Radost koju osjećate kada saznate da ćete postati majka je neopisiva, zar ne? Ali istovremeno, postoji i malo straha u vašem srcu. "Hoće li moja beba biti zdrava? Hoće li sve proći u redu?" Ako imate takva pitanja u glavi, to je sasvim normalno. Gotovo svaka osoba koja će postati majka osjeća ovakve osjećaje. Dakle, kako bismo provjerili zdravlje vas i vaše bebe, radimo razne preglede i krvne pretrage tokom cijele trudnoće. Danas ćemo govoriti o jednom od najvažnijih, ranih pregleda. To je NT skeniranje.
Jednostavno rečeno, šta je ovo snimanje nuhalne translucencije (NT)?
U redu, objasnimo ovo vrlo jednostavno. Vaša beba u maternici ima malu količinu tekućine ispod kože, na stražnjem dijelu vrata. To je vrlo normalna stvar za svaku bebu. U medicinskom smislu, to nazivamo nuhalna translucenca (NT).
Nuhalni (izgovara se "nu-kal") odnosi se na područje na stražnjem dijelu vrata.
Prozirnost (trans-lu-sun-si) se odnosi na način na koji svjetlost ili valovi prolaze kroz nešto, odnosno na njegovu prozirnu prirodu.
Dakle, ovo NT skeniranje koristi ultrazvučnu tehnologiju za mjerenje debljine ove tečne membrane na stražnjem dijelu vrata vaše bebe. Ova mjera se vrši u milimetrima.
Najvažnije je da ovo nije dijagnostički test. Ovo je skrining test. To jest, ovo skeniranje samo po sebi ne može sa 100% sigurnošću reći da "vaša beba ima autizam". Međutim, može donekle pomoći u procjeni da li je beba u riziku od razvoja određene genetske ili hromosomske abnormalnosti (hromosomske ili genetske varijante).
Zašto je ovo NT skeniranje toliko važno? Šta se njime traži?
Doktori i naučnici su otkrili da bebe s određenim hromosomskim abnormalnostima imaju nešto veću količinu ove tečnosti na potiljku nego normalne bebe. Dakle, ako je vrijednost NT viša od normalne, to je samo nagovještaj da može postojati određeni rizik za određena stanja.
Glavna stanja za koja ovaj pregled procjenjuje rizik su:
- Downov sindrom (Downov sindrom - Trisomija 21)
- Edwardsov sindrom (Edwardsov sindrom - Trisomija 18)
- Patau sindrom (Patau sindrom - trisomija 13)
Ovo su najčešće hromosomske abnormalnosti. Osim toga, visoka vrijednost NT ponekad može ukazivati na rizik od kongenitalne srčane mane kod bebe.
Također, prilikom izvođenja ovog skeniranja, doktor provjerava da li se razvoj nekoliko osnovnih organa u tijelu bebe odvija normalno.
U kojoj fazi trudnoće se radi NT skeniranje?
Ovo je također vrlo važno pitanje. NT skeniranje se može obaviti samo u vrlo određenom vremenskom okviru .
To jest, između 11 sedmica i 13 sedmica i 6 dana trudnoće.
Drugim riječima, kada je dužina bebe od tjemena do trtice između 45 i 84 milimetra.
Za ovo postoji poseban razlog. Nakon 14 sedmica trudnoće, kako beba raste, tijelo počinje apsorbirati dio tečnosti iza vrata. Nakon toga, vrlo je teško precizno izmjeriti ovu vrijednost. Zato je vrlo važno obaviti skeniranje u ovom određenom vremenu.
Ovo NT skeniranje se obično radi kao dio skrining testa u prvom tromjesečju, što znači da se uz njega radi i još jedan test krvi.
Dakle, šta je ovaj skrining u prvom tromjesečju?
Ovo je također poznato kao "Kombinovani test". To uključuje kombinovanje rezultata NT skeniranja i testa krvi uzetog od vas, te korištenje računarskog softvera za izračunavanje da li je beba u riziku. Rezultati dobijeni kada se kombinuju s testom krvi su precizniji nego kada se NT skeniranje radi samo.
Kako da shvatim rezultate? Trebam li se bojati?
Ovo je najveći problem koji mnoge majke imaju. Kada stignu rezultati, to može biti zbunjujuće i frustrirajuće. Ali ne brinite. Da vidimo kako će ovo ići.
Doktor će vam dati rezultat kao "rizik". To jest, kao matematičku vrijednost. Na primjer, u vašem izvještaju može stajati "1 od 500".
- Šta ovo znači?
To znači da ako uzmete 500 majki s istim rezultatima kao i vi (NT skor, krvni nalaz, godine itd.), samo jedna od njih ima šansu da rodi dijete s genetskim stanjem. To znači da postoji 499% šanse da će se vaša beba roditi zdrava bez ikakvih problema.
Dakle, čini se da je ovo šansa , a ne konačna odluka .
| Vrsta rezultata | Jednostavno značenje, a šta je sljedeće? |
|---|---|
| Ishod niskog rizika (npr. 1 u 1000, 1 u 5000) | To ukazuje na to da je rizik da beba ima hromosomsku abnormalnost vrlo nizak. Obično u ovom trenutku nisu potrebni nikakvi drugi posebni testovi. Vaš ljekar će nastaviti s drugim testovima tokom trudnoće kao i obično. |
| Visokorizičan ishod (Primjer: 1 od 100, 1 od 50) | To ne znači da beba ima to stanje. Međutim, vjerovatnoća/rizik od toga je relativno visok. U takvom slučaju, vaš ljekar vas može uputiti na daljnje testove. Ne paničite i pažljivo razgovarajte sa svojim ljekarom o ovome. |
Koja je normalna NT vrijednost?
Vrijednost NT se također malo mijenja kako beba raste. Ali općenito, većina ljekara smatra vrijednost manju od 3,0 ili 3,5 mm normalnom. Međutim, ova vrijednost se sama po sebi ne koristi za donošenje odluka. Rizik se izračunava uzimajući sve zajedno, kao što su vaše godine i rezultati krvnih testova. Stoga nemojte samo gledati broj na izvještaju i donositi vlastite zaključke. Obavezno ga pokažite svom ljekaru i objasnite mu to.
Šta uraditi ako rezultat pokaže da je rizik visok?
Prije svega, duboko udahnite i smirite se. Nema svaka beba s visokorizičnim ishodom problem. To samo znači da to trebate detaljnije istražiti.
Vaš ljekar će vas uputiti specijalisti ili genetičkom savjetniku i objasniti vam šta dalje trebate učiniti. Dodatni testovi koji se obično preporučuju su:
- Biopsija horionskih resica (CVS): Ovo je test koji se radi između 11. i 14. sedmice trudnoće. Uključuje uzimanje malog komadića tkiva iz posteljice i testiranje bebinih hromozoma.
- Amniocenteza: Ovo je test koji se izvodi nakon 15 sedmica trudnoće. Uzima se i testira mali uzorak amnionske tečnosti koja okružuje bebu.
Oba ova testa su dijagnostički testovi. To znači da su rezultati tačni više od 99%. Budući da postoji vrlo malo rizika povezanih s ovim testovima, vi i vaš partner možete razgovarati sa svojim ljekarom o tome da li biste ih trebali uraditi.
Zapamtite, postoje bezbrojni slučajevi gdje čak i ako je vrijednost NT skeniranja visoka, daljnje testiranje potvrđuje da beba nema problema. Zato ne brinite.
Poruka za ponijeti kući
- NT skeniranje je ultrazvučni test koji se izvodi tokom prvog tromjesečja trudnoće (11-13 sedmica) i kojim se mjeri debljina tečnosti koja prekriva zadnji dio bebinog vrata.
- Ovo nije test koji dijagnosticira bolest, već test koji procjenjuje rizik od hromosomskih abnormalnosti poput Downovog sindroma.
- Za precizniji rezultat, uz NT skeniranje se izvodi i test krvi (kombinovani test).
- Ne brinite ako je rezultat "visok rizik". To ne znači da definitivno postoji problem s bebom, ali da su potrebna daljnja testiranja.
- Otvoreno razgovarajte sa svojim ljekarom o svim rezultatima ili nedoumicama koje imate. Nemojte donositi zaključke na osnovu informacija pronađenih na internetu.
- Ovaj pregled neće naštetiti vama ili vašoj bebi. To je vrlo siguran test.
💬 Comments (0)
Još nema komentara. Dodajte svoj komentar ovdje po prvi put.
Dodajte svoj komentar