Skip to main content

Jeste li upoznati s Niemann-Pickovom bolešću? Hajde da razgovaramo o ovom rijetkom stanju!

Jeste li upoznati s Niemann-Pickovom bolešću? Hajde da razgovaramo o ovom rijetkom stanju!

Jeste li ikada čuli za nešto što se zove Niemann-Pickova bolest? Možda vam je ovo ime novo. To je zapravo prilično rijetka, genetska bolest koja se prenosi u porodicama. Uzrokuje nekontrolisano nakupljanje nekih važnih stvari u našem tijelu, posebno lipida. Pa hajde da danas razgovaramo o ovoj bolesti, hoćemo li?

Šta je Niemann-Pickova bolest?

Jednostavno rečeno, Niemann-Pickova bolest je stanje u kojem se lipidi, poput ulja, masnih kiselina i holesterola, nakupljaju u našim ćelijama umjesto da se pravilno razgrade i pretvore u energiju. To su nasljedni metabolički poremećaji , što znači da se mogu prenijeti s roditelja na djecu. Na taj način, štetni lipidi se nakupljaju na mjestima poput mozga, slezene, jetre, pluća i koštane srži.

Koji su uobičajeni simptomi ove bolesti?

Kada se masti nagomilavaju na ovaj način, mogu se javiti razni simptomi. Neki ljudi imaju problema povezanih s nervnim sistemom.

  • Ataksija: Ovo je nemogućnost kontrole mišića tokom namjernih pokreta, na primjer, hodanja.
  • Smanjena mišićna snaga.
  • Postepeno opadanje moždanih funkcija.
  • Preosjetljivost na dodir.
  • Spastičnost: To znači da su mišići ukočeni i da se abnormalno kreću.
  • Spoticanje tokom govora.

Osim toga, mogu se javiti poteškoće s jelom i gutanjem, paraliza oka, poteškoće u učenju i povećanje jetre i slezene. Ponekad se može javiti zamućenje rožnjače i crveni oreol boje trešnje u središtu mrežnjače.

Postoje li glavne vrste Niemann-Pickove bolesti?

Da, postoje tri glavne vrste ove bolesti: vrste A, B i C.

Tip A:

Ovo je najteži oblik bolesti. Obično pogađa male bebe, obično prije nego što napune nekoliko mjeseci . Posebno je čest u jevrejskim porodicama.

  • Simptomi su postepeni gubitak svijesti.
  • Jetra i slezena se uvećavaju.
  • Limfni čvorovi su otečeni.
  • Do šestog mjeseca može doći do teškog oštećenja mozga .

Nažalost, ove bebe s krvnom grupom A rijetko žive duže od 18 mjeseci u prosjeku.

Tip B:

Ovo se obično javlja u djetinjstvu, oko desete ili dvanaeste godine .

  • Ove osobe mogu također iskusiti simptome poput ataksije i periferne neuropatije.
  • Ali većinu vremena, to nema mnogo utjecaja na mozak.
  • Kod ovih osoba može doći i do uvećanja jetre i slezene, te problema s plućima.

Razlog za oba tipa A i B:

Glavni razlog za razvoj ova dva tipa je taj što enzim sfingomijelinaza , koji pomaže u razgradnji lipida zvanog sfingomijelin, koji je prisutan u svakoj ćeliji našeg tijela, nije dovoljno aktivan. Kao rezultat toga, lipid zvan sfingomijelin se nakuplja u ćelijama u toksičnim količinama.

Tip C:

Ovaj tip može početi rano u životu ili se može pojaviti u adolescenciji ili odrasloj dobi .

  • Ovo je uzrokovano nedostatkom dva proteina koji se nazivaju NPC1 ili NPC2 proteini .
  • Ove osobe mogu imati značajno oštećenje mozga, što može uzrokovati poteškoće s gledanjem gore-dolje, poteškoće s hodanjem i gutanjem, te postepeni gubitak vida i sluha.
  • Jetra i slezena također mogu biti umjereno uvećane.
  • Ranije su ljudi koji pripadaju ovom tipu C, a koji su imali zajedničko predačko porijeklo u području zvanom Nova Scotia, također nazivani tipom D. Ali sada je to pod tipom C.

Postoji li tretman za ovo?

U stvari, ne postoji lijek za Niemann-Pickovu bolest. Trenutno postoje samo potporni tretmani koji kontroliraju simptome i pružaju olakšanje. Često ova djeca mogu izgubiti život zbog infekcija ili postepenog slabljenja nervnog sistema.

  • Trenutno ne postoji efikasan tretman za osobe sa tipom A.
  • Neki ljudi s tipom B imali su transplantaciju koštane srži . Istraživači također vjeruju da bi stvari poput enzimske nadomjesne terapije i genske terapije mogle biti korisne za ljude s tipom B u budućnosti.
  • Kontrolisanje onoga što jedete i pijete ne može spriječiti nakupljanje ovih vrsta masti u ćelijama i tkivima.

Kakva je budućnost bolesti?

Budućnost ove bolesti, odnosno koliko dugo pacijent može živjeti i kakav će mu biti život, varira ovisno o vrsti bolesti.

  • Bebe s dijabetesom tipa A , kao što je ranije spomenuto, umiru u ranom djetinjstvu .
  • Djeca s dijabetesom tipa B mogu živjeti nešto duže od ostalih, ali im može biti potreban dodatni kisik zbog učinaka na pluća.
  • Životni vijek osoba s tipom C varira. Neki ljudi mogu umrijeti u djetinjstvu, ali neki ljudi s manje teškim simptomima mogu doživjeti odraslu dob .

Koja nova istraživanja se provode po ovom pitanju?

Istraživanja Niemann-Pickove bolesti provode se u raznim dijelovima svijeta, posebno u Nacionalnom institutu za neurološke poremećaje i moždani udar (NINDS) u Sjedinjenim Američkim Državama, kao iInstitucije poput Nacionalnog instituta za zdravlje (NIH) preuzimaju vodeću ulogu u tome.

  • Tražili su gene koji doprinose razvoju ove bolesti. Na primjer, identificirali su dva defektna gena (NPC1 i NPC2) koji uzrokuju Niemann-Pickov sindrom tipa C.
  • Naučnici također istražuju mehanizme kojima ovo nakupljanje masti oštećuje tijelo.
  • Također su u toku istraživanja s ciljem identifikacije biomarkera , odnosno znakova koji ukazuju na prisustvo bolesti, a koji mogu pomoći u ranom prepoznavanju poremećaja skladištenja lipida. Nadamo se da će to pomoći u poboljšanju dijagnoze.

Na kraju, moraš reći...

U redu, nadam se da imate neku ideju iz onoga što smo razgovarali o Niemann-Pickovoj bolesti.

Zapamtite ovo: Niemann-Pickova bolest je rijetko, nasljedno genetsko stanje koje uzrokuje abnormalno nakupljanje masti u tijelu.

  • Postoje tri glavna tipa ove bolesti, A, B i C , svaki sa različitim simptomima i težinom.
  • Tip A je najteži i pogađa male bebe. Tip B se može pojaviti u djetinjstvu, a tip C se može pojaviti u bilo kojoj dobi.
  • Još uvijek ne postoji potpuni lijek za ovo , samo potporni tretmani koji kontroliraju simptome.
  • Ali istraživanja nastavljaju pronalaziti nove tretmane.
  • Ako neko u vašoj porodici ima ove simptome ili ako želite saznati više o ovoj bolesti, najbolje je da se obratite specijalistu za savjet . Također možete potražiti grupe za podršku i organizacije koje pomažu ljudima s ovim rijetkim bolestima i njihovim porodicama.

Nadamo se da će vam ove informacije biti korisne. Ostanite zdravi!


Niemann -Pickova bolest, genetske bolesti, masne naslage, pedijatrijske bolesti, nervni sistem, rijetke bolesti

Frequently Asked Questions (FAQ)

Koji su uobičajeni simptomi ove bolesti?

Kada se masti nagomilavaju na ovaj način, mogu se javiti razni simptomi. Neki ljudi imaju problema povezanih s nervnim sistemom.

Postoje li glavne vrste Niemann-Pickove bolesti?

Da, postoje tri glavne vrste ove bolesti: vrste A, B i C.

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Još nema komentara. Dodajte svoj komentar ovdje po prvi put.

Dodajte svoj komentar

Molimo izračunajte: 7 + 7 =
Jeste li upoznati s Niemann-Pickovom bolešću? Hajde da razgovaramo o ovom rijetkom stanju!

Jeste li upoznati s Niemann-Pickovom bolešću? Hajde da razgovaramo o ovom rijetkom stanju!

Jeste li ikada čuli za nešto što se zove Niemann-Pickova bolest? Možda vam je ovo ime novo. To je zapravo prilično rijetka, genetska bolest koja se prenosi u porodicama. Uzrokuje nekontrolisano nakupljanje nekih važnih stvari u našem tijelu, posebno lipida. Pa hajde da danas razgovaramo o ovoj bolesti, hoćemo li?

Šta je Niemann-Pickova bolest?

Jednostavno rečeno, Niemann-Pickova bolest je stanje u kojem se lipidi, poput ulja, masnih kiselina i holesterola, nakupljaju u našim ćelijama umjesto da se pravilno razgrade i pretvore u energiju. To su nasljedni metabolički poremećaji , što znači da se mogu prenijeti s roditelja na djecu. Na taj način, štetni lipidi se nakupljaju na mjestima poput mozga, slezene, jetre, pluća i koštane srži.

Koji su uobičajeni simptomi ove bolesti?

Kada se masti nagomilavaju na ovaj način, mogu se javiti razni simptomi. Neki ljudi imaju problema povezanih s nervnim sistemom.

  • Ataksija: Ovo je nemogućnost kontrole mišića tokom namjernih pokreta, na primjer, hodanja.
  • Smanjena mišićna snaga.
  • Postepeno opadanje moždanih funkcija.
  • Preosjetljivost na dodir.
  • Spastičnost: To znači da su mišići ukočeni i da se abnormalno kreću.
  • Spoticanje tokom govora.

Osim toga, mogu se javiti poteškoće s jelom i gutanjem, paraliza oka, poteškoće u učenju i povećanje jetre i slezene. Ponekad se može javiti zamućenje rožnjače i crveni oreol boje trešnje u središtu mrežnjače.

Postoje li glavne vrste Niemann-Pickove bolesti?

Da, postoje tri glavne vrste ove bolesti: vrste A, B i C.

Tip A:

Ovo je najteži oblik bolesti. Obično pogađa male bebe, obično prije nego što napune nekoliko mjeseci . Posebno je čest u jevrejskim porodicama.

  • Simptomi su postepeni gubitak svijesti.
  • Jetra i slezena se uvećavaju.
  • Limfni čvorovi su otečeni.
  • Do šestog mjeseca može doći do teškog oštećenja mozga .

Nažalost, ove bebe s krvnom grupom A rijetko žive duže od 18 mjeseci u prosjeku.

Tip B:

Ovo se obično javlja u djetinjstvu, oko desete ili dvanaeste godine .

  • Ove osobe mogu također iskusiti simptome poput ataksije i periferne neuropatije.
  • Ali većinu vremena, to nema mnogo utjecaja na mozak.
  • Kod ovih osoba može doći i do uvećanja jetre i slezene, te problema s plućima.

Razlog za oba tipa A i B:

Glavni razlog za razvoj ova dva tipa je taj što enzim sfingomijelinaza , koji pomaže u razgradnji lipida zvanog sfingomijelin, koji je prisutan u svakoj ćeliji našeg tijela, nije dovoljno aktivan. Kao rezultat toga, lipid zvan sfingomijelin se nakuplja u ćelijama u toksičnim količinama.

Tip C:

Ovaj tip može početi rano u životu ili se može pojaviti u adolescenciji ili odrasloj dobi .

  • Ovo je uzrokovano nedostatkom dva proteina koji se nazivaju NPC1 ili NPC2 proteini .
  • Ove osobe mogu imati značajno oštećenje mozga, što može uzrokovati poteškoće s gledanjem gore-dolje, poteškoće s hodanjem i gutanjem, te postepeni gubitak vida i sluha.
  • Jetra i slezena također mogu biti umjereno uvećane.
  • Ranije su ljudi koji pripadaju ovom tipu C, a koji su imali zajedničko predačko porijeklo u području zvanom Nova Scotia, također nazivani tipom D. Ali sada je to pod tipom C.

Postoji li tretman za ovo?

U stvari, ne postoji lijek za Niemann-Pickovu bolest. Trenutno postoje samo potporni tretmani koji kontroliraju simptome i pružaju olakšanje. Često ova djeca mogu izgubiti život zbog infekcija ili postepenog slabljenja nervnog sistema.

  • Trenutno ne postoji efikasan tretman za osobe sa tipom A.
  • Neki ljudi s tipom B imali su transplantaciju koštane srži . Istraživači također vjeruju da bi stvari poput enzimske nadomjesne terapije i genske terapije mogle biti korisne za ljude s tipom B u budućnosti.
  • Kontrolisanje onoga što jedete i pijete ne može spriječiti nakupljanje ovih vrsta masti u ćelijama i tkivima.

Kakva je budućnost bolesti?

Budućnost ove bolesti, odnosno koliko dugo pacijent može živjeti i kakav će mu biti život, varira ovisno o vrsti bolesti.

  • Bebe s dijabetesom tipa A , kao što je ranije spomenuto, umiru u ranom djetinjstvu .
  • Djeca s dijabetesom tipa B mogu živjeti nešto duže od ostalih, ali im može biti potreban dodatni kisik zbog učinaka na pluća.
  • Životni vijek osoba s tipom C varira. Neki ljudi mogu umrijeti u djetinjstvu, ali neki ljudi s manje teškim simptomima mogu doživjeti odraslu dob .

Koja nova istraživanja se provode po ovom pitanju?

Istraživanja Niemann-Pickove bolesti provode se u raznim dijelovima svijeta, posebno u Nacionalnom institutu za neurološke poremećaje i moždani udar (NINDS) u Sjedinjenim Američkim Državama, kao iInstitucije poput Nacionalnog instituta za zdravlje (NIH) preuzimaju vodeću ulogu u tome.

  • Tražili su gene koji doprinose razvoju ove bolesti. Na primjer, identificirali su dva defektna gena (NPC1 i NPC2) koji uzrokuju Niemann-Pickov sindrom tipa C.
  • Naučnici također istražuju mehanizme kojima ovo nakupljanje masti oštećuje tijelo.
  • Također su u toku istraživanja s ciljem identifikacije biomarkera , odnosno znakova koji ukazuju na prisustvo bolesti, a koji mogu pomoći u ranom prepoznavanju poremećaja skladištenja lipida. Nadamo se da će to pomoći u poboljšanju dijagnoze.

Na kraju, moraš reći...

U redu, nadam se da imate neku ideju iz onoga što smo razgovarali o Niemann-Pickovoj bolesti.

Zapamtite ovo: Niemann-Pickova bolest je rijetko, nasljedno genetsko stanje koje uzrokuje abnormalno nakupljanje masti u tijelu.

  • Postoje tri glavna tipa ove bolesti, A, B i C , svaki sa različitim simptomima i težinom.
  • Tip A je najteži i pogađa male bebe. Tip B se može pojaviti u djetinjstvu, a tip C se može pojaviti u bilo kojoj dobi.
  • Još uvijek ne postoji potpuni lijek za ovo , samo potporni tretmani koji kontroliraju simptome.
  • Ali istraživanja nastavljaju pronalaziti nove tretmane.
  • Ako neko u vašoj porodici ima ove simptome ili ako želite saznati više o ovoj bolesti, najbolje je da se obratite specijalistu za savjet . Također možete potražiti grupe za podršku i organizacije koje pomažu ljudima s ovim rijetkim bolestima i njihovim porodicama.

Nadamo se da će vam ove informacije biti korisne. Ostanite zdravi!


Niemann -Pickova bolest, genetske bolesti, masne naslage, pedijatrijske bolesti, nervni sistem, rijetke bolesti

Frequently Asked Questions (FAQ)

Koji su uobičajeni simptomi ove bolesti?

Kada se masti nagomilavaju na ovaj način, mogu se javiti razni simptomi. Neki ljudi imaju problema povezanih s nervnim sistemom.

Postoje li glavne vrste Niemann-Pickove bolesti?

Da, postoje tri glavne vrste ove bolesti: vrste A, B i C.

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Još nema komentara. Dodajte svoj komentar ovdje po prvi put.

Dodajte svoj komentar

Molimo izračunajte: 7 + 7 =