্রোম (এডওয়ার্ডস সিনড্রোম - ট্রাইসোমি ১৮) | দুটি ক্রোমোজোমের পরিবর্তে তিনটি ক্রোমোজোম থাকার কারণে সৃষ্ট একটি অবস্থা, ১৮। |
| পাটাউ সিনড্রোম (ট্রাইসোমি ১৩) | দুটি ক্রোমোজোমের পরিবর্তে তিনটি ক্রোমোজোম থাকার কারণে সৃষ্ট একটি অবস্থা, ১৩। |
| যৌন ক্রোমোজোম ব্যাধি | এক্স এবং ওয়াই ক্রোমোজোমের স্বাভাবিক সংখ্যার ভিন্নতা। উদাহরণ: টার্নার সিনড্রোম, ক্লাইনফেল্টার সিনড্রোম। |
সব NIPT টেস্টে এই সবগুলি বিষয় দেখা হয় না, তাই আপনার NIPT টেস্টে ঠিক কী কী দেখা হবে তা জানতে আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলা জরুরি।
এই NIPT পরীক্ষাটি কেন করা হয়? এটি কাদের জন্য সবচেয়ে ভালো?
এই পরীক্ষার প্রধান উদ্দেশ্য হলো অনাগত শিশুটি কোনো নির্দিষ্ট জিনগত রোগের ঝুঁকিতে আছে কি না, তা আগে থেকেই নির্ণয় করা। পূর্বে এই পরীক্ষাটি শুধুমাত্র উচ্চ ঝুঁকিতে থাকা গর্ভবতী মায়েদের জন্য সুপারিশ করা হতো। অর্থাৎ:
- এমন একজন মা, যাঁর পূর্বে ক্রোমোজোমের অস্বাভাবিকতাযুক্ত একটি সন্তান ছিল।
- স্ক্যান করার সময় শিশুর মধ্যে কোনো অস্বাভাবিকতা দেখা গেলে
- যদি পূর্ববর্তী অন্য কোনো পরীক্ষায় কোনো ঝুঁকি দেখা গিয়ে থাকে।
তবে, সর্বশেষ সুপারিশ হলো যে, ঝুঁকি নির্বিশেষে, যে কোনো গর্ভবতী মহিলা এই পরীক্ষাটি করাতে চাইলে তাঁকে সেই সুযোগ দেওয়া উচিত। এই বিষয়টি সম্পূর্ণ আপনার বিবেচনার উপর নির্ভরশীল।
এই পরীক্ষাটি দেওয়ার সেরা সময় কোনটি?
গর্ভাবস্থার ১০ সপ্তাহ পর যেকোনো সময় এনআইপিটি (NIPT) করা যেতে পারে। সাধারণত প্রসবের ঠিক আগ পর্যন্ত এটি করা সম্ভব।
এর কারণ হলো, ১০ সপ্তাহের আগে আপনার রক্তে পর্যাপ্ত পরিমাণে ভ্রূণের ডিএনএ থাকে না। তাই, ১০ সপ্তাহের আগে এটি করলে সঠিক ফলাফল পাওয়া কঠিন।
NIPT পরীক্ষাটি কতটা নির্ভুল ও নিরাপদ?
নির্ভুলতা
এর নির্ভুলতা অত্যন্ত বেশি। এটি বিশেষ করে ডাউন সিনড্রোম শনাক্ত করতে নির্ভুল, যার নির্ভুলতা প্রায় ৯৯% । অন্যান্য রোগের ক্ষেত্রে নির্ভুলতা কিছুটা কম হতে পারে। তবে, অন্যান্য প্রসবপূর্ব পরীক্ষার (যেমন কোয়াড স্ক্রিন) তুলনায় এনআইপিটি পরীক্ষায় ফলস পজিটিভ হওয়ার সম্ভাবনা খুবই কম।
নিরাপত্তা
এটাই অনেক মায়েদের সবচেয়ে বড় সমস্যা।
এই পরীক্ষায় শিশুর কোনো ঝুঁকি নেই।এটি শতভাগ নিরাপদ, কারণ এটি শুধুমাত্র মায়ের রক্ত দিয়ে করা হয়। এটি শিশুর ওপর কোনোভাবেই প্রভাব ফেলে না।
ফলাফল কী বলছে?
ফলাফল পেতে সাধারণত প্রায় দুই সপ্তাহ সময় লাগে। ফলাফল পেলে তাতে এইরকম কিছু লেখা থাকবে:
- স্বল্প ঝুঁকি / নেগেটিভ: এর অর্থ হলো, পরীক্ষা করা রোগগুলো আপনার শিশুর হওয়ার সম্ভাবনা খুবই কম।
- উচ্চ ঝুঁকি / পজিটিভ: এর অর্থ হলো, পরীক্ষা করা রোগগুলোর মধ্যে এক বা একাধিক রোগে আপনার শিশুর আক্রান্ত হওয়ার একটি নির্দিষ্ট সম্ভাবনা থাকতে পারে ।
‘উচ্চ ঝুঁকি’ ফলাফলের অর্থ এই নয় যে শিশুটির রোগটি নিশ্চিতভাবে আছে। এর অর্থ শুধু এই যে, একটি ঝুঁকি রয়েছে এবং রোগটি আদৌ আছে কি না, তা নিশ্চিত করার জন্য আরও পরীক্ষা করা প্রয়োজন।
ঝুঁকি বেশি হলে এরপর আপনি কী করবেন?
যদি তাই হয়, তবে আপনার ডাক্তার কিছু রোগনির্ণয়ক পরীক্ষার পরামর্শ দেবেন, যার মাধ্যমে আপনি একটি সুনির্দিষ্ট 'হ্যাঁ' বা 'না' উত্তর পাবেন।
- অ্যামনিওসেন্টেসিস: এটি এমন একটি পরীক্ষা যেখানে শিশুকে ঘিরে থাকা তরল (অ্যামনিওটিক ফ্লুইড) থেকে অল্প পরিমাণে নমুনা সংগ্রহ করা হয়। সাধারণত ১৫ সপ্তাহের পর এটি করা যেতে পারে।
- কোরিওনিক ভিলাস স্যাম্পলিং (সিভিএস): এটি এমন একটি পরীক্ষা যেখানে শিশুর প্ল্যাসেন্টা থেকে খুব অল্প পরিমাণে কোষের নমুনা নেওয়া হয়। এটি সাধারণত ১০ থেকে ১৩ সপ্তাহের মধ্যে করা হয়ে থাকে।
আপনার ডাক্তার এই পরীক্ষাগুলো সম্পর্কে আপনাকে আরও বিস্তারিত জানাবেন।
আপনি এই পরীক্ষাটি দেবেন কি না, সেই সিদ্ধান্ত কীভাবে নেন?
এই পরীক্ষাটি করানোর কোনো বাধ্যবাধকতা নেই। এটি আপনার এবং আপনার পরিবারের জন্য একটি সম্পূর্ণ ব্যক্তিগত সিদ্ধান্ত। সেই সিদ্ধান্ত নিতে আপনাকে সাহায্য করার জন্য, নিজেকে এই প্রশ্নগুলো করুন:
- এই ধরনের কোনো পরীক্ষার ফলাফল 'ঝুঁকিপূর্ণ' এলে আমার কেমন লাগবে?
- যদি তাই হয়, তাহলে আমি কি অ্যামনিওসেন্টেসিস বা সিভিএস-এর মতো কোনো নিশ্চিতকরণ পরীক্ষা করাতে রাজি হব?
- যদি আমি আগেভাগেই জানতে পারি যে আমার শিশুর কোনো জিনগত সমস্যা আছে, তাহলে কি তা আমার সিদ্ধান্তকে প্রভাবিত করবে?
- এই তথ্যটি জানার ফলে কি আমি দুঃখিত বা উদ্বিগ্ন বোধ করব? নাকি এটি আমাকে শিশুর যত্ন নেওয়ার জন্য মানসিকভাবে ও শারীরিকভাবে প্রস্তুত হতে সাহায্য করবে?
- এই বিষয়গুলো আগে থেকে জানা থাকলে কি ডাক্তারদের প্রসবের পর শিশুটির ভালোভাবে যত্ন নিতে সুবিধা হবে?
এই প্রশ্নগুলোর উত্তর দিয়ে আপনার ডাক্তারের সাথে খোলামেলাভাবে কথা বলুন এবং সর্বোত্তম সিদ্ধান্তটি নিন।
মূল বার্তা
- এনআইপিটি একটি অত্যন্ত নিরাপদ পরীক্ষা যা গর্ভবতী মায়ের রক্তের উপর করা হয় এবং এতে শিশুর কোনো ক্ষতি হয় না।
- এটি ডাউন সিনড্রোমের মতো জিনগত অবস্থার ঝুঁকি সম্পর্কিত। এটি কোনো চূড়ান্ত রোগনির্ণয় নয়।
- গর্ভাবস্থার ১০ সপ্তাহ পর যেকোনো সময় এই পরীক্ষাটি করা যেতে পারে।
- ফলাফলে "উচ্চ ঝুঁকি" লেখা থাকলে চিন্তিত হবেন না। এর মানে হলো, রোগটি নিশ্চিত করার জন্য আরও পরীক্ষা করা প্রয়োজন।
- আপনি এই পরীক্ষাটি করাবেন কি না, তা সম্পূর্ণ আপনার ব্যক্তিগত সিদ্ধান্ত। আপনার কোনো প্রশ্ন বা উদ্বেগ থাকলে আপনার ডাক্তারের সাথে আলোচনা করুন।
এখনো কোনো মন্তব্য পোস্ট করা হয়নি। নিচে আপনার প্রশ্ন বা অভিজ্ঞতা শেয়ার করুন।