Jeste li ikada čuli za nešto što se zove Niemann-Pickova bolest? Možda vam je ovo ime novo. To je zapravo prilično rijetka, genetska bolest koja se prenosi u porodicama. Uzrokuje nekontrolisano nakupljanje nekih važnih stvari u našem tijelu, posebno lipida. Pa hajde da danas razgovaramo o ovoj bolesti, hoćemo li?
Šta je Niemann-Pickova bolest?
Jednostavno rečeno, Niemann-Pickova bolest je stanje u kojem se lipidi, poput ulja, masnih kiselina i holesterola, nakupljaju u našim ćelijama umjesto da se pravilno razgrade i pretvore u energiju. To su nasljedni metabolički poremećaji , što znači da se mogu prenijeti s roditelja na djecu. Na taj način, štetni lipidi se nakupljaju na mjestima poput mozga, slezene, jetre, pluća i koštane srži.
Koji su uobičajeni simptomi ove bolesti?
Kada se masti nagomilavaju na ovaj način, mogu se javiti razni simptomi. Neki ljudi imaju problema povezanih s nervnim sistemom.
- Ataksija: Ovo je nemogućnost kontrole mišića tokom namjernih pokreta, na primjer, hodanja.
- Smanjena mišićna snaga.
- Postepeno opadanje moždanih funkcija.
- Preosjetljivost na dodir.
- Spastičnost: To znači da su mišići ukočeni i da se abnormalno kreću.
- Spoticanje tokom govora.
Osim toga, mogu se javiti poteškoće s jelom i gutanjem, paraliza oka, poteškoće u učenju i povećanje jetre i slezene. Ponekad se može javiti zamućenje rožnjače i crveni oreol boje trešnje u središtu mrežnjače.
Postoje li glavne vrste Niemann-Pickove bolesti?
Da, postoje tri glavne vrste ove bolesti: vrste A, B i C.
Tip A:
Ovo je najteži oblik bolesti. Obično pogađa male bebe, obično prije nego što napune nekoliko mjeseci . Posebno je čest u jevrejskim porodicama.
- Simptomi su postepeni gubitak svijesti.
- Jetra i slezena se uvećavaju.
- Limfni čvorovi su otečeni.
- Do šestog mjeseca može doći do teškog oštećenja mozga .
Nažalost, ove bebe s krvnom grupom A rijetko žive duže od 18 mjeseci u prosjeku.
Tip B:
Ovo se obično javlja u djetinjstvu, oko desete ili dvanaeste godine .
- Ove osobe mogu također iskusiti simptome poput ataksije i periferne neuropatije.
- Ali većinu vremena, to nema mnogo utjecaja na mozak.
- Kod ovih osoba može doći i do uvećanja jetre i slezene, te problema s plućima.
Razlog za oba tipa A i B:
Glavni razlog za razvoj ova dva tipa je taj što enzim sfingomijelinaza , koji pomaže u razgradnji lipida zvanog sfingomijelin, koji je prisutan u svakoj ćeliji našeg tijela, nije dovoljno aktivan. Kao rezultat toga, lipid zvan sfingomijelin se nakuplja u ćelijama u toksičnim količinama.
Tip C:
Ovaj tip može početi rano u životu ili se može pojaviti u adolescenciji ili odrasloj dobi .
- Ovo je uzrokovano nedostatkom dva proteina koji se nazivaju NPC1 ili NPC2 proteini .
- Ove osobe mogu imati značajno oštećenje mozga, što može uzrokovati poteškoće s gledanjem gore-dolje, poteškoće s hodanjem i gutanjem, te postepeni gubitak vida i sluha.
- Jetra i slezena također mogu biti umjereno uvećane.
- Ranije su ljudi koji pripadaju ovom tipu C, a koji su imali zajedničko predačko porijeklo u području zvanom Nova Scotia, također nazivani tipom D. Ali sada je to pod tipom C.
Postoji li tretman za ovo?
U stvari, ne postoji lijek za Niemann-Pickovu bolest. Trenutno postoje samo potporni tretmani koji kontroliraju simptome i pružaju olakšanje. Često ova djeca mogu izgubiti život zbog infekcija ili postepenog slabljenja nervnog sistema.
- Trenutno ne postoji efikasan tretman za osobe sa tipom A.
- Neki ljudi s tipom B imali su transplantaciju koštane srži . Istraživači također vjeruju da bi stvari poput enzimske nadomjesne terapije i genske terapije mogle biti korisne za ljude s tipom B u budućnosti.
- Kontrolisanje onoga što jedete i pijete ne može spriječiti nakupljanje ovih vrsta masti u ćelijama i tkivima.
Kakva je budućnost bolesti?
Budućnost ove bolesti, odnosno koliko dugo pacijent može živjeti i kakav će mu biti život, varira ovisno o vrsti bolesti.
- Bebe s dijabetesom tipa A , kao što je ranije spomenuto, umiru u ranom djetinjstvu .
- Djeca s dijabetesom tipa B mogu živjeti nešto duže od ostalih, ali im može biti potreban dodatni kisik zbog učinaka na pluća.
- Životni vijek osoba s tipom C varira. Neki ljudi mogu umrijeti u djetinjstvu, ali neki ljudi s manje teškim simptomima mogu doživjeti odraslu dob .
Koja nova istraživanja se provode po ovom pitanju?
Istraživanja Niemann-Pickove bolesti provode se u raznim dijelovima svijeta, posebno u Nacionalnom institutu za neurološke poremećaje i moždani udar (NINDS) u Sjedinjenim Američkim Državama, kao iInstitucije poput Nacionalnog instituta za zdravlje (NIH) preuzimaju vodeću ulogu u tome.
- Tražili su gene koji doprinose razvoju ove bolesti. Na primjer, identificirali su dva defektna gena (NPC1 i NPC2) koji uzrokuju Niemann-Pickov sindrom tipa C.
- Naučnici također istražuju mehanizme kojima ovo nakupljanje masti oštećuje tijelo.
- Također su u toku istraživanja s ciljem identifikacije biomarkera , odnosno znakova koji ukazuju na prisustvo bolesti, a koji mogu pomoći u ranom prepoznavanju poremećaja skladištenja lipida. Nadamo se da će to pomoći u poboljšanju dijagnoze.
Na kraju, moraš reći...
U redu, nadam se da imate neku ideju iz onoga što smo razgovarali o Niemann-Pickovoj bolesti.
Zapamtite ovo: Niemann-Pickova bolest je rijetko, nasljedno genetsko stanje koje uzrokuje abnormalno nakupljanje masti u tijelu.
- Postoje tri glavna tipa ove bolesti, A, B i C , svaki sa različitim simptomima i težinom.
- Tip A je najteži i pogađa male bebe. Tip B se može pojaviti u djetinjstvu, a tip C se može pojaviti u bilo kojoj dobi.
- Još uvijek ne postoji potpuni lijek za ovo , samo potporni tretmani koji kontroliraju simptome.
- Ali istraživanja nastavljaju pronalaziti nove tretmane.
- Ako neko u vašoj porodici ima ove simptome ili ako želite saznati više o ovoj bolesti, najbolje je da se obratite specijalistu za savjet . Također možete potražiti grupe za podršku i organizacije koje pomažu ljudima s ovim rijetkim bolestima i njihovim porodicama.
Nadamo se da će vam ove informacije biti korisne. Ostanite zdravi!
Niemann -Pickova bolest, genetske bolesti, masne naslage, pedijatrijske bolesti, nervni sistem, rijetke bolesti











💬 Comments (0)
Još nema komentara. Dodajte svoj komentar ovdje po prvi put.
Dodajte svoj komentar