Ako ste buduća majka, vaš ljekar vam je možda spomenuo test koji se zove 'Amniocenteza'. Čuvši ovo ime, možda ste se osjećali pomalo uplašeno, znatiželjno i imali ste mnogo velikih pitanja. Sasvim je normalno da pomislite stvari poput: 'Kakav je ovo test? Da li zaista trebam ovo uraditi? Hoće li se nešto dogoditi mojoj bebi?' Zato se uopšte nemojte bojati. Danas ćemo o ovome razgovarati vrlo jednostavno, na način koji možete vrlo dobro razumjeti, kao da razgovarate s prijateljicom.
Šta je tačno amniocenteza?
Jednostavno rečeno, amniocenteza je poseban test koji provjerava vašu bebu na bilo kakve urođene mane ili genetska stanja prije rođenja.
Sada se vjerovatno pitate kako se to radi. Vaša beba raste u maternici u vrećici ispunjenoj amnionskom tekućinom. U ovom testu, doktor koristi vrlo tanku iglu da je uvede u vašu maternicu kroz vaš abdomen i uzima vrlo mali uzorak amnionske tekućine. Uzorak se zatim šalje u laboratoriju na testiranje.
Ovaj test se obično radi između 15. i 20. sedmice trudnoće, što je drugi tromjesečje. Međutim, u nekim posebnim slučajevima, može se uraditi i u trećem tromjesečju.
Važno je da ovo nije obavezan test . Potpuno je opcionalan. Ako vam ljekar to preporuči, jasno će vam objasniti razloge za to. Također će s vama razgovarati o koristima i rizicima.
U kojim situacijama ljekar preporučuje ovaj test?
Ne traži se od svih trudnica da urade ovaj test. Postoje neki specifični razlozi zašto vam ga ljekar može preporučiti.
- Ako ultrazvučni pregled pokaže problem: Ako vaš pregled pokaže bilo kakve abnormalnosti u razvoju vaše bebe ili znakove kongenitalnog stanja, ovaj test se može preporučiti za potvrdu.
- Ako neki drugi prenatalni test pokaže rizik: Ako krvni testovi urađeni u ranoj trudnoći (prenatalni skrining testovi) pokažu da beba ima povećan rizik od hromosomskog poremećaja, preporučuje se ovaj test da to potvrdi.
- Ako ste nosilac genetske bolesti: Ako u vašoj porodici postoje genetske bolesti ili ako su testovi potvrdili da ste nosilac genetske bolesti, ovaj test se može uraditi kako bi se utvrdilo da li je i beba naslijedila tu bolest.
Zamislite, tokom vašeg prvog skrining testa, doktor je rekao da postoji mala vjerovatnoća da beba ima Downov sindrom i da bismo trebali uraditi ovaj test kako bismo to sigurno utvrdili. Tada se ovo preporučuje.
Koje bolesti se mogu otkriti ovim testom?
Amniocenteza može pružiti informacije o brojnim specifičnim genetskim i urođenim manama, kao i o nekoliko drugih važnih stvari.
| Šta se testira? | Dijagnosticirane bolesti i informacije |
|---|---|
| Genetske i hromosomske bolesti |
|
| Defekti neuralne cijevi | |
| Razvoj pluća kod bebe | Ako je zbog komplikacija tokom trudnoće neophodan rani porođaj, ovaj test može utvrditi da li su pluća bebe spremna za to. |
| Rh inkompatibilnost | Ako postoji Rh nekompatibilnost između majke i bebe, može se izmjeriti težina stanja. |
Ne samo to, ponekad se količina amnionske tečnosti u maternici previše poveća. To se naziva polihidramnion. U takvim slučajevima, ista ova metoda se koristi i kao tretman za uklanjanje viška tečnosti i pružanje olakšanja majci.
Kako se trebam pripremiti prije testa?
Obično nije potrebna posebna priprema za ovaj test. Međutim, veoma je važno da unaprijed obavijestite svog ljekara o svim lijekovima koje uzimate. On ili ona će vam reći ako trebate prestati uzimati neke od njih nekoliko dana prije testa.
Normalno je imati pitanja o ovakvom testu. Ako imate bilo koje od ovih pitanja, ne bojte se pitati svog ljekara:
- Zašto me pitaš da uradim ovaj test?
- Koji su mogući rizici ovoga?
- Šta mogu očekivati tokom testa?
- Koliko će vremena trebati da se dobiju rezultati?
- Mogu li dobiti pomoć (genetsko savjetovanje) da bih razumio/la ove rezultate?
Šta se dešava tokom testa?
U redu, sada da vidimo kako ovaj proces funkcioniše. Kada ovo čujete, vaš strah će se smanjiti.
1. Priprema: Prvo ćete udobno legnuti na sto za pregled. Zatim će se antiseptikom očistiti malo područje na vašem trbuhu gdje će biti umetnuta igla.
2. Skeniranje: Zatim se na vaš abdomen nanosi poseban gel i izvodi se ultrazvučni pregled. Nakon toga, sve poput položaja bebe, posteljice i amnionske tekućine može se jasno vidjeti na monitoru.
3. Umetanje igle: Sada je najvažniji dio. Dok doktor posmatra skeniranje, on ubacuje vrlo tanku, šuplju iglu kroz vaš abdomen u maternicu, dalje od bebe, na mjestu gdje ima puno amnionske tečnosti, kako ne bi naštetio bebi. Budući da se sve ovo radi pod nadzorom, nema opasnosti za bebu.
4. Uzimanje uzorka: Zatim se kroz iglu u špricu uvuče vrlo mala količina tekućine.
5. Vađenje igle: Nakon uzimanja uzorka, igla se pažljivo uklanja.
6. Ponovna provjera: Na kraju, kako bi se osiguralo da je sve u redu, ponovo se skeniraju otkucaji srca i pokreti bebe.
Iako cijeli proces traje oko 30 minuta, igla je u vašem tijelu samo vrlo kratko vrijeme, otprilike minutu ili dvije .
Da li ovo boli?
Ovo je najveći problem za mnoge majke. Možete osjetiti blago peckanje kada se igla ubada u kožu. Neke osobe mogu osjetiti i blage grčeve tokom testa i nekoliko sati nakon toga. To je normalno.
Postoji li ikakav rizik u ovome?
Amniocenteza je vrlo siguran test. Ali kao i kod svakog medicinskog postupka, postoje vrlo mali rizici. Međutim, oni su vrlo rijetki.
Neke moguće komplikacije su:
- Jaka bol u stomaku
- Krvarenje ili iscjedak iz vagine
- Povreda ili infekcija
- Prijevremeni porođaj
- Pobačaj
Sada se ne bojte nakon što vidite ovu listu.
Zapamtite, komplikacije amniocenteze su vrlo rijetke . Statistički, samo jedna ili dvije žene od 100 imaju blago krvarenje ili grčeve u želucu nakon testa. Rizik od pobačaja je vrlo, vrlo nizak, oko 1 na 1.000 .
Stoga, otvoreno razgovarajte sa svojim ljekarom o ovim rizicima i prednostima ove procedure.
Kakvi su rezultati testa i njihova tačnost?
Amniocenteza je tačna oko 99% . To znači da su rezultati uglavnom tačni. Ali, iako može utvrditi da li je stanje prisutno, ne može uvijek utvrditi koliko je ozbiljno.
Vrijeme potrebno za dobijanje rezultata varira ovisno o stanju koje se testira. Neki rezultati mogu biti dostupni za tri do četiri dana. Za druge može biti potrebno dvije sedmice ili duže.
Šta kažu rezultati?
- Ako su rezultati normalni: To znači da beba nema nijedno od stanja na koja ste testirani. To su odlične vijesti zbog kojih možete osjetiti olakšanje.
- Ako su rezultati abnormalni: To znači da test ukazuje na to da beba ima određeno zdravstveno stanje. U tom slučaju, vaš ljekar će vam objasniti šta rezultati znače i koje su vam mogućnosti. Ako je potrebno, bit ćete upućeni genetskom savjetniku kako biste o tome detaljnije razgovarali. Također ćete imati priliku da se sastanete s neonatologom kako biste razgovarali o svim posebnim tretmanima, operacijama ili njezi koja bi vašoj bebi mogla biti potrebna nakon rođenja.
Šta trebam uraditi nakon testa?
Nakon testa ne možete mnogo toga učiniti. Najvažnije je da se vratite kući i dobro odmorite do kraja dana .
- Klonite se bilo čega fizički napornog, poput vježbanja, dizanja tegova ili seksa, dan ili dva.
- Ako osjetite bilo kakvu nelagodu ili bol, možete zatražiti od svog ljekara lijek protiv bolova (npr. acetaminofen).
- Obično ćete moći nastaviti sa svojim normalnim aktivnostima u roku od dan ili dva.
Koje simptome trebam odmah pozvati ljekara ako ih osjetim?
Iako je normalno da se nakon testa osjećate malo bolno, ako osjetite bilo koji od sljedećih simptoma, odmah se obratite ljekaru .
| Znakovi upozorenja na koje treba paziti | |
|---|---|
| Groznica ili zimica | |
| Vaginalno krvarenje (više od nekoliko malih kapi krvi) | |
| Iscjedak sličan tekućini ili vaginalni iscjedak | |
| Jak ili umjeren bol u stomaku koji je više od običnog grča | |
| Otok ili crvenilo na mjestu uboda igle | |
Normalno je da se osjećate uplašeno kada vam kažu da će vam igla biti umetnuta u trbuh tokom trudnoće. Doktori preporučuju ovaj test samo kada smatraju da koristi testa daleko nadmašuju male rizike za vas i vašu bebu. Ali konačna odluka je vaša. Imate puno pravo da odlučite šta je ispravno za vas. Zato razgovarajte sa svojim ljekarom o svim strahovima ili pitanjima koja imate. Zapamtite, ne postoje tačni ili pogrešni odgovori.
Poruka za ponijeti kući
- Amniocenteza je poseban test koji se izvodi za otkrivanje genetskih oboljenja prije rođenja bebe.
- Ovo je potpuno opcionalno . Vaš ljekar to može preporučiti na osnovu rezultata skeniranja ili drugih faktora rizika.
- Test se izvodi vrlo sigurno, pomoću ultrazvuka, kako bi se osiguralo da nema štete za bebu.
- Rizici povezani s ovim testom su vrlo niski , ali važno je biti svjestan da postoje neki rizici.
- Otvoreno razgovarajte sa svojim ljekarom o svim pitanjima ili strahovima koje imate i donesite informiranu odluku.











💬 Comments (0)
Još nema komentara. Dodajte svoj komentar ovdje po prvi put.
Dodajte svoj komentar